COMMUNIQUE DE PRESSE
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Inventiva publie ses résultats financiers préliminaires pour
l'exercice fiscal 20241 et fait le point sur son activité 0F




► Chiffre d'affaires de 9,2 millions d'euros pour l’année 2024

► Trésorerie et équivalents de trésorerie à 96,6 millions d’euros au 31 décembre
2024

► Levée de la première tranche d'un financement structuré d'un montant maximal
de 348 millions d'euros, avec un produit brut total de 116 millions d'euros

► Dernier patient screené dans la Phase 3 de l’étude clinique NATiV3 évaluant
lanifibranor dans la MASH début janvier 2025 et randomisation du dernier patient
attendue au cours du premier semestre 2025

► Projet de réorganisation stratégique des activités présenté au comité social et
économique de la Société afin de se concentrer exclusivement sur le
développement du lanifibranor, en arrêtant toutes les activités de recherche
préclinique et en réduisant les effectifs de 50 %

Daix (France), New York City (New York, Etats-Unis), 10 février 2025 – Inventiva (Euronext Paris et NASDAQ :
IVA) (« Inventiva » ou la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de
petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un
dysfonctionnement métabolique (« MASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, publie
aujourd’hui une partie de ses résultats financiers préliminaires non audités au 31 décembre 2024, incluant la
trésorerie, les équivalents de trésorerie, et le chiffre d’affaires, et fait également un point sur ses activités.

Résultats financiers préliminaires non audités

Au 31 décembre 2024, Inventiva a enregistré 96,6 millions d’euros de trésorerie et équivalents de trésorerie
contre 26,9 millions d’euros de trésorerie et équivalents de trésorerie, 0,01 million d’euros de dépôts à court
terme 2, et 9,0 millions d’euros de dépôts long terme 3 respectivement au 31 décembre 2023.
1F 2F




Les flux nets de trésorerie consommés par les activités opérationnelles se sont élevés à - 85,9 millions d'euros
en 2024, contre - 81,6 millions d'euros en 2023, soit une augmentation de 5,3 %. Les dépenses de R&D,
principalement liées au développement de lanifibranor dans la MASH, se sont élevées à 90,9 millions d'euros en
2024, soit une baisse de 17 % par rapport aux 110,0 millions d'euros en 2023. La diminution des dépenses de R&D
sur la période est principalement due à la pause temporaire et volontaire dans le recrutement de patients dans
l’étude clinique de Phase 3 NATiV3 évaluant lanifibranor dans la MASH (« NATiV3 »), à la suite d'effets indésirables
graves et inattendus (« EIGI ») ou Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction (« SUSAR ») rapportée au

1 Information financière non auditée
2
Les dépôts à court terme étaient inclus dans la catégorie « autres actifs courants » dans l'état consolidé de la situation financière selon les normes IFRS au
31 décembre 2023, et étaient considérés par la Société comme liquides et facilement disponibles.
3
Le dépôt long terme avait une durée de deux ans et était accessible avant expiration du terme avec un préavis de 31 jours et était considéré comme
liquide par la Société.
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premier trimestre 2024 et, dans une moindre mesure, à la fin de l’essai de Phase 2 LEGEND, un essai clinique
combinant lanifibranor et empagliflozin chez les patients atteints de la MASH et de diabète de type 2 (« DT2 »).
Pour le second semestre 2024, les dépenses de R&D ont recommencé à augmenter suite au redémarrage du
screening des patients pour NATiV3 et conformément aux activités prévues dans le développement clinique et
aux coûts associés à NATiV3.

