COMMUNIQUÉ DE PRESSE




INNATE PHARMA FAIT LE POINT SUR SES ACTIVITÉS ET PUBLIE SES
RÉSULTATS FINANCIERS POUR LE PREMIER TRIMESTRE 2025
• Investissement de 15 millions d’euros de Sanofi, en complément du partenariat en
cours, qui comprend le développement du programme ANKET® ciblant BCMA dans les
indications auto-immunes
• Traitement d’un premier patient dans un essai de Phase 1 évaluant IPH4502, un
conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant Nectine-4, dans une sélection de
tumeurs solides avancées ; Présentations aux congrès annuels de l’AACR 2025 et de
l’ASCO 2025
• Lacutamab a obtenu le statut de « Breakthrough Therapy » de la Food and Drug
Administration (FDA) pour le traitement du syndrome de Sézary en rechute ou
réfractaire ; des données de suivi à long terme de l’essai clinique de Phase 2
TELLOMAK seront présentées au congrès annuel de l’ASCO 2025
• Position de trésorerie de 72,5 millions d’euros1 au 31 mars 2025 (ce montant ne
tenant pas compte du paiement de Sanofi de 15 millions d’euros) et horizon de
trésorerie jusqu’à mi-2026
• Une conférence téléphonique est organisée aujourd’hui à 14h00 CEST

Marseille, le 13 mai 2025, 7h00 AM CEST
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq: IPHA) (« Innate » ou la « Société »)
annonce aujourd’hui son chiffre d’affaires et sa position de trésorerie pour les trois premiers
mois de l’année 2025.
“Le premier trimestre 2025 a été marqué par des progrès significatifs sur l'ensemble de
notre portefeuille et nos partenariats stratégiques, » commente Jonathan Dickinson,
Président du Directoire d'Innate Pharma. « La prise de participation de 15 millions
d'euros de Sanofi reflète notre conviction partagée quant au potentiel de notre portefeuille
et la force de notre partenariat. Avec l'initiation de l'étude clinique de Phase 1 pour notre
conjugué anticorps-médicament ciblant Nectine-4, IPH4502, la présentation à l'AACR et le
statut de Breakthrough Therapy délivré par la Food and Drug Administration pour
lacutamab, ainsi que les présentations à venir à l'ASCO, nous sommes bien engagés pour la
mise à disposition de thérapies innovantes pour les patients. Notre position financière
renforcée maintient notre horizon de trésorerie jusqu'au milieu de l'année 2026.”


Un webcast et une conférence téléphonique se tiendront aujourd’hui à 14h00
Accès au webcast : https://events.q4inc.com/attendee/806006771

Les participants peuvent également rejoindre la conférence par téléphone en s’inscrivant au lien ci-
après : https://registrations.events/direct/Q4I227404000000000000

Ces informations sont également disponibles dans la rubrique investisseurs du site internet www.innate-
pharma.com. Une rediffusion sera accessible dans la rubrique investisseurs du site d’Innate pendant 90 jours après
l’événement.




1
1 Comprenant des actifs financiers courants (13,6 m€) et des actifs financiers non-courants (10,4 m€).
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Avancées du portefeuille :

ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) :
ANKET® est la plateforme propriétaire d’Innate permettant de développer une nouvelle
génération de NK cell engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de cancer.


IPH6501 (ANKET® anti-CD20 avec IL-2V, propriétaire)
L'essai clinique de Phase 1/2 évaluant IPH6501 dans le lymphome non hodgkinien à
cellules B est en cours. Cet essai prévoit de recruter jusqu'à 184 patients. Des sites
cliniques sont ouverts aux États-Unis, en Australie ainsi qu’en France et les premières
données de tolérance et d’activité préliminaire sont attendues fin 2025.


IPH6101 (ANKET® anti-CD123)
Dans le cadre des priorités stratégiques de chacune des sociétés, Sanofi et Innate ont pris la
décision de terminer l’accord de recherche et de licence conclu en 2016 (“l’accord de 2016”)
concernant SAR’579/IPH6101 (l’ANKET® anti-CD123). Innate reprendra les droits sur
SAR’579/IPH6101.
• L’essai clinique de Phase 1/2 initialement mené par Sanofi avec SAR’579/IPH6101 est
en cours (NCT05086315). Des résultats d’efficacité et de tolérance de la partie en
escalade de doses ont été présentés lors d’une présentation orale au congrès annuel
de l’association européenne d’hématologie (European Hematology Association - EHA)
2024.
• En avril 2024, Sanofi a avancé SAR’579/IPH6101, vers la Phase 2 d’extension de
dose préliminaire de l'essai.
• Innate et Sanofi discuteront d’un plan de transition concernant les études cliniques
en cours.


