Communiqué de presse



Sensorion présente ses résultats pour l’exercice 2024, fait
le point sur ses activités et annonce la mise à disposition
du rapport annuel
• Recrutement terminé de la première cohorte de l'essai clinique de Phase 1/2 du SENS-501,
Audiogene, et recommandation positive du DMC ; recrutement de la deuxième cohorte et
tenue d’un séminaire en ligne avec des leaders d’opinion, afin de présenter de nouvelles
données, prévus au cours du premier semestre 2025

• Critères principaux et secondaires atteints dans l'étude de Preuve de Concept de Phase 2a
du SENS-401 pour la prévention de l'audition résiduelle après l'implantation cochléaire ;
discussions pour un partenariat potentiel en cours

• Fin du recrutement des patients dans l’étude de Phase 2a de Preuve de Concept de SENS-
401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine, NOTOXIS ; les données principales devraient
être communiquées d'ici la fin du quatrième trimestre 2025

• Renforcement du bilan financier et du portefeuille d’actionnaires grâce à deux
augmentations de capital auprès d'investisseurs institutionnels américains et européens de
premier plan, spécialisés dans le secteur de la santé, pour un montant total de 65,5 millions
d'euros

• La trésorerie et les dépôts à court terme de 77 millions d’euros financent les activités de la
Société jusqu'à la fin du premier trimestre 2026

Montpellier, 14 mars 2025, 7h30 CET – Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société pionnière de
biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour
restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, publie aujourd’hui ses résultats pour
l’exercice 2024, fait le point sur ses activités et annonce la mise à disposition du rapport annuel.

« L'année écoulée a été une période exceptionnelle de progression sur les fronts du développement
clinique et de l'entreprise », a commenté Nawal Ouzren, Directrice Générale de Sensorion. « Notre
portefeuille de traitements de nouvelle génération pour les troubles de la perte de l’audition a franchi
d'importantes étapes de développement, notamment avec le recrutement de la première cohorte de
patients dans Audiogene, notre première étude de thérapie génique, et avec l'étude de Preuve de
Concept de Phase 2a du SENS-401 qui a atteint ses objectifs principaux et secondaires dans la
prévention de la perte auditive résiduelle après l'implantation cochléaire. Sur le plan opérationnel, nous
avons réalisé deux financements totalisant plus de 65 millions d'euros, ce qui nous a permis de maintenir
un rythme de développement soutenu sur l'ensemble de nos programmes tout en accueillant dans notre
portefeuille d'actionnaires des investisseurs institutionnels de premier plan dans le secteur de la santé.
Nous abordons l'année 2025 bien préparés, afin d'exécuter notre plan de développement clinique et de
croissance de l’entreprise. Au nom de toute l'équipe, je tiens à remercier nos actionnaires de longue
date, les patients et les médecins pour leur soutien continu. Nous restons déterminés à mettre sur le
marché des traitements révolutionnaires pour les troubles de la perte auditive ».

Points forts de l’activité et prochaines étapes

Thérapies géniques pour la perte auditive héréditaire monogénique

Au cours de l’année 2024, Sensorion a fait progresser son portefeuille de thérapies géniques
développées en collaboration avec l’Institut Pasteur. La Société a notamment franchi plusieurs étapes
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de développement avec SENS-501, son candidat-médicament le plus avancé, pour le traitement de la
perte auditive due à un déficit en otoferline.

SENS-501 : Programme de thérapie génique pour la restauration de l’audition chez les patients
OTOF

SENS-501, le programme de thérapie génique à virus Adéno-Associé (AAV) à double vecteur de
Sensorion est développé dans l’optique de restaurer l’audition des patients porteurs de mutations dans
le gène codant pour l’otoferline et souffrant d’une perte d’audition neurosensorielle sévère à profonde,
prélinguale, et non syndromique. La perte d’audition liée au déficit en otoferline est responsable de près
de 8% de tous les cas de déficience auditive congénitale avec environ 20 000 personnes concernées
aux Etats-Unis et en Europe1.