Les flux de trésorerie opérationnels pour 2024 comprennent également un produit brut de 10 millions de dollars
(produit net de 9,2 millions d'euros), reçu à titre de paiement d'étape au titre de l'amendement à l'accord de
licence avec Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd (« CTTQ ») dans le cadre de la réalisation de la
première tranche du Financement Structuré (tel que défini ci-dessous) en octobre 2024 par rapport au flux de
trésorerie opérationnels pour 2023, qui comprenait i) 4,6 millions d'euros, comptabilisés dans le cadre de l'accord
de licence avec CTTQ, à la suite de la réception de deux paiements d'étape réglementaires de CTTQ en relation
avec l’approbation de la demande d’Investigational New Drug (« IND ») par la National Medical Products
Administration (« NMPA ») chinoise pour initier le développement clinique en Chine continentale de lanifibranor
dans la MASH, et la randomisation du premier patient et ii) 12,8 millions d'euros, comptabilisés dans le cadre de
l'accord de licence avec Hepalys (voir également le Chiffre d’affaires ci-dessous).

Les flux nets de trésorerie générés / consommés par les opérations d’investissement se sont élevés à 8,7 millions
d’euros en 2024 contre - 7,7 millions d’euros en 2023. Cet écart est principalement lié à la variation des dépôts
entre les deux périodes.

Les flux nets de trésorerie générés par les activités de financement pour 2024 se sont élevés à 145,6 millions
d’euros, contre 29,1 millions d’euros en 2023. Ce changement est lié à la réception de :
(i) la deuxième tranche de 25 millions d'euros tirée en janvier 2024 dans le cadre de l'accord de prêt
accordé par la Banque européenne d'investissement (« BEI »),
(ii) un produit total de 20,1 millions d'euros provenant de l'émission de certificats de redevance en juillet
2024 4, 3F




(iii) un produit brut global de 94,1 millions d'euros (produit net d'environ 86,6 millions d'euros) provenant
de l'émission d'actions ordinaires et de bons de souscription préfinancés en octobre 2024 dans le
cadre du financement structuré en fonds propres d'un montant maximum de 348 millions d'euros
annoncé le 14 octobre 2014 5 (le « Financement Structuré »),
4F




(iv) un produit brut total de 21,4 millions d'euros (produit net d'environ 20,1 millions d'euros) provenant
de l'émission d'actions ordinaires et de bons de souscription préfinancés en décembre 2024 dans le
cadre du Financement Structuré.

En 2024, la Société a enregistré un effet de taux de change positif sur sa trésorerie et équivalents de trésorerie de
1,2 millions d'euros, contre un effet de change de 0,4 million d’euros sur la même période en 2023, en raison
presque exclusivement de l’évolution de l'USD par rapport à l'Euro.

Compte tenu de sa structure de coûts actuelle et des dépenses prévues, la Société estime 6 que sa trésorerie et 5F




ses équivalents de trésorerie lui permettraient de financer ses opérations jusqu'au milieu du troisième trimestre
2025. En conséquence, la Société ne dispose pas d'un fonds de roulement net suffisant pour faire face à ses
obligations actuelles au cours des 12 prochains mois à compter de la date du présent communiqué de presse.

Sous réserve de la réalisation des conditions suspensives applicables, la Société prévoit de recevoir au deuxième
trimestre 2025 (i) un produit brut d’environ 116 millions d’euros provenant du tirage de la deuxième tranche du

4 Communiqué de presse du 18 juillet 2024
5
Communiqué de presse du 14 octobre 2024
6 Cette estimation est basée sur le plan d'affaires actuel de la Société et exclut le produit potentiel des tranches ultérieures du Financement Structuré,

toute étape potentielle payable à ou par la Société et toutes dépenses supplémentaires liées à d'autres candidats produits ou résultant de la licence ou de
l'acquisition potentielle de produits candidats ou de technologies supplémentaires, ou de tout développement associé que la Société pourrait poursuivre.
La société peut avoir basé cette estimation sur des hypothèses incorrectes et la société peut finir par utiliser ses ressources plus tôt que prévu.
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COMMUNIQUE DE PRESSE



Financement Structuré et (ii) un deuxième paiement d'étape de 10 millions de dollars de la part de CTTQ dans le
cadre de l’accord de licence. En tenant compte de sa structure de coûts actuelle et des dépenses prévues, y
compris la réorganisation des activités décrite ci-dessous, la Société estime que sa position de trésorerie existante
et ses sources de financement supplémentaires potentielles attendues lui permettraient de financer ses activités
jusqu'à la fin du troisième trimestre 2026.

