29/01/2025 15:42
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INFORMATION REGLEMENTEE

COMMUNIQUE DE PRESSE - 29 janvier 2025 - 14h00 CET - Montpellier, France - Euronext : MEDCL



Les ventes de UZEDY® atteignent 117 M$ en 2024, première année
complète de commercialisation

Le partenaire de Medincell, Teva Pharmaceuticals a annoncé aujourd’hui les informations suivantes :

A propos de UZEDY®
• Ventes 2024 : 117 millions de dollars dont 43 millions de dollars au quatrième trimestre
• + 17% par rapport à la prévision mise à jour par Teva en novembre 2025 : 100 millions de dollars

T1 T2 T3 T4
40 M$ 35 M$ 43 M$

• Prévision initiale de Teva pour 2025 : 160 millions de dollars
• vs. Prévision initiale de Teva pour 2024 : 80 millions de dollars

Medincell perçoit le versement de royalties « mid- to high-single digit » sur les ventes nettes et est éligible à 105
millions de dollars de milestones commerciaux.


A propos de l’Olanzapine LAI (TEV-749 / mdc-TJK)
• Préparation de la demande de mise sur marché et du lancement :
• Dernière visite du dernier patient de l’essai de Phase 3 attendue sous peu
• Publication des données de sécurité à long-terme prévue au deuxième trimestre 2025
• Soumission d’une NDA* prévue au second semestre 2025


Communiqué de presse des résultats annuels 2024 de Teva :
https://ir.tevapharm.com/news-and-events/press-releases/press-release-details/2025/Teva-Delivers-Second-
Consecutive-Year-of-Growth-Announces-Strong-Financial-Results-in-Fourth-Quarter-and-Full-Year-2024-Led-by-
Generics-Performance-and-Innovative-Portfolio-Growth/default.aspx

Webcast et replay de la conférence de présentation des résultats annuels 2024 de Teva, aujourd'hui à 14h00 CET :
https://events.q4inc.com/attendee/899170090

*NDA (New Drug Application) : Demande officielle d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau produit pharmaceutique, comprenant
des données détaillées sur sa sécurité, son efficacité, sa fabrication et son étiquetage.




A propos de Medincell

Medincell est une société de licensing biopharmaceutique en phase clinique et commerciale qui développe des médicaments
injectables à action prolongée dans de nombreux domaines thérapeutiques. Nos traitements innovants visent à garantir le respect
des prescriptions médicales, à améliorer l'efficacité et l'accessibilité des médicaments, et à réduire leur empreinte
environnementale. Ils combinent des principes actifs avec notre technologie propriétaire BEPO ® qui contrôle la libération d'un
médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale
d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable. Le premier traitement basé sur la technologie BEPO ®,
destiné au traitement de la schizophrénie, a été approuvé par la FDA en avril 2023, et est maintenant distribué aux États-Unis par
Teva sous le nom UZEDY® (la technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™). Nous collaborons avec des
entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour améliorer la santé mondiale grâce à de nouvelles options
de traitement. Basée à Montpellier, Medincell emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités
différentes.
UZEDY® et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals
medincell.com




Medincell - Communiqué de presse - 29 janvier 2025 1/2
Contacts

David Heuzé
Head of Corporate and Financial Communications, and ESG
david.heuze@MedinCell.com / +33 (0)6 83 25 21 86

Grace Kim
Chief Strategy Officer, U.S. Finance
grace.kim@MedinCell.com / +1 (646) 991-4023

Nicolas Mérigeau/ Arthur Rouillé
Media Relations
Medincell@newcap.eu / +33 (0)1 44 71 94 94

Louis-Victor Delouvrier/Alban Dufumier
Relations investisseurs France
Medincell@newcap.eu / +33 (0)1 44 71 94 94


Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives, notamment concernant la progression des essais cliniques de la Société. Même si la Société considère que ses
prévisions sont fondées sur des hypothèses raisonnables, toutes déclarations autres que des déclarations de faits historiques que pourrait contenir ce communiqué de presse relatives à
des événements futurs sont sujettes à des changements sans préavis, à des facteurs que la Société ne maîtrise pas et aux capacités financières de la Société.

Ces déclarations peuvent inclure, sans que cette liste soit limitative, toutes déclarations commençant par, suivies par ou comprenant des mots ou expressions tels que « objectif », « croire
», « prévoir », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », « anticiper », « estimer », « planifier », « projeter », « devra », « peut avoir », « probablement », « devrait », « pourrait » et
d’autres mots et expressions de même sens ou employés à la forme négative. Les déclarations prospectives sont sujettes à des risques intrinsèques et à des incertitudes hors du contrôle
de la Société qui peuvent, le cas échéant, entraîner des différences notables entre les résultats, performances ou réalisations réels de la Société et ceux anticipés ou exprimés explicitement
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Une liste et une description de ces risques, aléas et incertitudes figurent dans les documents déposés par la société auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) au titre de ses
obligations réglementaires, y compris dans le document de base de la Société, enregistré auprès de l’AMF le 4 septembre 2018 sous le numéro I. 18-062, ainsi que dans les documents et
rapports qui seront publiés ultérieurement par la Société. Par ailleurs, ces déclarations prospectives ne valent qu’à la date du présent communiqué de presse. Les lecteurs sont invités à
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