Le 19 janvier 2024, Sensorion a annoncé l’autorisation d’initier l’essai clinique de thérapie génique de
Phase 1/2 du SENS-501, Audiogene. L’étude consiste en deux cohortes d’escalade de doses suivies
d'une cohorte d'expansion à la dose sélectionnée. L’objectif principal de la phase d’escalade de dose
est de démontrer la sécurité du traitement tandis que la mesure des potentiels évoqués auditifs (PEA)
est retenue comme objectif principal d’efficacité pour la phase d’expansion de dose. Audiogene évaluera
également la sécurité clinique, les performances et la facilité d'utilisation du système d’injection du
produit développé par Sensorion. De plus, en septembre 2024, Sensorion a reçu l’approbation de
l’Agence européenne des médicaments concernant le plan d’investigation pédiatrique (PIP) du SENS-
501.

En septembre 2024, Sensorion a annoncé avoir administré le traitement au premier patient recruté dans
son étude Audiogene et, lors du symposium tenu à l’occasion du Congrès Mondial d’Audiologie, a
communiqué des données préliminaires de sécurité de son premier patient.

Le 27 décembre 2024, Sensorion a annoncé la finalisation du recrutement de la première cohorte de
patients dans l’essai Audiogene après l’injection du produit de thérapie génique SENS-501 chez les
trois premiers nourrissons et jeunes enfants.

Le 21 février 2025, Sensorion a reçu la recommandation positive du Comité de Surveillance des
Données concernant la poursuite d’Audiogene, à la suite de la revue des données de tolérance et de
sécurité de la première cohorte. Sensorion prévoit la fin du recrutement de la deuxième cohorte de
patients et la tenue d’un séminaire en ligne, en compagnie de leaders d’opinion, afin de présenter de
nouvelles données, au cours du premier semestre 2025.


GJB2-GT : Programme de thérapie génique pour la restauration de l’audition chez les patients
GJB2
Le programme GJB2 de thérapie génique AAV de Sensorion, développé en collaboration avec l'Institut
Pasteur, cible trois pathologies liées aux mutations GJB2 : la surdité congénitale pédiatrique, les formes
progressives de perte auditive chez les enfants et l'apparition précoce de la presbyacousie chez les
adultes.
La Société a partagé des données de Preuve-de-Concept de son programme GJB2-GT, à l’occasion
du congrès de la Société Européenne de la Thérapie Génique et Cellulaire (ESGCT), qui s’est tenu du
22 au 25 octobre 2024, à Rome, en Italie. Les études réglementaires nécessaires à la soumission d’une
demande d’autorisation d’essai clinique prévue au T1 2026 sont en cours.


1
Rodríguez-Ballesteros M, Reynoso R, Olarte M, Villamar M, Morera C, Santarelli R, Arslan E, Medá C, Curet C,
Völter C, Sainz-Quevedo M, Castorina P, Ambrosetti U, Berrettini S, Frei K, Tedín S, Smith J, Cruz Tapia M,
Cavallé L, Gelvez N, Primignani P, Gómez-Rosas E, Martín M, Moreno-Pelayo MA, Tamayo M, Moreno-Barral J,
Moreno F, del Castillo I. A multicenter study on the prevalence and spectrum of mutations in the otoferlin gene
(OTOF) in subjects with nonsyndromic hearing impairment and auditory neuropathy. Hum Mutat. 2008
Jun;29(6):823-31. doi: 10.1002/humu.20708. PMID: 18381613.
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SENS-401, petite molécule développée par Sensorion pour le traitement et la prévention de la
perte auditive
SENS-401 (Arazasetron) est une petite molécule que Sensorion développe dans trois indications : (i)
traitement de la perte neurosensorielle soudaine SSNHL (Phase 2b terminée), (ii) préservation de
l’audition résiduelle à la suite de l’implantation cochléaire (Phase 2a terminée) et (iii) prévention de
l’ototoxicité induite par le cisplatine (Phase 2a en cours). Cette petite molécule, prise oralement, a pour
objectif de protéger et préserver les tissus de l’oreille interne contre les dommages pouvant entraîner
une perte d’audition. SENS-401 a reçu la désignation de médicament orphelin en Europe pour le
traitement de SSNHL et aux Etats-Unis, dans la prévention de l’ototoxicité induite par le cisplatine dans
la population pédiatrique. La Société mène des discussions stratégiques en vue d’un partenariat
potentiel de sa petite molécule, le SENS-401.


SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle après une implantation cochléaire.
L'essai clinique de Phase 2a de Preuve de Concept de Sensorion du SENS-401 chez des patients
recevant un implant cochléaire était multicentrique, randomisé, contrôlé et ouvert. L’étude visait à
évaluer la présence du SENS-401 dans la cochlée (périlymphe) après 7 jours d'administration orale
biquotidienne lors de l’implantation chez des patients adultes présentant une déficience auditive
modérément sévère à profonde. Au 7ème jour les patients étaient implantés et ils continuaient à recevoir
le SENS-401 pendant 42 jours. Cette étude a été développée en collaboration avec Cochlear Limited,
le leader mondial des solutions auditives implantables.
Le 1er février 2024, Sensorion a annoncé le recrutement du dernier patient dans son essai clinique de
Phase 2a.
Le 11 mars 2024, Sensorion a annoncé avoir atteint le critère principal d'évaluation, à savoir la présence
du SENS-401 dans la périlymphe de l'oreille interne à un niveau suffisant pour obtenir un bénéfice
thérapeutique chez 100% des patients échantillonnés, 7 jours après le début du traitement.
Le 20 septembre 2024, l’investigateur de l’essai, le Professeur Stephen O'Leary, M.D., Ph.D., pendant
le symposium organisé par Sensorion lors du Congrès Mondial d’Audiologie, et le Professeur Christophe
Vincent, dans une session dédiée aux implants auditifs pour adultes, ont communiqué une analyse des
résultats finaux de l’étude de Sensorion du SENS-401. Après 7 semaines de traitement avec SENS-
401, la réduction de la perte auditive résiduelle était systématiquement meilleure aux 3 fréquences 250,
500 & 750Hz dans le groupe traité avec SENS-401 par rapport au groupe contrôle. Cet effet protecteur
s'est maintenu 8 semaines après l'arrêt du traitement (14 semaines après l'implantation cochléaire). Les
résultats montrent que les patients traités avec SENS-401 ont une préservation auditive « complète »
(40% des patients) par rapport au groupe de contrôle (0% des patients) selon l’indice de Skarzynski. En
outre, le profil de sécurité favorable du SENS-401 a été validé, conformément aux études précédentes
sur SENS-401.


SENS-401 dans l’ototoxicité induite par le cisplatine (CIO).
Le cisplatine et d’autres composés à base de platine sont des agents chimio-thérapeutiques essentiels
dans le traitement de nombreux cancers. Un effet secondaire grave de ces thérapies est l’ototoxicité,
une perte auditive permanente et irréversible, qui survient chez 40 à 60%2 des patients adultes et
pédiatriques traités par cisplatine. Cette indication représente un besoin médical non satisfait très
important pour les patients et constitue un vaste marché potentiel à l’échelle mondiale.
L'étude NOTOXIS de Phase 2a de Preuve de Concept est une étude multicentrique, randomisée,
contrôlée, ouverte, conçue pour évaluer l'efficacité du SENS-401 dans la prévention de l'ototoxicité
induite par le cisplatine chez des patients adultes atteints d'une maladie néoplasique, quatre semaines
après la fin d'une chimiothérapie à base de cisplatine. L'essai évalue plusieurs paramètres, notamment


2
JCO Oncology practice, ASCO, volume 19, Issue 5/ CIO: a concise review of the burden, prevention and interception
strategies, May 2024 Chattaraj
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le taux et la gravité de l'ototoxicité, l’évolution de l'audiométrie tonale (PTA) (dB) tout au long de l'étude
par rapport à la mesure de base avant le traitement par cisplatine, ainsi que la tolérance.
Le 23 juillet 2024, Sensorion a annoncé la recommandation positive du Comité de Surveillance des
Données de Sécurité (DSMB) concernant la poursuite de NOTOXIS.
Le Professeur Yann Nguyen a présenté des données préliminaires de sécurité et d'efficacité de l'essai
clinique NOTOXIS lors du Congrès Mondial d’Audiologie, qui s’est tenu le 20 septembre 2024. Ces
données préliminaires ont montré que la dose cumulative de cisplatine était un facteur clé de la sévérité
de l'ototoxicité. Le bon profil de sécurité du SENS-401 a été confirmé à long terme, le médicament ayant
été administré pour la première fois pendant une durée moyenne allant jusqu'à 23 semaines. Ces
résultats préliminaires ont suggéré une tendance d’un effet otoprotecteur du SENS-401 lorsqu’une dose
de cisplatine supérieure à 300mg/m2 a été administrée. Malgré une exposition plus importante au
cisplatine dans le groupe traité par SENS-401, la plupart des participants n'ont présenté qu'une légère
ototoxicité.
Le 7 mars 2025, la Société a annoncé la fin du recrutement des patients dans NOTOXIS, étude clinique
de Phase 2a du SENS-401 dans l’ototoxicité induite par le cisplatine. Sensorion prévoit d’annoncer les
résultats principaux de cette étude d’ici la fin de l’année 2025.


