COMMUNIQUE DE PRESSE




Bilan semestriel du contrat de liquidité de la société
Inventiva conclu avec Kepler Cheuvreux
Daix (France), New York City (New York, Etats-Unis), le 24 janvier 2025 – Inventiva (Euronext Paris and Nasdaq :
IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement des patients atteints de stéatohépatite associée à un
dysfonctionnement métabolique (« MASH »), et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce
aujourd’hui le bilan semestriel de son contrat de liquidité conclu avec Kepler Cheuvreux.

Au titre du contrat de liquidité confié par la société INVENTIVA à Kepler Cheuvreux, à la date du 31 décembre
2024, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :

 Espèces : 349 630,55 euros
 Nombre d’actions : 113 452 titres Inventiva

 Nombre de transaction exécutées à l’achat sur le semestre : 1 281
 Nombre de transactions exécutés à la vente sur le semestre : 1 366
 Volume échangé à l’achat sur le semestre : 215 444 titres pour 477 452,69 euros
 Volume échangé à la vente sur le semestre : 231 651 titres pour 538 913,35 euros

Il est rappelé que, lors du dernier bilan semestriel au 30 juin 2024, les moyens suivants figuraient au compte de
liquidité :

 Espèces : 285 764,46 euros
 Nombre d’actions : 129 659 titres Inventiva

 Nombre de transaction exécutées à l’achat sur le semestre : 1 886
 Nombre de transactions exécutés à la vente sur le semestre : 1 610
 Volume échangé à l’achat sur le semestre : 322 578 titres pour 1 074 534,26 euros
 Volume échangé à la vente sur le semestre : 276 147 titres pour 938 985,90 euros

Il est rappelé que lors de la mise en place du contrat, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :

• Espèces : 163 510,42 euros
• Nombre d’actions : 34 063 titres Inventiva




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COMMUNIQUE DE PRESSE




Achats Ventes
Nombre de Nombre de Nombre de Nombre de
Capitaux en EUR Capitaux en EUR
transactions titres transactions titres
Total 1,281 215,444 477,452.69 1,366 231,651 538,913.35
01/07/2024 10 1,748 4,754.56 10 1,500 4,200.00
02/07/2024 5 750 2,085.00 3 750 2,100.00
03/07/2024 14 1,750 4,847.50 7 1,250 3,500.00
04/07/2024 10 1,751 4,850.27 7 1,208 3,358.24
05/07/2024 9 1,250 3,487.50 12 2,243 6,280.40
08/07/2024 45 9,505 22,716.95 23 3,419 8,376.55
09/07/2024 9 1,996 4,910.16 16 2,831 7,020.88
10/07/2024 33 4,849 11,637.60 8 1,500 3,735.00
11/07/2024 14 2,750 6,600.00 31 5,750 14,087.50
12/07/2024 6 1,100 2,805.00 25 4,366 11,264.28
15/07/2024 11 4,150 10,416.50 6 984 2,587.92
16/07/2024 23 5,500 12,925.00 6 1,000 2,450.00
17/07/2024 12 3,570 8,425.20 6 1,500 3,585.00
18/07/2024 1 1 2.42 28 6,751 16,674.97
19/07/2024 - - - 7 1,779 4,500.87
22/07/2024 8 1,350 3,361.50 1 250 625.00
23/07/2024 17 3,501 8,507.43 8 1,497 3,697.59
24/07/2024 23 4,050 9,598.50 3 317 767.14
25/07/2024 32 5,101 11,477.25 1 1 2.35
26/07/2024 13 2,250 5,107.50 22 5,283 12,362.22
29/07/2024 21 2,361 5,217.81 - - -
30/07/2024 7 1,640 3,575.20 9 2,000 4,420.00
31/07/2024 8 1,751 3,887.22 14 2,001 4,502.25
01/08/2024 23 3,849 8,313.84 3 251 542.16
02/08/2024 7 1,500 3,195.00 9 1,750 3,762.50
05/08/2024 15 2,750 5,802.50 1 250 537.50
06/08/2024 9 1,295 2,693.60 7 639 1,341.90
07/08/2024 4 705 1,466.40 18 2,640 5,623.20
08/08/2024 3 569 1,223.35 7 617 1,332.72
09/08/2024 5 973 2,091.95 11 1,151 2,509.18
12/08/2024 19 3,708 7,786.80 - - -
13/08/2024 11 1,750 3,622.50 6 523 1,098.30
14/08/2024 8 1,750 3,605.00 1 42 87.36
15/08/2024 4 730 1,518.40 16 2,129 4,449.61
16/08/2024 6 870 1,818.30 9 402 848.22
19/08/2024 1 70 151.20 31 5,816 12,795.20
20/08/2024 1 9 20.25 12 1,886 4,281.22
21/08/2024 8 2,000 4,640.00 19 2,969 6,947.46
22/08/2024 7 1,250 2,850.00 - - -
23/08/2024 8 1,251 2,839.77 6 501 1,147.29
26/08/2024 15 3,491 7,784.93 9 787 1,794.36
27/08/2024 4 1,000 2,210.00 7 928 2,078.72
28/08/2024 11 1,250 2,750.00 1 250 552.50
29/08/2024 12 1,302 2,838.36 6 334 731.46
30/08/2024 9 746 1,633.74 3 418 919.60
02/09/2024 2 267 579.39 2 251 549.69
03/09/2024 10 1,868 3,978.84 1 1 2.20
04/09/2024 - - - 8 576 1,238.40
05/09/2024 10 1,650 3,481.50 8 1,157 2,591.68
06/09/2024 7 1,250 2,587.50 1 2 4.22
09/09/2024 3 430 881.50 4 750 1,560.00
10/09/2024 1 1 2.06 4 469 980.21
11/09/2024 2 250 520.00 2 31 65.10
12/09/2024 1 69 142.14 - - -
13/09/2024 6 500 1,035.00 1 27 56.43
16/09/2024 5 493 1,020.51 2 66 137.94
17/09/2024 10 2,007 4,154.49 6 664 1,387.76
18/09/2024 17 3,250 6,565.00 1 250 520.00
19/09/2024 22 3,350 6,499.00 - - -
20/09/2024 34 4,780 8,747.40 - - -
23/09/2024 7 1,217 2,178.43 8 1,000 1,810.00



