bioMérieux obtient l’autorisation 510(k)
de la FDA américaine pour son
système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™

Marcy-l’Étoile (France), le 21 juin 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le
domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son système
d’antibiogramme VITEK® REVEAL™, fournissant des résultats directement à partir
d’hémocultures positives, a reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug
Administration (FDA) américaine.

Chaque année, 11 millions de personnes dans le monde meurent des suites d’un sepsis1
et 1,3 million de ces décès sont imputables à des bactéries résistantes aux
antibiotiques2. Pour que les médecins puissent optimiser rapidement les traitements et
améliorer le suivi des patients, les résultats des antibiogrammes et leur interprétation
doivent être rapides et précis. De plus, les antibiogrammes rapides sont utiles aux
programmes de bon usage des antibiotiques (Antimicrobial Stewardship - AMS), dont
l’objectif est de faire reculer l’antibiorésistance, considérée comme une menace
mondiale par l’OMS3.

Dans le cadre de son engagement dans la lutte contre le sepsis et l’antibiorésistance,
bioMérieux a acquis en 2022 la société américaine Specific Diagnostics, qui a développé
le système d’antibiogramme aujourd’hui appelé VITEK® REVEAL™. Cet instrument vient
compléter l’offre unique et complète de bioMérieux en matière de lutte contre les
infections du sang et le sepsis.

Le système modulaire d’antibiogramme VITEK® REVEAL™ fournit directement à partir
d'hémocultures positives en 5,5 à 6 heures en moyenne4,5 un test de sensibilité aux
antibiotiques (AST) exploitable pour les bactéries à Gram négatif permettant une prise
de décision thérapeutique le jour même pour les patients souffrant d'un sepsis
bactériémique.

« Basé sur une technologie métabolomique unique et brevetée, le système
d’antibiogramme VITEK® REVEAL™ est un instrument qui couvre un grand nombre
d’antibiotiques. Avec sa taille réduite et sa modularité permettant d’adapter les
cadences, il répond parfaitement aux besoins des laboratoires cliniques. » explique
Jennifer Zinn, Directrice Exécutive, Opérations Cliniques.

« VITEK® REVEAL™ est en phase avec l’ambition prioritaire de bioMérieux de fournir
des solutions de diagnostic innovantes pour accompagner le bon usage des
antibiotiques. En intégrant cette nouvelle technologie à l’offre de bioMérieux, nous
développons les capacités des laboratoires à délivrer des résultats d’antibiogramme le
plus vite possible, notamment pour les cas de sepsis liés à une bactériémie qui
nécessitent un traitement urgent et approprié. » complète Dr Charles K. Cooper,
Directeur Exécutif, Affaires Médicales.

L’autorisation 510(k) de la FDA permet la commercialisation de VITEK® REVEAL™ aux
États-Unis. En août 2022, la FDA avait accordé à ce système sa désignation
« Breakthrough Device » (dispositif innovant), réservée aux dispositifs médicaux qui
offrent des avantages significatifs par rapport aux solutions autorisées existantes ; ces
dispositifs sont considérés comme des innovations de rupture et/ou leur disponibilité
présente un intérêt majeur pour les patients6. Ce système d’antibiogramme bénéficie
également du marquage CE selon l’IVDD* (pour les réactifs) et l’IVDR** (pour
l’instrument) en Europe.

Le projet a été financé en partie avec des fonds fédéraux du Department of Health and
Human Services (HHS), de l’Administration for Strategic Preparedness and Response
(ASPR) et de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA)
via le contrat n°75A50122C00057.
1 Rudd KE, Johnson SC, Agesa KM, Shackelford KA, Tsoi D, Kievlan DR, et al. Global, regional, and national
sepsis incidence and mortality, 1990-2017: analysis for the Global Burden of Disease Study. Lancet
(London, England). 2020;395(10219):200-11.
2 Murray CJ. Global Burden of Bacterial Antimicrobial Resistance in 2019: A Systematic Analysis. The

Lancet. 2022;399(10325):629-655. doi:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)02724-0
3 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/antimicrobial-resistance
4 Rottman M, Rhodes PA, Singh P, Herrmann JL, Jeannot K, Cattoir V, Carbonnelle E, Plesiat P, Williams

A, Dortet L. Clinical evaluation of the SPECIFIC REVEAL™ Rapid AST System with Gram-negative
bacteremia samples in 6 hospitals in France and England. Poster presented at: 32nd European Congress
of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID); 2022 May; Lisbon, Portugal
5 Synthèse d’étude clinique BMX.1.129899 (document interne de bioMerieux).
6 https://www.fda.gov/medical-devices/how-study-and-market-your-device/breakthrough-devices-program


* In Vitro Diagnostic Directive
** In Vitro Diagnostic Regulation



À PROPOS DE LA SOLUTION COMPLÈTE DE BIOMÉRIEUX POUR UN BON USAGE
DES ANTIBIOTIQUES
Dans le domaine de la santé publique, bioMérieux a pour mission de contribuer à préserver l'efficacité des
antibiotiques pour les générations à venir. Afin de soutenir les hôpitaux, les institutions et les laboratoires
dans leurs programmes pour un usage raisonné des antibiotiques, bioMérieux propose une solution
complète couvrant la mise en place, l'optimisation et l'arrêt de l'antibiothérapie. Cette offre en constante
évolution donne des résultats précis et rapides pour ajuster le traitement, transforme les données en
informations exploitables et s'intègre sans problème dans n'importe quel hôpital grâce à un portefeuille large
d’applications (pouvant provenir de partenariats). bioMérieux possède 60 ans d'expérience en microbiologie
et consacre plus de 75 % de sa R&D à la lutte contre la résistance aux antibiotiques afin de garantir que
l'évolution de l'offre actuelle réponde aux besoins de ses clients en matière de bon usage des antibiotiques.


À PROPOS DE BIOMÉRIEUX
Pioneering Diagnostics
Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis 1963, bioMérieux est présente dans 45 pays
et sert plus de 160 pays avec un large réseau de distributeurs. En 2023, le chiffre d'affaires de bioMérieux
s’est élevé à 3,7 milliards d'euros, dont plus de 90 % ont été réalisés à l’international (hors France).
bioMérieux offre des solutions de diagnostic (systèmes, réactifs, logiciels et services) qui déterminent
l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité
des consommateurs. Ses produits sont utilisés principalement pour le diagnostic des maladies infectieuses.
Ils sont également utilisés pour la détection de micro-organismes dans les produits agroalimentaires,
pharmaceutiques et cosmétiques.
www.biomerieux.com

bioMérieux est une société cotée sur Euronext Paris.
Code : BIM - Code ISIN : FR0013280286
Reuters : BIOX.PA / Bloomberg : BIM.FP
CONTACTS
RELATIONS INVESTISSEURS
bioMérieux
Aymeric Fichet
Tél : + 33 4 78 87 20 00
investor.relations@biomerieux.com

RELATIONS PRESSE
bioMérieux États-Unis France
Romain Duchez Liza Deckelbaum (SEEZ) Laurence Heilbronn (Image 7)
Tél : + 33 4 78 87 20 00 Tél : (919) 521-0507 Tél : +33 (0)1 53 70 74 48
media@biomerieux.com lizad@seeztoday.com lheilbronn@image7.fr