TME PHARMA FAIT LE POINT SUR LES RESSOURCES ALLOUÉES AU
CONTRAT DE LIQUIDITÉ CONFIÉ À INVEST SECURITIES


Berlin, Allemagne, 10 avril 2025, 19h00 CEST - TME Pharma N.V. (Euronext Growth Paris : ALTME),
société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies
pour le traitement du cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (TME), annonce aujourd'hui
qu'elle a augmenté les ressources allouées au contrat de liquidité confié à Invest Securities par l'apport
de 5 000 € en numéraire.

Cette augmentation, conformément aux dispositions de l'article 4 de la décision de l'Autorité des
marchés financiers (AMF) n° 2021-01 du 22 juin 2021 (la " Décision AMF "), vise à soutenir la trésorerie
et les ressources en titres du compte de liquidité.

Au 10 avril 2025, après clôture du marché et après augmentation du montant en numéraire du contrat
de liquidité de 5 000 €, les ressources disponibles sont les suivantes :
• Nombre d'actions : 97 807
• Solde en espèces du compte de liquidité : 13 401,54 €

Il est rappelé que lors du rapport semestriel du 31 décembre 2024, les ressources suivantes figuraient
sur le compte de liquidité :
• Nombre d'actions : 73 874
• Solde du compte de liquidité : 9 914,70 €


Pour plus d'informations, veuillez contacter

TME Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., PDG
Tél. +49 (0) 30 16637082 0
investors@tmepharma.com


Relations avec les investisseurs et les médias :

LifeSci Advisors
Guillaume van Renterghem
Tél. +41 (0) 76 735 01 31
gvanrenterghem@lifesciadvisors.com

NewCap
Arthur Rouillé
Tél. +33 (0) 1 44 71 00 15
arouille@newcap.fr
À propos de TME Pharma

TME Pharma est une société au stade clinique spécialisée dans le développement de nouvelles
thérapies pour le traitement des cancers les plus agressifs. Le portefeuille de produits en oncologie
développé par TME Pharma vise à agir sur le microenvironnement tumoral et le cycle immunitaire du
cancer en brisant les barrières de protection de la tumeur contre le système immunitaire du patient et
en bloquant la réparation tumorale. TME Pharma développe une approche unique, reposant sur la
neutralisation de chimiokines spécifiques du microenvironnement tumoral, pouvant être utilisée en
combinaison avec d'autres approches thérapeutiques afin d’affaiblir les défenses de la tumeur et
renforcer l’effet du traitement. TME Pharma évalue actuellement son principal candidat médicament,
le NOX-A12 (pegol olaptesed, un aptamère L-RNA anti-CXCL12), au sein de l’essai clinique de phase 1/2
GLORIA, chez des patients atteints d'un cancer du cerveau récemment diagnostiqué et ne pouvant pas
bénéficier cliniquement d’une chimiothérapie standard. Les données principales issues du traitement
des trois cohortes de l’étude d’escalade de dose GLORIA, où NOX-A12 était associé à une
radiothérapie, ont permis de mettre en évidence une réduction constante des tumeurs et des réponses
tumorales avérées dans cette population de patients. Des bras d’expansion de l’étude GLORIA visent
par ailleurs à évaluer la sécurité et l'efficacité de la combinaison du NOX-A12 avec d’autres
traitements, pour lesquels les résultats intermédiaires de la triple combinaison de NOX-A12, de la
radiothérapie et du bevacizumab suggèrent des réponses potentiellement plus fortes et plus pérennes,
ainsi qu'une amélioration de la survie. La FDA américaine a approuvé le design d'un essai randomisé
de phase 2 dans le glioblastome et a accordé à TME Pharma la désignation Fast Track (procédure
accélérée) au NOX-A12 en combinaison avec la radiothérapie et le bevacizumab, dans le traitement du
cancer du cerveau agressif chez l’adulte. La combinaison du NOX-A12 et de la radiothérapie a déjà reçu
le statut de médicament orphelin (ODD) pour le traitement du glioblastome aux États-Unis et pour le
traitement du gliome en Europe. En parallèle, TME Pharma a publié les données finales de son essai
clinique évaluant l’association du NOX-A12 et du Keytruda®, montrant un profil de survie globale et de
sécurité encourageant chez des patients atteints de cancer colorectal et pancréatique métastatique.
Ces données ont été publiées dans le Journal for ImmunoTherapy of Cancer en octobre 2021. TME
Pharma et MSD/Merck ont également initié leur deuxième collaboration clinique afin de mener une
étude de phase 2, OPTIMUS, pour évaluer plus précisément la sécurité et l'efficacité de NOX-A12 en
association avec le Keytruda® de Merck et deux régimes de chimiothérapie différents en traitement
de deuxième ligne chez des patients atteints de cancer du pancréas métastatique. Le design de l'essai
a été approuvé aux États-Unis. Le deuxième candidat médicament de la société en phase clinique, le
NOX-E36 (emapticap pegol, aptamère L-RNA inhibant CCL2 et les chimiokines apparentées), qui a le
potentiel de traiter la fibrose et l'inflammation, est évalué dans les maladies ophtalmiques qui
nécessitent des thérapies bien tolérées ayant un effet anti-fibrotique. Plus d’informations sont
disponibles sur : www.tmepharma.com.

TME Pharma® et le logo de TME Pharma sont des marques déposées.

Keytruda® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp.

Visitez les comptes LinkedIn et X de TME Pharma.


À propos de l'étude GLORIA

GLORIA (NCT04121455) est une étude d’escalade de dose de phase 1/2 menée par TME Pharma
évaluant le NOX-A12 en combinaison avec la radiothérapie, en traitement de première ligne chez des
patients souffrant de glioblastome (cancer du cerveau), partiellement ou non-reséqué et présentant
un promoteur MGMT non-méthylé (résistant aux chimiothérapies standards). GLORIA évalue par
ailleurs la sécurité et l’efficacité de NOX-A12 dans le bras d’expansion combinant NOX-A12 avec la
radiothérapie et le bevacizumab.
À propos de l'étude OPTIMUS

OPTIMUS (NCT04901741) est une étude de phase 2 ouverte, menée par TME Pharma et contenant
deux bras de traitement pour l’évaluation du NOX-A12 en association avec le pembrolizumab et
l'irinotecan nano-liposomal/5-FU/leucovorine ou la gemcitabine/nab-paclitaxel chez des patients
atteints de cancer pancréatique métastatique à microsatellites stables.


Déclarations prospectives

Toute traduction de communiqué de presse dans une autre langue que l'anglais est uniquement
destinée à faciliter la compréhension du public non-anglophone. La société a tenté de fournir une
traduction précise du texte original en anglais mais, en raison des nuances de traduction d’une langue
à l’autre, de légères différences peuvent subsister. Ce communiqué comprend certaines informations
qui contiennent des « déclarations prospectives ». Ces déclarations prospectives sont basées sur les
prévisions actuelles de TME Pharma et sont soumises à des incertitudes, des risques et des hypothèses
inhérents qui sont difficiles à prévoir. Les facteurs susceptibles d'entraîner des différences par rapport
aux résultats actuels comprennent, sans s'y limiter, les risques inhérents au développement de
médicaments oncologiques, notamment les essais cliniques, le calendrier et la capacité de TME
Pharma à obtenir les autorisations réglementaires pour NOX-A12 ainsi que pour tout autre candidat
médicament. TME Pharma ne prend aucun engagement quant à la mise à jour des informations et
déclarations prospectives, qui ne représentent que l'état des choses le jour de la publication.