COMMUNIQUE DE PRESSE




Assemblée Générale Mixte du 11 décembre 2024
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Modalités de mise à disposition des documents préparatoires


Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 20 novembre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq
: IVA), société́ biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées
par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »),
également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin
médical non satisfait significatif, annonce aujourd’hui les modalités de mise à disposition des documents
préparatoires à l’Assemblée Générale Mixte du 11 décembre 2024.

Les actionnaires d'Inventiva sont invités à participer à l’Assemblée Générale Mixte qui se tiendra le 11 décembre
2024 à 9 heures à l'Hôtel Oceania Le Jura, 14 avenue Foch, 21000 Dijon (France).

L’avis de réunion, comportant l’ordre du jour et les projets de résolutions ainsi que les principales modalités de
participation et de vote à l’Assemblée Générale Mixte, a été publié au Bulletin des Annonces Légales et
Obligatoires (BALO) n°133 du 4 novembre 2024 et une traduction a été déposée auprès de la Securities and
Exchange Commission le 4 novembre 2024 avril.

Vous pouvez consulter et télécharger les informations et documents relatifs à l’Assemblée Générale Mixte sur le
site internet de la Société (www.inventivapharma.com, rubrique « Investisseurs » / « Assemblées Générales »).

Les résolutions qui seront soumises à l'Assemblée générale visent notamment à permettre la réalisation du
financement d'un montant maximum de 348 millions d'euros qui comprend les émissions d'actions et de bons de
souscription d'actions préfinancés correspondant aux tranches T1 bis, T2 et T3 du financement (résolutions 5 à
57) qui est soumis à des conditions suspensives spécifiques telles que décrites dans le communiqué de presse du
14 octobre 2024. Les actionnaires seront également invités à voter sur la nomination de Mark Pruzanski et de
Srinivas Akkaraju en tant qu'administrateurs de la Société (résolutions 1 et 2) comme annoncé dans le
communiqué de presse du 14 octobre 2024. Les nouvelles politiques de rémunération des mandataires sociaux
(résolutions 3, 4, 64 et 65) et les résolutions relatives à l'autorisation globale maximale de 45 millions d'actions
pour les plans d'intéressement futurs, compte tenu d'un financement à hauteur de 348 millions d'euros, seront
également soumises au vote (résolutions 60 et 61).Conformément aux articles R. 225-83 et R. 225-89 du Code de
commerce, les documents qui doivent être tenus à la disposition des actionnaires dans le cadre des Assemblées
Générales seront disponibles au siège social de la Société, 50, Rue de Dijon, 21121 Daix, à partir du quinzième jour
précédant l’Assemblée Générale.

Les documents prévus à l’article R.22-10-23 du Code de commerce, peuvent être consultés sur le site Internet
de la Société à l’adresse indiquée ci-dessus, à compter de ce jour, vingt-et-unième jour précédant l’Assemblée
Générale.

Conformément aux dispositions réglementaires applicables :
 tout actionnaire au nominatif peut, jusqu’au cinquième jour inclus avant l’Assemblée Générale, demander
à la Société de lui envoyer ces documents. Pour les titulaires d’actions au porteur, l’exercice de ce droit
est subordonné à la fourniture d’une attestation de participation dans les comptes de titres au porteur
tenus par l’intermédiaire habilité ;
 tout actionnaire peut prendre connaissance de ces documents au siège social de la Société ou envoyer
une demande par email à l’adresse suivante : AGIVA11122024@inventivapharma.com.

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COMMUNIQUE DE PRESSE




À propos d’Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de petites
molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la MASH/NASH, et d’autres
maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société dispose d’une expérience et d’une
expertise significatives dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de
transcription et la modulation épigénétique. Inventiva développe actuellement un candidat clinique, dispose d'un
portefeuille de deux programmes précliniques et continue d'explorer d'autres opportunités de développement
pour étoffer son portefeuille.

Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude
clinique pivot de Phase 3 NATiV3 pour le traitement de patients adultes atteints de la MASH/NASH, une maladie
hépatique chronique courante et progressive.

Le portefeuille d'Inventiva comprend également odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients
adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le
développement de lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à odiparcil et examine toutes
les options disponibles pour optimiser son développement. Inventiva est également en cours de sélection d’un
candidat médicament en oncologie dans le cadre de son programme dédié à la voie de signalisation Hippo.

La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 90 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en développement
clinique. Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 % sont exclusives à
la Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (symbole : IVA -
ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux Etats-Unis (symbole : IVA).
www.inventivapharma.com.


Contacts

Inventiva Brunswick Group ICR Healthcare
Pascaline Clerc, PhD Tristan Roquet Montegon / Patricia L. Bank
EVP, Strategy and Corporate Affairs Aude Lepreux / Investor relations
media@inventivapharma.com Julia Cailleteau patti.bank@westwicke.com
+1 202 499 8937 Media relations +1 415 513-1284
inventiva@brunswickgroup.com
+33 1 53 96 83 83

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions de la sphère de sécurité
du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations, autres que les déclarations relatives à
des faits passés, contenues dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives.