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COMMUNIQUE DE PRESSE



Achats Ventes
Nombre de Nombre de Nombre de Nombre de
Capitaux en EUR Capitaux en EUR
transactions titres transactions titres
Total 1,281 215,444 477,452.69 1,281 215,444 477,452.69
24/09/2024 1 74 133.20 19 2,850 5,272.50
25/09/2024 - - - 10 1,225 2,303.00
26/09/2024 59 9,779 16,819.88 4 550 1,023.00
27/09/2024 10 2,250 3,667.50 4 1,000 1,640.00
30/09/2024 6 750 1,260.00 8 1,250 2,112.50
01/10/2024 15 1,500 2,535.00 6 1,500 2,550.00
02/10/2024 13 1,574 2,612.84 1 250 422.50
03/10/2024 7 1,176 1,928.64 2 251 416.66
04/10/2024 14 2,750 4,427.50 3 500 820.00
07/10/2024 15 3,000 4,620.00 4 500 780.00
08/10/2024 17 2,750 4,015.00 1 250 367.50
09/10/2024 11 1,500 2,175.00 - - -
10/10/2024 3 500 725.00 4 750 1,095.00
11/10/2024 3 562 820.52 40 7,500 11,625.00
14/10/2024 - - - 103 19,303 40,922.36
15/10/2024 - - - 62 9,850 25,117.50
16/10/2024 - - - 27 5,751 12,767.22
17/10/2024 - - - 10 2,250 4,972.50
18/10/2024 - - - 45 8,654 21,288.84
21/10/2024 - - - 32 6,446 16,952.98
22/10/2024 - - - 6 1,488 4,002.72
23/10/2024 12 2,000 4,860.00 21 3,171 7,927.50
24/10/2024 16 3,369 8,085.60 14 2,862 7,011.90
25/10/2024 13 1,831 4,412.71 2 250 605.00
28/10/2024 4 483 1,173.69 12 1,920 4,704.00
29/10/2024 3 717 1,749.48 14 2,058 5,227.32
30/10/2024 7 1,000 2,470.00 22 3,776 9,515.52
31/10/2024 9 1,700 4,250.00 14 2,215 5,670.40
01/11/2024 7 1,500 3,705.00 11 1,199 2,985.51
04/11/2024 4 500 1,220.00 - - -
05/11/2024 5 1,250 3,000.00 3 501 1,227.45
06/11/2024 6 1,251 2,952.36 8 1,500 3,600.00
07/11/2024 5 750 1,800.00 - - -
08/11/2024 1 250 600.00 2 500 1,215.00
11/11/2024 - - - 5 750 1,837.50
12/11/2024 3 500 1,215.00 9 1,250 3,062.50
13/11/2024 11 1,410 3,426.30 8 1,750 4,287.50
14/11/2024 3 750 1,860.00 30 4,798 12,138.94
15/11/2024 9 1,755 4,422.60 5 756 1,927.80
18/11/2024 3 500 1,265.00 17 2,995 7,667.20
19/11/2024 9 1,250 3,237.50 17 2,849 7,407.40
20/11/2024 12 1,251 3,227.58 1 1 2.60
21/11/2024 28 5,435 13,424.45 - - -
22/11/2024 10 1,850 4,458.50 13 2,750 6,710.00
25/11/2024 10 1,000 2,420.00 10 1,500 3,645.00
26/11/2024 15 2,575 6,180.00 5 1,200 2,904.00
27/11/2024 17 2,282 5,431.16 22 3,000 7,260.00
28/11/2024 8 933 2,285.85 5 750 1,852.50
29/11/2024 18 3,111 7,435.29 13 1,100 2,651.00
02/12/2024 8 1,499 3,582.61 21 3,900 9,828.00
03/12/2024 3 500 1,180.00 12 2,500 6,000.00
04/12/2024 12 1,716 4,084.08 10 2,498 6,045.16
05/12/2024 4 301 722.40 14 2,751 6,712.44
06/12/2024 19 3,450 8,349.00 6 1,500 3,675.00
09/12/2024 11 2,041 4,857.58 13 2,050 4,940.50
10/12/2024 15 1,795 4,290.05 12 1,553 3,711.67
11/12/2024 12 1,211 2,857.96 5 1,000 2,390.00
12/12/2024 15 2,487 5,794.71 6 1,250 2,962.50
13/12/2024 16 3,000 6,780.00 9 1,751 3,992.28
16/12/2024 7 1,500 3,360.00 4 971 2,233.30
17/12/2024 22 4,537 9,663.81 5 779 1,752.75
18/12/2024 10 1,406 2,938.54 15 3,249 6,985.35
19/12/2024 3 259 554.26 26 5,752 12,826.96
20/12/2024 8 497 1,093.40 2 251 557.22
23/12/2024 - - - 25 2,493 5,609.25

