09/12/2024 22:15
NANOBIOTIX annonce l’achèvement de l’étude de phase 1 avec NBTXR3 (JNJ-1900) dans le cancer du pancréas
Télécharger le fichier original

INFORMATION REGLEMENTEE

COMMUNIQUÉ DE PRESSE

NANOBIOTIX ANNONCE L’ACHÈVEMENT DE L’ÉTUDE DE PHASE 1 AVEC NBTXR3 (JNJ-1900) DANS
LE CANCER DU PANCRÉAS

• Les investigateurs ont conclu que les résultats encourageants associés à un profil d'innocuité favorable
justifient une évaluation plus approfondie dans le cadre d’un essai randomisé.
• Survie globale médiane observée de 23 mois à compter de la date du diagnostic chez 22 patients atteints
d’un cancer du pancréas localement avancé ou d’un cancer du pancréas à la limite de la résécabilité.
• Un amendement du protocole a été approuvé par la FDA pour lancer une nouvelle cohorte évaluant
NBTXR3 activé par RT en association avec une chimiothérapie concomitante standard. Le recrutement
est en cours.
• Données complètes des parties escalade et expansion de dose de l’étude à présenter lors d’un congrès
médical au S1 2025.


PARIS et CAMBRIDGE, Mass. (États-Unis), 9 décembre 2024 - NANOBIOTIX (Euronext : NANO ––
NASDAQ : NBTX – la « Société »), société française de biotechnologie en phase de développement clinique
avancé, pionnière des approches fondées sur les nanoparticules pour élargir les possibilités de traitement des
patients atteints de cancer ou d’autres maladies, annonce aujourd’hui l’achèvement des parties d’escalade et
d’expansion de dose de l’étude de Phase 1 évaluant NBTXR3 (JNJ-1900) activé par radiothérapie (RT) pour
les patients atteints d’un cancer du pancréas localement avancé (LAPC) ou d’un cancer du pancréas à la limite
de la résécabilité (BRPC). L’étude de Phase 1 est menée par le MD Anderson Cancer Center de l’Université
du Texas (« MD Anderson »).

Les patients atteints de LAPC ou BRPC reçoivent souvent une chimiothérapie cytotoxique suivi d’une RT ±
chimiothérapie concomitante ou d’entretien.

Cette étude de Phase 1 a été conçue pour évaluer l’innocuité, la faisabilité et les premiers signes d’efficacité
de NBTXR3 activé par RT pour les patients atteints de LAPC ou de BRPC après un traitement initial par
chimiothérapie cytotoxique, par rapport aux données historiques chez les patients ayant reçu une RT ±
chimiothérapie concomitante ou d’entretien après un traitement initial par chimiothérapie cytotoxique.

Les investigateurs ont observé une survie globale médiane (« mOS ») de 23 mois à compter de la date du
diagnostic au cours de l’essai chez 22 patients (20 avec LAPC et 2 avec BRPC) qui se comparait favorablement
aux résultats du MD Anderson où le contrôle historique de la mOS chez 144 patients traités dans le même
centre était 19,2 mois. Ils ont conclu que NBTXR3 activé par RT était bien toléré par tous les patients et que
les résultats encourageants observés justifiaient une évaluation plus approfondie dans un essai randomisé.

À la suite des résultats positifs de l’étude, MD Anderson a soumis et reçu l’approbation de l’Agence américaine
du médicament (Food and Drug Administration, la FDA) pour l’ajout d’une nouvelle cohorte d’étude
supplémentaire évaluant la combinaison de NBTXR3 et de chimioradiothérapie concomitante standard. Cette
nouvelle cohorte est lancée et le recrutement est en cours.

