COMMUNIQUÉ DE PRESSE




INNATE PHARMA REÇOIT LE STATUT DE « BREAKTHROUGH THERAPY »
DE LA FDA POUR LACUTAMAB DANS LE SYNDROME DE SÉZARY EN
RECHUTE OU RÉFRACTAIRE

• Le statut est attribué sur la base sur les résultats de la Phase 2 de l’essai
TELLOMAK où lacutamab a démontré un niveau d’efficacité et un profil de tolérance
favorable chez des patients atteints d’un syndrome de Sézary avancé lourdement
prétraités, post- mogamulizumab.

• Le statut « Breakthrough Therapy » vise à accélérer le développement et
l'examen réglementaire aux États-Unis des médicaments destinés à traiter une
maladie grave ; cette désignation s'ajoute au statut « Fast Track » reçu de la
FDA en 2019 ainsi qu’au statut « PRIME » attribué par l'Agence européenne des
médicaments (EMA) en 2020.

• La Société continue d’échanger avec les autorités réglementaires concernant un
essai confirmatoire de phase 3 dans le lymphome cutané à cellules T, et recherche
activement un partenaire.



Marseille, le 17 février 2025, 7:00 AM CET
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce
que l’agence de santé américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé le statut de
« Breakthrough Therapy » à lacutamab, un anticorps induisant la cytotoxicité anti-KIR3DL2, pour le
traitement des patients adultes atteints d’un syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire (R/R)
ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs y compris avec mogamulizumab.
Le statut « Breakthrough Therapy » a été obtenu sur la base des résultats de Phase 1 et des données
de Phase 2 de l'étude TELLOMAK où lacutamab a démontré une efficacité encourageante et un profil
de tolérance favorable chez des patients lourdement prétraités, post-mogamulizumab, atteints d’un
syndrome de Sézary avancé.
« Il existe un besoin médical non satisfait élevé pour les patients atteints d’un syndrome de Sézary.
Dans cette forme agressive et rare de lymphome T cutané, les patients confrontés à une maladie
avancée ont souvent une très mauvaise qualité de vie et ont besoin de nouvelles options de
traitement ciblées, » a commenté Dr Sonia Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma.
« Le statut Breakthrough Therapy souligne le potentiel de lacutamab à transformer la prise en charge
des patients en démontrant une efficacité cliniquement significative et un profil de tolérance
favorable par rapport aux traitements disponibles. Il s'agit d'une étape importante dans la stratégie
d’Innate pour lacutamab. Nous sommes ravis de travailler avec la FDA pour accélérer le
développement de ce candidat médicament. ».
Le statut « Breakthrough Therapy” octroyé par la FDA aux Etats-Unis vise à accélérer le processus
réglementaire des médicaments destinés à traiter une maladie grave et ayant montré des résultats
cliniques précoces encourageants, pouvant apporter une amélioration substantielle sur un critère
cliniquement significatif par rapport aux médicaments disponibles.
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Lacutamab a précédemment reçu le statut « Fast Track » de la FDA en 2019 pour le traitement des
patients atteints d’un syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire et ayant reçu au moins deux
traitements systémiques antérieurs, ainsi que le statut « PRIME » par l'Agence européenne des
médicaments (EMA) en 2020.
La Société continue d’échanger avec les agences réglementaires concernant un essai confirmatoire
de phase 3 dans le lymphome cutané à cellules T, et recherche activement un partenaire.


À propos du Lymphome T Cutané (LTC) :
Les lymphomes T cutanés sont un groupe hétérogène de lymphomes non-Hodgkiniens
caractérisés par l’infiltration de lymphocytes T malins dans la peau. Les LTC constituent
environ 4% des lymphomes non-Hodgkiniens et sont diagnostiqués à un âge médian de 55-65
ans. Le Mycosis Fongoïde et le syndrome de Sézary, sa forme leucémique, sont les sous-types
de LTC les plus communs. Le taux global de survie à 5 ans, qui dépend du sous-type de la
maladie, est d’environ 10% pour le syndrome de Sézary. Le nombre de nouveaux
cas aux États-Unis et en Europe (combinés) est estimé à environ 6 000 par an.


