COMMUNIQUÉ DE PRESSE



Transgene et ProBioGen collaborent pour faire progresser
le développement des vaccins thérapeutiques individualisés


Strasbourg (France), Berlin (Germany), le 5 novembre 2024, 7 h 30 Transgene (Euronext Paris : TNG),
société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies, basées sur des vecteurs viraux
pour le traitement contre le cancer, et ProBioGen, CDMO de référence en produits biologiques, vaccins et
vecteurs viraux, annoncent la signature d’un accord de licence pour la lignée cellulaire en
suspension AGE1.CR.pIX® de ProBioGen. Ce partenariat a pour but de créer de la valeur en combinant la
technologie de production de ProBioGen avec les capacités de production du programme de vaccins
individualisés de Transgene et de sa plateforme myvac®.

La lignée cellulaire en suspension AGE1.CR.pIX® de ProBioGen a fait la preuve de son caractère innovant
et de sa fiabilité dans les bioprocédés. Elle est actuellement utilisée dans plusieurs essais cliniques de
Phase III. Cette plateforme, reconnue pour son rendement et son évolutivité, permet la mise en place de
procédés de fabrication industrielle efficaces, qui augmentent la rentabilité et la productivité. La lignée
cellulaire AGE1.CR.pIX offre, de plus, une croissance continue associée à une excellente stabilité génétique
qui garantissent une production constante de haute qualité.

« Nous sommes ravis d’entamer cette collaboration avec ProBioGen », déclare le Dr Alessandro Riva,
Président-Directeur général de Transgene. « La lignée cellulaire en suspension AGE1.CR.pIX® est une
composante importante dans notre démarche d’optimisation du processus de fabrication de nos vaccins
individualisés contre le cancer, alors que nous travaillons au développement, à plus grande échelle,
d’approches individualisées contre le cancer. »

Le partenariat entre Transgene et ProBioGen reflète un engagement commun de faire progresser la
médecine individualisée et améliorer le processus de production.

« Nous sommes heureux de nous associer à Transgene pour faire progresser les vaccins individualisés
contre le cancer », a déclaré le Dr Volker Sandig, Directeur scientifique de ProBioGen. « Notre
collaboration représente un important potentiel dans le domaine des vaccins personnalisés, pour offrir de
nouveaux traitements et un nouvel espoir aux patients atteints de cancer. »

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À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits
d’immunothérapie contre les cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou
indirectement les cellules cancéreuses. Le portefeuille de Transgene se compose de vaccins thérapeutiques et de
virus oncolytiques : TG4050, le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac®, TG4001, un vaccin
thérapeutique développé dans les cancers HPV-positifs, ainsi que BT-001, et TG6050, deux virus oncolytiques basés
sur le virus breveté de la plateforme Invir.IO®.




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Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie innovante
spécifique à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un vecteur viral, des mutations
tumorales identifiées et sélectionnées grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire NEC.
Invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir
une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels.
Plus d’informations sur www.transgene.fr
Suivez-nous sur X (ex-Twitter) : @TransgeneSA et LinkedIn : @Transgene

À propos de ProBioGen
ProBioGen, située à Berlin, est une société spécialisée dans le développement et la fabrication de glycoprotéines
thérapeutiques complexes. Fruit de la combinaison d’un développement de pointe, basé sur une plateforme
d’expression et de fabrication CHO.RiGHT® de ProBioGen, et de technologies innovantes spécifiques des produits
biologiques, aux propriétés optimisées. Une équipe hautement qualifiée et expérimentée se charge du
développement rapide et intégré des lignées cellulaires et des processus, du développement analytique complet et
de la fabrication fiable, selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Tous les services et technologies sont intégrés
dans un système de gestion de qualité totale afin de garantir la conformité aux normes BPF (EMA/FDA).
ProBioGen est en activité depuis plus de 30 ans. Sur trois sites à Berlin, plus de 300 collaborateurs contribuent à la
création de nouvelles thérapies médicales et d’innovations à travers le monde par l’intermédiaire d’un travail
méticuleux et créatif. La stratégie de croissance de ProBioGen repose sur l’expansion de la chaîne de valeur des
services par le biais de la croissance organique.
La lignée cellulaire AGE1.CR.pIX® de ProBioGen est dérivée de cellules primaires d’embryon de canard. Elle a été
conçue dans le respect des directives des autorités de santé et du concept de « risque défini ». Elle a été développée
en tant qu’alternative à l’utilisation d’œufs de poulet pour la production de vaccin à grande échelle. La lignée
cellulaire AGE1.CR.pIX® est cultivée en suspension et a été optimisée pour la production et la stabilité de vaccins
reposant sur des vecteurs viraux. Elle est cultivée dans un milieu chimiquement défini, sans composants animaux,
disponible dans le commerce et constitue un hôte idéal pour un grand nombre de souches virales.

Contacts
Transgene : Media :
Media: Citigate Dewe Rogerson & Grayling
Caroline Tosch Olivier Bricaud/Marie Frocrain
Responsable Communication Corporate + 33 (0) 6 63 03 84 91
+33 3 68 33 27 38 transgeneFR@citigatedewerogerson.com
communication@transgene.fr

Investisseurs :
Nadège Bartoli
Chargée relations investisseurs
+33 3 88 27 91 03
Lucie Larguier
Directrice Financière
+33 3 88 27 91 00
investorrelations@transgene.fr

ProBioGen : Media :
Dr. Gabriele Schneider Sarah Wandrey
Chief Business Officer Senior Communications Manager
cdmo@probiogen.de press@probiogen.de

Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises en cause par un certain nombre d’aléas
et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les
résultats des travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours (ii) que
les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des partenaires pour
développer et commercialiser ses thérapies dans des délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait
avoir un impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses développements. Pour
une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de la Société
et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document
d’enregistrement universel déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org) et de la Société
(www.transgene.fr). Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent document et Transgene ne s’engage pas à mettre à
jour ces déclarations prospectives, même si de nouvelles informations devaient être disponibles à l’avenir.


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