Il n'y a aucune garantie que les conditions requises pour le tirage de cette deuxième tranche du Financement
Structuré et la réception du deuxième paiement d’étape de la part de CTTQ seront satisfaites dans le respect des
délais prévus ou même qu'elles le seront.

Chiffre d’affaires

Le chiffre d'affaires de la Société en 2024 s'est élevé à 9,2 millions d'euros contre à 17,5 millions d’euros en 2023.

Le chiffre d'affaires pour 2024 inclut principalement les 10 millions de dollars (produit net de 9,2 millions d'euros)
reçus à titre de paiement d'étape dans le cadre de l'accord de licence avec CTTQ suite à la réception du paiement
liée à la réalisation de la première partie de la première tranche du Financement Structuré en octobre 2024,
comparé à i) 4,6 millions d’euros, enregistré dans le cadre de l'accord de licence avec CTTQ, suite à la réception
de deux paiements d’étapes réglementaires de la part de CTTQ en lien avec l’approbation de la demande d’IND
par la NMPA pour lancer le développement clinique de lanifibranor dans la MASH en Chine continentale, et la
randomisation du premier patient et ii) 12,8 millions d’euros enregistrés dans le cadre du contrat de licence avec
Hepalys en 2023.

Point sur les activités

Le screening des patients de la Phase 3 NATiV3 a été finalisé début janvier 2025. Plus de 95 % du nombre cible de
patients ont été randomisés et la fin du recrutement est prévue au cours du premier semestre 2025.

Projet de réorganisation stratégique des activités

La Société a informé les représentants du personnel au sein du comité économique et social de l’entreprise de
son projet de se concentrer exclusivement sur le développement du lanifibranor. Le projet comprend l'arrêt de
toutes les activités de recherche précliniques à l'exception de celles qui sont nécessaires pour soutenir le
programme lanifibranor, ainsi que l'élargissement de l'équipe du programme en lien avec lanifibranor afin de
préparer le dépôt potentiel d'une demande de mise sur le marché et la commercialisation ultérieure du
lanifibranor pour les patients atteints de la MASH.

Le projet présenté comprend la réduction des effectifs actuels de la Société d'environ 50 %. Il devrait être mis en
œuvre au cours du deuxième trimestre 2025. Tous les travaux concernant les programmes pré-cliniques
d’Inventiva (YAP-TEAD et NR4A1) seront arrêtés.

***
Prochaines étapes clés

▪ Randomisation du dernier patient de la Phase 3 de l’étude Clinique NATiV3 – attendue d’ici la fin du premier
semestre 2025
▪ Résultats principaux de NATiV3 – attendus pour le deuxième semestre 2026




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Prochaines participations à des conférences investisseurs

▪ 45th Annual TD Cowen Health Care Conference – 3-5 mars, Boston
▪ Van Lanschot Kempen Life Sciences Conference – 2-3 avril, Amsterdam
▪ UBS Spring Biotech Conference – 24 juin, New York

Prochaines participations à des conférences scientifiques

▪ 5th Annual conference Liver Connect - 20-22 mars, San Antonio
▪ EASL Congress - 7-10 mai, Amsterdam


Prochaine publication de résultats financiers

▪ Résultats financiers audités pour l’exercice fiscal 2024 : 26 mars 2025



A propos d’Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique en phase clinique spécialisée dans la recherche et le développement
de thérapies orales à base de petites molécules pour le traitement des patients atteints de MASH et d'autres
maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. La Société évalue actuellement lanifibranor, un nouvel
agoniste pan-PPAR, dans l'essai clinique pivot de phase 3 pour le traitement des patients adultes atteints de la
MASH, une maladie hépatique chronique fréquente et évolutive.