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COMMUNIQUE DE PRESSE




Achats Ventes
Nombre de Nombre de Nombre de Nombre de
Capitaux en EUR Capitaux en EUR
transactions titres transactions titres
Total 1,281 215,444 477,452.69 1,281 215,444 477,452.69
24/12/2024 5 1,000 2,230.00 6 323 723.52
27/12/2024 9 1,214 2,670.80 5 782 1,751.68
30/12/2024 20 319 695.42 6 598 1,309.62
31/12/2024 2 470 1,015.20 7 474 1,028.58




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COMMUNIQUE DE PRESSE



A propos d’Inventiva


Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de petites
molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la MASH, et d’autres maladies
avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société dispose d’une expérience et d’une expertise
significatives dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription
et la modulation épigénétique. Inventiva développe actuellement un candidat clinique, dispose d'un portefeuille
de deux programmes précliniques et continue d'explorer d'autres opportunités de développement pour étoffer
son portefeuille.

Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude
clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients adultes atteints de la MASH, une maladie
hépatique chronique courante et progressive.

Le portefeuille d'Inventiva comprend également odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients
adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le
développement de lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à odiparcil et examine toutes
les options disponibles pour optimiser son développement. Inventiva est également en cours de sélection d’un
candidat médicament dans le cadre de son programme dédié à la voie de signalisation Hippo.

La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 90 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en développement
clinique.

Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 % sont exclusives à la
Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (symbole : IVA -
ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux Etats-Unis (symbole : IVA).
www.inventivapharma.com.

