Communiqué de presse




GenSight Biologics invité à présenter aux prochaines
conférences médicales et réunions scientifiques

Paris, France, le 4 juin 2024, 7h30 CET – GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985,
éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de
thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux
central, annonce aujourd’hui que la Société participera à des conférences médicales et scientifiques clefs
d’ici la fin de l’année.

Trois présentations sur LUMEVOQ®, la thérapie génique développée par la société pour traiter la
Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL), auront lieu le 4 juin lors de la 16e Réunion de la
EUNOS (European Neuro-Ophthalmology Society), qui se tient à Rotterdam, Hollande, du 3 au 6 juin
2024.

Présentation : “Efficacy and Safety of Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy for Leber Hereditary
Optic Neuropathy in the Real-Life Setting”
• Type de présentation : Poster
• Présentateur : Catherine Vignal, MD, Quinze-Vingts National Eye Hospital, Paris, France
• Horaire : Poster Session 1, mardi, 4 juin 2024, de 13h00 à 14h00 CEST
• Salle : Poster Area – Poster P-099

Présentation : “Meta-Analysis of Treatment Outcomes for Patients With m.11778G>A MT-ND4 Leber
Hereditary Optic Neuropathy”
• Type de présentation : Poster
• Présentateur : Nancy J. Newman, MD, Emory University School of Medicine, Atlanta, USA
• Horaire : Poster Session 1, mardi, 4 juin 2024, de 13h00 à 14h00 CEST
• Salle : Poster Area – Poster P-101

Présentation : “Ocular Post-Mortem Analyses with Histopathological and Molecular Assessments in
LHON Following AAV2 Gene Therapy”
• Type de présentation : Poster
• Présentateur : Valerio Carelli, University of Bologna and IRCCS Istituto delle Scienze
Neurologiche, Ospedale Bellaria, Italy
• Horaire :
o Poster Session 1, mardi, 4 juin 2024, de 13h00 à 14h00 CEST
o Rapid Fire Poster Session, mardi, 4 juin 2024, de 15h12 à 15h18 CEST
• Salles : Poster Area – Poster P-093 et Willem Burger Zaal – Presentation S03-13, respectivement

Des présentations sur LUMEVOQ®, la thérapie génique de la Société pour la Neuropathie Optique
Héréditaire de Leber (NOHL), devraient également avoir lieu lors de deux autres conférences médicales
importantes de cette année : la réunion annuelle 2024 de l'American Academy of Ophthalmology (AAO)
et le 27e congrès annuel de l'Association Européenne pour la Recherche sur la Vision et l'Œil (EVER). Les
dates et heures des présentations seront confirmées ultérieurement.

Le 5 juin, Magali Taiel, directrice médicale de GenSight Biologics, interviendra lors de la 2e réunion
scientifique sur les essais cliniques dans les maladies héréditaires de la rétine, organisée par l'ERN-EYE,
un réseau européen de référence dédié aux maladies oculaires rares. Le Dr Taiel présentera également
à la conférence sur les maladies mitochondriales en octobre 2024, un événement organisé par les
associations de patients Mitocon et soutenu par l'EURO-NMD, un réseau européen de référence pour les
maladies neuromusculaires rares.


Contacts
GenSight Biologics LifeSci Advisors
Directeur Administratif et Financier Relations avec les Investisseurs
Ivan Tortet Guillaume van Renterghem
itortet@gensight-biologics.com gvanrenterghem@lifesciadvisors.com
+41 (0)76 735 01 31


À propos de GenSight Biologics
GenSight Biologics S.A. est une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement et
la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et les
troubles du système nerveux central. Le pipeline de GenSight Biologics s’appuie sur deux plateformes
technologiques de base, la séquence de ciblage mitochondrial (MTS) et l’optogénétique, pour aider à préserver ou
à restaurer la vision chez les patients souffrant de maladies rétiniennes cécitantes. Le principal produit candidat de
GenSight Biologics, LUMEVOQ® (GS010 ; lenadogene nolparvovec), est un composé expérimental et n’a été
enregistré dans aucun pays à ce stade, développé pour le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber
(NOHL), une maladie mitochondriale rare qui touche principalement les adolescents et les jeunes adultes et qui
entraîne une cécité irréversible. Grâce à son approche basée sur la thérapie génique, les produits candidats de
GenSight Biologics sont conçus pour être administrés en un seul traitement à chaque œil par injection intravitréenne
afin d’offrir aux patients une récupération visuelle fonctionnelle durable.