Communiqué de presse



Poxel publie les ventes brutes de TWYMEEG® au
Japon pour le quatrième trimestre 2024 et les
prévisions de vente pour l'exercice 2024 annoncées
par son partenaire Sumitomo Pharma
• Les ventes de TWYMEEG® continuent de progresser au Japon, en hausse de
17% sur le dernier trimestre 2024 (octobre-décembre) par rapport au
trimestre précédent et de 154% par rapport au 4ème trimestre 2023
• Prévisions de vente 1 de TWYMEEG® pour l’exercice 2024 2 revues à 7,9
milliards de yens (48,4 millions d’euros3), au lieu de 11,3 milliards de yens4
(69,2 millions d’euros3), ce qui représenterait une croissance de 72% par
rapport aux ventes de l’exercice 2023
• Poxel est éligible à des redevances égales à 10% de la totalité des ventes
nettes de TWYMEEG® pour l’année 2024 et à un paiement unique basé sur
les ventes de 500 millions de yens (3,1 millions d'euros3)
• Au-delà de 2024, Poxel s'attend à recevoir des redevances croissantes à
deux chiffres ainsi que des paiements supplémentaires basés sur l’atteinte
de seuils de ventes contractuels

LYON, France, le 31 janvier 2025 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516),
société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements
innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique,
dont la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et
les maladies métaboliques rares, publie aujourd'hui les ventes brutes de
TWYMEEG® réalisées au Japon pour le quatrième trimestre 2024 et les prévisions
de vente communiquées par son partenaire Sumitomo Pharma dans le cadre de
la publication de ses résultats financiers pour le troisième trimestre de son exercice
20242.

« Nous considérons TWYMEEG® comme un actif important de notre portefeuille
actuel de traitements pour le diabète et nous sommes pleinement engagés à soutenir
la trajectoire de ses ventes. Sur la base du profil d’innocuité et de tolérance observé
dans le cadre de l'étude TWINKLE, nous menons actuellement des discussions avec
les autorités réglementaires japonaises en vue de réviser la notice de TWYMEEG®
pour les patients souffrant d'insuffisance rénale, » déclare Koichi Kozuki, Executive
1
Selon les prévisions de Sumitomo Pharma pour l'exercice 2024 publiées le 31 janvier 2025
2
L'exercice fiscal 2024 de Sumitomo Pharma se termine le 31 mars 2025
3
Converti au taux de change au 31 décembre 2024.
4
Selon les prévisions de Sumitomo Pharma pour l'exercice 2024 publiées le 14 mai 2024




1
Officer et Vice-Président Senior en charge de la division Corporate Regulatory
Compliance & Quality Assurance de Sumitomo Pharma.
Pour le trimestre clos en décembre 2024, les ventes brutes de TWYMEEG® au
Japon ont augmenté de 17% pour atteindre 2,1 milliards de yens (13 millions
d'euros3) par rapport aux ventes du trimestre précédent de 1,8 milliard de yens (11,2
millions d'euros3), comme communiqué par Sumitomo Pharma. Comme annoncé
le 20 janvier 2025, les ventes nettes de TWYMEEG® au Japon ont atteint 5 milliards
de yens au cours de l’exercice fiscal 2024 de Sumitomo Pharma, rendant Poxel
éligible à des redevances nettes positives sur les ventes nettes du produit et à un
paiement unique basé sur les ventes de 500 millions de yens (3,1 millions d'euros3).
Conformément à l’accord de monétisation des redevances conclu avec OrbiMed,
l’ensemble de ces revenus pour l’exercice 2024, après déduction de l'obligation de
Poxel envers Merck Serono, sera affecté au remboursement de l’emprunt
obligataire contracté.

Sumitomo Pharma prévoit désormais qu’au cours de son exercice fiscal 2024, les
ventes nettes de TWYMEEG® au Japon atteindront 7,9 milliards de yens (48,4
millions d’euros3), comparé aux prévisions précédentes de 11,3 milliards de yens
(69,2 millions d'euros3) publiées le 14 mai 2024, ce qui représenterait une
croissance de 72% par rapport aux ventes de l'exercice 2023 (4,6 milliards de yens).
Cette révision est liée au processus de restructuration interne réalisé par
Sumitomo Pharma ainsi qu’à l'évolution de l’environnement concurrentiel au
Japon. Afin de soutenir la trajectoire des ventes de TWYMEEG® sur le long-terme,
Sumitomo Pharma a mis en œuvre des mesures visant à minimiser l'impact
potentiel de la restructuration interne réalisée et continue à travailler à l’extension
de la notice de prescription de TWYMEEG®.

