Communiqué de presse

Sanofi va acquérir Vigil Neuroscience, Inc. et ajouter un
nouveau médicament expérimental pour le traitement de la
maladie d’Alzheimer à son portefeuille en neurologie
Paris, le 22 mai 2025. Sanofi annonce aujourd’hui avoir conclu un accord en vue de
l’acquisition de Vigil Neuroscience, Inc. (ci-après « Vigil »), une société de biotechnologie cotée
en bourse spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement de
maladies neurodégénératives, dont les activités sont actuellement au stade clinique. Cette
acquisition dans la sphère de la neurologie, l’une des quatre aires thérapeutiques stratégiques
de Sanofi, renforce le portefeuille de développement au stade précoce de l’entreprise et inclut le
VG-3927, qui fera l’objet d’une étude clinique de phase II pour le traitement de la maladie
d’Alzheimer. Le VG-3927 est une petite molécule agoniste de la TREM2. L’activation de la TREM2
devrait renforcer la fonction neuroprotectrice de la microglie dans la maladie d’Alzheimer.

Dr Houman Ashrafian, Ph.D.
Responsable, Recherche et Développement, Sanofi
« Cette acquisition s’inscrit pleinement dans le droit fil des orientations stratégiques de Sanofi en
neurologie et de son ambition de faire avancer la science, tout en tirant parti de son expertise en
immunologie afin d’apporter des solutions dans des domaines où les besoins thérapeutiques sont
importants. Au croisement entre le dérèglement immunitaire et la neurodégénérescence, la
TREM2 est une cible extrêmement intéressante, en particulier pour les personnes atteintes de la
maladie d’Alzheimer qui sont confrontées à un déclin cognitif dévastateur et à des options
thérapeutiques limitées. L’expertise de Vigil est complémentaire de nos capacités en neurologie et
conforte notre volonté de développer des médicaments innovants pour améliorer la vie de tous.
Nous sommes heureux d’accueillir l’équipe de Vigil et impatients de collaborer avec elle et les
patients. »

Ivana Magovčević-Liebisch, Ph.D., Docteur en droit
Présidente et Directrice Générale, Vigil
« Vigil est immensément fière de son équipe de talents extraordinaires et diversifiés, de même que
des progrès qu’elle a accomplis pour développer un agent thérapeutique basé sur la TREM2. Nous
sommes impatients d’unir nos forces avec les équipes de Sanofi pour tirer parti de leur ressources,
de leur vaste plateforme et de leur large réseau afin de libérer tout le potentiel du VG-3927 et
d’accélérer son développement pour le traitement potentiel de la maladie d’Alzheimer – une
maladie dévastatrice dont les patients présentent des besoins médicaux non pourvus
significatifs. »

Dans le cadre des maladies neurodégénératives, comme la maladie d’Alzheimer, il s’opère une
dérégulation de l’activation de la microglie qui entraîne l’accumulation de débris cellulaires et
provoque une inflammation chronique et la dégénérescence du système nerveux central.
L’activation de la TREM2 a montré qu’elle favorise la migration des cellules gliales vers les sites
des lésions et renforce leur capacité de phagocytose, de prolifération et de survie. Ce processus
facilite donc la prévention de la dégénérescence neuronale fréquemment associée aux maladies
neurodégénératives de l’âge adulte.

Les médicaments actuellement approuvés pour le traitement de la maladie d’Alzheimer
n’arrêtent ni n’inversent l’évolution de la maladie et leur prescription est soumise à des critères
très rigoureux. Il est donc essentiel de développer des options thérapeutiques plus efficaces,
sûres et pratiques pour les personnes qui en sont atteintes.

En juin 2024, Sanofi a réalisé un investissement stratégique de 40 millions de dollars dans Vigil
qui incluait un droit exclusif de première négociation et d’octroi d'une licence exclusive portant
sur le VG-3927, ou le transfert de droits pour la recherche, le développement, la fabrication et


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la commercialisation de cette molécule. Cette acquisition témoigne de l’approche proactive de
Sanofi en matière d’investissement en capital qui vise à multiplier les options de nature à lui
permettre de répondre à d’importants enjeux de santé. Les investissements stratégiques de
Sanofi dans des entreprises prometteuses comme Vigil illustrent la capacité de ses stratégies
prospectives à se traduire en progrès tangibles pour le portefeuille en neurologie et à renforcer
sa volonté d’innovation.

L’acquisition de Vigil par Sanofi ne porte pas sur le VGL101, la deuxième molécule du programme
de développement de Vigil.

Aspects financiers
En vertu de l'accord de fusion, Sanofi et Vigil sont convenues de ce qui suit :
• Sanofi se portera acquéreur de toutes les actions en circulation de Vigil au prix de 8 dollars
l’action à la clôture, ce qui représente une transaction en numéraire valorisée à
approximativement 470 millions de dollars (sur une base entièrement diluée).
• Les actionnaires de Vigil recevront par ailleurs un droit de valeur contingente non transférable
par action de Vigil, leur ouvrant droit à un paiement différé en numéraire de 2 dollars, sous
réserve des premières ventes du VG-3927 réalisées.

Bruce Booth d’Atlas Ventures et Ivana Magovčević-Liebisch, Directrice Générale de Vigil, ont
signé des conventions de soutien et de vote qui témoignent de leur engagement en faveur de
cette opération. Les actions visées par ces conventions représentent environ 16,2% du total des
action ordinaires de Vigil en circulation.