Renforcement du Conseil d’Administration et de l’équipe de direction
Le 25 janvier 2024, Sensorion a nommé le Dr Federico Mingozzi en tant qu’administrateur non-exécutif
du Conseil d’Administration. Federico Mingozzi, Ph.D., travaillait précédemment chez Spark
Therapeutics, où il a occupé le poste de directeur scientifique et technologique. Federico apporte plus
de 25 ans d'expérience académique et industrielle en thérapie génique, en immunologie, en biochimie
et en biologie moléculaire. Il est reconnu pour ses recherches en thérapie génique pour le traitement de
différentes maladies et a largement contribué à la compréhension des interactions entre les vecteurs
de thérapie génique et le système immunitaire de l'hôte. Le Dr Federico Mingozzi a également permis
de caractériser les réponses immunitaires aux vecteurs AAV et les réponses à médiation cellulaire aux
AAV.
Le 27 juin 2024, la Société a annoncé la nomination de Laurène Danon en tant que Directrice Financière.
Laurène Danon apporte à Sensorion plus de 15 ans d'expérience en banque d'investissement et des
marchés internationaux de capitaux. Diplômée d'HEC, elle a commencé sa carrière à Londres auprès
de la banque d'investissement J.P. Morgan, dans le conseil en financements d'entreprises, avant de se
spécialiser dans les marchés de capitaux d'actions chez J.P. Morgan, puis chez Jefferies International.
Avant de rejoindre Sensorion, elle a fondé la société de conseil stratégique Concorde Advisory, où elle
a soutenu et géré l'exécution de projets stratégiques de financement d'entreprises pour ses clients. Au
total, Laurène a dirigé l'exécution de 70 transactions totalisant plus de 35 milliards de dollars. Laurène
était bien connue de l'équipe de Sensorion, ayant conseillé la Société lors de récentes augmentations
de capital.

Les prochaines étapes attendues de Sensorion :
• S1 2025 – SENS-501 : Fin du recrutement de la seconde cohorte de patients dans Audiogene
et tenue d’un séminaire en ligne avec des leaders d’opinion afin de présenter de nouvelles
données
• S2 2025 – SENS-401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine : Résultats principaux de
NOTOXIS
• T1 2026 – GJB2-GT : Soumission des demandes d’autorisation de l’essai clinique


Résultats financiers
• Situation de trésorerie
Au 31 décembre 2024, la trésorerie et les équivalents de trésorerie, avec un contrat de dépôt à court
terme, s’élèvent à 77,0 M€, contre 37,0 M€ au 31 décembre 2023.
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• Frais de recherche et développement
Les dépenses de recherche et développement ont augmenté de 13 %, passant de 22,8 M€ au 31
décembre 2023 à 25,7 M€ au 31 décembre 2024.
• Frais généraux
Les frais généraux s’élèvent à 9,4 M€ pour l’année 2024, comparé à 5,3 M€ en 2023.
• Résultat net
La perte nette s’élève à 26,0 M€ pour l’année 2024, comparé à 22,1 M€ en 2023.
• Position financière
Compte tenu de la trésorerie nette disponible à la clôture et d’un contrat de dépôt à court terme, s’élevant
à 77,0 millions d’euros, la société est en capacité de disposer d’un fonds de roulement net suffisant pour
faire face à ses besoins de trésorerie au-delà des douze prochains mois, soit jusqu’à la fin du premier
trimestre 2026.