La Société dispose d'une équipe scientifique d'environ 90 personnes possédant une grande expertise dans les
domaines de la biologie, de la chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi
qu’en développement clinique. Elle possède une vaste bibliothèque d'environ 240 000 molécules
pharmacologiquement pertinentes, dont environ 60 % sont exclusives, ainsi qu'un centre de recherche et de
développement détenu à 100 %.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (ticker : IVA, ISIN :
FR0013233012) et sur le NASDAQ Global Market aux États-Unis (ticker : IVA). www.inventivapharma.com


Contacts

Inventiva Brunswick Group Westwicke, an ICR Company
Pascaline Clerc Tristan Roquet Montegon Patricia L. Bank
EVP, Strategy and Corporate Affairs Aude Lepreux Investor relations
media@inventivapharma.com Julia Cailleteau patti.bank@icrhealthcare.com
+1 202 499 8937 Media relations +1 415 513 1284
inventiva@brunswickgroup.com
+33 1 53 96 83 83


Avertissement

Le présent communiqué de presse contient des « déclarations prospectives » au sens des dispositions safe harbor
du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations, autres que les déclarations de faits
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historiques, incluses dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives. Ces déclarations
comprennent, sans s'y limiter, les déclarations concernant les informations financières préliminaires non auditées
pour l'exercice fiscal d'Inventiva se terminant le 31 décembre 2024, les prévisions et les estimations concernant les
ressources de trésorerie d'Inventiva, ses dépenses, le produit anticipé de la deuxième tranche du Financement
Structuré et l'utilisation prévue de ce produit par Inventiva, la réalisation et le calendrier de la deuxième tranche
du Financement Structuré , la satisfaction en partie ou en totalité des conditions suspensives liées à la réalisation
de la deuxième tranche du Financement Structuré et leur calendrier, ainsi que l'exercice par les investisseurs des
bons de souscription et des bons de souscription préfinancés émis dans le cadre du Financement Structuré, les
attentes d'Inventiva concernant son accord de licence avec le CTTQ, y compris la réalisation d'étapes spécifiques
dans le cadre de cet accord et le calendrier, le calendrier et les avantages potentiels du plan de priorisation du
pipeline et de la réduction de la main-d'œuvre associée, y compris son impact attendu sur les ressources de
trésorerie d'Inventiva, les prévisions et estimations relatives à l'essai clinique de phase III NATiV3 d'Inventiva avec
lanifibranor chez des patients atteints de la MASH, y compris la conception, la durée, le calendrier, les coûts de
recrutement, la sélection, le recrutement et la randomisation, l'impact du SUSAR sur les résultats et le calendrier
et les questions réglementaires y afférentes, les communiqués et publications sur les données des essais cliniques,
les informations, les idées et les impacts qui peuvent être recueillis à partir des essais cliniques, les bénéfices
thérapeutiques potentiels du lanifibranor, les soumissions réglementaires potentielles, les approbations et la
commercialisation, le pipeline et les plans de développement d'Inventiva, les activités futures, les attentes, les
plans, la croissance et les perspectives d'Inventiva et de ses partenaires et la commercialisation potentielle du
lanifibranor et la réalisation de tout chiffre d'affaires y afférent, ainsi que la suffisance des ressources de trésorerie
d'Inventiva. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l'utilisation de
mots tels que, sans limitation, ” croit “, ” anticipe “, ” s'attend “, ” a l'intention “, ” planifie “, ” cherche “, ” estime
“, ” peut “, ” sera “, ” pourrait “, ” devrait “, ” conçu “, ” espère “, ” cible “, ” potentiel “, ” possible “, ” vise “, et ”
continue “ et d'autres expressions similaires. Ces déclarations ne sont pas des faits historiques, mais plutôt des
déclarations d'attentes futures et d'autres déclarations prospectives fondées sur les convictions de la direction. Ces
déclarations reflètent les opinions et les hypothèses qui prévalent à la date des déclarations et impliquent des
risques connus et inconnus ainsi que des incertitudes qui pourraient entraîner une différence matérielle entre les
résultats futurs, les performances ou les événements futurs et ceux exprimés ou sous-entendus dans ces
déclarations. Les événements réels sont difficiles à prévoir et peuvent dépendre de facteurs échappant au contrôle
d'Inventiva. En ce qui concerne les produits candidats du pipeline, il n'existe aucune garantie que les résultats des
essais cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que les futurs essais cliniques seront lancés comme prévu,
que les produits candidats recevront les autorisations réglementaires nécessaires ou que les étapes prévues par
Inventiva ou ses partenaires seront atteintes dans les délais prévus, ou même qu'elles le seront. Les résultats futurs
peuvent s'avérer matériellement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés, exprimés
ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations, en raison d'un certain nombre de facteurs, y
compris l'achèvement des procédures de clôture financière, les ajustements d'audit finaux et d'autres
développements qui peuvent survenir et qui pourraient faire en sorte que les résultats financiers préliminaires pour
2024 diffèrent des résultats financiers qui seront reflétés dans les états financiers consolidés audités d'Inventiva
pour l'exercice financier clos le 31 décembre, 2024, qu'Inventiva ne peut fournir aucune garantie quant à l'impact
final sur les résultats ou le calendrier de l'essai NATiV3 ou des questions réglementaires y afférentes, qu'Inventiva
est une société en phase clinique sans produits approuvés et sans revenus historiques de produits, qu'Inventiva a
subi des pertes importantes depuis sa création, qu'Inventiva a un historique d'exploitation limité et qu'elle n'a
jamais généré de revenus à partir de la vente de produits, Inventiva aura besoin de capitaux supplémentaires pour
financer ses activités, faute de quoi elle pourrait être obligée de réduire, de retarder ou d'interrompre de manière
significative un ou plusieurs de ses programmes de recherche ou de développement, ou être incapable d'étendre
ses activités ou de tirer parti de ses opportunités commerciales, et pourrait ne pas être en mesure de poursuivre
ses activités, la capacité d'Inventiva à obtenir un financement. Le succès futur d'Inventiva dépend de la réussite du
développement clinique, de la capacité d'Inventiva à obtenir des financements, à conclure des transactions
potentielles et de la capacité d'Inventiva à satisfaire en partie ou en totalité les conditions de réalisation des
tranches ultérieures du Financement Structuré dans les délais prévus, et si, et dans quelle mesure, les bons de
souscription préfinancés émis dans le cadre du Financement Structuré peuvent être exercés et par quels porteurs,

