COMMUNIQUÉ DE PRESSE




Résultats des votes de l’Assemblée Générale Mixte
des actionnaires réunie le 25 mai 2023

Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 26 mai 2023 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq :
IVA), société́ biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées
par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et d’autres maladies avec un besoin
médical non satisfait, annonce les résultats des votes de son Assemblée Générale Mixte.

L’Assemblée Générale Mixte s’est tenue le jeudi 25 mai 2023 à 14 heures à l'Hôtel Oceania Le Jura - 14 avenue
Foch - 21000 Dijon, France, sous la présidence de Monsieur Frédéric Cren, Président-Directeur Général et
cofondateur d’Inventiva.

Monsieur Frédéric Cren a procédé aux formalités d’usage d’ouverture de la séance, notamment à la constitution
du Bureau en désignant Madame Christelle Herbin et Monsieur Jean Volatier, en qualité de scrutateurs, ainsi que
Monsieur Eric Duranson, en qualité de secrétaire de l’assemblée générale.

Toutes les résolutions soumises au vote ont été adoptées par ses actionnaires. En application de l’article R. 22-
10-14 IV. du Code de commerce, l’Assemblée Générale Mixte a notamment approuvé, sans modification, la
politique de rémunération des mandataires sociaux telle que présentée dans le Document d’Enregistrement
Universel 2022 (Partie 3.5.1, pages 160 et suivantes).

Les informations relatives au résultat des votes sont présentées ci-dessous :
• Nombre total d’actions : 42 134 169
• Nombre total d'actions ayant le droit de participer au vote : 41 992 149


Partie ordinaire Partie extraordinaire

Actionnaires Actions Voix Actionnaires Actions Voix

Actionnaires 5 10 614 12 814 5 10 614 12 814
présents

Pouvoir à des 0 0 0 0 0 0
tiers

Pouvoir au 143 2 005 685 2 100 705 143 2 005 685 2 100 705
Président

Votes par 95 31 296 174 43 460 424 95 31 296 174 43 460 424
correspondance

TOTAL 243 33 312 473 45 573 943 243 33 312 473 45 573 943



Quorum 79,33 % 79,33 %




1
COMMUNIQUÉ DE PRESSE




RESULTATS DU SCRUTIN
Résolutions Ordinaires

Proportion du
Pour Contre Abstention Total des voix Actions
capital social Voix hors Voix
Résolution Résultat prises en représentées par Quorum
représenté par les vote nulles
Votes % Votes % Votes % compte les voix exprimées
voix exprimées

1 Adoptée 45 561 266 > 99,99 % 3 578 < 0,01 % 9 099 - 45 564 844 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %


2 Adoptée 45 561 266 > 99,99 % 3 578 < 0,01 % 9 099 - 45 564 844 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %


3 Adoptée 45 560 906 99,99 % 5 938 0,01 % 7 099 - 45 566 844 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %


4 Adoptée 45 532 185 99,99 % 5 578 0,01 % 36 180 - 45 537 763 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %


5 Adoptée 45 560 034 99,99 % 4 585 0,01 % 9 324 - 45 564 619 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %


6 Adoptée 45 365 367 99,56 % 200 747 0,44 % 7 829 - 45 566 114 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %


7 Adoptée 45 365 367 99,56 % 200 747 0,44 % 7 829 - 45 566 114 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %


8 Adoptée 45 127 131 99,05 % 434 133 0,95 % 12 679 - 45 561 264 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %


9 Adoptée 44 466 019 97,59 % 1 100 095 2,41 % 7 829 - 45 566 114 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %


10 Adoptée 44 466 019 97,59 % 1 100 095 2,41 % 7 829 - 45 566 114 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %


11 Adoptée 45 335 107 99,49 % 231 007 0,51 % 7 829 - 45 566 114 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %


12 Adoptée 44 690 251 98,07 % 879 938 1,93 % 3 754 - 45 570 189 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %


14 Adoptée 45 565 197 99,99 % 6 268 0,01 % 2 478 - 45 571 465 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %




2
COMMUNIQUE DE PRESSE




RESULTATS DU SCRUTIN
Résolution Extraordinaire

Proportion du
Pour Contre Abstention Total des voix Actions
capital social Voix hors Voix
Résolution Résultat prises en représentées par Quorum
représenté par les vote nulles
Votes % Votes % Votes % compte les voix exprimées
voix exprimées

