COMMUNIQUÉ DE PRESSE



Transgene publie dans le JITC des données de preuve
de concept préclinique du virus oncolytique TG6050


Ces données, publiées dans la revue scientifique « Journal for ImmunoTherapy of
Cancer » (JITC), démontrent que TG6050 induit une réduction de la taille des
tumeurs et un profond remodelage du microenvironnement tumoral

TG6050 évite également la toxicité associée aux administrations systémiques
d’IL-12 et d’anti-CTLA-4

TG6050 est actuellement évalué en essai clinique de Phase I (Delivir) dans le cancer
du poumon non à petites cellules

Strasbourg (France), le 27 août 2024, 7 h 30 – Transgene (Euronext Paris : TNG), société de
biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies contre le cancer reposant sur des
vecteurs viraux, annonce la publication d’un article dans le journal à comité de lecture The
Journal for ImmunoTherapy of Cancer (JITC), documentant la transformation du
microenvironnement immunitaire tumoral par TG6050 dans des modèles animaux.
L’expression intratumorale soutenue de l’interleukine-12 (IL-12) et de l’anticorps anti-
lymphocyte T cytotoxique antigène 4 (anti-CTLA-4) à de fortes concentrations, sans toxicité
systémique observée, est également rapportée.

TG6050 est un virus oncolytique issu de la plateforme invir.IO® de Transgene, armé avec
l’interleukine 12 (IL-12) et un anticorps anti-CTLA4, ayant le potentiel d’induire une forte réponse
immunitaire antitumorale.

L’article du JITC rapporte que non seulement TG6050 se multiplie et se propage dans les cellules
tumorales, mais que les transgènes sont exprimés et s’accumulent dans la tumeur de façon
soutenue et sous forme fonctionnelle d’IL-12 et d’anti-CTLA-4. Les trois composants de TG6050
(le vecteur viral oncolytique, les transgènes IL-12 et l’anticorps anti-CTLA-4) agissent ensemble
pour induire une régression tumorale dans de nombreux modèles tumoraux murins « chauds » et
« froids ». Cette activité antitumorale a de plus été amplifiée lorsque TG6050 a été combiné avec
un anti-PD1.

De plus, ces études démontrent que TG6050 déclenche une réponse immunitaire antitumorale
adaptative forte accompagnée d’une forte évolution du microenvironnement tumoral via
l’infiltration de cellules immunitaires à la fois innées et adaptatives. TG6050 transforme donc le


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microenvironnement tumoral vers un état plus inflammé (le faisant ainsi passer de « froid » à
« chaud »).

TG6050 a un profil de sécurité favorable. Lors de son administration intraveineuse à des primates
non humains dans le cadre d’une évaluation toxicologique, il n’a induit aucun des effets
indésirables associés à une administration systémique d’IL-12. TG6050 est désormais entré en
Phase I de développement clinique (essai Delivir) dans le cancer du poumon non à petites cellules
au stade métastatique (NCT05788926).

« Ces données précliniques démontrent la capacité de notre plateforme de virus oncolytiques
invir.IO® à générer des candidats prometteurs et soutiennent notre décision de poursuivre le
développement de TG6050 en clinique dans le cancer du poumon non à petites cellules
métastatique. Nous avons exploré de manière approfondie le mécanisme d’action de TG6050 avec
une production locale d’IL-12 et d’anti-CTLA-4 fonctionnels, se traduisant par une forte activité
antitumorale. De plus, dans des études toxicologiques après des administrations intraveineuses
répétées chez des primates non humains, aucun effet indésirable de TG6050 n’a été observé », a
commenté Dr Maud Brandely, MD, PhD, Directrice Affaires Médicales (CMO) de Transgene.

L’article du JITC, intitulé « TG6050, an oncolytic vaccinia virus encoding interleukin-12 and anti-
CTLA-4 antibody, favors tumor regression via profound immune remodeling of the tumor
microenvironment », est accessible ici (seulement en anglais).


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A propos de TG6050
TG6050 est un virus oncolytique issu de la plateforme invir.IO® de Transgene et conçu pour être administré par voie intraveineuse.
Les virus oncolytiques invir.IO® sont basés sur un Vaccinia virus breveté VV COPTK-RR- de Transgene, présentant la double délétion
TK-RR-. TG6050 est armé de l’IL-12 humaine, une cytokine connue pour enclencher une puissante réponse immunitaire antitumorale
et d’un anticorps anti-CTLA4. Il a aussi été optimisé avec la délétion du gène viral M2L qui cible CD80 et CD86, deux ligands de
CD28 [source : Kleinpeter et al., J Virol. 2019 Jun 1 ; 93(11) : e00207-19]. L’utilisation d’un virus oncolytique pour exprimer
localement ces immunothérapies dans le microenvironnement tumoral permet d’atteindre des concentrations intratumorales
élevées de ces protéines thérapeutiques et ainsi induire une réponse antitumorale plus forte et plus efficace. En réduisant
l’exposition systémique à un niveau très faible, TG6050 permet en outre d’améliorer le profil de sécurité et de tolérance de l’IL-12
et de l’anticorps anti-CTLA4. TG6050 est évalué dans l’essai Delivir, un essai clinique de Phase I mené auprès de patients atteints
de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé.
Courte vidéo détaillant le mécanisme d’action de TG6050 : ici.

À propos de l’essai Delivir (NCT : 05788926)
L’essai Delivir est un essai de Phase I multicentrique, ouvert, avec escalade de dose, évaluant TG6050 en monothérapie. L’essai
inclura jusqu’à 36 patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique/avancé, qui n’ont pas
répondu aux traitements standards, y compris les immunothérapies telles que les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.
Les patients recevront des doses uniques et répétées de TG6050 par voie intraveineuse, afin de déterminer la dose recommandée
et le meilleur schéma d’administration pour la suite du développement clinique.

À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre les
cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules cancéreuses. Le
portefeuille de Transgene se compose de plusieurs immunothérapies en développement clinique : TG4050, le premier traitement
individualisé issu de la plateforme myvac®, TG4001, un vaccin thérapeutique développé dans les cancers HPV-positifs, ainsi que
BT-001, et TG6050, deux virus oncolytiques basés sur le virus breveté de la plateforme invir.IO®.
Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique à
chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et
sélectionnées grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire NEC. invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de
Transgene en ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels.
Plus d’informations sur www.transgene.fr. Suivez-nous sur X (ex-Twitter) : @TransgeneSA et LinkedIn : @Transgene


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Contacts
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Media: Citigate Dewe Rogerson & Grayling
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Lucie Larguier
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Nadege Bartoli
IR Analyst and Financial Communications Officer
+33 (0)3 88 27 91 00/03
investorrelations@transgene.fr

Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises en cause par un certain nombre d’aléas
et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les
résultats des travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours, (ii) que
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avoir un impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses développements. Pour
une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de la Société
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(www.transgene.fr). Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent document et Transgene ne s’engage pas à mettre à
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