Comme annoncé le 7 août 2024, les résultats préliminaires obtenus dans le cadre
de l’étude clinique post-marketing TWINKLE (TWYMEEG® in diabetic patients with
renal impairment: A post-marketing long-term study) menée par Sumitomo
Pharma chez des patients japonais souffrant de diabète de type 2 et d’insuffisance
rénale, ont confirmé le profil de sécurité et de tolérance de TWYMEEG ®, celui-ci
s’avérant conforme aux études cliniques antérieures dans la population globale
atteinte de diabète de type 2. Sur la base de ces résultats, Sumitomo Pharma mène
actuellement des discussions avec les autorités réglementaires au Japon, en vue
de réviser la notice de prescription de TWYMEEG® pour les patients souffrant
d'insuffisance rénale avec un DFGe (débit de filtration glomérulaire estimé)
inférieur à 45 mL/min/1,73 m2 et dont le résultat est attendu au cours du 1er
semestre 2025.



Prochain communiqué financier :
Publication de la trésorerie et du chiffre d’affaires du 4ème trimestre 2024, le 19
février 2025




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À propos de Poxel
Poxel est une société biopharmaceutique dynamique au stade clinique qui
s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre
les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite associée à un
dysfonctionnement métabolique (MASH) et certaines maladies rares. Pour le
traitement de la MASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au
deuterium) a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II
(DESTINY-1). Dans les maladies rares, le développement du PXL770, un activateur
direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine
monophosphate (AMPK), est centré sur l'adrénoleucodystrophie (ALD) et la
polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD). TWYMEEG® (Imeglimine),
produit premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement
mitochondrial est désormais commercialisé pour le traitement du diabète de type
2 au Japon par Sumitomo Pharma et Poxel prévoit de recevoir des redevances et
des paiements basés sur les ventes. Sumitomo Pharma est le partenaire
stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon. Poxel est cotée sur Euronext
Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales
à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le
présent communiqué de presse au sujet d'événements futurs sont sujettes à (i) des
changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la
Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s'y limiter, tout énoncé
précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s'attendre à »,
« viser », « avoir l'intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », «
projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir
», et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en
découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des
incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient
conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent
considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-
entendus dans ces déclarations prospectives. La Société n’est pas responsable du
contenu de liens externes mentionnés dans ce communiqué de presse.

Contacts - Relations investisseurs / Médias

NewCap
Nicolas Fossiez, Aurélie Manavarere / Arthur Rouillé
investors@poxelpharma.com
+33 1 44 71 94 94




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Glossaire

Dans un souci de clarté et de transparence, vous trouverez ci-dessous une liste de
mots et/ou d'expressions qui sont utilisés dans ce communiqué ou dans les autres
communications de Poxel :

• L'exercice financier de Sumitomo Pharma s'étend d'avril à mars. À titre
d'exemple, l'année fiscale 2024 va du 1er avril 2024 au 31 mars 2025.
• Redevances TWYMEEG : Conformément à l'accord avec Sumitomo Pharma,
Poxel est éligible à des redevances sur les ventes de TWYMEEG (Imeglimine)
au Japon
o Sumitomo Pharma communique le montant des ventes brutes de
TWYMEEG tandis que les redevances sur les ventes de TWYMEEG sont
calculées sur les ventes nettes ;
o Les ventes nettes représentent le montant des ventes brutes dont est
déduit les remises potentielles, les allocations et les coûts tels que le fret
prépayé, les frais de port, d'expédition, les droits de douane et les frais
d'assurance ;
o Poxel est éligible à des redevances croissantes comprises entre 8 et 18%
sur les ventes nettes de TWYMEEG de Sumitomo Pharma.
• Redevances nettes positives : conformément à l’accord de licence avec Merck
Serono, Poxel reversera à Merck un pourcentage fixe de 8% des ventes nettes
de TWYMEEG, indépendamment du niveau des ventes. Les royalties sur les
ventes nettes de TWYMEEG perçues par Poxel au-delà de ce seuil de 8% sont
désignées comme des redevances nettes positives. Ainsi, les redevances
nettes seront positives pour Poxel lorsque les ventes nettes de TWYMEEG
dépasseront 5 milliards de yens au cours d'un exercice, et que le pourcentage
de redevances atteindra 10% ou plus.




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