Structure financière

Les comptes semestriels au 31 décembre 2024, établis selon les normes IFRS et arrêtés par le Conseil
d’Administration du 13 mars 2025.

Le compte de résultat consolidé, au 31 décembre 2024, se présente de la manière suivante :

En Milliers d’Euros – normes IFRS 31.12.2024 31.12.2023
Produits opérationnels 6 653 5 698
Frais de recherche et développement -25 664 -22 755
Frais généraux -9 390 -5 253
Total des charges opérationnelles -35 054 -28 009
Résultat opérationnel -28 401 -22 310
Résultat financier 2 555 544
Impôt sur les sociétés -126 -297
Résultat net -25 972 -22 063


Le bilan consolidé au 31 décembre 2024 est le suivant :

En Milliers d’Euros – normes IFRS 31.12.2024 31.12.2023
Actifs non courants 3 574 3 236
Autres actifs courants 18 934 6 292
Dont un dépôt à court terme 10 214

Trésorerie et équivalents de trésorerie 66 769 36,974
Total des Actifs 89 277 46 502
Capitaux propres 72 138 33 275
Passifs non courants 3 486 3 646
Passifs courants 13 653 9 581
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Total Passif et capitaux propres 89 277 46 502
Comptes certifiés de 2024

Le Conseil d’administration du 13 mars 2025 a arrêté les comptes annuels de la Société au 31 décembre
2024. Le Rapport Annuel est disponible sur son site internet : https://www.sensorion.com/investisseurs/
rubrique « informations réglementées ». Les états financiers de l’année 2024 ont fait l’objet d’un examen
limité par les Commissaires aux Comptes de la Société et un rapport sans réserve est en cours
d’émission.

À propos de SENS-501
SENS-501 (OTOF-GT) est un programme innovant de thérapie génique développé pour traiter une forme spécifique
de surdité congénitale liée à des mutations du gène OTOF (otoferline). Ce gène joue un rôle clé dans la
transmission des signaux auditifs entre les cellules ciliées de l'oreille interne et le nerf auditif. Lorsque ce gène est
défectueux, les personnes atteintes naissent avec une perte auditive sévère à profonde.
L'objectif de SENS-501 (OTOF-GT) est de restaurer l'audition en introduisant une copie fonctionnelle du gène
OTOF directement dans les cellules ciliées via la technologie des vecteurs viraux (AAV). En remplaçant le gène
défectueux, cette thérapie vise à rétablir le processus normal de conversion des sons en signaux électriques,
permettant ainsi aux patients de retrouver leur capacité auditive.
Actuellement en phase de recherche clinique, ce programme de thérapie génique représente un espoir important
pour les familles touchées par cette forme rare de surdité génétique. SENS-501 (OTOF-GT) incarne un
engagement en faveur de l'innovation scientifique dans le domaine de l'audition, avec le potentiel d'améliorer
considérablement la qualité de vie des patients souffrant de surdité génétique.
Cette thérapie génique pour des patients souffrant de déficience en otoferline a été développée dans le cadre du
RHU AUDINNOVE, un consortium composé de l’Hôpital Necker Enfants Malades, de l’Institut Pasteur, de la
Fondation pour l’Audition et de Sensorion. Ce projet est en partie financé par l’Agence Nationale de la Recherche
française au titre du programme d’investissements d’avenir portant la référence ANR-18-RHUS-0007.

À propos de l’essai Audiogene
Audiogene vise à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'injection intra-cochléaire de SENS-501 pour le
traitement de la déficience auditive médiée par le gène OTOF chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 31 mois
au moment du traitement de thérapie génique. En ciblant les premières années de la vie, période où la plasticité
cérébrale est optimale, les chances de ces jeunes enfants atteints d'une perte auditive pré-linguistique d'acquérir
une parole et un langage normaux sont maximisées. L'étude comprend deux cohortes de deux doses suivies d'une
cohorte d'expansion à la dose sélectionnée. Alors que la sécurité sera le principal critère d'évaluation de la première
partie de l’étude d’escalade de dose, la réponse auditive du tronc cérébral (ABR) sera le principal critère
d'évaluation de l'efficacité de la seconde partie d'expansion. Audiogene évaluera également la sécurité clinique, la
performance et la facilité d'utilisation du système d'administration développé par Sensorion.