À propos du syndrome de Sézary :
Le syndrome de Sézary est la variante leucémique des lymphomes T cutanés (LTC). La qualité
de vie des patients est souvent fortement altérée avec un prurit (démangeaisons chroniques)
sévère et débilitant. Malgré des avancées récentes, le syndromede Sézary est associé, avec les
thérapies actuellement disponibles, à un taux de rechute élevé.


À propos de lacutamab :
Lacutamab est un anticorps humanisé « first-in-class » induisant la cytotoxicité, ciblant KIR3DL2
actuellement en cours d’évaluation clinique dans les lymphomes T cutanés (LTC), une indication
orpheline, et dans les lymphomes T périphériques (LTP). Les LTC sont un ensemble de lymphomes
rares des lymphocytes T. Dans les stades avancés de LTC, il existe peu d’options thérapeutiques et
le pronostic est défavorable.
KIR3DL2 est un récepteur inhibiteur de la famille des KIR, exprimé par environ 65% des patients
présentant un LTC, pour l’ensemble des sous-types et stades de la maladie ; cette fréquence
augmente jusqu’à 90% des patients atteints de certains LTC de mauvais pronostic, en particulier le
syndrome de Sézary. Il est exprimé par jusqu'à 50% des patients atteints de mycosis fongoïde et
de lymphome T périphérique. Son expression est limitée dans les tissus sains.
Lacutamab a reçu la désignation PRIME de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) et la
désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis pour le traitement
des patients atteints du syndrome de Sézary récidivant ou réfractaire et ayant reçu au moins deux
traitements systémiques antérieurs.


À propos de l’étude TELLOMAK :
TELLOMAK (NCT03902184) est une étude de Phase 2 internationale, ouverte, multi-cohorte,
conduite aux Etats-Unis et en Europe. Lacutamab y est évalué chez des patients présentant un
syndrome de Sézary ou un mycosis fongoïde.
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• Cohorte 1 : lacutamab évalué en monothérapie chez 60 patients environ atteints d’un
syndrome de Sézary ayant reçu au moins deux traitements antérieurs, dont le
mogamulizumab. La cohorte syndrome de Sézary de l'étude pourrait permettre
l'enregistrement de lacutamab dans cette indication.
• Cohorte 2 : lacutamab évalué en monothérapie chez des patients atteints de mycosis
fongoïde et exprimant KIR3DL2, suivant un schéma en deux étapes.
• Cohorte 3 : lacutamab évalué en monothérapie chez des patients atteints de mycosis
fongoïde et n’exprimant pas KIR3DL2, suivant un schéma en deux étapes.
• All comers : lacutamab évalué en monothérapie chez des patients exprimant et n’exprimant
pas KIR3DL2 afin d’explorer la corrélation entre le niveau d’expression de KIR3DL2 et les
résultats du traitement en utilisant un test FFPE (formalin-fixed paraffin embedded) comme
diagnostic compagnon.
Le recrutement de patients dans l’étude est terminé. Le critère d'évaluation principal de l'essai est
le taux de réponse objective. Les critères secondaires incluent la survie sans progression, la durée
de la réponse, la qualité de vie, la pharmacocinétique, l’immunogénicité et l’incidence d’évènements
indésirables liés au traitement.


À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des
traitements d’immunothérapies contre le cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage
du système immunitaire inné par le biais de trois approches thérapeutiques : les NK Cell
Engagers issus de sa plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics), les conjugués anticorps-médicaments (ADC) et les anticorps monoclonaux.
Le portefeuille d'Innate comprend notamment des NK Cell Engagers multi-spécifiques issus de
sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de cancers ainsi qu’IPH4502, un
conjugué anticorps-médicament différencié en développement dans les tumeurs solides. De plus
lacutamab, un anticorps anti-KIR3DL2 est développé dans des formes avancées de lymphomes
T cutanés T et de lymphomes T périphériques, et l’anticorps anti-NKG2A monalizumab est
développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement de traitements au bénéfice des
patients, Innate Pharma est un partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les institutions de recherche de premier
plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est cotée
en bourse sur Euronext Paris et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
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Informations pratiques :
Code ISIN FR0010331421
Code mnémonique Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI 9695002Y8420ZB8HJE29



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en cours ou prévus, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant les
produits-candidats de la Société, la dépendance de la Société à l'égard de tiers pour la fabrication
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