TME Pharma annonce sa collaboration avec aimed analytics pour la
découverte et l'optimisation de médicaments par l'IA

• Nouvelles capacités visant à renforcer le profil de la société pour des transactions
stratégiques et à soutenir les discussions de partenariat en cours.



Berlin, Allemagne, le 29 janvier 2025, 08h00 CET - TME Pharma N.V. (Euronext Growth Paris :
ALTME), société de biotechnologie au stade clinique qui se concentre sur le développement de
nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (TME), a
annoncé aujourd'hui une collaboration avec aimed analytics, une société d'analyse de données
médicales à la pointe de la technologie. Ce partenariat soutient le plan de TME Pharma, annoncé le 4
décembre 2024, en renforçant son positionnement et ses capacités aux yeux de partenaires
stratégiques potentiels.

Ce partenariat vise à utiliser l'intelligence artificielle (IA) pour créer à terme des médicaments
candidats nouveaux et améliorés sans essais en laboratoire. La collaboration s'appuie sur les récentes
avancées de pointe en matière d'IA pour accélérer les délais tout en réduisant les coûts associés et le
besoin d'infrastructures expérimentales.

« Le prix Nobel de chimie 2024 a été décerné à des modèles basés sur l'IA qui permettent une prédiction
remarquable des structures moléculaires. Cette technologie peut également être utilisée pour découvrir
de nouveaux médicaments et des versions améliorées de médicaments existants. Nous pensons que la
collaboration avec aimed analytics fera progresser notre vision stratégique annoncée en décembre
dernier. En combinant notre expertise dans le développement de médicaments à base
d'oligonucléotides, la biologie du cancer et l'immuno-oncologie avec les capacités de pointe de aimed
analytics, nous visons à intégrer des connaissances basées sur l'IA et l'apprentissage profond dans les
capacités de découverte de médicaments », a déclaré Aram Mangasarian, PDG de TME Pharma.
« L'objectif de cette collaboration est de permettre à TME Pharma d'apporter non seulement ses
médicaments existants à la table des partenaires stratégiques, mais aussi le potentiel de découverte
rapide et efficace de nouveaux médicaments. Nous sommes déterminés à atteindre les objectifs de
notre nouvelle stratégie annoncée en décembre 2024 et nous prévoyons de partager de plus amples
informations sur nos progrès dans les semaines à venir. »

« Nous sommes ravis de nous associer à TME Pharma et d'apporter notre expertise en matière
d'apprentissage profond et de modélisation structurelle à leur approche innovante du traitement du
cancer », a déclaré le Dr Patrick Günther, PDG de aimed analytics. « En permettant une recherche
complète de composés thérapeutiques prometteurs et en apportant un nouveau niveau de
sophistication technologique aux efforts de découverte de médicaments de TME Pharma, nous visons
à accélérer la découverte de traitements plus efficaces et à conduire potentiellement à des thérapies
révolutionnaires pour les patients qui en ont besoin. »


À propos d'aimed analytics

aimed analytics, une entreprise pionnière dans l'analyse de données basée sur l'IA, favorise
l'innovation dans la recherche et le développement pharmaceutiques grâce à sa plateforme innovante
d'analyse de données et à l'application de modèles avancés d'apprentissage en profondeur pour la
prédiction structurelle. En intégrant des technologies d'IA de pointe à son expertise en matière
d'analyse de données omiques, aimed analytics permet aux chercheurs de découvrir des informations
qui accélèrent la découverte et le développement de médicaments. De plus amples informations sont
disponibles sur le site : aimed-analytics.com.



Pour plus d’informations, merci de contacter :

TME Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., Président Directeur Général
Tél. +49 (0) 30 16637082 0
investors@tmepharma.com


Relations avec les investisseurs et médias :

LifeSci Advisors
Guillaume van Renterghem
Tél. +41 (0) 76 735 01 31
gvanrenterghem@lifesciadvisors.com