À propos de SENS-401
SENS-401 (Arazasetron), le principal candidat-médicament de Sensorion au stade clinique, est une petite molécule
disponible par voie orale qui vise à protéger et à préserver le tissu de l'oreille interne des dommages responsables
de la déficience auditive progressive ou séquellaire. Sensorion a développé SENS-401 dans trois essais cliniques
de Phase 2 : en premier lieu pour la prévention de l'ototoxicité induite par le cisplatine, ensuite, pour la prévention
de la perte auditive résiduelle chez les patients devant subir une implantation cochléaire. Enfin, pour le traitement
de la perte auditive neurosensorielle soudaine. SENS-401 a reçu la désignation de médicament orphelin de l'EMA
en Europe pour le traitement de la perte auditive neurosensorielle soudaine, et de la FDA aux États-Unis pour la
prévention de l'ototoxicité induite par le platine dans la population pédiatrique.

À propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de
nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un important besoin médical
non satisfait à l'échelle mondiale. Sensorion a mis en place une plateforme technologique unique de recherche et
développement afin de mieux comprendre la physiopathologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce
qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et les meilleurs mécanismes d'action pour les médicaments
candidats.
Elle dispose de deux programmes de thérapie génique visant à corriger les formes monogéniques héréditaires de
surdité, développés dans le cadre de sa large collaboration stratégique sur la génétique de l'audition avec l'Institut
Pasteur. SENS-501 (OTOF-GT), qui fait actuellement l'objet d'un essai clinique de Phase 1/2, cible la surdité
causée par des mutations du gène codant pour l'otoferline et GJB2-GT cible la perte auditive liée à des mutations
du gène GJB2 afin d'aborder potentiellement d'importants segments de la perte auditive chez les adultes et les
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enfants. La société travaille également à l'identification de biomarqueurs pour améliorer le diagnostic de ces
maladies mal desservies.
Le portefeuille de Sensorion comprend également des programmes de développement d’une petite molécule en
phase clinique pour le traitement et la prévention des troubles de la perte auditive, le SENS-401 (Arazasetron). La
petite molécule de Sensorion a été étudiée dans trois études cliniques de preuve de concept de Phase 2 : en
premier lieu, dans une étude pour la préservation de l’audition dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO), pour
laquelle le recrutement de patients est terminé et les visites de suivi sont en cours. Ensuite, avec son partenaire
Cochlear Limited, Sensorion a développé le SENS-401 pour la préservation de l’audition résiduelle chez des
patients devant subir une implantation cochléaire, dans une étude terminée en 2024. Enfin, une troisième étude a
été complétée en 2022 dans la perte auditive neurosensorielle soudaine (SSNHL).
www.sensorion.com


Contacts
Relations Investisseurs Relations Presse
Noémie Djokovic, Chargée des Relations Ulysse Communication
Investisseurs et Communication Bruno Arabian / 00 33(0)6 87 88 47 26
ir.contact@sensorion-pharma.com barabian@ulysse-communication.com
Nicolas Entz / 00 33 (0)6 33 67 31 54
nentz@ulysse-communication.com



Label: SENSORION
ISIN: FR0012596468
Mnemonic: ALSEN


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Ce communiqué de presse contient certaines déclarations prospectives concernant Sensorion et ses activités. Ces
déclarations prospectives sont basées sur des hypothèses que Sensorion considère comme raisonnables.
Cependant, il ne peut y avoir aucune assurance que ces déclarations prospectives seront vérifiées, ces déclarations
étant soumises à de nombreux risques, y compris les risques énoncés dans le rapport annuel 2023 publié le 14
mars 2024 et disponible sur notre site internet et à l'évolution des conditions économiques, des marchés financiers
et des marchés sur lesquels Sensorion opère. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de
presse sont également soumises à des risques qui ne sont pas encore connus de Sensorion ou qui ne sont pas
actuellement considérés comme importants par Sensorion. La survenance de tout ou partie de ces risques pourrait
conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de Sensorion
soient matériellement différents de ces déclarations prospectives. Ce communiqué de presse et les informations
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