« Les résultats que nous avons observés dans cette étude de Phase 1 nous donnent confiance dans le fait que
NBTXR3 pourrait avoir un impact significatif pour ces patients », a déclaré Louis Kayitalire, MD, directeur
médical de Nanobiotix. « Nous attendons avec impatience les données de la nouvelle cohorte et pensons que
la combinaison de NBTXR3 et d’une chimioradiothérapie concomitante pourrait produire des résultats encore
plus favorables pour les patients atteints d’un cancer du pancréas localement avancé. »

Nanobiotix s’attend à ce que les résultats complets des parties escalade et expansion de dose de l’étude soient
présentés par MD Anderson lors d’un congrès médical au premier semestre 2025.
***


À propos de NANOBIOTIX
Nanobiotix est une société de biotechnologie au stade clinique et en phase avancée qui développe des approches
thérapeutiques novatrices basées sur la physique afin de révolutionner les bénéfices des traitements pour des millions
de patients ; elle est soutenue par des personnes qui s’engagent à faire une différence pour l’humanité. La philosophie
de Nanobiotix est ancrée dans le concept de repousser les limites de ce qui est connu pour élargir les possibilités de la
vie humaine.
Constituée en 2003, Nanobiotix a son siège social à Paris, en France et est cotée sur Euronext Paris depuis 2012 et sur
le Nasdaq Global Select Market à New York depuis décembre 2020. La Société détient des filiales dont une notamment
à Cambridge, Massachusetts (États-Unis).
Nanobiotix est propriétaire de plus de 25 familles de brevets associés à trois (3) plateformes nanotechnologiques ayant
des applications dans 1) l’oncologie ; 2) la biodisponibilité et la biodistribution ; et 3) les troubles du système nerveux
central.
Pour plus d’informations sur Nanobiotix, consultez le site www.nanobiotix.com ou suivez-nous sur LinkedIn et Twitter.


Avertissement


Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions de safe habor du U.S.
Private Securities Litigation Reform Act de 1995 incluant notamment des déclarations concernant la réalisation prévue
du Placement Privé Concomitant par la Société et les actions supplémentaires devant être souscrites par JJDC sous
réserve des autorisations règlementaires requises. Les mots tels que « s’attend », « a l’intention », « peut », « pourrait
», « planifie », « potentiel », « devrait » et « sera » ou la négative de ces expressions et des expressions similaires sont
destinés à identifier les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont fondées sur les attentes et les
hypothèses actuelles du management de la Société et sur les informations actuellement à sa disposition. Ces
déclarations prospectives sont soumises à des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui
pourraient entraîner des différences significatives entre les résultats prospectifs de Nanobiotix, tels que les conditions
du marché et les risques liés aux activités et les performances financières de Nanobiotix. De plus amples informations
sur les facteurs de risques qui peuvent affecter l’activité de la Société et ses performances financières sont indiquées
dans le rapport annuel de Nanobiotix en anglais intitulé « Form 20-F » auprès de la SEC le 24 avril 2024 à la rubrique «
Item 3.D. Risk Factors », dans le Document d’enregistrement universel 2023 déposé auprès de l’AMF le 24 avril 2024,
dans la rubrique “facteur de risque supplémentaire” du rapport semestriel déposé le 18 septembre 2024 en anglais
intitulé 6-K auprès de la SEC et en français auprs de l’AMF, et dans tout autre document déposé par Nanobiotix auprès
de la SEC, qui est disponible sur le site web de la SEC à l’adresse http://www.sec.gov/. Les déclarations prospectives
incluses dans ce communiqué de presse ne sont valables qu’à la date de ce communiqué de presse et, sauf si cela est
requis par la réglementation applicable, Nanobiotix ne sera pas tenue d’actualiser ces informations prospectives.


Contacts

Nanobiotix

Communications Department Investor Relations Department
Brandon Owens Craig West
VP, Communications SVP, Investor Relations
+1 (617) 852-4835 +1 (617) 583-0211
contact@nanobiotix.com investors@nanobiotix.com

Media Relations

FR – Ulysse Communication Global – LifeSci Advisors
Laurent Wormser Kevin Gardner
+ 33 (0)6 13 12 04 04 +1 (617) 283-2856
lwormser@ulysse-communication.com kgardner@lifesciadvisors.com