COMMUNIQUÉ DE PRESSE



Valerio Therapeutics publie ses résultats financiers
du premier semestre 2023 et fait le point sur ses
activités

Nouvelle identité dévoilée, reflétant l’objectif de développer des thérapies innovantes
contre le cancer
Poursuite des efforts de R&D pour VIO-01 (anciennement OX425) et AsiDNATM
Optimisation de la plateforme PlatONTM, ciblant de nouveaux actifs en combinaison avec des
ADN leurres
Trésorerie de 16,8 millions d'euros au 30 juin 2023, renforcée par une augmentation de
capital de 12 millions d'euros
Visibilité financière assurée jusqu'au deuxième trimestre 2024
Poursuite de l’évaluation des possibilités de partenariats commerciaux


Paris (France), le 28 septembre 2023 - 20h00 CEST - Valerio Therapeutics S.A. (Euronext Growth Paris :
ALVIO), ci-après " Valerio Therapeutics " ou la " Société ", société de biotechnologie au stade clinique
spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux
dommages de l’ADN tumoral (DDR) et les oncogènes pilotes, publie aujourd'hui ses résultats financiers
semestriels consolidés au 30 juin 2023, et fait le point sur ses activités.


Le Dr Shefali Agarwal, Présidente Directrice Générale de Valerio Therapeutics, déclare : « Le premier semestre
2023 a été une période importante pour notre entreprise. En nous rebaptisant Valerio Therapeutics, nous avons
souligné notre volonté d’utiliser des technologies innovantes telles que les ADN leurres pour faire avancer des
nouveaux traitements contre le cancer.
AsiDNATM, notre premier candidat-médicament, est actuellement évalué dans le cadre d'un essai de phase
1b/2 aux États-Unis. Cette étude est lancée en association avec Olaparib dans le traitement du cancer
récurrent de l'ovaire, du sein et du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration avec pour
objectif d'évaluer la sécurité et la tolérance de l’association et de déterminer la dose recommandée pour la
phase 2. Le recrutement des patients progresse et les premiers résultats sont attendus d’ici la fin de l’année.
Parallèlement, AsiDNATM continue d'être évalué dans deux études additionnelles en collaboration avec des
centres de recherche académiques français, la première par Gustave Roussy pour combattre la résistance
aux inhibiteurs de PARP dans le traitement de maintenance de deuxième ligne du cancer de l'ovaire
récidivant, et la seconde par l'Institut Curie en combinaison avec la radiothérapie dans le gliome de haut
grade récurrent chez l'enfant.
Enfin, nos efforts de R&D se sont concentrés sur l'optimisation de notre plateforme PlatONTM et sur le
développement de nouveaux agents thérapeutiques en oncologie et d'autres agents thérapeutiques. Nous
avons maintenant un candidat-médicament de la famille des composés OX400, VIO-01 (anciennement
OX425), un ADN leurre pan -DDR. Ce produit fonctionne en abrogeant plusieurs voies de réparation de l'ADN,
induisant une létalité synthétique du médicament sans avoir besoin d'un traitement combiné. Il s'agit
potentiellement du premier produit de ce type disposant d’une large applicabilité faisant ainsi de VIO-01 un
candidat médicament prometteur pour passer en développement clinique. Nous continuons à explorer de

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nouvelles voies thérapeutiques avec PlatONTM et pensons que la technologie PROTACs (PROteolysis-
TArgeting Chimeras) et d'autres options de ciblage spécifique aux tumeurs pourraient être une nouvelle
classe présentant plusieurs avantages potentiels quand ils sont combinés avec nos molécules ADN leurres.
Grâce à tous ces progrès, Valerio Therapeutics est bien placé pour faire progresser rapidement des candidats
thérapeutiques révolutionnaires jusqu'à la phase 2 de développement et, à terme, pour contribuer au
traitement des patients atteints de cancer à l'échelle mondiale. En outre, nous continuons à évaluer
activement les partenariats commerciaux susceptibles d’apporter une synergie à notre pipeline et nos
équipes. »

