Communiqué de presse

Accord de licence entre Sanofi, RadioMedix et Orano Med
pour le développement d’une nouvelle génération de
radiothérapies internes vectorisées contre les cancers rares
Paris (France) et Houston (Texas), le 12 septembre 2024. Dans le cadre de ses efforts de
développement de traitements innovants pour les personnes atteintes de cancers rares, Sanofi
a conclu un accord de licence exclusive avec RadioMedix, Inc., une société de biotechnologie au
stade clinique, spécialisée dans le développement de radiopharmaceutiques pour l’imagerie TEP
et les alphathérapies ciblées (TAT pour Targeted Alpha Therapy), afin de répondre aux besoins
thérapeutiques non pourvus en oncologie, ainsi qu’avec Orano Med, une société française de
biotechnologie au stade clinique, filiale du groupe Orano, spécialisée dans le développement de
radiothérapies internes vectorisées utilisant les propriétés uniques du plomb-212 (212Pb) contre
le cancer.

La collaboration entre Sanofi, RadioMedix et Orano Med porte plus spécifiquement sur le projet
expérimental au stade avancé AlphaMedix™ (212Pb-DOTAMTATE), qui est actuellement évalué
pour le traitement de patients adultes porteurs de tumeurs neuroendocrines (TNE) évolutives
non résécables ou métastatiques exprimant le récepteur de la somatostatine, un cancer rare.
AlphaMedixTM est une alphathérapie ciblée composée d’un complexe peptidique ciblant le
récepteur de la somatostatine et radiomarqué au plomb-212 (212Pb), qui sert de générateur in
vivo de particules alpha.

Dietmar Berger
Chief Medical Officer, Responsable Monde, Développement, Sanofi
« Nous sommes impatients de développer ce projet de pointe qui relève du domaine en rapide évolution
des radiothérapies internes vectorisées pour le traitement des cancers rares. Les résultats préliminaires
des essais de radiothérapie interne vectorisée au plomb-212 ont montré un profil clinique et biophysique
différencié, confirmant son potentiel de transformer la prise en charge de multiples cancers rares et
difficiles à traiter. Cet accord souligne les efforts que nous engageons pour rechercher des collaborations
innovantes, tirant parti de technologies de pointe pour répondre aux besoins des personnes vivant avec
un cancer. »

AlphaMedixTM a récemment obtenu la désignation de thérapie innovante (Breakthrough Therapy)
de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des patients adultes
atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) n’ayant pas été
traités par radiothérapie interne vectorisée. La décision de la FDA est basée sur les résultats des
essais cliniques de phase Ii et de phase II qui ont permis de constater qu’AlphaMedixTM a été
bien toléré et qu’il a permis de réduire sensiblement la charge tumorale, avec un taux de réponse
(ORR selon RECIST 1.1) de 62,5 %i. AlphaMedixTM est en cours d’essai clinique de phase II. Des
discussions ont été engagées avec la FDA en vue d’une soumission réglementaire fondée sur ces
données et d’une potentielle approbation.

Ebrahim S. Delpassand
Président et Directeur général, RadioMedix
« La désignation de thérapie innovante attribuée à AlphaMedix témoigne de son succès pour la
validation de l’intérêt des alphathérapies ciblées. Nous considérons qu’il s’agit-là d’un potentiel pour
l’avenir de l’oncologie nucléaire en général et en particulier pour la nouvelle génération de traitements
pour les patients porteurs de tumeurs neuroendocrines. Nos recherches nous ont permis de constater
que les particules alpha déposant dans les tissus une énergie plus importante sur une distance plus

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courte peuvent permettre de surmonter les limites des bêtathérapies ciblées actuellement disponibles.
Nous pensons que le plomb-212 est l’isotope idéal parmi les émetteurs alpha, tant en termes de
caractéristiques physiques que de disponibilité. RadioMedix est un pionnier des radiothérapies internes
vectorisées aux États-Unis et grâce à cet accord de licence avec Sanofi, notre objectif est de mettre ce
traitement, qui pourrait sauver des vies, à disposition du plus grand nombre possible de patients. »

Julien Dodet
Président et Directeur général, Orano Med
« Orano Med se situe à la pointe de l’innovation en matière de radiothérapies internes vectorisées et
développe une plateforme industrielle mondiale pour la production et la distribution de ses médicaments
conjugués au plomb-212. Notre collaboration avec Sanofi marque un tournant pour accélérer le
développement de cette nouvelle thérapie et dans la lutte contre le cancer. A travers cet accord, nous
nous positionnons au premier plan du développement des radiothérapies internes vectorisées, avec
l’ambition de révolutionner le traitement du cancer. »

En vertu de l’accord de licence, Sanofi sera responsable de la commercialisation mondiale
d’AlphaMedixTM et Orano Med de sa production grâce à sa plateforme industrielle mondiale
actuellement en développement. Aux termes de cet accord, RadioMedix et Orano Med recevront
un paiement initial de 100 millions d’euros et jusqu’à 220 millions d’euros par la suite en fonction
du succès commercial, en plus d’être éligibles à des redevances progressives sur les ventes
réalisées. L’accord reste soumis aux approbations réglementaires usuelles applicables aux
opérations de cette nature.

