Communiqué de presse




GenSight Biologics publie sa situation nette de
trésorerie à la fin de l’année 2024 et fait le point sur
ses activités
• Les augmentations de capital effectuées fin 2024 fournissent un fonds de
roulement suffisant jusqu'à la reprise du programme d'accès précoce prévue en
février.
• L'examen du dossier LUMEVOQ® se poursuit, suite à la soumission des
réponses aux questions de l'ANSM.


Paris, France, le 23 janvier 2025, 18h00 CEST – GenSight Biologics ("GenSight Biologics" ou la
"Société") (Euronext : SIGHT, ISIN: FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique
dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies
neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, publie aujourd’hui sa situation nette de
trésorerie au 31 décembre 2024, et fait un point sur ses activités.

« Nos récentes opérations de financement relais nous ont apporté une flexibilité opérationnelle alors que
nous attendons l'autorisation réglementaire pour la reprise de notre programme d'accès compassionnel
», a déclaré Jan Eryk Umiastowski, Directeur Administratif et Financier de GenSight Biologics. « Nous
restons concentrés sur une gestion prudente de la trésorerie tout en travaillant en étroite collaboration
avec l'ANSM pour la reprise de notre programme. Le redémarrage potentiel du programme d'accès
compassionnel représente une étape importante qui renforcerait considérablement notre position
financière et soutiendrait nos efforts de développement continus. »

Situation nette de trésorerie au 31 décembre 2024

La trésorerie et les équivalents de trésorerie de GenSight Biologics s'élèvent à 2,5 millions d'euros au 31
décembre 2024, contre 3,4 millions d'euros au 30 septembre 2024.

La Société a réalisé deux augmentations de capital en novembre et en décembre 2024, pour des montants
bruts d’environ 2,8 millions d’euros et 1,5 million d’euros, respectivement, auprès d’investisseurs
spécialisés. GenSight continue de travailler à l'optimisation de la gestion de la trésorerie tout en
garantissant un avenir pérenne.

A ce jour, la Société ne dispose pas d'un fonds de roulement net suffisant pour faire face à ses obligations
sur les 12 prochains mois mais seulement jusqu’à fin février 2025, lorsque les premiers paiements liés à
la reprise potentielle du programme AAC (Autorisation d’Accès Compassionnel) sont attendus. Avec les
indemnités potentielles générées par la reprise du programme AAC la Société prévoit de disposer d'un
fonds de roulement net suffisant pour faire face à ses obligations au cours des 12 prochains mois.

En novembre 2026, la Société devra payer les remises annuelles dues au titre du programme AAC 2025,
qui s’élèveront à environ 50 % des indemnités des AAC générées au cours de l'année. Par conséquent,
la Société peut être amenée à rechercher d'autres sources de financement, en dettes ,en capitaux propres
ou en réalisant des opérations de partenariat ou de M&A, afin de compléter ses besoins en fonds de
roulement et de financer ses dépenses d’exploitation avant le second semestre 2026.
Point règlementaire

L'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) poursuit l'examen du
dossier qualité de LUMEVOQ® à la suite de la soumission par la société, le 10 janvier, des réponses aux
questions de l'agence réceptionnées fin décembre 2024. Les équipes de GenSight, ainsi que celles du
centre de traitement de l'Hôpital National des 15-20, sont mobilisées pour agir rapidement sur les
prochaines étapes dès la réception du feu vert de l'ANSM.

Les préparatifs pour le nouvel essai clinique de phase III RECOVER et pour la soumission prévue à
l’agence règlementaire britannique MHRA sont en cours.

Nombre d’actions composant le capital social

Au 31 décembre 2024, le capital social de GenSight Biologics est composé de 124.774.445 actions
ordinaires.

Le calendrier financier pour 2025

Le calendrier financier de la Société pour 2025 est le suivant :


Information Date*
Résultats financiers annuels 2024 19 mars 2025
Position de trésorerie du 1er trimestre 2025 07 avril 2025
Assemblée Générale des actionnaires 12 mai 2025
Position de trésorerie du 2eme trimestre 2025 08 juillet 2025
Résultats financiers du 1er semestre 2025 19 septembre 2025
Position de trésorerie du 3ème trimestre 2025 07 octobre 2025
Position de trésorerie du 4ème trimestre 2025 08 janvier 2026

* Ce calendrier financier est donné à titre indicatif, sous réserve de modifications. Le calendrier financier à jour de la Société est
disponible sur son site Internet.



Contacts
GenSight Biologics LifeSci Advisors
Directeur Administratif et Financier Relations avec les Investisseurs
Jan Eryk Umiastowski Guillaume van Renterghem
jeumiastowski@gensight-biologics.com gvanrenterghem@lifesciadvisors.com
+41 (0)76 735 01 31


À propos de GenSight Biologics
GenSight Biologics S.A. (GenSight Biologics) est une société biopharmaceutique dédiée au développement et à la
commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine
et du système nerveux central. Le portefeuille de recherche de GenSight Biologics s’appuie sur deux plates-formes
technologiques : le ciblage mitochondrial (Mitochondrial Targeting Sequence, ou MTS) et l’optogénétique, visant à
préserver ou restaurer la vision chez les patients atteints de maladies neurodégénératives de la rétine. En utilisant
son approche de thérapie génique, les candidats médicaments de GenSight Biologics sont destinés à offrir aux
patients une récupération visuelle fonctionnelle durable après une seule injection intravitréenne dans chaque œil.
Développé dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL), le principal produit candidat
de GenSight Biologics, LUMEVOQ® (GS010 ; lenadogene nolparvovec), est en phase III préalablement au dépôt de
la demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe et aux Etats-Unis (Biologics License Application [BLA]).
LUMEVOQ® (GS010 ; lenadogene nolparvovec), n'a été enregistré dans aucun pays à ce stade.


Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, notamment des déclarations concernant les
perspectives de développement de produits et les projections financières. Ces déclarations ne constituent pas des
garanties de performance future et impliquent des risques et des incertitudes. Une liste et une description plus en
détail des risques et des incertitudes qui pourraient entraîner une différence sensible entre les résultats réels et ceux
énoncés dans les déclarations prospectives du présent communiqué de presse figurent dans les documents
réglementaires déposés par GenSight Biologics auprès de l’Autorité des marchés financiers. Les investisseurs
actuels et potentiels sont priés de ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives et
estimations, qui ne sont valables qu’à la date du présent document. À l’exception de ce qui est requis par la loi
applicable, GenSight Biologics ne s’engage nullement à mettre à jour ou à réviser les informations contenues dans
le présent communiqué de presse.