RÉSULTATS FINANCIERS DU PREMIER SEMESTRE 2023
Compte de résultat consolidé (IFRS)
30/06/2023 30/06/2022
En milliers d’euros
Chiffre d’affaires, dont : 0 0
Chiffre d’affaires récurrents 0 0
Chiffre d’affaires non récurrents 0 0
Charges opérationnelles, dont : -11 622 -9 631
Dépenses de R&D avec des tiers -5 643 -4 107
Autres produits opérationnels courants 28 282
Résultat opérationnel courant -11 594 -9 348
Autres produits et charges opérationnels non courants 0 385
Résultat des sociétés mises en équivalence
Résultat opérationnel après quote-part de résultat des
-11 593 -8 963
sociétés mises en équivalence
Résultat financier -50 -2 448
Impôt 0 -59
Résultat net -11 644 -11 471


Les comptes semestriels au 30 juin 2023, établis selon les normes IFRS et arrêtés par le Conseil
d'administration du 28 septembre 2023, n'ont pas été audités ni n'ont fait l'objet d'un examen limité ; étant
rappelé qu'un nouveau commissaire aux comptes a été nommé lors de l'Assemblée Générale du 6 juin 2023.
Le Groupe n'a pas enregistré de chiffre d'affaires consolidé pour la période close le 30 juin 2023.
Les dépenses opérationnelles s'élèvent à 11,6 millions d'euros. L'augmentation par rapport aux 9,6
millions d’euros enregistrés en 2022 est liée au renforcement des équipes scientifiques et aux dépenses
R&D. Ces dernières ont augmenté de 1,5 million d'euros au premier semestre 2023 pour atteindre 5,6
millions d'euros, principalement en raison du développement industriel et de la fabrication de lots cliniques
pour AsiDNATM.
Le résultat financier au 30 juin 2023 s'élève à une perte de 50 mille euros, contre une perte de 2,4 millions
d'euros au 30 juin 2022, qui correspond pour l’essentiel à la charge d’intérêt liée à l’emprunt avec SWK
Holdings
La perte nette totale du Groupe s'élève ainsi à 11,6 millions d'euros au premier semestre 2023, contre une
perte de 11,4 millions d'euros pour la même période en 2022.

TRÉSORERIE AU 30 JUIN 2023
Au 30 juin 2023, la trésorerie du Groupe s'élève à 16,8 millions d'euros, contre 14,6 millions d'euros au 31
décembre 2022. Cette augmentation provient d'un financement de 12 millions d'euros apporté le 9 juin
2023 par des actionnaires historiques de la Société, Invus et Financière de la Montagne et par un nouvel
investisseur, Agenus Inc. Le produit net de cette levée de fonds est destiné au développement de VIO-01



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(anciennement OX425), tant sur le plan clinique qu'industriel, aux essais cliniques en cours et à venir et,
plus généralement, au financement des dépenses courantes de la Société.
A l'issue de la réalisation de l'augmentation de capital, les participations d’Invus Public Equities LP et de
Financière de la Montagne s’élèvent respectivement à 28,5% et 19% du capital de la Société, sur la base
d'un total de 154 364 273 actions. Agenus détient 11,5% du capital de la Société.
Ces ressources offrent à la Société une visibilité suffisante pour mener à bien ses projets, notamment
l'extension du développement clinique d'AsiDNATM et la poursuite du développement préclinique des
composés issus de la plateforme platONTM, dont VIO-01, jusqu'au deuxième trimestre 2024.

