COMMUNIQUE DE PRESSE


Acticor Biotech publie
ses résultats financiers semestriels 2024
Ce communiqué remplace celui publié le 31 octobre à 17h45 car suppression de la mention suivante « Les
procédures d'examen limité sur les comptes semestriels ont été effectuées. Le rapport d'examen limité est en
cours d'émission. »

• Repositionnement du glenzocimab dans le traitement de l’infarctus du
myocarde avec élévation du segment ST (STEMI)

• Procédure de redressement judiciaire : prorogation de l'appel d'offres en
vue d’un plan de continuation ou de cession jusqu’au 5 novembre 2024

• Approbation par les actionnaires de l’ensemble des résolutions lors de
l’Assemblée Générale Mixte du 25 octobre 2024
Paris, France, le 4 novembre 2024 – 11h00 CET - ACTICOR BIOTECH (FR0014005OJ5 – ALACT– la
« Société »), entreprise biopharmaceutique au stade clinique qui développe glenzocimab, un
médicament innovant pour le traitement des urgences cardiovasculaires, publie aujourd’hui ses
résultats semestriels clos au 30 juin 2024 et arrêtés par le Conseil d’administration du 23 octobre 2024,
et fait le point sur ses développements cliniques.

Le rapport financier semestriel 2024 est mis à la disposition du public et est disponible à la rubrique
Investisseurs/Informations Règlementées du site internet de la société.

Principaux éléments financiers (revue limitée – comptes statutaires)

Compte tenu du stade de développement clinique de la Société, cette dernière ne réalise pas de chiffre
d’affaires.

Les frais de recherche & développement1 s’élèvent à 4 244K€ au 30 juin 2024, contre
5 918 K€ au 30 juin 2023.

Les frais généraux et administratifs s’élèvent à 2 692 K€ au 30 juin 2024, contre 2 093 K€ au 30 juin
2023.

La perte opérationnelle s’établit à 7 202 K€ au premier semestre, contre 9 171 K€ sur la même période
en 2023.

Ainsi, la Société a enregistré une perte nette de 7 305 K€ au 30 juin 2024, contre 9 471 K€ au 30 juin
2023.

Au 30 juin 2024, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élevaient à 4,8 M€, contre
3,9 M€ au 31 décembre 2023. Pour rappel, le 15 mars 2024, la Société avait réalisé une levée de fonds
de 8 M€. Le 6 août 2024, le Tribunal de commerce de Paris a prononcé l’ouverture d’une procédure de



1 Net du crédit d’impôt recherche et des subventions.




1
redressement judiciaire permettant à la Société d’être en mesure de financer ses opérations jusqu’en
janvier 2025.


Point clinique : repositionnement du glenzocimab dans le traitement de l’infarctus du myocarde

Le 11 octobre 2024, Acticor Biotech a fait le point sur ses développements cliniques, évaluant
glenzocimab dans le traitement de l’infarctus du myocarde.

Dans le cadre de son programme clinique, Acticor Biotech mène l’étude LIBERATE de phase 2b en
partenariat avec l’Université de Birmingham pour évaluer glenzocimab dans le traitement de l’infarctus
du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI). À ce jour, 30 patients ont été recrutés, et les
résultats sont attendus fin 2026. Parallèlement, la société prépare l’étude GLORIA, une phase 2 ciblant
également le STEMI, pour explorer différentes doses et optimisations d'administration, en vue d’une
phase 3 dès 2027. Le recrutement de GLORIA pourrait démarrer début 2025, sous réserve de
financement.

Procédure de redressement judiciaire

Le 13 septembre 2024, l’administrateur judiciaire a publié une annonce dans le journal Les Échos en
vue de rechercher de nouveaux investisseurs pour soutenir un plan de continuation (articles L.626-1
et suivants du Code de commerce), ou à défaut, des repreneurs potentiels dans le cadre d’un plan de
cession (articles L.642-1 et suivants du Code de commerce). L’administrateur judiciaire a accordé une
prorogation de l’appel d’offres jusqu’au mardi 5 novembre 2024 à 12h00.

Les personnes intéressées souhaitant répondre à l’appel d’offres ainsi prorogé sont invitées à
manifester leur intérêt par courriel aux adresses suivantes :
• Marine Pace : m.pace@aj-2m.com
• Roxane Brodin : r.brodin@aj-2m.com

Pour plus d’informations : www.acticor-biotech.com

Pour mémoire, le 6 août 2024, le Tribunal de commerce de Paris a prononcé l’ouverture d’une
procédure de redressement judiciaire. L’objectif de cette procédure est de permettre à la Société
d’évaluer toutes les solutions lui permettant de poursuivre son développement, celui de son produit,
le glenzocimab et sa recherche de financement et de partenaire. Cette procédure permet également
à la Société d’être en mesure de financer ses opérations jusqu’en janvier 2025.

Assemblée Générale

Les actionnaires présents, représentés ou ayant voté par correspondance détenaient 4 364 472 voix,
soit un quorum de 28,19%. L’ensemble des résolutions de cette Assemblée Générale Mixte a été
adopté, notamment le renouvellement des mandats d’administrateurs soumis aux votes.

Le résultat consolidé du vote par résolution et le procès-verbal de l’AGM du 25 octobre 2024 seront
disponibles sur le site Internet de la Société, rubrique Investisseurs / Assemblées générales, dans les
délais légaux.




2
À propos d’ACTICOR BIOTECH

ACTICOR BIOTECH, entreprise biopharmaceutique au stade clinique, fondée en 2013 à partir des travaux de l'INSERM,
développe le glenzocimab, un fragment d'anticorps monoclonal humanisé (fab) ciblant le récepteur plaquettaire GPVI pour
le traitement des urgences cardiovasculaires et des maladies thrombotiques aigues.

