Abivax présente les principales informations
financières du troisième trimestre 2024

PARIS, France, 14 novembre 2024, 22h00 CET – Abivax SA (Euronext Paris : FR0012333284 –
Nasdaq – ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), une société de biotechnologie en phase clinique axée sur
le développement de thérapies exploitant les mécanismes de régulation naturels de l’organisme pour
stabiliser la réponse immunitaire chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques,
annonce aujourd'hui ses principales informations financières pour le trimestre clos au 30 septembre 2024.


Abivax a fourni les mises à jour suivantes sur ses objectifs commerciaux et opérationnels dans les
communiqués de presse publiés :

• Le 15 juillet 2024, communiqué de presse intitulé « Abivax fournit une mise à jour
opérationnelle et fait le point sur son programme clinique clé »,
• Le 6 août 2024, communiqué de presse intitulé « Abivax franchit une étape clé dans le
recrutement de patients pour l'essai de phase 3 ABTECT »,
• Le 9 septembre 2024, communiqué de presse intitulé « Abivax présente ses résultats financiers
du premier semestre 2024 »,
• Le 25 septembre 2024, communiqué de presse intitulé « Abivax fait le point sur la stratégie du
programme de traitement combiné dans la rectocolite hémorragique (RCH) et annonce les
données précliniques précoces de combinaison d'obefazimod et d'etrasimod dans un modèle
murin de maladie inflammatoire de l'intestin (MICI) »,
• Le 3 octobre 2024, communiqués de presse intitulés « Résultats positifs d'une analyse
intermédiaire portant sur l'efficacité et la tolérance d’obefazimod 25 mg chez des patients
atteints de RCH modérée à sévère après deux ans de maintenance en ouvert » et « Abivax
annonce le recrutement d'un premier patient dans Enhance-CD, l'essai clinique de phase 2b
avec obefazimod dans la maladie de Crohn »,
• Le 7 octobre 2024, communiqué de presse intitulé « Abivax félicite Victor Ambros et Gary
Ruvkun pour leur prix Nobel, récompensant leur découverte du microARN et son rôle dans la
régulation post transcriptionnelle des gènes »


Principales informations financières du troisième trimestre 2024
(Résultats consolidés non audités)

Trésorerie disponible et équivalents de trésorerie :
Abivax disposait d'une trésorerie disponible et d'équivalents de trésorerie de 180,5 millions d'euros au 30
septembre 2024. Sur la base du plan opérationnel actuel et des projections financières, la Société prévoit
d'être en mesure de financer ses activités jusqu'au quatrième trimestre 2025.
Principal de la dette restante :
Abivax avait un principal de la dette restante de 106,3 millions d'euros au 30 septembre 2024, contre
108,4 millions d'euros au 30 juin 2024.


Principal de la dette restante*
En millions d’euros 30/09/2024 30/06/2024 Variation

Facilité de crédit
Financement Kreos/Claret 75,0 75,0 0,0
Obligations convertibles Heights 26,3 28,4 -2,1
Convertible Notes
Avances conditionnelles BPI 2,5 2,5 0,0
Prêt garanti par l’Etat- “PGE” 2,5 2,5 0,0

Total principal de la dette restante 106,3 108,4 -2,1
* Le principal de la dette se compose du principal dû en espèces pour chaque instrument, à l'exclusion de
l'impact des ajustements de la juste valeur et/ou des produits dérivés.

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À propos d’Abivax
Abivax est une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements
thérapeutiques qui exploitent les mécanismes naturels de régulation de l’organisme afin de stabiliser la
réponse immunitaire chez les patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques. Basée en France
et aux États-Unis, le candidat médicament phare d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en développement
clinique de phase 3 dans le traitement de la rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active.
De plus amples informations sur la Société sont disponibles sur www.abivax.com. Suivez-nous sur
LinkedIn et X, anciennement Twitter, @ABIVAX.

Contact :
Patrick Malloy
SVP, Relations investisseurs Abivax
patrick.malloy@abivax.com
+1 847 987 4878


DECLARATIONS PROSPECTIVES
Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris celles relatives aux
objectifs commerciaux et financiers de la Société. Des mots tels que « continuer », « s’attendre à »,
« prospectif », « potentiel » et les variantes de ces mots et expressions similaires sont destinés à identifier
les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives comprennent des déclarations concernant ou
impliquant le potentiel thérapeutique des candidats médicaments d’Abivax et d’autres déclarations qui ne
sont pas des faits historiques. Bien que la direction d’Abivax estime que les attentes reflétées dans ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont avertis que les informations et
déclarations prospectives sont soumises à différents risques, éventualités et incertitudes, dont beaucoup
sont difficiles à prévoir et généralement indépendants de la volonté d’Abivax, ce qui pourrait impliquer
que les résultats et développements réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés, implicites ou projetés
par les informations et déclarations prospectives. Une description de ces risques, aléas et incertitudes
figure dans les documents déposés par la Société auprès de l’Autorité des marchés financiers en
application de ses obligations légales, notamment son Document d’Enregistrement Universel et dans notre
Rapport Annuel sur le formulaire 20-F déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des
États-Unis le 5 avril 2024 sous le titre « Facteurs de risques ». Ces risques, aléas et incertitudes incluent
entre autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, aux données et analyses
cliniques futures, aux décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l’EMA, concernant
l’opportunité et le moment d’approuver un candidat médicament, ainsi que leurs décisions concernant
l’étiquetage et d’autres questions susceptibles d’affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces
produits candidats. Les résultats actuels ne préjugent pas nécessairement des résultats futurs. Une
attention particulière doit être accordée aux obstacles potentiels au développement clinique et
pharmaceutique, y compris une évaluation plus approfondie par l’entreprise, les agences de
réglementation et les comités d’éthique/CEI suite à l’évaluation des données précliniques,
pharmacocinétiques, de carcinogénicité, de toxicité, CMC et cliniques. En outre, ces déclarations
prospectives, prévisions et estimations sont valables uniquement à la date du présent communiqué de
presse. Les lecteurs sont priés de ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives. Sauf obligation
légale, Abivax décline toute obligation de mise à jour de ces déclarations prospectives, prévisions ou
estimations afin de refléter tout changement ultérieur dont la Société aurait connaissance. Les
informations sur les produits pharmaceutiques (y compris les produits en cours de développement)
figurant dans ce communiqué de presse ne sont pas destinées à constituer une publicité. Ce communiqué
de presse est fourni à titre informatif uniquement et les informations qui y figurent ne constituent ni une
offre de vente, ni la sollicitation d’une offre d’achat ou de souscription de titres de la Société dans quelque
juridiction que ce soit. De même, il ne constitue pas un conseil en investissement et ne doit pas être
considéré comme tel. Il n’a aucun lien avec les objectifs d’investissement, la situation financière ou les
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un substitut à l’exercice de leur propre jugement. Toutes les opinions exprimées ici sont susceptibles
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