Tout en s’efforçant de devenir le numéro un mondial de l’immunoscience, Sanofi reste
déterminée à continuer d’innover dans la sphère de l’oncologie. Grâce à des décisions
stratégiques ciblées, l’entreprise a procédé à une refonte et à un recentrage de son portefeuille
de produits en développement et prend appui sur son expertise dans le domaine de
l’immunoscience pour faire avancer ses projets en oncologie. Ceux-ci sont centrés sur les cancers
difficiles à traiter, comme certains cancers hématologiques et les tumeurs solides présentant
d'importants besoins médicaux non satisfaits, et concernent plus particulièrement le myélome
multiple, la leucémie myéloïde aiguë, certaines formes de lymphome, ainsi que les cancers
digestifs et du poumon.

À propos des tumeurs neuroendocrines
Les tumeurs neuroendocrines (TNE) constituent un groupe hétérogène de cancers rares
provenant de cellules neuroendocrines. Ces cancers surviennent principalement dans le système
gastro-intestinal et le pancréas, mais peuvent également apparaître dans d’autres tissus,
notamment le thymus, les poumons et, plus rarement, dans des organes comme les ovaires, le
cœur et la prostate. La plupart des TNE expriment fortement les récepteurs de la somatostatine.
Aux États-Unis, on estime que des tumeurs endocrines seront diagnostiquées chez environ
12 000 patients chaque année, avec un taux moyen de survie à cinq ans de 60 % au stade
métastatique. Même si la prévalence mondiale des TNE augmente chaque année, elles n’en sont
pas moins considérées comme des cancers rares et touchent, selon les estimations, environ 35
personnes sur 100 000.




À propos de RadioMedix
RadioMedix, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique, basée à Houston et Humble,
au Texas. La société se concentre sur le développement de radiopharmaceutiques ciblés
innovants pour le diagnostic, la surveillance et le traitement du cancer. RadioMedix développe
des radiopharmaceutiques pour l’imagerie TEP et des radiopharmaceutiques thérapeutiques
(marqués alpha et bêta). La société a mis en place des prestations de services pour des
partenaires académiques et industriels, dont une suite analytique et cGMP pour les essais
cliniques de phase I à III et la commercialisation. Pour en savoir plus sur RadioMedix, rendez-
vous sur le site www.radiomedix.com et sur LinkedIn. Pour plus d’informations sur ce
communiqué de presse, prière de contacter radiomedix@knbcomm.com.


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À propos d’Orano Med
Orano Med, filiale du groupe Orano est une société de biotechnologie au stade clinique qui
développe une nouvelle génération de thérapies ciblées contre le cancer en utilisant les
propriétés uniques du plomb-212 (212Pb), un radio-isotope rare générateur de rayonnements
alpha et au potentiel de destruction des cellules cancéreuses très prometteur. Cette technologie
est connue sous le nom d’alphathérapie ciblée. La société développe un portefeuille de
traitements combinant le 212Pb à divers agents de ciblage. Orano Med dispose d’installations de
production de 212Pb, de laboratoires et de centres de R&D en France et aux États-Unis et investit
actuellement pour développer ses capacités de production de produits pharmaceutiques
radiomarqués au 212Pb dans le respect des standards de l’industrie pharmaceutique en Amérique
du Nord et en Europe.

Opérateur international de premier plan dans le domaine des matières nucléaires, le groupe
Orano apporte des solutions aux défis actuels et futurs, dans l’énergie et la santé. Son expertise
ainsi que sa maîtrise des technologies de pointe permettent à Orano de proposer à ses clients
des produits et services à forte valeur ajoutée sur l’ensemble du cycle du combustible. Grâce à
leurs compétences, leur exigence en matière de sûreté et de sécurité et leur recherche constante
d’innovation, l’ensemble des 17 500 collaborateurs du groupe s'engage pour développer des
savoir-faire de transformation et de maîtrise des matières nucléaires, pour le climat, pour la
santé et pour un monde économe en ressources, aujourd’hui et demain.
Orano, donnons toute sa valeur au nucléaire.

À propos de Sanofi
Nous sommes une entreprise mondiale de santé, innovante et animée par une vocation :
poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. A travers le monde, nos
équipes s’emploient à transformer la pratique de la médecine pour rendre possible l'impossible.
Nous apportons des solutions thérapeutiques qui peuvent changer la vie des patients et des
vaccins qui protègent des millions de personnes dans le monde, guidés par l’ambition d’un
développement durable et notre responsabilité sociétale.
Sanofi est cotée sur EURONEXT : SAN et NASDAQ : SNY

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RadioMedix
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Orano Med
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Service de presse Groupe Orano | +33 (0)1 34 96 12 15| press@orano.group

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sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et
généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent


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significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risque s et
incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les futures données cliniques et
analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l’ EMA,
d’approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d’un médicament, d’un procédé ou d’un produit biologique pour l’un de
ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à l’étiquetage et d’autres facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le
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ses employés et sur l’économie mondiale. Ces risques et incertitudes incluent aussi ceux qui sont développés ou identifiés dans les
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dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2023 sur
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de l’Autorité des marchés financiers.

Toutes les marques mentionnées dans le présent communiqué de presse sont la propriété du groupe Sanofi, à l’exception d’AlphaMedix.


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Delpassand ES, Tworowska I, Esfandiari R, et al. Targeted α-Emitter Therapy with 212Pb-DOTAMTATE for the Treatment
of Metastatic SSTR-Expressing Neuroendocrine Tumors: First-in-Humans Dose-Escalation Clinical Trial. J Nucl Med.
2022;63(9):1326-1333. doi:10.2967/jnumed.121.263230.




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