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de l'approbation réglementaire et de la commercialisation ultérieure de son produit candidat lanifibranor, les
études précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et
les résultats des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires peuvent ne pas étayer les revendications
d'Inventiva et de ses partenaires concernant les produits candidats, les attentes d'Inventiva concernant ses essais
cliniques peuvent s'avérer erronées et les autorités réglementaires peuvent exiger des périodes d'attente
supplémentaires et/ou des modifications supplémentaires des essais cliniques d'Inventiva, Les attentes d'Inventiva
concernant le plan de développement clinique du lanifibranor pour le traitement de la MASH peuvent ne pas se
réaliser et ne pas soutenir l'approbation d'une demande de nouveau médicament, Inventiva et ses partenaires
peuvent rencontrer des retards substantiels au-delà des attentes dans leurs essais cliniques ou ne pas démontrer
la sécurité et l'efficacité à la satisfaction des autorités réglementaires applicables, la capacité d'Inventiva et de ses
partenaires à recruter et à retenir les patients dans les études cliniques, Le recrutement et la fidélisation des
patients dans les études cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou
impossible par de multiples facteurs échappant au contrôle d'Inventiva et de ses partenaires, les produits candidats
d'Inventiva peuvent provoquer des réactions indésirables ou avoir d'autres propriétés qui pourraient retarder ou
empêcher leur approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva est confrontée à une
concurrence importante et les activités d'Inventiva et de ses partenaires, ainsi que les études précliniques et les
programmes et calendriers de développement clinique, pourraient être affectés de manière négative par des
facteurs extérieurs à Inventiva et à ses partenaires, sa situation financière et ses résultats d'exploitation pourraient
être matériellement et négativement affectés par des événements géopolitiques, tels que le conflit entre la Russie
et l'Ukraine et les sanctions associées et le conflit au Moyen-Orient et le risque associé d'un conflit plus important,
les épidémies de santé, et les conditions macroéconomiques, y compris l'inflation mondiale, les fluctuations des
taux d'intérêt, les marchés financiers incertains et les perturbations dans les systèmes bancaires. Compte tenu de
ces risques et incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude ou à la justesse de ces déclarations
prévisionnelles, prévisions et estimations. En outre, les déclarations prospectives, les prévisions et les estimations
ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une
confiance excessive à ces déclarations prospectives.