SAR’514/IPH6401, IPH62 (en partenariat avec Sanofi)
SAR’514/IPH6401
Conformément aux précédentes communications et en ligne avec ses priorités stratégiques,
Sanofi a pris la décision de poursuivre le développement de SAR’514/IPH6401 (l’ANKET ®
anti-BCMA) dans des indications auto-immunes conformément à l’accord de 2016.

• L'étude clinique de Phase 1/2 menée par Sanofi (NCT05839626) chez les patients
atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire sera interrompue
précocement. SAR’514/IPH6401 sera désormais évalué dans des indications auto-
immunes.

IPH62 et autre cible
• IPH62 est un programme de NK Cell Engager issu de la plateforme ANKET ® ciblant
B7-H3 en cours de développement. Suite à une période de collaboration de
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recherche et suite à la sélection du candidat-médicament, Sanofi sera responsable du
développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits.
• Sanofi conserve une option de licence pour une cible additionnelle ANKET®
conformément à l’accord de collaboration et de licence de 2022.


Anticorps conjugués :
IPH4502 (ADC ciblant Nectine-4, propriétaire) :
IPH4502 est un ADC ciblant Nectine-4 et différencié à base d’exatecan, un inhibiteur de
topoisomérase I, comme agent cytotoxique.
• Un premier patient a été traité en janvier 2025 dans une étude clinique de Phase 1
qui évalue la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire d’IPH4502 dans les
tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4, comme le carcinome
urothélial, les cancers du poumon non à petites cellules, du sein, de l’ovaire,
gastrique, de l’œsophage ou colorectal. L’étude prévoit le recrutement d’environ
105 patients. Un poster “Trial in Progress” sera présenté au prochain congrès annuel
de la société américaine d’oncologie clinique (American Society of Clinical Oncology -
ASCO) en juin 2025.
• De nouvelles données précliniques ont été présentées au congrès annuel de
l’association américaine pour la recherche contre le cancer (American Association for
Cancer Research - AACR) 2025. IPH4502 a démontré une efficacité antitumorale
préclinique supérieure à l’enfortumab vedotin (EV) dans des modèles de carcinome
urothélial exprimant des niveaux faibles ou hétérogènes de Nectine-4 ainsi que dans
des modèles résistants à l’EV. Au-delà du carcinome urothélial, IPH4502 a montré
une forte activité préclinique dans plusieurs types de tumeurs, notamment le cancer
du sein triple négatif, le cancer de la tête et du cou, ainsi que le cancer de
l'œsophage, ce qui soutient son potentiel pour une large application clinique.



Lacutamab (anticorps anti-KIR3DL2, propriétaire) :
Lymphomes T cutanés
TELLOMAK est un essai clinique de Phase 2, ouvert et multi-cohorte, évaluant lacutamab
chez des patients atteints d’un syndrome de Sézary ou d’un mycosis fongoïde.

• En février 2025, Innate Pharma a reçu le statut de « Breakthrough Therapy » de la
FDA (Food and Drug Administration) pour lacutamab dans le syndrome de Sézary en
rechute ou réfractaire. Le statut est attribué sur la base des résultats de la Phase 2
de l’essai TELLOMAK où lacutamab a démontré un niveau d’efficacité et un profil de
tolérance favorable chez des patients atteints d’un syndrome de Sézary avancé
lourdement prétraités, post-mogamulizumab. Le statut « Breakthrough Therapy »
vise à accélérer le développement et l'examen réglementaire aux États-Unis des
médicaments destinés à traiter une maladie grave. Des discussions avec des
partenaires potentiels sont en cours. La Société fait avancer la préparation d’un essai
clinique de Phase 3 en consultation avec la FDA et l’EMA (European Medicine
Agency).
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• Des données de suivi à long-terme dans le syndrome de Sézary et le mycosis
fongoïde feront l’objet d’une présentation lors du prochain congrès annuel de l’ASCO
en juin 2025.


Lymphomes T périphériques
L'essai de Phase 2 KILT (anti-KIR in T Cell Lymphoma), un essai contrôlé randomisé mené
par la Lymphoma Study Association (LYSA), évalue lacutamab en combinaison avec le
régime de chimiothérapie GEMOX (gemcitabine en combinaison avec oxaliplatine) contre
GEMOX seul chez des patients atteints de lymphomes T périphériques en rechute ou
réfractaires exprimant KIR3DL2, est en cours et continue de recruter des patients.


Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en partenariat avec AstraZeneca :
• L’étude de Phase 3 PACIFIC-9 menée par AstraZeneca évaluant durvalumab (anti-
PD-L1) en combinaison avec monalizumab (anti-NKG2A) ou oleclumab (l’anti-CD73
d’AstraZeneca) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites
cellules, de stade III, non opérable, qui n'ont pas progressé après une chimio-
radiothérapie simultanée à base de sels de platine, est en cours.
• AstraZeneca présentera une mise à jour des résultats de l'étude de Phase 2
NeoCOAST-2 lors du prochain congrès annuel de l'ASCO en juin 2025. L'étude
NeoCOAST-2 a pour but d'évaluer la tolérance et l'efficacité de durvalumab seul ou
associé à de nouveaux agents et à la chimiothérapie en traitement néoadjuvant dans
le cancer du poumon non à petites cellules opérable et au stade précoce, suivi d'un
traitement adjuvant par durvalumab avec ou sans ces nouveaux agents.


IPH5201 (anticorps anti-CD39), en partenariat avec AstraZeneca :
• L’essai clinique de Phase 2 MATISSE, mené par Innate, dans le cancer du poumon
avec un traitement pré-opératoire incluant IPH5201, un anticorps monoclonal anti-
CD39 développé en partenariat avec AstraZeneca est en cours et le recrutement des
patients se poursuit.


IPH5301 (anticorps anti-CD73) :
• L’essai clinique de Phase 1 avec IPH5301 (CHANCES) en collaboration avec l’Institut
Paoli-Calmettes est en cours.


Annonces Corporate
• Au 31 mars 2025, le solde disponible dans le cadre du programme At-the-market
(“ATM”) d’avril 2023 est toujours de 75 millions de dollars.
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Événements postérieurs à la clôture
• Annoncé le 23 avril 2025, dans le cadre des discussions relatives à la restructuration
de l’accord de recherche et de licence conclu en 2016, Sanofi et Innate ont conclu un
accord selon lequel Sanofi pourrait réaliser un investissement potentiel jusqu’à
15 millions d’euros sous la forme de nouvelles actions d’Innate Pharma. Sanofi s'est
ensuite engagé à souscrire à 8 345 387 nouvelles actions ordinaires d’Innate au prix
de 1,7974€ par action, représentant une augmentation de capital totale de
14 999 998,59€ (417 269,35€ de montant nominal et 14 582 729,24€ de prime
d'émission), représentant 9,05% des actions d’Innate en circulation au moment de
l’augmentation de capital.
• Innate Pharma va proposer à l'Assemblée générale mixte prévue le 22 mai 2025 de
transformer la structure de sa gouvernance en passant de société anonyme à Conseil
de surveillance en société anonyme à Conseil d'administration. Cette transformation
s'inscrit dans une démarche stratégique visant à simplifier et à aligner la
gouvernance d'Innate Pharma sur les standards internationaux.


Résultats financiers :
Au 31 mars 2025, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et actifs financiers de la
Société s’élevaient à 72,5 millions d’euros. À la même date, le total du passif financier de la
Société s’élevait à 29,2 millions d’euros. La trésorerie, les équivalents de trésorerie et actifs
financiers de la Société au 31 mars 2025, n’incluent pas le paiement de 15,0 millions
d’euros reçu de Sanofi.
Le chiffre d’affaires pour la période de trois mois se terminant le 31 mars 2025 s’élevait à
1,2 millions d’euros (6,6 millions d’euros pour le premier trimestre 2024). Le chiffre
d’affaires provient majoritairement de la reconnaissance partielle ou intégrale des
paiements reçus dans le cadre des accords de collaboration et de licence avec AstraZeneca
et Sanofi.


À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des
traitements d’immunothérapies contre le cancer. Son approche innovante vise à tirer
avantage du système immunitaire inné par le biais de trois approches thérapeutiques : les
NK Cell Engagers issus de sa plateforme propriétaire ANKET ® (Antibody-based NK cell
Engager Therapeutics), les conjugués anticorps-médicaments (ADC) et les anticorps
monoclonaux.
Le portefeuille d'Innate comprend notamment des NK Cell Engagers multi-spécifiques issus
de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de cancers ainsi qu’IPH4502, un
conjugué anticorps-médicament différencié en développement dans les tumeurs solides. De
plus lacutamab, un anticorps anti-KIR3DL2 est développé dans des formes avancées de
lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, et l’anticorps anti-NKG2A
monalizumab est développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites
cellules.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement de traitements au bénéfice
des patients, Innate Pharma est un partenaire de confiance pour des sociétés
biopharmaceutiques leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les institutions
de recherche de premier plan.
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Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est
cotée en bourse sur Euronext Paris et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
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Informations pratiques :
Code ISIN FR0010331421
Code mnémonique Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI 9695002Y8420ZB8HJE29


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