COMMUNIQUE DE PRESSE




Inventiva annonce le dépôt de son Document
d’Enregistrement Universel 2024
et de son Rapport Annuel 2024 (« Form 20-F »)

Daix (France), New York City (New York, États-Unis), le 15 avril 2025 - Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA)
(« Inventiva » ou la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites
molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement
métabolique (« MASH ») et d'autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui avoir
déposé son Document d’Enregistrement Universel 2024 pour l’exercice clos le 31 décembre 2024, incluant le
rapport de gestion et le rapport de financier annuel, auprès de l’Autorité des marchés financiers (l’AMF) ainsi que
son Rapport Annuel 2024 (« Form 20-F ») pour l’exercice clos le 31 décembre 2024 auprès de la « Securities and
Exchange Commission » (SEC) aux Etats-Unis.

Ces documents peuvent être consultés sur le site internet de la Société (www.inventivapharma.com), section «
Investisseurs ». En outre, le Document d'Enregistrement Universel 2024 est disponible sur le site internet de l'AMF
(www.amf-france.org) et le Rapport Annuel 2024 (« Form 20-F ») est également disponible sur le site internet de
la SEC (www.sec.gov).


À propos d’Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique en phase clinique spécialisée dans la recherche et le développement
de thérapies orales à base de petites molécules pour le traitement des patients atteints de MASH et d'autres
maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. La Société évalue actuellement lanifibranor, un nouvel
agoniste pan-PPAR, dans l'essai clinique pivot de phase 3 pour le traitement des patients adultes atteints de la
MASH, une maladie hépatique chronique fréquente et évolutive.

La Société dispose d'une équipe scientifique d'environ 90 personnes possédant une grande expertise dans les
domaines de la biologie, de la chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi
qu’en développement clinique. Elle possède une vaste bibliothèque d'environ 240 000 molécules
pharmacologiquement pertinentes, dont environ 60 % sont exclusives, ainsi qu'un centre de recherche et de
développement détenu à 100 %.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (ticker : IVA, ISIN :
FR0013233012) et sur le NASDAQ Global Market aux États-Unis (ticker : IVA). www.inventivapharma.com

Contacts

Inventiva Brunswick Group ICR Healthcare
Pascaline Clerc Tristan Roquet Montegon / Patricia L. Bank
EVP, Strategy and Corporate Affairs Aude Lepreux / Relations investisseurs
media@inventivapharma.com Julia Cailleteau patti.bank@icrhealthcare.com
+1 202 499 8937 Relations média +1 415 513 1284
inventiva@brunswickgroup.com
+33 1 53 96 83 83




