COMMUNIQUÉ DE PRESSE




INNATE PHARMA REPREND LES DROITS SUR L’ANKET® CIBLANT CD123
ET ANNONCE L’INTENTION DE SANOFI DE REALISER UN
INVESTISSEMENT STRATEGIQUE DANS LA SOCIETE

• Innate reprend les droits sur SAR443579 (SAR’579)/IPH6101, l’ANKET ® ciblant
CD123 en cours de développement dans la leucémie aiguë myéloïde
• Sanofi pourrait investir jusqu’à 15 millions d’euros auprès d’Innate Pharma sous
la forme d’une potentielle augmentation de capital, sous réserve de conditions
de marché satisfaisantes
• Sanofi poursuit l’exploration de SAR’514/IPH6401 l’ANKET® ciblant BCMA dans
les indications auto-immunes
• Innate reste éligible à plus d’un milliard d’euros de paiements liés à des étapes
de recherche et développement et commerciales

Marseille, le 23 avril 2025, 7h00 CEST
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société »)
annonce aujourd’hui la restructuration de l’accord de recherche et de licence conclu en 2016
(« l’accord de 2016 ») avec Sanofi :
- Conformément aux précédentes communications et en ligne avec ses priorités
stratégiques, Sanofi a pris la décision de poursuivre le développement de
SAR’514/IPH6401 (l’ANKET® anti-BCMA) dans des indications auto-immunes
conformément à l’accord de 2016 ;
- Dans le cadre des priorités stratégiques de chacune des sociétés, Sanofi et Innate ont
pris la décision de terminer l’accord de 2016 concernant SAR’579/IPH6101 (l’ANKET®
anti-CD123). Innate reprendra les droits sur SAR’579/IPH6101.
Dans le cadre de ces discussions, Sanofi et Innate ont conclu un accord selon lequel Sanofi
pourrait réaliser un investissement potentiel jusqu’à 15 millions d’euros sous la forme de
nouvelles actions d’Innate Pharma. La taille et le prix de cette prise de participation au capital
seront déterminés en fonction des conditions actuelles du marché, si elles sont satisfaisantes.
L’accord de recherche et licence de 2022 reste en vigueur.
« Nous sommes ravis que Sanofi ait fait le choix de renforcer nos relations sous la forme d’une
potentielle prise de participation au capital d’Innate. Cet investissement témoigne à nouveau de
la qualité de l’innovation et des progrès scientifiques issus de notre recherche et développement.
Nous reconnaissons les priorités stratégiques mises en œuvre chez Sanofi et nous sommes
satisfaits de voir que notre plateforme ANKET® sera évaluée dans des indications auto-immunes.
Nous continuons d’évaluer, planifier et mettre en œuvre les prochaines étapes pour le
développement de nos candidats-médicaments propriétaires issus de la plateforme ANKET ® en
oncologie et au-delà, » a commenté Jonathan Dickinson, Président du Directoire d’Innate
Pharma.




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SAR’579/IPH6101 (NCT05086315)

• L’essai clinique de Phase 1/2 mené par Sanofi avec SAR’579/IPH6101 est en cours
(NCT05086315). Des résultats d’efficacité et de tolérance de la partie en escalade de
doses ont été présentés lors d’une présentation orale au congrès annuel de l’EHA 2024.
SAR’579 / IPH6101 a montrer un bénéfice clinique, des réponses durables ainsi qu’un
profil de tolérance favorable chez des patients atteints de leucémie aigüe myéloïde en
rechute / réfractaire. Cinq réponses complètes (4 RC / 1 RCi*) ont été obtenues à la dose
de 1mg/kg et des rémissions complètes durables (>10 mois) ont été observées chez 3
patients.
• En avril 2024, Sanofi a avancé SAR’579 / IPH6101, vers la Phase 2 d’extension de dose
préliminaire de l'essai.
• Innate et Sanofi discuteront d’un plan de transition concernant les études cliniques en
cours.


SAR’514/IPH6401

• L'étude clinique de Phase 1/2 menée par Sanofi (NCT05839626) chez les patients atteints
de myélome multiple récidivant ou réfractaire sera interrompue précocement.
SAR’514/IPH6401 sera désormais évalué dans des indications auto-immunes.


IPH62 et autre cible

• IPH62 est un programme de NK Cell Engager issu de la plateforme ANKET ® ciblant B7-H3
en cours de développement. Suite à une période de collaboration de recherche et suite à
la sélection du candidat-médicament, Sanofi sera responsable du développement, de la
fabrication et de la commercialisation des produits.
• Sanofi conserve une option de licence pour une cible additionnelle ANKET ® conformément
à l’accord de recherche et de licence conclu en 2022.




À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des
traitements d’immunothérapies contre le cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage
du système immunitaire inné par le biais de trois approches thérapeutiques : les NK Cell
Engagers issus de sa plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics), les conjugués anticorps-médicaments (ADC) et les anticorps monoclonaux.
Le portefeuille d'Innate comprend notamment des NK Cell Engagers multi-spécifiques issus de
sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de cancers ainsi qu’IPH4502, un
conjugué anticorps-médicament différencié en développement dans les tumeurs solides. De plus
lacutamab, un anticorps anti-KIR3DL2 est développé dans des formes avancées de lymphomes


*
RC : réponse complète ; RCi réponse complète avec récupération hématologique incomplète


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T cutanés T et de lymphomes T périphériques, et l’anticorps anti-NKG2A monalizumab est
développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement de traitements au bénéfice des
patients, Innate Pharma est un partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les institutions de recherche de premier
plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est cotée
en bourse sur Euronext Paris et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com et suivez nos actualités sur LinkedIn et
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Informations pratiques :
Code ISIN FR0010331421
Code mnémonique Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI 9695002Y8420ZB8HJE29



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comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris
celles relatives à l’innocuité, aux progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires
concernant les produits-candidats de la Société, la dépendance de la Société à l'égard de tiers
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