FAITS MARQUANTS DU PREMIER SEMESTRE 2023 ET ÉVOLUTIONS RÉCENTES
AsiDNATM
Aux États-Unis, l'essai multicentrique de phase 1b/2 évaluant la sécurité et l'efficacité d'AsiDNATM en
association avec l'inhibiteur de PARP Olaparib chez des patients atteints de cancer épithélial de l'ovaire, de
cancer du sein et de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, qui ont progressé malgré
un premier traitement par inhibiteurs de PARP, a été lancée en décembre 2022 et est actuellement en cours,
avec 1 patient recruté dans le cadre de l'étude. Il est prévu de poursuivre le recrutement dans la phase
d'escalade de dose jusqu'au troisième trimestre 2023, de convoquer un comité de surveillance de la sécurité
(Safety monitoring committee) pour examiner les données et identifier la dose pour l'expansion.
Par ailleurs, au cours du premier semestre 2023, Valerio Therapeutics a continué de soutenir deux études
conduites en collaboration avec deux centres de recherche académique d'excellence en oncologie :
- L'essai de phase 1b/2 Revocan évaluant l'ajout d'AsiDNA™ pour lutter contre la résistance aux
inhibiteurs de PARP dans le traitement de maintenance de deuxième ligne du cancer de l'ovaire en
récidive. Gustave Roussy est le promoteur de cette étude. Le rythme de recrutement a été plus lent
que prévu et 15 patientes ont été enrôlées dans cette première partie de l'étude. La première
analyse intermédiaire de 10 patientes a été réalisée au premier semestre 2023, montrant un taux
de contrôle de la maladie (DCR) de 70 %, une réduction globale du pourcentage de CA125 (marqueur
tumoral) chez les patientes qui ont répondu, ce qui sert de preuve de concept du traitement avec
AsiDNATM.
- L'essai de phase 1b/2 évaluant AsiDNATM en combinaison avec la radiothérapie dans le traitement
du gliome de haut grade récurrent chez l'enfant, une indication dont le pronostic est
particulièrement sombre. L'Institut Curie est le promoteur de cette étude, qui bénéficie d’une
subvention du programme européen Fight Kids Cancer. La Société a annoncé le traitement d’un
premier patient en août 2022, 7 patients ont été recrutés dans cette première partie de l’étude, mais
aucune donnée de l'étude n'a encore été divulguée.

VIO-01 (anciennement OX425)
Au cours du premier semestre 2023, la Société a poursuivi l’optimisation de la famille d’ADN leurres pan-
DDR, OX400, pour améliorer son action sur les protéines de réparation, impliquées dans la cascade de
réparation de l’ADN tumoral, et son activation de la réponse immunitaire antitumorale via la voie cGAS-
STING.
VIO-01, anciennement OX425, est un ADN leurre pan-DDR ciblant plusieurs protéines et voies de réparation
et représente le candidat médicament le plus optimal sélectionné pour entrer dans le développement
préclinique. VIO-01 piège plusieurs protéines DDR qui inhibent différentes voies de réparation de l'ADN.
VIO-01 atteint le noyau et agit comme un leurre pour plusieurs enzymes de réparation de l'ADN. Il présente
une résistance accrue aux nucléases et une stabilité plasmatique.
Valerio Therapeutics a présenté de nouvelles données précliniques confirmant l'effet de l'ADN leurre pan-
DDR de VIO-01 et la forte activité antitumorale dans des modèles tumoraux indépendamment du statut de
réparation de la recombinaison homologue le 19 avril 2023, lors de la réunion annuelle de l'American

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Association for Cancer Research (AACR). La Société a également présenté de nouvelles données précliniques
confirmant la capacité de VIO-01 à abroger plusieurs voies de réparation de l'ADN et à induire une létalité
synthétique induite par le médicament, sans avoir besoin d’un traitement combiné.


3ème génération de la plateforme PlatON TM

Valerio Therapeutics a continué à optimiser la plateforme PlatONTM afin de développer des actifs plus
puissants associés à des technologies innovantes, avec pour objectif de combiner les ADN leurres de la
plateforme PlaTONTM avec la stratégie de dégradation ciblée des protéines offerte par la technologie
PROTACs (PROteolysis-TArgeting Chimeras). Les PROTACs et d'autres options de ciblage spécifique aux
tumeurs pourraient représenter une nouvelle classe de molécules hétérobifonctionnelles qui peuvent
dégrader sélectivement des protéines cibles à l'intérieur des cellules. Cette approche présente plusieurs
avantages par rapport aux autres molécules impliquées dans la modulation de la réponse aux dommages
de l'ADN, comme une sélectivité accrue et une toxicité réduite. Cette stratégie spécifique consiste à générer
des DecoyTAC combinant des molécules d'ADN leurres vectorisées capables de pénétrer efficacement les
cellules avec un ligand linker+E3, favorisant la dégradation complète des protéines cibles, présentant ainsi
un nouveau mécanisme d'action.
L’exploration de la convergence des PROTACs et des ADN leurres vise non seulement à proposer de
nouvelles modalités thérapeutiques contre les protéines DDR mais aussi contre les protéines des facteurs
de transcription qui sont difficiles à cibler. Grâce à ces efforts, la Société s’efforce de faire progresser le
domaine du développement de médicaments dans le domaine de l’oncologie et de contribuer au traitement
des patients atteints de cancer.