Veuillez vous référer au Document de Référence Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 déposé auprès
de l'Autorité des Marchés Financiers le 3 avril 2024 tel qu'amendé le 14 octobre 2024 et au Rapport Annuel sur le
Formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission
(la « SEC ») le 3 avril, 2024 et le rapport semestriel pour les six mois clos le 30 juin 2024 sur le formulaire 6-K déposé
auprès de la SEC le 15 octobre 2024 pour d'autres risques et incertitudes affectant Inventiva, y compris ceux décrits
sous la rubrique « Facteurs de risques », et dans les futurs dépôts auprès de la SEC. D'autres risques et incertitudes
dont Inventiva n'est pas actuellement consciente peuvent également affecter ses déclarations prospectives et
peuvent faire en sorte que les résultats réels et le calendrier des événements diffèrent matériellement de ceux
anticipés. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date du communiqué.
Sauf obligation légale, Inventiva n'a ni l'intention ni l'obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations
prospectives mentionnées ci-dessus. Par conséquent, Inventiva n'accepte aucune responsabilité pour les
conséquences découlant de l'utilisation de l'une des déclarations susmentionnées. Inventiva n'a pas achevé la
préparation de ses états financiers consolidés pour l'exercice clos le 31 décembre 2024. Les résultats financiers
préliminaires non audités au 31 décembre 2024 et pour l'exercice clos le 31 décembre 2024 inclus dans le présent
communiqué de presse sont basés sur des informations préliminaires non auditées et sur les attentes et
estimations actuelles de la direction, sont intrinsèquement incertains et sont susceptibles d'être ajustés et révisés
dans le cadre des procédures de clôture financière d'Inventiva, de l'achèvement par Inventiva de la préparation
des états financiers pour son exercice clos le 31 décembre 2024, de tout ajustement identifié par les auditeurs
d'Inventiva au cours de leur examen et de leur audit, le cas échéant, de ces états financiers, et d'autres
développements survenant d'ici à ce que ces résultats financiers soient finalisés. Les auditeurs indépendants
d'Inventiva n'ont pas audité, revu, examiné, compilé ou effectué de procédures concernant ces résultats financiers
préliminaires non audités et n'ont pas non plus exprimé d'opinion ou toute autre forme d'assurance sur ces
résultats financiers préliminaires non audités. Ces résultats financiers préliminaires non audités ne constituent pas
une déclaration complète des résultats financiers d'Inventiva pour ces périodes et ne doivent pas être considérés

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COMMUNIQUE DE PRESSE



comme un substitut aux états financiers complets préparés conformément aux normes IFRS et ne sont pas
nécessairement indicatifs des résultats d'Inventiva pour toute période future. Les résultats réels et les autres
informations peuvent différer matériellement de ces résultats financiers préliminaires non audités.




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