Ces déclarations incluent, sans s'y limiter, les estimations concernant les programmes précliniques et les essais
cliniques d'Inventiva, y compris la conception, la durée, le calendrier, les coûts de recrutement, la sélection et le
recrutement pour ces essais, ne sont pas limités à ces déclarations, les communiqués et les publications sur les
données des essais cliniques, les informations, les idées et les impacts qui peuvent être recueillis à partir des essais
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COMMUNIQUE DE PRESSE



cliniques, les avantages thérapeutiques potentiels des produits candidats d'Inventiva, y compris lanifibranor, les
soumissions réglementaires potentielles, les approbations et la commercialisation, le pipeline d'Inventiva et les
plans de développement préclinique et clinique, le bénéfice attendu de la réception de « Breakthrough Therapy
Designation », y compris l’impact sur le développement et la durée de la revue des produits candidats d’Inventiva,
le développement potentiel et la voie réglementaire pour odiparcil les activités futures, les attentes, les plans, la
croissance et les perspectives d’Inventiva et de ses partenaires. Certaines de ces déclarations, prévisions et
estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », «
s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « sera », « pourrait », « devrait », « conçu
», « espère », « cible », « vise » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne sont pas des
faits historiques mais plutôt des déclarations d'attentes futures et d'autres déclarations prospectives fondées sur
les convictions de la direction. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date
à laquelle elles ont été faites et sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats
futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou
induits dans ces déclarations. Les événements futurs sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui
sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas
être garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que les futures études
cliniques seront lancées comme prévu, que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires,
ou que l’une des étapes anticipées par Inventiva ou ses partenaires sera atteinte dans les délais prévus, ou qu’elle
sera atteinte du tout. Les résultats réels obtenus peuvent s'avérer matériellement différents des résultats futurs
anticipés, des performances ou des réalisations exprimées ou induites par ces déclarations, prévisions et
estimations, en raison d'un nombre important de facteurs, y compris qu'Inventiva ne peut fournir aucune garantie
sur l'impact final du Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction (SUSAR) sur le recrutement et sur les résultats
ou le calendrier de l'essai NATiV3 ou sur les questions réglementaires qui s'y rapportent, qu'Inventiva est une
société en phase clinique sans produits approuvés et sans revenus historiques de produits, Inventiva a subi des
pertes significatives depuis sa création, a un historique d'exploitation limité et n'a jamais généré de revenus à
partir de la vente de produits. Inventiva aura besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses opérations,
faute de quoi Inventiva pourrait être obligée de réduire, de retarder ou d'interrompre de manière significative un
ou plusieurs de ses programmes de recherche ou de développement, ou être dans l'incapacité d'étendre ses
activités ou de tirer parti de ses opportunités commerciales, et pourrait être dans l'incapacité de poursuivre ses
activités. Le succès futur d'Inventiva dépend également de la réussite du développement clinique, de l'obtention
d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure de ses produits candidats actuels et futurs.
Les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs
et les résultats des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires peuvent ne pas confirmer les bénéfices
présentés des produits candidats d'Inventiva. Les attentes d'Inventiva sur ses essais cliniques pourraient s'avérer
erronés et les autorités réglementaires pourraient exiger des suspensions supplémentaires et/ou des modifications
supplémentaires des essais cliniques d'Inventiva, les attentes d'Inventiva concernant les modifications prévues au
plan de développement clinique du lanifibranor pour le traitement de la NASH/MASH pourraient ne pas se réaliser
et ne pas soutenir l'approbation d'une demande de nouveau médicament. Inventiva et ses partenaires peuvent
rencontrer des retards importants qui dépasseraient ses attentes dans ses essais cliniques ou peuvent échouer à
démontrer la sécurité et l'efficacité de ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires compétentes. Recruter
et retenir des patients dans les essais cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile
ou impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté d'Inventiva et de ses partenaires. Les produits
candidats d'Inventiva pourraient provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres propriétés qui pourraient
retarder ou empêcher leur approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva et ses
partenaires font face à une concurrence importante et les activités, les études précliniques et les programmes de
développement clinique ainsi que les calendriers, la situation financière d’Inventiva et ses résultats d'exploitation
pourraient être significativement affectés par les événements géopolitiques, tels que le conflit entre la Russie et
l'Ukraine, et l’état de guerre entre Israël et le Hamas et le risque d’un conflit plus vaste, relatifs aux sanctions et
aux impacts et potentiels impacts sur le lancement, le recrutement et la finalisation des essais cliniques d'Inventiva
et de ses partenaires dans les délais prévus, épidémies, crises sanitaires et les conditions macroéconomiques, y
compris l'inflation globale, l’augmentation des taux d’intérêts, l'incertitude des marchés financiers et des
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COMMUNIQUE DE PRESSE



perturbations des systèmes bancaires. Compte tenu de ces risques et incertitudes, aucune déclaration n’est faite
quant à l’exactitude ou la justesse de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les
déclarations prospectives, les prévisions et les estimations ne sont valables qu'à la date du présent communiqué
de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives.

Veuillez vous référer au Document de Référence Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2023, déposé auprès
de l'Autorité des Marchés Financiers le 3 avril 2024, tel que modifié le 14 octobre 2024, et au Rapport Annuel sur
le Formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre 2023, déposé auprès de la Securities and Exchange
Commission le 3 avril 2024, et au Rapport Semestriel pour les six mois clos le 30 juin 2024 déposé auprès de la SEC
le 15 octobre 2024. D'autres risques et incertitudes dont Inventiva n'a pas actuellement connaissance peuvent
également affecter ses déclarations prospectives et faire en sorte que les résultats réels et le calendrier des
événements diffèrent sensiblement de ceux anticipés.

Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date du communiqué. Sauf
obligation légale, Inventiva n'a ni l'intention ni l'obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations
prospectives mentionnées ci-dessus. Par conséquent, Inventiva n'accepte aucune responsabilité pour les
conséquences découlant de l'utilisation de l'une des déclarations susmentionnées.




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