COMMUNIQUE DE PRESSE




Inventiva publie ses informations financières1 du 1er
trimestre 2025
► Trésorerie et équivalents de trésorerie à 67,9 millions d’euros
Daix (France), New York City (New York, Etats-Unis), le 23 mai 2025 – Inventiva (Euronext Paris et NASDAQ : IVA)
(« Inventiva » ou la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies
orales pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), publie
aujourd’hui ses informations financières du 1er trimestre 2025 dont sa trésorerie, ses équivalents de trésorerie et
son chiffre d’affaires.

Résultats Financiers Principaux

Trésorerie, équivalents de trésorerie et dépôts

Au 31 mars 2025, Inventiva a enregistré 67,9 millions d’euros de trésorerie et équivalents de trésorerie, contre
96,6 millions d’euros au 31 décembre 2024.

La diminution de 28,7 millions d'euros pour la période est essentiellement dû à la trésorerie nette consommée
par les activités opérationnelles pour le programme de développement de lanifibranor, comme anticipé.

Compte tenu de sa structure de coûts actuelle et des dépenses prévues, la Société considère que sa trésorerie et
ses équivalents de trésorerie, combinés aux produits bruts de 115,6 millions d’euros (produits nets de 108,5
millions d’euros) reçus à la suite du règlement-livraison le 7 mai 20252 de la deuxième tranche du financement
structuré précédemment annoncé, d’un montant pouvant atteindre 348 millions d’euros3, et en tenant compte
du paiement d’étape de 10 millions de dollars (produits bruts) de la part de Chia Tai Tianqing Pharmaceutical
Group Co., LTD (« CTTQ ») devant être versé par CTTQ dans un délai de 30 jours suivant le règlement-livraison de
la deuxième tranche du financement structuré mentionné ci-avant, et de la réalisation effective de la
réorganisation stratégique de la Société actuellement en cours de mise en œuvre, cette dernière estime que sa
trésorerie et ses équivalents de trésorerie devraient lui permettre de financer ses opérations, telles que
actuellement prévues, jusqu’à la fin du troisième trimestre 20264.

La Société devra lever des fonds supplémentaires afin d'atteindre ses objectifs à long-terme pour le
développement et la potentielle commercialisation du lanifibranor, par le biais de potentiels autres offres au
public ou placements privés et d'options stratégiques potentielles telles que des partenariats de développement
commercial, des opérations de fusion et d'acquisition et/ou des accords de licence.

Chiffre d’affaires

Inventiva n’a pas généré de chiffre d’affaires au premier trimestre 2025, comme pour le premier trimestre 2024.




1 Information financière non auditée.
2 Communiqué de presse du 5 mai 2025
3 Communiqué de presse du 14 octobre 2024
4 Cette estimation est basée sur le plan d'affaires actuel de la Société pour lanifibranor et prend en compte la réalisation effective de la réorganisation

stratégique de la Société et exclut tout paiement d’étape potentielle payable à ou par la Société (autre que le paiement d’étape potentiel CTTQ mentionné
dans le présent document) et toute dépense supplémentaire liée à d'autres produits candidats ou résultant de la licence ou de l'acquisition potentielle de
produits candidats ou de technologies supplémentaires, ou de tout développement associé que la Société pourrait poursuivre. La Société peut avoir basé
cette estimation sur des hypothèses incorrectes, et la Société peut finir par utiliser ses ressources plus tôt que prévu.
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Principales avancées du portefeuille de R&D et mise à jour corporate

▪ Le 19 mai 2025, la Société a reçu l’autorisation des autorités administratives compétentes (DREETS) de mettre
en œuvre le plan de réorganisation stratégique des activités qui a été présenté aux représentants du
personnel en février 2025. Les licenciements prendront effet à partir du 23 mai 2025.

▪ Le 1er avril 2025, la Société a annoncé la fin du recrutement de son étude clinique pivot de Phase 3, NATiV3,
évaluant lanifibranor chez des patients atteints de MASH.

▪ Le 20 février 2025, Inventiva et Hepalys Pharma, Inc ont annoncé le lancement du programme de
développement clinique de lanifibranor au Japon avec le premier participant ayant reçu une dose dans une
étude clinique de Phase 1.

Publications scientifiques récentes

▪ Le 24 avril 2025, Inventiva, en collaboration avec Pr. Jérôme Boursier, a publié dans la revue médicale
Clinical Gastroenterology and Hepatology, évaluée par des pairs, des résultats de l’analyse de nouvelles
signatures de biomarqueurs non invasifs prédictives de la réponse histologique chez les patients atteints de
MASH et de fibrose et traités par lanifibranor.

▪ Le 26 février 2025, la Société a annoncé la publication dans Biomedicine & Pharmacotherapy les résultats
d'une étude préclinique menée en collaboration avec des chercheurs de l'hôpital universitaire de Gand
démontrant une amélioration de l'hypertension portale grâce au traitement par lanifibranor.

▪ Le 29 janvier 2025, Inventiva a annoncé la publication des résultats de l’étude clinique de preuve de concept
initiée par l’investigateur Dr. Kenneth Cusi dans le Journal of Hepatology. L’étude clinique a démontré une
amélioration significative de la résistance à l'insuline des tissus hépatiques, musculaires et adipeux chez les
patients atteints de MASLD et de DT2 traités par lanifibranor.

