Communiqué de presse

CROSSJECT fait le point sur sa collaboration
avec ETON PHARMACEUTICALS, Inc. et sur le
programme ZENEO® Hydrocortisone dans le
domaine de l'insuffisance surrénale
• CROSSJECT a renforcé sa collaboration avec ETON PHARMACEUTICALS, Inc. («
ETON ») en mettant à disposition sa formulation innovante d'hydrocortisone (la
« formulation CROSSJECT ») pour conquérir le marché hospitalier de
l'insuffisance surrénale. CROSSJECT percevra une redevance proche de 10% sur
les ventes nettes d'Eton.
• ETON a confirmé son engagement à finaliser les étapes de développement et de
fabrication de sa gamme de produits pour l'insuffisance surrénale, y compris la
formulation CROSSJECT, appelée ET-800, et le produit unique de gestion de crise
ZENEO® Hydrocortisone, avec l’objectif de capturer une part importante d'une
opportunité de marché totale de plus de 200 millions de dollars aux États-Unis.
• Les dépôts de dossiers auprès de la FDA seront attendus à partir de S2 2026.


Dijon, France le 25 mars 2025 (7h30 CET) -- CROSSJECT (ISIN: FR0011716265; Euronext: ALCJ)
société pharmaceutique spécialisée en phase avancée de développement et d’enregistrement de
ZEPIZURE®, sa solution d’urgence pour la gestion des crises d’épilepsie, annonce des étapes
positives dans sa collaboration avec le leader américain de l'endocrinologie ETON
PHARMACEUTICALS, Inc. (« ETON »). En juin 2021, ETON a obtenu les droits de commercialisation
de ZENEO® Hydrocortisone pour les marchés américain et canadien.

Dans le cadre du développement de ZENEO® Hydrocortisone, CROSSJECT a mis au point une
formulation liquide unique et prête à l'emploi d'hydrocortisone. Cette formulation représente une
innovation significative sur le marché américain où les formulations, telles que le Solu-Cortef® de
PFIZER, sont des solutions efficaces, mais nécessitent plus de 10 étapes pour leur reconstitution et
leur mélange. Dans le cadre des efforts conjoints visant à apporter de nouvelles solutions aux
patients souffrant d'insuffisance surrénale, ETON développera et commercialisera cette
formulation CROSSJECT comme une alternative supérieure aux produits injectables actuels.
CROSSJECT percevra une redevance proche de 10% sur les ventes nettes par ETON de ce produit,
appelé ET-800 dans le pipeline d'ETON, et conserve le droit de commercialiser le produit en dehors
des États-Unis et du Canada. ETON espère capturer une part importante de ce marché hospitalier
d’environ 100 millions de dollars pour les produits injectables à base d'hydrocortisone.

Parallèlement, ETON a confirmé, dans sa dernière présentation aux investisseurs datée du 18 mars
2025, son engagement en faveur de ZENEO® Hydrocortisone en tant que solution disruptive pour
les patients souffrant de crises d'insuffisance surrénale. Les prochaines étapes de développement

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et de fabrication, selon les plans de CROSSJECT, sont attendues à partir de début 2026. Selon
l'évaluation préliminaire d'ETON, l'opportunité de marché de ZENEO® Hydrocortisone dépasserait
les 100 millions de dollars.

« Nous sommes très reconnaissants des dernières annonces faites par ETON et de leur
enthousiasme pour la valeur ajoutée apportée par CROSSJECT. Ces développements de nouveaux
produits nous permettent également de mettre en avant notre savoir-faire en matière de
formulations d'injectables complexes. Notre énergie et nos ressources se sont concentrées sur les
livraisons liées à ZEPIZURE® qui résulteront de son autorisation de mise sur le marché sous l'égide
de BARDA dans le courant de l'année 2025. Cependant, nous nous engageons pleinement à
accélérer les développements parallèles de nos produits qui changent la donne dans le domaine
de l'insuffisance surrénale aux États-Unis. Nous tirerons également parti de cette expérience pour
introduire ces produits innovants dans l'insuffisance surrénale en Europe et dans le reste de monde
», a déclaré Patrick ALEXANDRE, PDG de CROSSJECT.



À propos de CROSSJECT

CROSSJECT SA (Euronext : ALCJ ; www.crossject.com) est une société pharmaceutique spécialisée
émergente. Elle est en phase de développement réglementaire avancé pour ZEPIZURE®, un
traitement d’urgence dans la prise en charge des crises épileptiques pour lequel CROSSJECT a
remporté́ un contrat* de 60 millions de dollars auprès de l’Autorité américaine pour la R&D avancée
dans le domaine biomédical (la BARDA). ZEPIZURE® est basé sur l’auto-injecteur sans-aiguille
primé ZENEO®, qui permet aux patients et leurs aidants non formés de réaliser facilement et
instantanément une injection intramusculaire en situation d’urgence, sur peau nue ou même à
travers les vêtements. La société développe actuellement d’autres produits, notamment pour le
traitement d'urgence des chocs allergiques, des insuffisances surrénales, des overdoses d’opioïdes
et des crises d’asthme.

* Project financé tout ou partie dans le cadre du contrat 75A50122C00031 avec le département américain
Department of Health and Human Services (HHS); Administration for Strategic Preparedness and Response;
Biomedical Research and Development Authority (BARDA)



A propos de ETON PHARMACEUTICALS, Inc.

ETON est une société pharmaceutique de spécialités innovante qui se concentre sur le
développement et la commercialisation de traitements pour les maladies rares. La société a
actuellement sept produits commerciaux pour les maladies rares : INCRELEX®, ALKINDI
SPRINKLE®, GALZIN®, PKU GOLIKE®, Acide Carglumique, Betaine Anhydrous, et Nitisinone. La
société a six autres produits candidats en phase finale de développement : ET-400, ET-600,
Amglidia®, ET-700, ET-800 et l'auto-injecteur d'hydrocortisone ZENEO®. Pour de plus amples
informations, veuillez consulter leur site web à l'adresse suivante : www.etonpharma.com.



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Investor Relation
investors@crossject.com
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