Communiqué de presse



Sensorion annonce la tenue d’une conférence du
Dr. Natalie Loundon lors de la réunion annuelle 2025 de la
Société américaine d'oto-rhino-laryngologie pédiatrique
ASPO

Montpellier, 25 avril 2025, 7h30 CET – Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société pionnière de
biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour
restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, annonce aujourd'hui que Le Dr. Natalie
Loundon (Pr. CMHP), Chirurgien ORL pédiatrique, Directrice du Centre d’Implantation Cochléaire et du
service d’audiologie, à l’Hôpital Necker-Enfants malades, à Paris, en France, assurera une présentation
dans le cadre de la réunion annuelle de la Société américaine d'oto-rhino-laryngologie pédiatrique
(American Society of Pediatric Otolaryngology , ASPO). La réunion annuelle se tiendra à Montréal, au
Canada, du 30 avril au 3 mai 2025, et l’intervention du Pr. Loundon, intitulée « Principe et pratique d’une
Thérapie génique pour la perte auditive : étude clinique de Phase 1/2 chez des enfants souffrant d’une
perte auditive sévère à profonde traitée par le SENS-501 » aura lieu le 1er mai à 16h20 CET (10h20
ET).

Le Dr. Loundon est l’investigatrice principale d'Audiogene, l'essai clinique de Phase 1/2 de Sensorion
évaluant le SENS-501, un traitement de thérapie génique innovant agissant sur le DFNB9, une mutation
génétique entraînant une perte auditive sévère à profonde due à des mutations du gène OTOF. Sa
présentation comprendra une session sur les fondements des approches de thérapie génique pour les
troubles de la perte auditive de l'oreille interne et portera plus particulièrement sur l'essai clinique
Audiogene de la Société.

À propos de l’essai Audiogene
Audiogene vise à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'injection intra-cochléaire de SENS-501 pour le
traitement de la déficience auditive médiée par le gène OTOF chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 31 mois
au moment du traitement de thérapie génique. En ciblant les premières années de la vie, période où la plasticité
cérébrale est optimale, les chances de ces jeunes enfants atteints d'une perte auditive pré-linguistique d'acquérir
une parole et un langage normaux sont maximisées. L'étude comprend deux cohortes de deux doses suivies d'une
cohorte d'expansion à la dose sélectionnée. Alors que la sécurité sera le principal critère d'évaluation de la première
partie de l’étude d’escalade de dose, la réponse auditive du tronc cérébral (ABR) sera le principal critère
d'évaluation de l'efficacité de la seconde partie d'expansion. Audiogene évaluera également la sécurité clinique, la
performance et la facilité d'utilisation du système d'administration développé par Sensorion.

À propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de
nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un important besoin médical
non satisfait à l'échelle mondiale. Sensorion a mis en place une plateforme technologique unique de recherche et
développement afin de mieux comprendre la physiopathologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce
qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et les meilleurs mécanismes d'action pour les médicaments
candidats.
Elle dispose de deux programmes de thérapie génique visant à corriger les formes monogéniques héréditaires de
surdité, développés dans le cadre de sa large collaboration stratégique sur la génétique de l'audition avec l'Institut
Pasteur. SENS-501 (OTOF-GT), qui fait actuellement l'objet d'un essai clinique de Phase 1/2, cible la surdité
causée par des mutations du gène codant pour l'otoferline et GJB2-GT cible la perte auditive liée à des mutations
du gène GJB2 afin d'aborder potentiellement d'importants segments de la perte auditive chez les adultes et les
enfants. La société travaille également à l'identification de biomarqueurs pour améliorer le diagnostic de ces
maladies mal desservies.
Le portefeuille de Sensorion comprend également des programmes de développement d’une petite molécule en
phase clinique pour le traitement et la prévention des troubles de la perte auditive, le SENS-401 (Arazasetron). La
petite molécule de Sensorion progresse dans une étude clinique de preuve de concept de Phase 2 prévue pour la
préservation de l’audition dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO). Sensorion, avec son partenaire Cochlear
Limited, a terminé en 2024 une étude de Phase 2a du SENS-401 pour la préservation de l’audition résiduelle chez
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des patients devant subir une implantation cochléaire. Une étude de Phase 2 de SENS-401 a également été
achevée en janvier 2022 dans la perte auditive neurosensorielle soudaine (SSNHL).
www.sensorion.com


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ir.contact@sensorion-pharma.com barabian@ulysse-communication.com
Nicolas Entz / 00 33 (0)6 33 67 31 54
nentz@ulysse-communication.com



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ISIN: FR0012596468
Mnemonic: ALSEN


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