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Ipsen reçoit un avis négatif du Comité des médicaments à usage
humain (CHMP) à la suite du réexamen du palovarotène
en tant que premier traitement de FOP au sein de l'Union européenne
(UE)
• Le palovarotène est le premier médicament à être soumis à l'approbation des autorités
réglementaires pour le traitement de la FOP, une maladie ultra-rare avec une prévalence
estimée à 1,36 par million d'individus, ce qui représente environ 900 personnes
diagnostiquées à travers le monde.1,2
• La FOP provoque de manière continue et permanente une formation osseuse anormale 3,
entraînant une perte progressive de mobilité et une réduction de l'espérance de vie.
• Il n’existe actuellement aucune option de traitement capable de modifier l’évolution de la
maladie au sein de l'Union européenne (UE).
• Les processus réglementaires se poursuivent dans d'autres pays, y compris aux États-Unis.


PARIS, FRANCE, le 26 mai 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd'hui que,
malgré le réexamen du palovarotène pour le traitement potentiel de la FOP, une maladie osseuse ultra-
rare, le CHMP de l'Agence européenne des médicaments (AEM) a confirmé l'avis négatif qu'il avait rendu
en janvier 2023. Le palovarotène est le premier médicament à être soumis à l'approbation des autorités
réglementaires pour le traitement de la FOP. Les médicaments actuellement disponibles au sein de l'UE
permettent seulement de traiter les symptômes de la FOP, comme l'inflammation et la douleur chronique,
et non la maladie sous-jacente.

« Malgré la profonde déception des collaborateurs d'Ipsen ayant travaillé aux côtés de la communauté
FOP pendant toutes ces années, nous sommes toujours autant déterminés à apporter un traitement
innovant aux patients atteints de cette maladie. Nous devons désormais pleinement nous concentrer sur
les processus réglementaires en cours dans d'autres pays », a déclaré Howard Mayer, Vice-Président
Exécutif et Directeur de la Recherche et du Développement chez Ipsen. « Les premiers symptômes de la
FOP apparaissent souvent chez les jeunes enfants et au fil du temps, à mesure que de nouveaux os se
forment et s'accumulent dans les articulations et d'autres parties du corps. La plupart des patients perdent
la capacité de manger et de boire par eux-mêmes, et ont besoin d'un fauteuil roulant pour se déplacer.
La maladie réduit également considérablement l'espérance de vie des patients. » Notre essai de Phase
III MOVE, la première et la plus grande étude menée sur des patients atteints de FOP, a montré que le
palovarotène avait le potentiel de réduire l'ossification hétérotopique (OH) ou la croissance osseuse extra-
squelettique causée par la maladie afin de ralentir sa progression. »

Le CHMP a examiné les données du programme d'essais cliniques sur le palovarotène, y compris l'étude
MOVE, un essai ouvert de Phase III, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du
palovarotène, mené sur des patients atteints de FOP. Les principaux objectifs de l'essai MOVE
consistaient à évaluer l'efficacité du palovarotène concernant la réduction du volume de nouvelles OH
anormales chez les enfants et les adultes atteints de FOP, et d'étudier son profil d'innocuité. 4

« La décision annoncée aujourd'hui est un pas en arrière pour les patients atteints de FOP au sein de
l'UE ainsi que pour les médecins qui luttent contre cette maladie chronique et évolutive », a déclaré le Dr
Geneviève Baujat, consultante en génétique médicale au sein de l'hôpital Necker-Enfants malades à
Paris, en France. « Nous sommes nombreux à attendre depuis longtemps un traitement capable de nous
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aider à enrayer cette maladie dévastatrice qu'est la FOP. Nous étions si près du but, mais nous allons
apparemment devoir encore attendre un peu en Europe. D'ici là, nous nous appuierons sur notre solide
compréhension scientifique et clinique de la maladie, que nous avons acquise au fil d'études comme
MOVE. »

FIN


À propos du palovarotène
Le palovarotène est un médicament oral expérimental qui cible de manière sélective le récepteur gamma
de l’acide rétinoïque (RARγ), un important régulateur du développement du squelette et de l’os ectopique
dans la voie de signalisation des rétinoïdes. Le palovarotène est conçu pour jouer le rôle de médiateur
dans les interactions entre les récepteurs, les facteurs de croissance et les protéines au sein de la voie
de signalisation des rétinoïdes afin de réduire la formation anormale d’une nouvelle matière osseuse
(ossification hétérotopique ou OH). Le palovarotène a obtenu le statut de médicament orphelin et la
désignation « Breakthrough Therapy » comme traitement potentiel de la FOP auprès des autorités
réglementaires américaines (FDA), qui a également accordé un examen prioritaire à sa demande
d’approbation. La palovarotène a également obtenu le statut de médicament orphelin auprès de l'Agence
européenne des médicaments (AEM). Un certain nombre d'autorités réglementaires, notamment la FDA
et l'AEM, examinent actuellement le palovarotène. À ce jour, le palovarotène est autorisé chez les
patients éligibles uniquement au Canada et provisoirement aux Émirats arabes unis, où il est
commercialisé sous le nom de SohonosTM (capsules de palovarotène).6