13 Adoptée 45 321 978 99,45 % 251 611 0,55 % 354 - 45 573 589 33 312 473 79,062 % 0 0 79,330 %




3
COMMUNIQUÉ DE PRESSE



À propos d’Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de petites
molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la NASH, de
mucopolysaccharidoses (« MPS ») et d’autres maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La
Société dispose d’une expérience et d’une expertise significatives dans le développement de composés ciblant les
récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique. Inventiva développe
actuellement un candidat clinique, dispose d'un portefeuille de deux programmes précliniques et continue
d'explorer d'autres opportunités de développement pour étoffer son portefeuille.

Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude
clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients adultes atteints de la NASH, une maladie
hépatique chronique courante et progressive, pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement approuvé.

Le portefeuille d'Inventiva comprend également odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients
adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le
développement de lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à odiparcil et examine toutes
les options disponibles pour optimiser son développement. Inventiva est en cours de sélection d’un candidat
médicament en oncologie dans le cadre de son programme dédié à la voie de signalisation Hippo.

La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 90 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en développement
clinique. Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 % sont exclusives à
la Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (Euronext Paris :
IVA – ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux États-Unis (symbole : IVA).
www.inventivapharma.com.



Contacts

Inventiva Brunswick Group Westwicke, an ICR Company
Pascaline Clerc Tristan Roquet Montegon Patricia L. Bank
VP Global External Affairs Aude Lepreux Investor relations
media@inventivapharma.com Matthieu Benoist patti.bank@westwicke.com
+1 240 620 9175 Relations médias +1 415 513 1284
inventiva@brunswickgroup.com
+33 1 53 96 83 83


Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations, autres que les
déclarations relatives à des faits historiques, contenues dans ce communiqué de presse sont des déclarations
prospectives. Ces déclarations incluent, sans s'y limiter, des déclarations concernant les prévisions et estimations
concernant les programmes précliniques et les essais cliniques d'Inventiva, y compris la conception, la durée, le
calendrier, les coûts de recrutement, la sélection et l'enrôlement de l'essai clinique de Phase III NATiV3 en cours
évaluant lanifibranor dans la NASH, l'essai clinique de Phase IIa LEGEND combinant lanifibranor et l'inhibiteur du
SGLT2 empagliflozine chez les patients atteints de la NASH et de DT2, et l’essai clinique de Phase II évaluant