La principale indication clinique évaluée est l'accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique aigu, en raison du besoin
important de traitements plus sûrs, en particulier ceux qui n'augmentent pas les risques de saignement, et de son incidence
élevée. Dans trois essais cliniques internationaux incluant plus de 600 patients présentant un AVC, aucun impact significatif
sur l'amélioration neurologique (score mRS à 3 mois) n'a été démontré, à l'exception d'une sous-population de patients
présentant des hémorragies intracérébrales où la mortalité a été significativement réduite par 3 (p=0,035) (Mazighi et al.
2024).

Une étude clinique de phase 2 sur la phase aiguë de l'infarctus du myocarde (STEMI), LIBERATE est en cours de recrutement
dans le cadre d'un partenariat académique avec l'Université de Birmingham (Royaume-Uni). Cette étude vise à démontrer
l'efficacité du glenzocimab dans la réduction de la taille de l'infarctus du myocarde, un facteur critique pour la fonction
cardiaque à long terme.

Au total, plus de 800 sujets ont été inclus dans les essais cliniques, dont plus de 400 ont été exposés au glenzocimab sans
problème de sécurité.

L'utilisation du glenzocimab dans les maladies thrombotiques est couverte par 3 familles de brevets, avec une date
d'expiration en 2036 pour la première famille. ACTICOR BIOTECH possède également le droit de développer un biomarqueur
chez les patients atteints d'AVC.

Acticor Biotech est soutenue par un panel d’investisseurs européens et internationaux (Mediolanum farmaceutici, Karista,
Go Capital, Newton Biocapital, CMS Medical Venture Investment (HK) Limited, A&B (HK) Limited, Anaxago, et la fondation
Armesa) et est cotée sur Euronext Growth Paris depuis novembre 2021 (ISIN : FR0014005OJ5 – ALACT).

Pour plus d’informations, visiter : www.acticor-biotech.com



Contacts

ACTICOR BIOTECH NewCap NewCap
Gilles AVENARD, MD Mathilde BOHIN Arthur ROUILLÉ
Directeur Général et fondateur Relations Investisseurs Relations Médias
gilles.avenard@acticor-biotech.com acticor@newcap.eu acticor@newcap.eu
T. : +33 (0)1 44 71 94 95 T. : +33 (0)1 44 71 00 15
Sophie BINAY, PhD
Directeur Général Délégué et Directeur Scientifique
Sophie.binay@acticor-biotech.com

Déclarations prospectives

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Acticor Biotech et à ses activités. Acticor Biotech
estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut
être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des
risques, dont ceux décrits dans le Document d’Enregistrement Universel tel que déposé auprès de l’Autorité des marchés
financiers le 9 juillet 2024, et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels
Acticor Biotech est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à
des risques inconnus d’Acticor Biotech ou qu’Acticor Biotech ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation
de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou
réalisations d’Acticor Biotech diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations
exprimés dans ces déclarations prospectives.




3
Annexes


Compte de résultat
30/06/2024 30/06/2023
Statutaire
6 mois 6 mois


K€ K€




Frais de recherche et développement, net (4 244) (5 918)
Dont frais de recherche et développement (4 249) (7 074)
Dont subventions 5 1 156


Frais généraux et administratifs (2 692) (2 093)


Charges liées aux paiements en actions (2) (810)
Autres produits et charges opérationnels (dont le CIR) (264) (350)
Résultat opérationnel (7 202) (9 171)


Charges financières (240) (308)
Produits financiers 137 8
Résultat avant impôt (7 305) (9 471)


Impôt sur le résultat
Résultat net de la période (7 305) (9 471)


Part attribuable aux actionnaires de la société mère (7 305) (9 471)
Intérêts ne conférant pas le contrôle -



Nombre moyen pondéré d'actions en circulation 15 755 227 11 631 540
Résultat de base par action (€/action) (0,46) (0,81)
Résultat dilué par action (€/action) (0,46) (0,81)




4
Bilan 30/06/2024 30/06/2023
K€ K€
ACTIF

Immobilisations incorporelles 169 744
Immobilisations corporelles 16 28
Actifs financiers non courants 392 522
Total actifs non courants 577 1 294

Clients et comptes rattachés - -
Autres créances 4 774 2 535
Actifs financiers courants -
Charges constatées d'avance 57 656
Trésorerie et équivalents de trésorerie 4 816 7 955
Total actifs courants 9 647 11 146

Total Actif 10 224 12 440

PASSIF ET CAPITAUX PROPRES
Capitaux propres
Capital 788 617
Primes d'émission et d'apport 45 350 35 209
Autres éléments du résultat global - -
Pertes accumulées - part attribuable aux actionnaires de la
(27 256) (27 256)
société mère
Résultat net - part attribuable aux actionnaires de la société
(24 171) (9 471)
mère
Capitaux propres - part attribuable aux actionnaires de la
(5 290) (901)
société mère
Intérêts ne conférant pas le contrôle - -
Total capitaux propres (5 290) (901)

Passifs non courants
Engagements envers le personnel - -
Dettes financières non courantes 4 153 3 171
Dérivés passifs non courants - -
Provisions - -
Total passifs non courants 4 153 3 171

Passifs courants
Dettes financières courantes 3 092 3 192
Dettes fournisseurs 7 358 6 347
Dettes sociales et fiscales 911 631
Autres dettes courantes - -
Total passifs courants 11 361 10 170

Total Passif et capitaux propres 10 224 12 440




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