Contacts

Inventiva Brunswick Group Westwicke, an ICR Company
Pascaline Clerc Tristan Roquet Montegon / Patricia L. Bank
EVP, Strategy and Corporate Affairs Aude Lepreux / Relations investisseurs
media@inventivapharma.com Julia Cailleteau Patti.Bank@icrhealthcare.com
+1 202 499 8937 Relations médias +1 415 513 1284
inventiva@brunswickgroup.com
+33 1 53 96 83 83


Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations, autres que les
déclarations de faits historiques, incluses dans ce communiqué de presse sont des déclarations prévisionnelles. Ces
déclarations comprennent, sans s'y limiter, des prévisions et des estimations concernant les ressources de
trésorerie d'Inventiva, le produit anticipé de l’Opération T1 bis et l'utilisation prévue par Inventiva de ces produits,
la satisfaction des conditions de closing et le calendrier du règlement-livraison, la position de trésorerie d’Inventiva
après le règlement-livraison de l’Opération T1 bis, la satisfaction partielle ou totale des Conditions Préalables T2,
la survenance de l'Evénement Déclencheur T3, le produit attendu de la Tranche 2 du Financement en plusieurs
tranches et l'exercice par les investisseurs des bons de souscription d’action et des bons de souscriptions
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COMMUNIQUE DE PRESSE



préfinancés émis ou à émettre en lien avec le Financement en plusieurs tranches, les attentes d'Inventiva
concernant son accord de collaboration avec CTTQ, y compris la réalisation d'étapes spécifiques dans le cadre de
cet accord, les attentes d'Inventiva en ce qui concerne la propriété de son capital social par certains investisseurs,
les prévisions et les estimations concernant les programmes précliniques et les essais cliniques d'Inventiva, y
compris la conception, le protocole, la durée, le calendrier, le recrutement, les coûts, la sélection et le recrutement
pour ces essais, y compris l'essai clinique de Phase III NATiV3 en cours du lanifibranor dans la MASH, et les résultats
et le calendrier de cet essai, ainsi que les questions réglementaires qui s'y rapportent, les communiqués et les
publications sur les données des essais cliniques, les informations, les idées et les impacts qui peuvent être recueillis
à partir des essais cliniques, les soumissions réglementaires potentielles, les approbations et la commercialisation,
le pipeline et les plans de développement préclinique et clinique d'Inventiva, le développement clinique du
lanifibranor ainsi que les plans réglementaires et la voie d'accès à ce produit, et les activités futures, les attentes,
les plans, la croissance et les perspectives d'Inventiva. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations
peuvent être reconnues par l'utilisation de mots tels que, sans limitation, "croire", "anticiper", "s'attendre à",
"avoir l'intention", "planifier", "chercher", "estimer", "peut", "sera", "pourrait", "devrait", "conçu", "espérer",
"cible", "potentiel", "opportunité", "possible", "viser", et "continuer" et d'autres expressions similaires. Ces
déclarations ne sont pas des faits historiques, mais plutôt des déclarations d'attentes futures et d'autres
déclarations prospectives basées sur les convictions de la direction. Ces déclarations reflètent les opinions et les
hypothèses qui prévalent à la date des déclarations et impliquent des risques connus et inconnus ainsi que des
incertitudes qui pourraient entraîner une différence matérielle entre les résultats futurs, les performances ou les
événements futurs et ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations. Les événements réels sont
difficiles à prévoir et peuvent dépendre de facteurs qui échappent au contrôle d'Inventiva. Il n'y a aucune garantie,
en ce qui concerne les produits candidats, que les résultats des essais cliniques seront disponibles dans les délais
prévus, que les essais cliniques futurs seront lancés comme prévu, que les produits candidats recevront les
autorisations réglementaires nécessaires, ou que les étapes prévues par Inventiva ou ses partenaires seront
atteintes dans les délais prévus, ou même qu'elles le seront. Les résultats futurs peuvent s'avérer matériellement
différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés exprimés ou sous-entendus par ces
déclarations, prévisions et estimations en raison d'un certain nombre de facteurs, y compris le fait que les données
intermédiaires ou les données provenant d'une analyse intermédiaire des essais cliniques en cours peuvent ne pas
être prédictives des résultats futurs des essais, que la recommandation du DMC peut ne pas être indicative d'une
éventuelle autorisation de mise sur le marché, Inventiva ne peut pas fournir d'assurance sur les impacts du SUSAR
(Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction ou effets indésirables graves inattendus et suspectés) sur le
recrutement ou l'impact final sur les résultats ou le calendrier de l'essai NATiV3 ou les questions réglementaires
qui s'y rapportent, Inventiva est une société en phase clinique qui n'a pas de produits approuvés et n'a pas de
revenus historiques, Inventiva a subi des pertes importantes depuis sa création, Inventiva a un historique
d'exploitation limité et n'a jamais généré de revenus à partir de la vente de produits, Inventiva aura besoin de
capitaux supplémentaires pour financer ses opérations, en l'absence desquels Inventiva pourrait être obligée de
réduire de manière significative ses activités, la capacité d'Inventiva à obtenir des financements, à conclure des
transactions potentielles et la capacité d’Inventiva à satisfaire partiellement ou entièrement les conditions de
closing de l’Opération T1 bis et des Conditions Préalables T2, ainsi que la question de savoir si et dans quelle mesure
les bons de souscriptions préfinancés émis dans le cadre du Financement en plusieurs tranches peuvent être
exercés et par quels détenteurs, le succès futur d'Inventiva dépend de la réussite du développement clinique, des
approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure des produits candidats actuels et futurs, les
études précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et
les résultats des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires peuvent ne pas étayer les revendications
d'Inventiva et de ses partenaires concernant les produits candidats, les attentes d'Inventiva concernant ses essais
cliniques peuvent s'avérer erronées et les autorités réglementaires peuvent exiger des arrêts et/ou des
modifications des essais cliniques d'Inventiva, les attentes d'Inventiva concernant le plan de développement
clinique du lanifibranor pour le traitement de la MASH peuvent ne pas se réaliser et ne pas soutenir l'approbation
d'une demande de nouveau médicament (New Drug Application), Inventiva et ses partenaires peuvent rencontrer
des retards substantiels au-delà des attentes dans leurs essais cliniques ou échouer à démontrer la sécurité et
l'efficacité à la satisfaction des autorités réglementaires applicables, la capacité d'Inventiva et de ses partenaires
à recruter et à retenir des patients dans les études cliniques, le recrutement et la rétention de patients dans les