NewCap
Arthur Rouillé
Tél. +33 (0) 1 44 71 00 15
arouille@newcap.fr


À propos de TME Pharma

TME Pharma est une société au stade clinique spécialisée dans le développement de nouvelles
thérapies pour le traitement des cancers les plus agressifs. Le portefeuille de produits en oncologie
développé par TME Pharma vise à agir sur le microenvironnement tumoral et le cycle immunitaire du
cancer en brisant les barrières de protection de la tumeur contre le système immunitaire du patient et
en bloquant la réparation tumorale. TME Pharma développe une approche unique, reposant sur la
neutralisation de chimiokines spécifiques du microenvironnement tumoral, pouvant être utilisée en
combinaison avec d'autres approches thérapeutiques afin d’affaiblir les défenses de la tumeur et
renforcer l’effet du traitement. TME Pharma évalue actuellement son principal candidat médicament,
le NOX-A12 (pegol olaptesed, un aptamère L-RNA anti-CXCL12), au sein de l’essai clinique de phase 1/2
GLORIA, chez des patients atteints d'un cancer du cerveau récemment diagnostiqué et ne pouvant pas
bénéficier cliniquement d’une chimiothérapie standard. Les données principales issues du traitement
des trois cohortes de l’étude d’escalade de dose GLORIA, où NOX-A12 était associé à une
radiothérapie, ont permis de mettre en évidence une réduction constante des tumeurs et des réponses
tumorales avérées dans cette population de patients. Des bras d’expansion de l’étude GLORIA visent
par ailleurs à évaluer la sécurité et l'efficacité de la combinaison du NOX-A12 avec d’autres
traitements, pour lesquels les résultats intermédiaires de la triple combinaison de NOX-A12, de la
radiothérapie et du bevacizumab suggèrent des réponses potentiellement plus fortes et plus pérennes,
ainsi qu'une amélioration de la survie. La FDA américaine a approuvé le design d'un essai randomisé
de phase 2 dans le glioblastome et a accordé à TME Pharma la désignation Fast Track (procédure
accélérée) au NOX-A12 en combinaison avec la radiothérapie et le bevacizumab, dans le traitement du
cancer du cerveau agressif chez l’adulte. La combinaison du NOX-A12 et de la radiothérapie a déjà reçu
le statut de médicament orphelin (ODD) pour le traitement du glioblastome aux États-Unis et pour le
traitement du gliome en Europe. En parallèle, TME Pharma a publié les données finales de son essai
clinique évaluant l’association du NOX-A12 et du Keytruda®, montrant un profil de survie globale et de
sécurité encourageant chez des patients atteints de cancer colorectal et pancréatique métastatique.
Ces données ont été publiées dans le Journal for ImmunoTherapy of Cancer en octobre 2021. TME
Pharma et MSD/Merck ont également initié leur deuxième collaboration clinique afin de mener une
étude de phase 2, OPTIMUS, pour évaluer plus précisément la sécurité et l'efficacité de NOX-A12 en
association avec le Keytruda® de Merck et deux régimes de chimiothérapie différents en traitement
de deuxième ligne chez des patients atteints de cancer du pancréas métastatique. Le design de l'essai
a été approuvé aux États-Unis. Le deuxième candidat médicament de la société en phase clinique, le
NOX-E36 (emapticap pegol, aptamère L-RNA inhibant CCL2 et les chimiokines apparentées), qui a le
potentiel de traiter la fibrose et l'inflammation, est évalué dans les maladies ophtalmiques qui
nécessitent des thérapies bien tolérées ayant un effet anti-fibrotique. Plus d’informations sont
disponibles sur : www.tmepharma.com.

TME Pharma® et le logo de TME Pharma sont des marques déposées.

Keytruda® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp.

Visitez les comptes LinkedIn et X de TME Pharma.


À propos de l'étude GLORIA

GLORIA (NCT04121455) est une étude d’escalade de dose de phase 1/2 menée par TME Pharma
évaluant le NOX-A12 en combinaison avec la radiothérapie, en traitement de première ligne chez des
patients souffrant de glioblastome (cancer du cerveau), partiellement ou non-reséqué et présentant
un promoteur MGMT non-méthylé (résistant aux chimiothérapies standards). GLORIA évalue par
ailleurs la sécurité et l’efficacité de NOX-A12 dans le bras d’expansion combinant NOX-A12 avec la
radiothérapie et le bevacizumab.


À propos de l'étude OPTIMUS

OPTIMUS (NCT04901741) est une étude de phase 2 ouverte, menée par TME Pharma et contenant
deux bras de traitement pour l’évaluation du NOX-A12 en association avec le pembrolizumab et
l'irinotecan nano-liposomal/5-FU/leucovorine ou la gemcitabine/nab-paclitaxel chez des patients
atteints de cancer pancréatique métastatique à microsatellites stables.


Déclarations prospectives

Toute traduction de communiqué de presse dans une autre langue que l'anglais est uniquement
destinée à faciliter la compréhension du public non-anglophone. La société a tenté de fournir une
traduction précise du texte original en anglais mais, en raison des nuances de traduction d’une langue
à l’autre, de légères différences peuvent subsister. Ce communiqué comprend certaines informations
qui contiennent des « déclarations prospectives ». Ces déclarations prospectives sont basées sur les
prévisions actuelles de TME Pharma et sont soumises à des incertitudes, des risques et des hypothèses
inhérents qui sont difficiles à prévoir. Les facteurs susceptibles d'entraîner des différences par rapport
aux résultats actuels comprennent, sans s'y limiter, les risques inhérents au développement de
médicaments oncologiques, notamment les essais cliniques, le calendrier et la capacité de TME
Pharma à obtenir les autorisations réglementaires pour NOX-A12 ainsi que pour tout autre candidat
médicament. TME Pharma ne prend aucun engagement quant à la mise à jour des informations et
déclarations prospectives, qui ne représentent que l'état des choses le jour de la publication.