Communiqué de presse


ABIONYX Pharma a passé avec succès la réunion pré-IND avec
la FDA pour une étude clinique de phase 2b/3 évaluant CER-001
dans le traitement de patients atteints de sepsis

• Sur la base des données prometteuses issues de son étude de phase 2a et
d'une réunion fructueuse avec la Food and Drug Administration (FDA),
ABIONYX Pharma déposera une demande d’IND dans les mois à venir, en
vue d’initier une étude clinique de phase 2b/3 évaluant CER-001 dans le
traitement de patients atteints de sepsis


Toulouse, FRANCE, Lakeland, ÉTATS-UNIS, le 13 juin 2024, 19h00 CEST – ABIONYX Pharma,
(FR0012616852 – ABNX – éligible PEA PME), société de biotechnologie de nouvelle génération dédiée
à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur la seule apolipoprotéine
apoA-I humaine recombinante au monde, annonce aujourd'hui avoir passé avec succès la réunion pré-
IND (Investigational New Drug Application) avec la Food and Drug Administration américaine et avoir
reçu un retour d'information favorable au dépôt d'une IND pour son candidat médicament. Il s'agit
d'une validation importante de la qualité du projet et d'une étape significative en vue d'une demande
d'inclusion de centres d'étude américains dans de futures études cliniques. ABIONYX Pharma prévoit
de déposer une demande d'IND auprès de l'autorité de santé américaine dans les mois qui viennent.

Les résultats positifs de la dernière étude clinique de phase 2a avec CER-001, avaient été publiés dans
la revue BMC Medicine, dans un article de recherche translationnelle qui comprenait également
d'importantes données in-vitro, une preuve de concept dans un modèle préclinique du sepsis et l’étude
clinique contrôlée à quatre bras chez des patients atteints de sepsis. Toutes les données ont démontré
des effets statistiquement significatifs sur des paramètres tels que les niveaux d'endotoxine, les
cytokines inflammatoires clés telles que IL-6 et TNF-α et les marqueurs endothéliaux de l'inflammation
tels que sVCAM-1, sICAM-1 et MCP-1.

« Cette réunion de pré-IND positive avec la FDA reflète la qualité et la force des études précliniques et
cliniques produites jusqu'à présent dans le développement de CER-001. Nous remercions la FDA pour
ses recommandations alors que nous préparons la suite du développement clinique de notre thérapie
innovante en phase 2b/3 », déclare le Dr Rob Scott, Chief Medical Officer et Head of R&D d'ABIONYX
Pharma. « La réussite de cet engagement pré-IND est une étape clé importante qui apporte beaucoup
de clarté quant au parcours réglementaire à suivre pour CER-001. Sur la base des nombreuses preuves
scientifiques du rôle de l'apoA-I dans le traitement du sepsis produites par nous et d'autres scientifiques,
y compris une validation génétique convaincante, nous pensons que notre apoA-I recombinante a le
potentiel de changer les conditions de vie des patients atteints de sepsis. Nous sommes désormais
impatients de nous consacrer aux dernières phases du développement clinique ».


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A propos du sepsis
Le sepsis se définit comme un dysfonctionnement des organes mettant en jeu le pronostic vital, causé par une réponse
déréglée de l'hôte à l'infection. On estime que le sepsis touche chaque année 49 millions de personnes dans le monde, dont
plus de 20 millions d'enfants de moins de 5 ans, et 1,7 million de personnes rien qu'aux États-Unis. C'est l'une des principales
causes de mortalité dans le monde et elle provoque plus de 350 000 décès par an aux États-Unis, ce qui en fait la troisième
cause de mortalité globale et la première cause de décès à l'hôpital. La septicémie cause plus de décès que les maladies
chroniques des voies respiratoires inférieures, les accidents vasculaires cérébraux, la maladie d'Alzheimer, le diabète ou les
décès accidentels. Le sepsis est également la pathologie hospitalière la plus coûteuse aux États-Unis, avec un coût estimé à
62 milliards de dollars chaque année, en comptant uniquement les soins aigus à l'hôpital et les coûts des soins infirmiers
spécialisés. Il n'existe pas de traitement approuvé qui cible spécifiquement la septicémie et la prise en charge actuelle repose
sur une thérapie antimicrobienne et des soins de soutien. En l'absence de thérapies approuvées pour le sepsis, la taille du
marché mondial du sepsis est encore estimée à 7 milliards de dollars en 2030 et à un taux de croissance annuel composé de
5,6% entre 2024 et 2030.

A propos de CER-001
CER-001 est une particule pré-β HDL modifiée qui contient de l'apolipoprotéine A-I humaine recombinante (apoA-I), associée
à des phospholipides. Les particules pré-β HDL se sont révélées être des piégeurs très efficaces d'endotoxines bactériennes,
telles que les lipopolysaccharides, avec la capacité d'inactiver le LPS et de le cibler pour qu'il soit éliminé par le foie.


A propos d’ABIONYX Pharma
ABIONYX Pharma est une biotech de nouvelle génération qui se consacre au développement de médicaments innovants
pour les maladies pour lesquelles il n’y a pas de traitement efficace ou existant, même dans les indications les plus rares. La
société accélère le développement de nouvelles thérapies grâce à une expertise approfondie dans la science des lipides et
une plateforme technologique basée sur l’unique apoA-I recombinante. ABIONYX Pharma s'engage à améliorer radicalement
les résultats des traitements du sepsis et dans les soins intensifs.



Contacts :
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