Gouvernance et Corporate

L’Assemblée Générale Mixte du 6 juin 2023 a renouvelé le mandat d’administrateur de Financière de la
Montagne, représentée par Monsieur Nicolas Trebouta, et Robert Coleman, pour une nouvelle période de
trois ans. À la date du présent rapport, le Conseil d’administration est composé de 7 membres, 6 hommes
et 1 femme, dont 3 membres indépendants.

L’Assemblée Générale Annuelle a également approuvé le changement de dénomination sociale en Valerio
Therapeutics. Ce changement de dénomination sociale s’accompagne d’une nouvelle identité ayant pour
but de mieux représenter la capacité de Valerio Therapeutics à faire progresser rapidement des candidats
thérapeutiques révolutionnaires jusqu'à la phase 2 de développement et à collaborer avec des partenaires
pour la poursuite du développement et de la commercialisation. Le code ISIN reste inchangé.


PERSPECTIVES
En 2023, la Société poursuivra sa stratégie de création de valeur fondée sur le développement de ses
innovations thérapeutiques jusqu'à la preuve de concept chez l'Homme, pour ensuite générer des revenus
au travers d’accords avec d'autres laboratoires pharmaceutiques aptes à poursuivre le développement de
ces innovations thérapeutiques.


AsiDNA™
• Poursuite du recrutement dans l'essai sur le territoire américain de phase 1b/2 en association avec
l'inhibiteur de PARP Olaparib dans le cancer de l'ovaire, de cancer du sein et de cancer de la prostate
pour identifier le RPD2 en combinaison avec Olaparib.

• Mises à jour attendues au second semestre 2023 sur des essais cliniques de phase 1b/2 menés en
France et dans l'Union européenne par de centres académiques :

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o Étude REVOCAN avec Gustave Roussy ;
o Traitement du gliome de haut grade récurrent chez l’enfant avec l’Institut Curie ;
o Soumission pour publication dans des revues scientifiques internationales des résultats des
essais précliniques ou cliniques dans le cadre du plan de développement pour démontrer
le potentiel d'AsiDNATM.


VIO-01 (anciennement OX425)
• Finalisation des études précliniques permettant l'obtention d'une IND.
• Préparation d'une demande d'IND auprès de la FDA au second semestre 2023.


platON™
• Poursuite de l'évaluation et de l'optimisation de la plateforme PlatONTM et des potentiels
nouveaux candidats-médicaments.


Le rapport financier semestriel 2023 est disponible sur le site Internet de la Société.


***
A propos de Valerio Therapeutics

Valerio Therapeutics (Euronext Growth Paris) est une société de biotechnologie en phase clinique qui développe des
médicaments oncologiques innovants ciblant les fonctions de liaison à l'ADN des tumeurs par le biais de mécanismes
d'action uniques dans le domaine très recherché de la réponse aux dommages de l'ADN (DDR). La société s'attache à
faire passer des molécules précoces, premières de leur classe ou perturbatrices, de la recherche translationnelle à la
preuve de concept clinique, un point d'inflexion créateur de valeur qui séduit les partenaires potentiels.
platON est la plateforme chimique propriétaire de Valerio Therapeutics pour les thérapies de leurre de l'ADN, qui
génère de nouveaux composés innovants et élargit le portefeuille de produits de la société.
AsiDNA, le premier composé de platON, est un candidat hautement différencié, au stade clinique, dans le domaine de
la réponse aux dommages de l'ADN (DDR) appliquée à l'oncologie. Son mécanisme thérapeutique de leurre de l'ADN,
agissant en amont de plusieurs voies de DDR, lui confère des propriétés antitumorales distinctives, notamment la
capacité de prévenir ou d'annuler la résistance des tumeurs aux thérapies ciblées telles que les inhibiteurs de PARP,
et une forte synergie avec les agents endommageant l'ADN des tumeurs, tels que la radio-chimiothérapie. AsiDNA est
actuellement étudié en Europe et aux États-Unis en association avec d'autres modalités de traitement des tumeurs
solides difficiles à traiter.
VIO-01 (anciennement OX425), le deuxième composé de platON, est un nouveau leurre pan-DDR à forte activité
antitumorale. Il exerce également de multiples effets immunostimulants en activant la voie STING. OX425 fait
actuellement l'objet d'un développement préclinique en vue de l'obtention d'une IND.
Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site www.valeriotx.com.