La clôture de l’acquisition est assujettie à d’autres conditions usuelles pour ce type d’opération,
dont l’approbation des détenteurs de la majorité des actions ordinaires de Vigil en circulation,
l'expiration de la période d'attente prévue par la loi antitrust américaine Hart-Scott-Rodino de
1976 et d'autres conditions usuelles.

Les deux entreprises prévoient de clôturer l’opération au troisième trimestre de 2025. Cette
acquisition n’aura aucun impact sur les prévisions financières de Sanofi pour 2025.


À propos de Sanofi
Nous sommes une entreprise mondiale de santé, innovante et animée par une vocation :
poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. À travers le monde, nos
équipes s’emploient à transformer la pratique de la médecine pour rendre possible l'impossible.
Nous apportons des solutions thérapeutiques qui peuvent changer la vie des patients et des
vaccins qui protègent des millions de personnes dans le monde, guidés par l’ambition d’un
développement durable et notre responsabilité sociétale.
Sanofi est cotée sur EURONEXT : SAN et NASDAQ : SNY.

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Ce communiqué contient des déclarations prospectives à propos de l’acquisition potentielle de Vigil. Ces déclarations ne
constituent pas des faits historiques et peuvent comprendre des projections et des estimations ainsi que les hypothèses
sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes
concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits


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et leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les
mots « s’attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l’intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres
termes similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les
résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans
les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les risques liées à la
capacité de Sanofi et de Vigil à finaliser l’acquisition aux conditions proposées ou selon le calendrier attendu ou à la
finaliser tout court, y compris ceux liés à l'obtention de toute autorisation réglementaire requise, au fait que l’approbation
de l’opération par les actionnaires de Vigil puisse ne pas être obtenue, à la non-satisfaction des autres conditions
nécessaires à la clôture de l’opération, à la possibilité que des offres concurrentes soient faites, le risque que les objectifs
liés aux droits de valeur contingente ne soient pas atteints, que les porteurs de titres engagent des poursuites au sujet
de l’acquisition proposée, y compris les frais ou retards y afférents, les autres risques associés à la réalisation d'un
rapprochement d'entreprises, tels que le risque que l'intégration ne soit pas réussie, qu'elle soit plus difficile,
chronophage, ou plus coûteuse que prévu, ou que les bénéfices attendus de l'acquisition ne se réalisent pas, les risques
liés aux opportunités futures et aux projets de la société acquise, y compris les incertitudes liés à sa performance
financière et aux résultats de la société acquise et la possibilité que le cours de bourse de Sanofi puisse baisser si les
avantages anticipés de la transaction ne se réalisent pas dans les délais attendus ou ne soient pas conformes à ceux
anticipés par les analystes et les investisseurs, ainsi que les autres risques relatifs aux activités respectives de Sanofi et
de Vigil, y compris leur capacité à accroitre le chiffre d'affaires et les revenus des produits existants et à développer,
commercialiser ou mettre sur le marché de nouveaux produits, la concurrence, en particulier celle de potentiels
génériques, les incertitudes inhérentes à la recherche et développement y compris les futures données cliniques et
analyses, les obligations réglementaires et la supervision des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l'EMA,
notamment leurs décisions concernant l'approbation ou non, et à quelle date, de la demande d'autorisation de mise sur
le marché d'un médicament, d'un procédé ou d'un produit biologique pour un produit-candidat, ainsi que les décisions
relatives à l'étiquetage et d'autres facteurs pouvant affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits-
candidats, le fait que les produits-candidats, s'ils sont approuvés, ne soient pas un succès commercial, l’approbation
future et le succès commercial d’alternatives thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de croissance
externe et à finaliser les transactions y relatives et/ou à obtenir les approbations réglementaires, les risques associés à
la propriété intellectuelle, les contentieux futurs et leur issue future, l’évolution des cours de change et des taux
d’intérêts, l’instabilité des conditions économiques et de marché, les initiatives de maîtrise des coûts et leur évolution,
l’impact qu’une crise mondiale pourrait avoir sur Sanofi, ses clients, fournisseurs et partenaires respectifs et leur situation
financière, ainsi que sur leurs employés et sur l’économie mondiale. Bien que la liste des facteurs présentés ici soit
représentative, elle ne peut être considérée comme faisant état de tous les risques possibles, incertitudes et hypothèses
qui pourraient avoir un effet significativement défavorable sur la situation financière ou le résultat opérationnel des deux
entreprises. Ces facteurs de risques devraient être lus conjointement avec ceux qui sont développés ou identifiés dans
les documents publics déposés par Sanofi auprès de l'Autorité des marchés financiers (AMF) et de la Securities and
Exchange Commission (SEC), y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations
prospectives » du Document d’enregistrement universel 2024 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l'AMF, ainsi que
dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du rapport
annuel 2024 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC, de même que dans les rapports sur Form 8-
K, les rapports trimestriels sur Form 10-Q et les rapports annuels sur Form 10-K que Vigil a déposés auprès de la SEC.
Les déclarations prospectives sont valables à la date des présentes et ni Sanofi ni Vigil ne s’engagent à mettre à jour les
informations et déclarations prospectives, sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et
suivants du règlement général de l’Autorité des marchés financiers.




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