Communiqué de presse


Crossject confirme la disponibilité opérationnelle
de sa chaîne de fabrication de ZEPIZURE® avec un
nouvel audit ISO réussi sur son système de
gestion de la qualité
• Crossject passe à nouveau avec succès l'audit ISO 13485 pour ses sites de Dijon et Gray
• La société monte en puissance sa chaîne de production pour préparer la commercialisation
aux États-Unis.

Dijon, 19 décembre 2024, 07:30 CET -- Crossject (ISIN : FR0011716265 ; Euronext : ALCJ), une société
pharmaceutique spécialisée qui se prépare à commercialiser son traitement d’urgence contre
l'épilepsie ZEPIZURE®, a conclu avec succès un audit de surveillance de ses sites de production,
apportant de nouvelles preuves que sa chaîne d'approvisionnement est prête à faire progresser
ZEPIZURE® vers l'obtention des autorisations réglementaires et la mise sur le marché.

La société a maintenu sa certification ISO13485 après un audit annuel du système de gestion de la
qualité (Quality Management System) par l'organisme notifié British Standards Institution (BSI). La
certification démontre la conformité aux normes de fabrication internationalement reconnues de
l'auto-injecteur sans aiguille ZENEO® primé, sur lequel est basé ZEPIZURE®.

« La certification ISO 13485 confirme que nos sites et processus de fabrication sont entièrement
alignés sur les normes internationales les plus strictes. Les résultats positifs démontrent la rigueur
des normes de fabrication et de qualité de Crossject, qui sont essentielles à la mise sur le marché de
nos produits. Ils constituent une base solide pour la montée en puissance de la production de
ZEPIZURE® en vue de sa commercialisation aux Etats-Unis et pour l'extension des capacités de
production si nécessaire », a déclaré Patrick Alexandre, directeur général de Crossject.

À propos de Crossject
Crossject SA (Euronext : ALCJ ; www.crossject.com) est une société pharmaceutique spécialisée émergente
qui développe des médicaments dédiés aux situations d’urgence, en s’appuyant sur sa plateforme dédiée
à son auto-injecteur sans aiguille primé ZENEO®. Elle est en phase de développement réglementaire avancé
pour ZEPIZURE®, un traitement d’urgence dans la prise en charge des crises épileptiques pour lequel
Crossject a remporté un contrat de 60 millions de dollars * auprès de l’Autorité américaine pour la R&D
avancée dans le domaine biomédical (la BARDA). La plateforme polyvalente ZENEO® de la Société est
conçue pour permettre aux patients ou aux soignants non formés d'administrer facilement et
instantanément une large gamme de médicaments d'urgence par injection intramusculaire sur peau nue
ou même à travers les vêtements. La société développe actuellement d'autres produits, dédiés notamment
au traitement des chocs allergiques et des insuffisances surrénales, ainsi qu’à des thérapies et d'autres
indications de médecine d'urgence.

* Contrat n° 75A50122C00031 avec le Département de la Santé et des Services sociaux ; Administration for Strategic
Preparedness and Response ; Biomedical Research and Development Authority




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