OSE Immunotherapeutics et Boehringer Ingelheim
étendent leur collaboration pour développer des traitements
first-in-class dans le cancer et dans les maladies cardiovasculaires,
rénales et métaboliques

Nantes, France et Ingelheim, Allemagne – le 22 mai 2024, 7 heures 30 – OSE
Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE) et Boehringer Ingelheim
annoncent aujourd’hui une extension majeure de leur collaboration.
Deux nouveaux projets visant à développer des traitements first-in-class s’ajoutent aux programmes
anti-SIRPα déjà en cours de développement en immuno-oncologie. Le premier concerne l’ouverture
d’un nouveau domaine thérapeutique pour l’actif déjà développé en partenariat, il concernera un plus
grand nombre de patients. Le second porte sur l’acquisition d’un nouvel actif :
- Un amendement à l’accord actuel de collaboration et de licence portant sur les programmes anti-
SIRPα BI 765063 et BI 770371 (en évaluation clinique dans des études de Phase 1 dans les tumeurs
solides avancées) prévoit l’extension du développement de ces programmes aux maladies
cardiovasculaires, rénales et métaboliques (CVRM).
- Un nouveau programme préclinique sera également lancé pour développer des traitements
d’activation des cellules immunitaires via l’acquisition d’un actif issu de la plateforme ‘cis-
targeting’1 anti-PD1/cytokine développé par OSE.
Touchant plus d’un milliard de personnes dans le monde2, les maladies CVRM sont responsables de 20
millions de décès par an. Ces maladies sont interconnectées entre elles, co-existent et peuvent se
renforcer mutuellement, entraînant un fardeau significatif sur la vie des patients. Le cancer est à
l’origine de près de 10 millions de décès par an et pour un grand nombre de patients, il n’existe pas de
traitement ou seulement des options de traitement limitées.
Les nouveaux programmes de développement renforcent le portefeuille de Boehringer Ingelheim et
reflètent son engagement fort pour explorer et faire progresser des nouveaux traitements répondant
aux besoins non satisfaits des patients, notamment dans les maladies CVRM et le cancer. L’actif issu
de la plateforme anti-PD1/cytokine va élargir la gamme de potentiels traitements anticancéreux
immunomodulateurs innovants de Boehringer Ingelheim. Le développement des anticorps anti-SIRPα


1
Cis-targeting: les anticorps bispécifiques ont la capacité de cibler des cellules dans une orientation de liaison cis ou trans. Dans
la liaison trans, l’anticorps reconnaît deux antigènes différents, chacun exprimé sur une population de cellules distincte de l’autre,
et peut lier entre elles deux populations différentes de cellules (par exemple, les cellules T « engagers »). L’anticorps bispécifique
de la liaison cis cible deux antigènes exprimés sur la même cellule, permettant une activation préférentielle des types souha ités
de cellules immunitaires tout en minimisant l’activation des autres cellules (Segués A. et al. International Review of Cell and
Molecular Biology 2022).
2
Schechter M, Melzer Cohen C, Yanuv I, et al. Epidemiology of the diabetes-cardio-renal spectrum: a cross-sectional report of
1.4 million adults. Cardiovascular Diabetology. 2022;21(1):104. doi:10.1186/s12933 -022-01521-9



1
en cours dans une nouvelle indication s’ajoute au portefeuille CVRM global de la société avec le
démarrage d’une étude clinique de Phase 2 prévu dans le courant de l’année.
« Nous sommes très heureux d’élargir notre portefeuille de traitements potentiels first-in-class à la fois
dans les maladies CVRM et dans notre portefeuille de traitements anti-cancéreux ciblant les
lymphocytes T », déclare Clive R. Wood, Corporate Senior Vice President and Global Head of Discovery
Research de Boehringer Ingelheim. « L’extension de notre partenariat avec OSE reflète notre mission
commune pour améliorer l’état de santé des patients touchés par deux des plus grandes menaces pour
la santé dans le monde ».
Nicolas Poirier, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics, commente : « Nous sommes ravis
d’ajouter deux nouveaux programmes de développement très innovants à notre fructueuse
collaboration avec Boehringer Ingelheim. Nous sommes impatients de travailler avec les équipes
scientifiques de notre partenaire sur ces programmes qui pourraient apporter de nouvelles options
thérapeutiques de rupture aux patients souffrant de maladies CVRM ou de cancer ».
OSE Immunotherapeutics recevra un paiement à la signature de 13,5 millions d’euros et un paiement
d’étape potentiel à court terme de 17,5 millions d’euros dans le cadre de l’achat de l’actif préclinique
innovant issu de la plateforme ‘cis-targeting’ anti-PD1/cytokine. Concernant les deux programmes en
cours anti-SIRPα BI 765063 et BI 770371, les deux sociétés ont convenu d’un rachat partiel des futures
royalties et d’un paiement unique de 25,3 millions d’euros. Par ailleurs, Boehringer Ingelheim
bénéficiera d’une option de rachat supplémentaire lors d’un développement ultérieur qui déclenchera
un paiement unique ainsi que l’augmentation d’un paiement d’étape sur les ventes. Tous les autres
paiements d’étapes de développement, réglementaires et sur les ventes jusqu’à 1,1 milliard d’euros
sont maintenus, comme convenu entre les parties dans leur accord initial.
À PROPOS DE BOEHRINGER INGELHEIM
Boehringer Ingelheim est une entreprise biopharmaceutique active dans la santé humaine et animale. En tant
que l’un des investisseurs les plus importants du secteur en recherche et développement, le laboratoire a pour
objectif de développer des traitements innovants dans des domaines où il existe des besoins médicaux
importants encore non satisfaits. Indépendant depuis sa création en 1885, Boehringer Ingelheim s’appuie sur
une vision à long terme, en intégrant le développement durable tout le long de sa chaîne de valeur. Plus de
53 500 collaborateurs travaillent dans plus de 130 pays pour construire un avenir plus sain, plus durable et plus
équitable.
Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.boehringer-ingelheim.com.
À PROPOS D’OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie qui développe des produits first-in-class en immuno-
oncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I). Son portefeuille clinique first-in-class comprend :
• Tedopi® (immunothérapie d’activation des lymphocytes T spécifiques contre les cellules cancéreuses, « off-
the-shelf » à base de néo-épitopes) : le produit le plus avancé de la Société ; résultats positifs de l’essai de
Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les patients en résistance
secondaire après échec d’un inhibiteur de point de contrôle. D’autres essais, promus par des groupes
cliniques en oncologie, de Tedopi® en combinaison sont en cours dans des tumeurs solides.