4
COMMUNIQUE DE PRESSE



lanifibranor pour le traitement de patients atteints de NAFLD et D2T, les bénéfices potentiels de la modification de
l’étude de Phase III NATiV3 évaluant lanifibranor dans la NASH, au développement potentiel et à une voie
réglementaire pour odiparcil, y compris un partenariat potentiel, aux communiqués et aux publications relatives
aux essais cliniques, aux informations, connaissances et impacts qui peuvent être recueillis à partir des essais
cliniques, aux patients cibles, aux potentiels bénéfices thérapeutiques des essais cliniques d'Inventiva, y compris
lanifibranor, aux potentiels soumissions et approbations réglementaires, au portefeuille d’Inventiva et ses plans
de développement clinique, activités futures, attentes, plans, croissance et perspectives d’Inventiva, la potentielle
réception de la seconde tranche du crédit de la BEI et toute transaction ou réception potentielle de fonds
supplémentaires et à la suffisance des ressources et de la trésorerie d'Inventiva et la capacité de la Société à
poursuivre ses activités. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par
l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », «
cherche », « estime », « peut », « sera », « pourrait », « devrait », « conçu », « espère », « cible », « vise » et «
continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne sont pas des faits historiques mais plutôt des
déclarations d'attentes futures et d'autres déclarations prospectives fondées sur les convictions de la direction. Ces
déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites et
sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les
événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations.
Les événements futurs sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle
d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que les
résultats des études cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront
lancées comme prévu, que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires, ou que l’une
des étapes anticipées par Inventiva ou ses partenaires sera atteinte dans les délais prévus, ou qu’elle sera atteinte
du tout. Les futurs résultats obtenus peuvent être éloignés des résultats futurs décrits, induits ou anticipés dans
lesdites déclarations prospectives en raison d'un nombre important de facteurs, dont le fait qu'Inventiva est une
société en phase clinique qui n'a pas de produits approuvés et qui n'a pas d'historique de revenus générés par la
vente de produits. Ces facteurs sont notamment, les pertes importantes générées depuis la création, d'Inventiva,
un historique d'exploitation limité, l'absence de revenus générés par la vente des produits d'Inventiva, le fait
qu'Inventiva aura besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses activités, faute de quoi Inventiva pourrait
être obligée de réduire, de retarder ou d'interrompre de manière significative un ou plusieurs de ses programmes
de recherche ou de développement, ou être dans l'incapacité d'étendre ses activités ou de tirer parti de ses
opportunités commerciales, et pourrait être dans l'incapacité de poursuivre ses activités. Le succès futur
d'Inventiva dépend également de la réussite du développement clinique, de l'obtention d'approbations
réglementaires et de la commercialisation ultérieure de ses produits candidats actuels et futurs. Les études
précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les
résultats des essais cliniques d'Inventiva peuvent ne pas confirmer les bénéfices présentés des produits candidats
d'Inventiva. Les attentes d'Inventiva concernant les changements apportés au plan de développement clinique du
lanifibranor pour le traitement de la NASH pourraient ne pas se réaliser et ne pas soutenir l'approbation d'une
demande de nouveau médicament. Inventiva peut rencontrer des retards importants dans ses essais cliniques ou
Inventiva peut échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires
compétentes. Recruter et retenir des patients dans les essais cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait
être rendu plus difficile ou impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté d'Inventiva. Les produits
candidats d'Inventiva pourraient provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres propriétés qui pourraient
retarder ou empêcher leur approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva fait face à
une concurrence importante et les activités, les études précliniques et les programmes de développement clinique
d'Inventiva ainsi que les calendriers, sa situation financière et ses résultats d'exploitation pourraient être
significativement affectés par les événements géopolitiques, tels que le conflit entre la Russie et l'Ukraine, relatifs
aux sanctions et aux impacts et potentiels impacts sur le lancement, le recrutement et la finalisation des essais
cliniques d'Inventiva dans les délais prévus, épidémies, crises sanitaires et les conditions macroéconomiques, y
compris l'inflation globale, l’augmentation des taux d’intérêts, l'incertitude des marchés financiers et des
perturbations des systèmes bancaires. Compte tenu de ces risques et incertitudes, aucune déclaration n’est faite
quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés


5
COMMUNIQUE DE PRESSE



prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc
invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.

Nous vous invitons à vous référer au Document d’Enregistrement Universel pour l’exercice clos le 31 décembre
2022 déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 30 mars 2023, et le Rapport Annuel (« Form 20-F »)
pour l'exercice clos le 31 décembre 2022 déposé auprès de la « Securities and Exchange Commission » le 30 mars
2023 pour d’autres risques et incertitudes affectant Inventiva, y compris ceux décrits de temps à autre sous la
rubrique « Facteurs de risque ». D’autres risques et incertitudes dont Inventiva n’a pas connaissance actuellement
peuvent également affecter ses déclarations prospectives et peuvent faire en sorte que les résultats réels et le
calendrier des événements diffèrent sensiblement de ceux anticipés.

Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont en date du communiqué. Sauf si la loi
l’exige, Inventiva n’a pas l’intention et n’a aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations
prospectives mentionnées ci-dessus.




6