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Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations, autres que les
déclarations relatives à des faits passés, contenues dans ce communiqué de presse sont des déclarations
prospectives. Ces déclarations incluent, sans s'y limiter, les prévisions concernant les essais cliniques d'Inventiva, y
compris la durée, le calendrier et les coûts pour ces essais clinigues, y compris l'essai de phase III NATiV3 en cours
avec lanifibranor chez des patients atteints de MASH, les communiqués et les publications sur les données des
essais cliniques, les informations, les idées et les impacts qui peuvent être recueillis à partir des essais cliniques, les
avantages thérapeutiques potentiels de lanifibranor, les soumissions réglementaires potentielles, les approbations
et la commercialisation, le pipeline d'Inventiva et les plans de développement d’Inventiva et les activités futures,
les attentes, les plans, la croissance et les perspectives d'Inventiva. Certaines de ces déclarations, prévisions et
estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », «
s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « sera », « pourrait », « devrait », « conçu
», « espère », « cible », « vise » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne sont pas des
faits historiques mais plutôt des déclarations d'attentes futures et d'autres déclarations prospectives fondées sur
les convictions de la direction. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date
à laquelle elles ont été faites et sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats
futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou
induits dans ces déclarations. Les événements futurs sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui
sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas
être garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que les futures études
cliniques seront lancées comme prévu, que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires,
ou que l’une des étapes anticipées par Inventiva ou ses partenaires sera atteinte dans les délais prévus, ou qu’elle
sera atteinte du tout. Les résultats réels obtenus peuvent s'avérer matériellement différents des résultats futurs
anticipés, des performances ou des réalisations exprimées ou induites par ces déclarations, prévisions et
estimations, en raison d'un nombre important de facteurs, y compris qu'Inventiva ne peut fournir aucune garantie
sur l'impact final du Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction (SUSAR) et sur les résultats ou le calendrier
de l'essai NATiV3 ou sur les questions réglementaires qui s'y rapportent, qu'Inventiva est une société en phase
clinique sans produits approuvés et sans revenus historiques de produits, Inventiva a subi des pertes significatives
depuis sa création, Inventiva a un historique d'exploitation limité et n'a jamais généré de revenus à partir de la
vente de produits. Inventiva aura besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses opérations, faute de quoi
Inventiva pourrait être obligée de réduire, de retarder ou d'interrompre de manière significative un ou plusieurs
de ses programmes de recherche ou de développement, ou être dans l'incapacité d'étendre ses activités ou de tirer
parti de ses opportunités commerciales, et pourrait être dans l'incapacité de poursuivre ses activités et la capacité
d'Inventiva à obtenir des financements, à conclure des transactions potentielles, et la capacité d'Inventiva à
satisfaire en partie ou en totalité les conditions suspensives pour l'émission des tranches ultérieures du
financement structure annoncé le 14 octobre 2024(le “Financement Structuré”) dans les délais prévus ou du tout,
et si et dans quelle mesure les bons de souscription préfinancés émis dans le cadre du Financement Structuré
peuvent être exercés et par quels porteurs. Le succès futur d'Inventiva dépend également de la réussite du
développement clinique, de l'obtention d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure de
son produit candidat, le lanifibranor, les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas
nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires
peuvent ne pas confirmer les demandes d'Inventiva et de ses partenaires sur ses produits candidats. Les attentes
d'Inventiva concernant ses essais cliniques pourraient s'avérer erronés et les autorités réglementaires pourraient
exiger des suspensions supplémentaires et/ou des modifications supplémentaires des essais cliniques d'Inventiva,
les attentes d'Inventiva concernant les modifications prévues au plan de développement clinique du lanifibranor
pour le traitement de la MASH pourraient ne pas se réaliser et ne pas soutenir l'approbation d'une demande de
nouveau médicament. Inventiva et ses partenaires peuvent rencontrer des retards importants qui dépasseraient
ses attentes dans ses essais cliniques ou peuvent échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de ses produits vis-
à-vis des autorités réglementaires compétentes. La capacité d'Inventiva et de ses partenaires à recruter et à retenir
des patients dans les études cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou
impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté d'Inventiva et de ses partenaires. Les produits

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candidats d'Inventiva pourraient provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres propriétés qui pourraient
retarder ou empêcher leur approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva fait face à
une concurrence importante et les activités, les études précliniques et les programmes de développement clinique
ainsi que les calendriers, la situation financière d’Inventiva et de ses partenaires et leurs résultats d'exploitation
pourraient être significativement affectés par les événements géopolitiques, tels que le conflit entre la Russie et
l'Ukraine et les sanctions qui en découlent, , le conflit au Moyen- Orient et le risque connexe d'un conflit plus
important, les épidémies et les conditions macroéconomiques, y compris l'inflation mondiale, les fluctuations des
taux d’intérêts, l'incertitude des marchés financiers, les tarifs douaniers et autres barrières commerciales qui ont
été ou pourraient être imposés à l'avenir, et les perturbations des systèmes bancaires. Compte tenu de ces risques
et incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou la justesse de ces déclarations prospectives,
prévisions et estimations. En outre, les déclarations prospectives, prévisions et estimations ne sont valables qu’à
la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations
prospectives.
Nous vous invitons à vous référer au Document d’Enregistrement Universel pour l’exercice clos le 31 décembre
2024 déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 15 avril 2025, et le Rapport Annuel (« Form 20-F »)
pour l'exercice clos le 31 décembre 2024 déposé auprès de la « Securities and Exchange Commission » le 15 avril
2025. D’autres risques et incertitudes dont Inventiva n’a pas connaissance actuellement peuvent également
affecter ses déclarations prospectives et peuvent faire en sorte que les résultats réels et le calendrier des
événements diffèrent sensiblement de ceux anticipés. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de
presse sont en date du communiqué. Sauf si la loi l’exige, Inventiva n’a pas l’intention et n’a aucune obligation de
mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives mentionnées ci-dessus. Par conséquent, Inventiva décline
toute responsabilité pour les conséquences découlant de l’utilisation de l’une des déclarations ci-dessus.




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