À propos de l’essai MOVE
MOVE (NCT03312634) est un essai ouvert de Phase III, multicentrique, à un seul groupe, visant à évaluer
l'efficacité et l'innocuité du palovarotène. 107 patients atteints de FOP ont reçu le palovarotène par voie
orale comme traitement chronique (5 mg une fois par jour) et épisodique (20 mg une fois par jour pendant
quatre semaines, suivi de 10 mg pendant ≥ huit semaines pour les poussées et les traumatismes). Le
critère d'évaluation principal était l'évolution annualisée du volume de nouvelles OH, mesurée par tomo-
densitométrie corps entier à faible dose.4 Les données d'efficacité issues des sujets de l'essai MOVE ont
été comparées aux données issues des sujets non traités de l'étude d'histoire naturelle (NHS) de la FOP,
hors traitement standard. Les individus âgés de ≤ 65 ans atteints de FOP diagnostiquée cliniquement et
d'un variant pathogène ACVR1R206H confirmé étaient éligibles à l'inclusion dans la NHS. 5

Ipsen
Ipsen est une société biopharmaceutique mondiale de taille moyenne focalisée sur la mise au point de
médicaments innovants en Oncologie, dans les Maladies Rares et en Neurosciences. Avec un chiffre
d’affaires Groupe de 3,0 milliards d’euros pour l’exercice 2022, Ipsen vend des médicaments dans plus
de 100 pays. Outre sa stratégie d’innovation externe, les efforts d’Ipsen en matière de R&D sont focalisés
sur ses plateformes technologiques différenciées et innovantes situées au cœur de clusters mondiaux de
la recherche biotechnologique ou en sciences de la vie : Paris-Saclay, France ; Oxford, Royaume-Uni ;
Cambridge, États-Unis ; Shanghai, Chine. Ipsen emploie environ 5 400 collaborateurs dans le monde.
Ipsen est coté à Paris (Euronext : IPN) et aux États-Unis à travers un programme d’American Depositary
Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé de niveau I. Le site Internet d’Ipsen est ipsen.com.

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Les énoncés prospectifs et objectifs contenus dans cette présentation sont basés sur la stratégie de
gestion, les opinions et les hypothèses actuelles d’Ipsen. Ces projections et objectifs peuvent être affectés
par des risques connus ou non et des imprévus susceptibles d’entraîner une divergence significative entre
les résultats, performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué. De tels
risques et imprévus pourraient affecter la capacité d’Ipsen à atteindre ses objectifs financiers, lesquels
reposent sur des hypothèses raisonnables quant aux conditions macroéconomiques à venir formulées
d’après les informations disponibles à ce jour. L'utilisation des termes « croit », « envisage » et « prévoit
» ou d'expressions similaires a pour but d'identifier des énoncés prospectifs, notamment les attentes
d’Ipsen quant à des événements futurs tels que les soumissions et décisions réglementaires. De plus, les
objectifs mentionnés dans ce document sont établis sans tenir compte d’éventuelles opérations futures
de croissance externe qui pourraient venir modifier tous ces paramètres. Ces objectifs sont notamment
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ultérieurement lors des essais cliniques ou que les résultats de ceux-ci seront suffisants pour démontrer
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les tendances mondiales vers une plus grande maîtrise des coûts de santé ; les avancées technologiques,
les nouveaux médicaments et les brevets obtenus par la concurrence ; les problèmes inhérents au
développement de nouveaux médicaments, notamment l'obtention d'une homologation ; la capacité
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des marchés financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les seuls auxquels Ipsen peut
être confronté et le lecteur est invité à prendre connaissance du Document d’enregistrement universel
2022 du Groupe disponible sur son site web www.ipsen.com.

Références
1. Baujat et. Al. Prevelance of fibrodysplassia ossificans progressiva (FOP) in France; an estimate based on record
linkage of two national databases. Orphnet J Rare Dis. 2017;12:123
2. Lilijesthrom M, et al. Epidemiology of the global fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) community. J Rare Dis Res
treat. 2020;5(2):31-36
3. Kaplan FS et al. The medical management of fibrodysplasia ossificans progressiva: current treatment considerations.
Proc Intl Clin Council FOP. 2019;1:1-111
4. Pignolo RJ, Hsiao E, Al Mukaddam M et al. Reduction of New HO in the Open-Label, Phase 3 MOVE Trial of
Palovarotene for Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP). J Bone Miner Res. 2022.
5. Pignolo RJ, Baujat G, Brown M et al. The natural history of fibrodysplasia ossificans progressiva: A prospective 36-
month study. Gen Med. 2022,ISSN 1098-3600,https://doi.org/10.1016/j.gim.2022.08.013.
6. Government of Canada, Notice: Multiple Additions to the Prescription Drug List (PDL). Viewed 30 November 2022,
changes/multiple-additions-2022-01-24.html>.