• OSE-279 (anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l’étude de Phase 1/2 en cours dans les tumeurs solides.

2
• OSE-127 - Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste du récepteur IL-7) : Phase 2 en cours
dans la rectocolite hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) ; des travaux de recherche
préclinique en cours dans les leucémies (OSE Immunotherapeutics).
• FR104/VEL-101 (anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat avec Veloxis Pharmaceuticals,
Inc. dans la transplantation ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du Centre
Hospitalier Universitaire de Nantes) ; Phase 1 finalisée avec succès aux Etats-Unis (promoteur Veloxis
Pharmaceuticals, Inc.).
• BI 765063 et BI 770371 (anticorps monoclonaux anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développés en
partenariat avec Boehringer Ingelheim (BI) dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de la Phase
1 d’escalade de dose en monothérapie et en association, en particulier avec l’anticorps anti-PD1
ezabenlimab; Phase 1b internationale promue par BI en cours en association avec ezabenlimab seul ou avec
d’autres médicaments dans le cancer de la tête et du cou en rechute ou métastatique et dans le carcinome
hépatocellulaire.
• OSE-230 (anticorps monoclonal agoniste de ChemR23) développé en partenariat avec AbbVie dans
l’inflammation chronique.
OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur significative à travers ses trois plateformes de recherche
brevetées, au centre de son objectif de délivrer des traitements d’immunothérapie de nouvelle génération first-
in-class :
• Plateforme d’anticorps monoclonaux pro-résolutifs qui vise à améliorer la résolution de l’inflammation et
à optimiser le potentiel thérapeutique du ciblage des neutrophiles et des macrophages en I&I. OSE-230
(licencié à AbbVie) est le premier candidat issu de cette plateforme, d’autres programmes de recherche sont
en cours sur des nouvelles cibles GPCRs.
• Plateforme de points de contrôle myéloïdes qui vise à optimiser le potentiel thérapeutique des cellules
myéloïdes en IO en ciblant les récepteurs immunitaires régulateurs exprimés par les macrophages et les
cellules dendritiques. BI 765063 et BI 770371 (licenciés à Boehringer Ingelheim) sont les candidats les plus
avancés générés par cette plateforme. D’autres programmes de recherche sont en cours, en particulier le
nouvel anticorps monoclonal anti-CLEC-1 qui a montré des résultats précliniques positifs en monothérapie.
• Plateforme bifonctionnelle d’inhibiteurs de points de contrôle / Cytokines dédiée à l’optimisation de la
Cis-délivrance de cytokines en IO et I&I. BiCKI® est une plateforme bifonctionnelle de protéines de fusion
construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1 fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies
pour augmenter l’efficacité antitumorale.

Plus d’informations sur les actifs d’OSE Immunotherapeutics sont disponibles sur le site de la Société : http://ose-
immuno.com
Cliquez et suivez-nous sur X et Linkedln.




Contacts

Boehringer Ingelheim

Reinhard Malin
Communication Unité Innovation
Affaires corporate Groupe
T +49 (6132) 77-90815
reinhard.malin@boehringer-ingelheim.com




3
OSE Immunotherapeutics

Sylvie Détry French Media: FP2COM
sylvie.detry@ose-immuno.com
Florence Portejoie
Nicolas Poirier fportejoie@fp2com.fr
Chief Executive Officer +33 6 07 768 283
nicolas.poirier@ose-immuno.com
U.S. Media Contact
RooneyPartners LLC
Kate Barrette
kbarrette@rooneypartners.com>
+1 212 223 0561




Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être considérées comme
prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant sur des hypothèses ou suppositions formulées par les
dirigeants d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances historiques, de la
situation économique et sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à»,
«anticiper», «croire», «planifier» ou «estimer» et leurs déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.
Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les actionnaires
d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par nature à de
nombreux risques connus ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats réels et développements effectivement réalisés
diffèrent significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations prospectives. Ces risques comprennent
notamment ceux développés ou identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics auprès de
l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à venir. Ce communiqué n’inclut
que des éléments résumés et doit être lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE Immunotherapeutics,
enregistré par l’AMF le 30 avril 2024, incluant le rapport financier annuel 2023, disponible sur le site internet d’OSE
Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et règlements applicables.




4