Communiqué de presse

Poxel : mise à disposition du
Document d’Enregistrement Universel 2023

LYON, France, le 11 octobre 2024 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516),
société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements
innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique,
dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares,
annonce aujourd’hui avoir déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers
(AMF) son Document d’Enregistrement Universel pour l’exercice clos au 31
décembre 2023.

Ce document est disponible en français sur le site internet de l’AMF et sur le site
internet de Poxel (www.poxelpharma.com), dans la rubrique Investisseurs/
Information des actionnaires/Informations réglementées. Une traduction en
anglais sera disponible ultérieurement sur le site internet de la Société.

Le Document d’Enregistrement Universel 2023 comprend :
• le Rapport Financier Annuel 2023, incluant le Rapport de Gestion,
• le Rapport sur la Gouvernance d’Entreprise, et
• le Rapport de Responsabilité Sociale d’Entreprise (RSE).

Des exemplaires de ce document sont disponibles gratuitement, sur demande, au
siège social de la Société situé Immeuble Le Sunway, 259-261 Avenue Jean Jaurès,
69007 Lyon, France.




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À propos de Poxel

Poxel est une société biopharmaceutique dynamique au stade clinique qui
s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre
les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et
certaines maladies rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone
stabilisée par substitution au deuterium) a atteint son critère principal d'évaluation
dans une étude de phase II (DESTINY-1). Dans les maladies rares, le
développement du PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la
protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), est centré sur
l'adrénoleucodystrophie (ALD) et la polykystose rénale autosomique dominante
(ADPKD). TWYMEEG® (Imeglimine), produit premier de sa classe de médicaments,
qui cible le dysfonctionnement mitochondrial est désormais commercialisé pour
le traitement du diabète de type 2 au Japon par Sumitomo Pharma et Poxel prévoit
de recevoir des redevances et des paiements basés sur les ventes. Sumitomo
Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon. Poxel
est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la
Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le
présent communiqué de presse au sujet d'événements futurs sont sujettes à (i) des
changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la
Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s'y limiter, tout énoncé
précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s'attendre à »,
« viser », « avoir l'intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », «
projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir
», et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en
découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des
incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient
conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent
considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-
entendus dans ces déclarations prospectives. La Société n’est pas responsable du
contenu de liens externes mentionnés dans ce communiqué de presse.


Contacts - Relations investisseurs / Médias

NewCap
Nicolas Fossiez, Aurélie Manavarere / Arthur Rouillé
poxel@newcap.eu
+33 1 44 71 94 94




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