Communiqué de presse



Biophy(s a présenté les résultats de l'étude COVA de phase 2-3
dans les formes sévères de Covid-19 lors du WCID à Paris

Paris (France) et Cambridge (Massachusetts, États-Unis), le 01 juillet 2024 – 07:00 CET – Biophytis SA
(Euronext Growth Paris: ALBPS), («Biophytis» ou la «Société»), une société de biotechnologie au stade
clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies liées à l'âge, a présenté le
déroulement et les résultats de son étude de phase 2/3 COVA dans le traitement des formes sévères de
Covid-19 lors de la 6e édition du Congrès Mondial sur les Maladies Infectieuses, qui s'est tenu du 24 au 26
juin 2024 à Paris, en France.

Pr. Valérie Pourcher, MD-PhD, Cheffe du Service des Maladies Infectieuses de la Pitié Salpêtrière, a
présenté les résultats de l'étude clinique de phase 2/3 COVA dans un contexte de recrudescence des cas
de Covid. Dr. Claudia Ferreira, MD-PhD, Directrice médicale chez Biophytis, a débuté la conférence en
présentant le risque de maladies infectieuses et les potentiels développements pandémiques associés aux
Jeux Olympiques de Paris, y compris une augmentation de +52 % des visites aux urgences dues au SRAS-
CoV-2 au cours de la semaine du 10 au 17 juin 2024 en France. Elle a également animé plusieurs tables
rondes.

Valérie Pourcher a détaillé les résultats de l'essai de phase 2/3 randomisé et contrôlé par placebo (COVA)
et montré l'efficacité de l'administration par voie orale de BIO101 (20-hydroxyecdysone) chez des patients
adultes hospitalisés pour des formes sévères de COVID-19.

Les résultats de cet essai de phase 2/3, évaluant le BIO101 dans le traitement des patients sévères
hospitalisés pour COVID-19, sont positifs et montrent, en plus d'un très bon profil de sécurité, une
réduction statistiquement significative du risque relatif de défaillance respiratoire précoce ou de décès de
43,8 % et une réduction de 44,6 % du taux de mortalité sur 90 jours.

Stanislas Veillet, PDG de Biophytis, a déclaré : "La pandémie de Covid est loin d'être terminée : selon
l'Organisation Mondiale de la Santé, 134 797 nouveaux cas de Covid-19 et 1 691 décès ont été signalés dans
le monde au cours des 28 derniers jours, à la date du 9 juin - un chiffre sous-estimé en raison de la sous-
déclaration. Notre programme COVA, qui a montré des résultats très positifs, positionne BIO101 (20-
hydroxyecdysone) comme un candidat médicament leader dans les formes sévères de Covid-19, en
particulier chez les patients âgés avec des comorbidités, et ce, indépendamment de la souche de SARS-
COV2."

Le poster présenté au Congrès, qui détaille les objectifs, le design et les résultats de l'étude, peut être
consulté en cliquant sur ce lien.

* * * *




Page 1/2
Communiqué de presse

À propos de BIOPHYTIS

Biophytis SA est une société́ de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans le développement de
candidats médicaments pour les maladies liées à l'âge. BIO101 (20-hydroxyecdysone), notre principal
candidat-médicament, est une petite molécule en développement pour les maladies musculaires
(sarcopénie, phase 3 prête à démarrer, et dystrophie musculaire de Duchenne), respiratoires (Covid-19,
phase 2-3 terminée) et métaboliques (obésité́, phase 2 à démarrer). La société́ est basée à Paris, en France,
et à Cambridge, dans le Massachusetts. Les actions ordinaires de la Société́ sont cotées sur Euronext
Growth (Ticker : ALBPS -ISIN : FR0012816825) et les ADS (American Depositary Shares) sont cotées sur le
marché́ OTC (Ticker : BPTSY – ISIN : US09076G4010). Pour plus d'informations, visitez le site
www.biophytis.com.

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives
comprennent toutes les déclarations qui ne sont pas des faits historiques. Dans certains cas, vous pouvez
identifier ces déclarations prospectives par l'utilisation de mots tels que "perspectives", "croit", "s'attend",
"potentiel", "continue", "peut", "sera", "devrait", "pourrait", "cherche", "prédit", "a l'intention",
"tendances", "plans", "estimations", "anticipe" ou la version négative de ces mots ou d'autres mots
comparables. Ces déclarations prospectives sont fondées sur des hypothèses que Biophytis considère
comme raisonnables. Toutefois, il ne peut être garanti que les déclarations contenues dans ces énoncés
prospectifs seront vérifiées, celles-ci étant soumises à divers risques et incertitudes. Les déclarations
prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont également soumises à des risques qui ne sont
pas encore connus de Biophytis ou qui ne sont pas actuellement considérés comme significatifs par
Biophytis. Par conséquent, il existe ou existera des facteurs importants qui pourraient faire en sorte que
les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués dans ces déclarations. Veuillez également vous
référer à la section "Risques et incertitudes auxquels la société́ doit faire face" du rapport financier annuel
2023 de la société́ disponible sur le site internet de BIOPHYTIS (www.biophytis.com) et tels qu'exposés dans
la section "Facteurs de risque" du formulaire 20-F ainsi que d'autres formulaires déposés auprès de la SEC
(Securities and Exchange Commission, USA). Nous ne nous engageons pas à mettre à jour ou à réviser
publiquement les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de
développements futurs ou autres, sauf si la loi l'exige.

Contacts Biophytis

Relations Investisseurs
Nicolas Fellmann, CFO
Investors@biophytis.com

Médias
Antoine Denry : antoine.denry@taddeo.fr – +33 6 18 07 83 27
Nizar Berrada : nizar.berrada@taddeo.fr – +33 6 38 31 90 50




Page 2/2