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COMMUNIQUE DE PRESSE



études cliniques est un processus coûteux et chronophage qui pourrait être rendu plus difficile ou impossible par
de multiples facteurs échappant au contrôle d'Inventiva et de ses partenaires, les produits candidats d'Inventiva
peuvent provoquer des réactions indésirables ou avoir d'autres propriétés qui pourraient retarder ou empêcher
leur approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva doit faire face à une concurrence
importante, et les activités d'Inventiva et de ses partenaires, les études précliniques et les programmes de
développement clinique ainsi que les calendriers, la situation financière et les résultats d'exploitation d'Inventiva
pourraient être affectés de manière significative et négative par des événements géopolitiques, tels que le conflit
entre la Russie et l'Ukraine et les sanctions qui en découlent, les impacts et les impacts potentiels sur le lancement,
le recrutement et l'achèvement des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires dans les délais prévus, le
conflit au Moyen-Orient et le risque connexe d'un conflit plus important, les épidémies, et les conditions
macroéconomiques, y compris l'inflation mondiale, la volatilité des taux d'intérêt, les marchés financiers incertains
et les perturbations dans les systèmes bancaires. Compte tenu de ces risques et incertitudes, aucune déclaration
n'est faite quant à l'exactitude ou à la sincérité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En
outre, les déclarations prospectives, les prévisions et les estimations ne sont valables qu'à la date du présent
communiqué de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations
prévisionnelles.

Veuillez-vous référer au Document d'Enregistrement Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 déposé
auprès de l'Autorité des Marchés Financiers le 3 avril 2024, tel qu'amendé le 14 octobre 2024, et au Rapport Annuel
sur le Formulaire 20-F (Form 20-F) pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 déposé auprès de la Securities and
Exchange Commission (la « SEC ») le 3 avril 2024 et le rapport semestriel pour les six mois clos le 30 juin 2024 sur
le formulaire 6-K déposé auprès de la SEC le 15 octobre 2024 pour d'autres risques et incertitudes affectant
Inventiva, y compris ceux décrits sous la rubrique « Facteurs de risque », et dans les futurs documents déposés
auprès de la SEC. D'autres risques et incertitudes dont Inventiva n'est pas actuellement consciente peuvent
également affecter ses déclarations prévisionnelles et peuvent faire en sorte que les résultats réels et le calendrier
des événements diffèrent matériellement de ceux anticipés. Toutes les informations contenues dans ce
communiqué de presse sont à jour à la date du communiqué. Sauf obligation légale, Inventiva n'a ni l'intention ni
l'obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives mentionnées ci-dessus. Par conséquent,
Inventiva n'accepte aucune responsabilité pour les conséquences découlant de l'utilisation de l'une des
déclarations susmentionnées.




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