Déclarations prévisionnelles
Cette communication contient expressément ou implicitement certaines déclarations prospectives concernant Valerio Therapeutics
et ses activités. Ces déclarations impliquent certains risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, qui pourraient
faire en sorte que les résultats réels, la situation financière, les performances ou les réalisations de Valerio Therapeutics soient
matériellement différents des résultats futurs, des performances ou des réalisations exprimés ou sous-entendus par ces
déclarations prospectives. Valerio Therapeutics fournit cette communication à cette date et ne s'engage pas à mettre à jour les
déclarations prospectives contenues dans le présent document à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autres.
Pour une discussion des risques et incertitudes qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, la situation financière, les
performances ou les réalisations de Valerio Therapeutics diffèrent de ceux contenus dans les déclarations prospectives, il convient
de se référer aux facteurs de risque décrits dans le dernier document de référence de la Société ou dans tout autre rapport financier
périodique et dans tout autre communiqué de presse, qui sont disponibles gratuitement sur les sites Internet du Groupe de la
Société (https://valeriotx.com/) et/ou de l'Autorité des marchés financiers (www.amf-france.org).


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Contacts


Valerio Therapeutics Relations médias Relations investisseurs / Communication
Relations investisseurs Arthur Rouillé stratégique
investors@valeriotx.com NewCap Dušan Orešanský / Nicolas Fossiez
+33 1 45 58 76 00 valeriotx@newcap.eu NewCap
+33 1 44 71 94 98 valeriotx@newcap.eu
+33 1 44 71 94 92




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ANNEXE
ÉTATS FINANCIERS CONSOLIDÉS AU 30 JUIN 2023
BILAN CONSOLIDÉ
ACTIF (en milliers €) 30/06/2023 31/12/2022 Note

Actifs non courants
Immobilisations incorporelles 20 531 20 531 4
Immobilisations corporelles 774 794
Droits d'utilisation 872 1 093 5
Autres immobilisations financières 240 90
Total des actifs non courants 22 417 22 507

Actifs courants
Clients et comptes rattachés 1 473 6.1
Autres créances courantes 4 777 4 521 6.2
Trésorerie et équivalents de trésorerie 16 826 14 586 7
Total des actifs courants 21 603 20 579

TOTAL ACTIF 44 020 43 086

PASSIF ET CAPITAUX PROPRES (en milliers €) 30/06/2023 31/12/2022
Capitaux propres
Capital 38 591 27 877 8.1
Moins : actions détenues en propre -97 -81 8.2
Primes 28 991 27 705 8.3
Réserves -32 666 -13 669
Résultat -11 644 -19 562
Total des capitaux propres 23 176 22 270

Passif non courant
Provisions non courantes 764 869 9.1
Impôt différé passif
Dettes financières non courantes 7 547 8 104 9.2
Dettes de location non courantes 450 646 9.2
Autres passifs non courants 4 048
Total des passifs non courants 8 762 13 667

Passifs courants
Provisions courantes 20
Emprunts et dettes financières à court terme 1 212 1 003 10.1
Dettes de location courantes 327 335
Fournisseurs et comptes rattachés 4 388 3 449 10.2
Autres passifs courants 6 155 2 342 10.3
Total des passifs courants 12 082 7 149

TOTAL PASSIF ET CAPITAUX PROPRES 44 020 43 086




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ÉTAT DU RÉSULTAT GLOBAL CONSOLIDÉ


En milliers € 30/06/2023 30/06/2022 Note



Chiffre d'affaires récurrent provenant des accords de licence
Chiffre d'affaires non récurrent provenant des accords de licence
Total Chiffre d'affaires 0 0 11.1
Achats consommés -219 -242
Charges de personnel -5 011 -4 248 11.2
Charges externes -6 128 -4 652 11.3
Impôts et taxes -28 -25
Dotations nettes aux amortissements et provisions -111 -237
Autres charges opérationnelles courantes -127 -217
Charges opérationnelles -11 622 -9 631
Autres produits opérationnels courants 28 282
Résultat opérationnel courant -11 594 -9 348
Autres produits opérationnels 0 385
Autres charges opérationnelles -417 0
Quote-part de résultat des sociétés mises en équivalence
Résultat opérationnel après quote-part de résultat des sociétés mises en
-11 593 -8 963
équivalence
Coût de l'endettement financier net -14 -2 154
Autres produits financiers 10 122
Autres charges financières -46 -416
Résultat financier -50 -2 448 12
Résultat avant impôt -11 644 -11 412
Charge d’impôt 0 -59
- dont impôt différé
Résultat net de l’ensemble consolidé -11 644 -11 471 13
Résultat par action -0,08 -0,11


En milliers € 30/06/2023 30/06/2022 Note

Résultat de la période -11 644 -11 471
Écarts de conversion 133 113
Autres éléments recyclables en résultat 133 113
Gains et pertes actuariels 0 93
Autres éléments non recyclables en résultat 0 93
Autres éléments du résultat global de la période net d'impôts 133 207
Résultat global total de la période -11 511 -11 264
Résultat global total attribuable aux :
- propriétaires de la société-mère -11 511 -11 264
- participations ne conférant pas le contrôle




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ETAT DES FLUX DE TRESORERIE NETTE CONSOLIDE

31 décembre
En milliers € Note 30 juin 2023 30 juin 2022
2022
Résultat net consolidé -11 644 -19 562 -11 471
+/- Dotations nettes aux amortissements et provisions (hors actifs 4, 5,
125 -167 48
circulants) 9.1
-/+ Gains et pertes latents liés aux variations de la juste valeur 174
+/- Produits et charges calculés en relation avec les options d'achat
8.4 270 213 219
d'actions et instruments similaires
-/+ Autres produits et charges calculés 724
-/+ Plus-values et moins-values de cession
-/+ Gains et pertes de dilution
+/- Part des bénéfices des sociétés affiliées
+/- Autres éléments sans impact sur la trésorerie
Flux de trésorerie liés à l'exploitation après coût de la dette
-11 249 -18 792 -11 029
financière nette et impôts
+ Coût de la dette financière brute 12 42 2 189 2 157
+/- Charge d'impôts (y compris impôts différés) 285 59
Flux de trésorerie liés à l'exploitation avant coût de la dette
-11 207 -16 318 -8 813
financière nette et impôts
- Impôt payé
+/- Variation des besoins en fonds de roulement d'exploitation (y compris
2 087 -6 875 7 368
les engagements au titre des avantages du personnel)
FLUX DE TRÉSORERIE NETS GÉNÉRÉS PAR LES ACTIVITÉS
-9 120 -9 443 -1 446
D'EXPLOITATION
- Décaissements liés aux acquisitions d'immobilisations corporelles et
-97 -488 -71
d'immobilisations incorporelles
+ Encaissements liés aux cessions d'immobilisations corporelles et
d'immobilisations incorporelles
- Décaissements liés aux acquisitions d'actifs financiers (actions non
consolidées)
+ Encaissements liés aux cessions d'actifs financiers (actions non
80 3
consolidées)
+/- Impact des changements de périmètre
+ Dividendes reçus (sociétés affiliées, actions non consolidées)
+/- Variation des créances accordées
+ Subventions à l'investissement reçues
+/- Autres flux liés aux opérations d'investissement
NET CASH FLOW USED IN INVESTING ACTIVITIES -97 -409 -68
+ Sommes reçues des actionnaires au titre des augmentations de capital
. Payé par les actionnaires de la société mère 8.1 12 000 7 875 7 961
. Payé par les actionnaires minoritaires des sociétés consolidées
+ Montants reçus lors de l'exercice d'options d'achat d'actions
-/+ Rachats et reventes nets d'actions propres 8.2 99 37
+ Entrées de fonds provenant de nouveaux prêts
- Remboursements de prêts (y compris les contrats de location- 9.2,
-550 1 513 2 343
financement) 10.1
Dont remboursement des droits d'utilisation (IFRS16) -166 -405 -238
+/- Autres flux liés aux opérations de financement -7 1 3
FLUX DE TRÉSORERIE NET UTILISÉ DANS LES ACTIVITÉS DE
11 443 6 463 10 343
FINANCEMENT
+/- Incidence des variations des taux de change 12 87 144
VARIATION DES FLUX NETS DE TRÉSORERIE 2 238 -3 301 8 974
FLUX DE TRÉSORERIE INITIAL 14 585 17 886 17 886
FLUX DE TRÉSORERIE FINAL 16 823 14 585 26 861


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