Étapes clés potentielles anticipées

▪ Résultats principaux de NATiV3 – attendus pour le deuxième semestre 2026


Prochaine publication de résultats financiers

▪ Chiffre d’affaires et équivalents de trésorerie pour le premier semestre 2025 : jeudi 29 juillet 2025 (après
clôture des marchés aux Etats-Unis)



À propos d'Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de petites
molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la MASH et d’autres maladies
avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société évalue actuellement le Lanifibranor dans le cadre
de l’étude clinique pivot de Phase 3 pour le traitement de patients adultes atteints de la MASH, une maladie
hépatique chronique courante et progressive.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (symbole : IVA -
ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux Etats-Unis (symbole : IVA).
www.inventivapharma.com


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Contacts

Inventiva Brunswick Group ICR Healthcare
Pascaline Clerc Tristan Roquet Montegon / Patricia L. Bank
EVP, Strategy and Corporate Affairs Aude Lepreux / Relations investisseurs
media@inventivapharma.com Julia Cailleteau patti.bank@icrhealthcare.com
+1 202 499 8937 Relations media +1 415 513 1284
inventiva@brunswickgroup.com
+33 1 53 96 83 83

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions de "safe-harbor" du
Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations, autres que les déclarations de faits
historiques, incluses dans ce communiqué de presse sont des déclarations prévisionnelles. Ces déclarations
comprennent, sans s'y limiter, les résultats financiers non audités d’Inventiva pour les trois mois clos le 31 mars
2025, les prévisions et les estimations relatives aux ressources de trésorerie et aux dépenses d'Inventiva, y compris
les attentes et les hypothèses relatives à la trésorerie estimée d'Inventiva, l'examen par Inventiva des options
stratégiques et de financement potentielles, leur résultat et leur probabilité de réussite, les attentes d'Inventiva
concernant l'accord de licence avec CTTQ, y compris la réception potentielle des paiements d'étape et leur
calendrier, les avantages potentiels du projet de réorganisation stratégique ainsi que le calendrier et l'achèvement
de ce plan, les prévisions et les estimations concernant l'essai clinique de phase 3 NATiV3 en cours du lanifibranor
chez des patients atteints de MASH, y compris la conception, la durée, le calendrier, les coûts, le moment et
l'impact du Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction (SUSAR) sur le résultat de cet essai, ainsi que les
questions réglementaires qui s'y rapportent, les communiqués et les publications sur les données des essais
cliniques, les bénéfices thérapeutiques potentiels du lanifibranor, les soumissions réglementaires potentielles, les
approbations et la commercialisation, et les plans de développement du pipeline d'Inventiva, et les activités
futures, les attentes, les plans, la croissance et les perspectives d'Inventiva, les résultats de l’analyse des
transactions financières ou stratégiques potentielles, le cas échéant.. Certaines de ces déclarations, prévisions et
estimations peuvent être reconnues par l'utilisation de mots tels que, sans limitation, "croire", "anticiper",
"s'attendre à", "avoir l'intention", "planifier", "chercher", "estimer", "peut", "sera", "pourrait", "devrait", "conçu",
"espérer", "cible", "potentiel", "opportunité", "possible", "viser", et "continuer" et d'autres expressions similaires.
Ces déclarations ne sont pas des faits historiques, mais plutôt des déclarations d'attentes futures et d'autres
déclarations prospectives basées sur les convictions de la direction. Ces déclarations reflètent les opinions et les
hypothèses qui prévalent à la date des déclarations et impliquent des risques connus et inconnus ainsi que des
incertitudes qui pourraient entraîner une différence matérielle entre les résultats futurs, les performances ou les
événements futurs et ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations. Les événements réels sont
difficiles à prévoir et peuvent dépendre de facteurs qui échappent au contrôle d'Inventiva. Il n'y a aucune garantie,
en ce qui concerne les produits candidats, que les résultats des essais cliniques seront disponibles dans les délais
prévus, que les essais cliniques futurs seront lancés comme prévu, que les produits candidats recevront les
autorisations réglementaires nécessaires, ou que les étapes prévues par Inventiva ou ses partenaires seront
atteintes dans les délais prévus, ou même qu'elles le seront. Les résultats futurs peuvent s'avérer matériellement
différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés exprimés ou sous-entendus par ces
déclarations, prévisions et estimations en raison d'un certain nombre de facteurs, y compris le fait que les données
intermédiaires ou les données de toute analyse intermédiaire des essais cliniques en cours peuvent ne pas être
prédictives des résultats futurs des essais, la recommandation du DMC peut ne pas être indicative d'une
autorisation potentielle de mise sur le marché, qu'Inventiva ne peut pas fournir d'assurance sur les impacts du
SUSAR sur le recrutement ou l'impact final sur les résultats ou le calendrier de l'essai NATiV3 ou les questions
réglementaires qui s'y rapportent, Inventiva est une société en phase clinique qui n'a pas de produits approuvés et
n'a pas de revenus historiques, Inventiva a subi des pertes importantes depuis sa création, Inventiva n'a jamais
généré de revenus à partir de la vente de produits, Inventiva aura besoin de capitaux supplémentaires pour

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financer ses opérations, en l'absence desquels Inventiva pourrait être obligée de réduire de manière significative
ses activités, de retarder ou d'interrompre un ou plusieurs de ses programmes de recherche ou de développement,
d'étendre ses activités ou de tirer parti de ses opportunités commerciales, et pourrait ne pas pouvoir poursuivre
ses activités, la capacité d'Inventiva à obtenir des financements et à conclure des transactions potentielles, le
succès futur d'Inventiva dépend de la réussite du développement clinique, des approbations réglementaires et de
la commercialisation ultérieure du lanifibranor, les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont
pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des essais cliniques d'Inventiva et de ses
partenaires peuvent ne pas étayer les revendications d'Inventiva et de ses partenaires concernant les produits
candidats, les attentes d'Inventiva concernant ses essais cliniques peuvent s'avérer erronées et les autorités
réglementaires peuvent exiger des arrêts supplémentaires et/ou des modifications supplémentaires des essais
cliniques d'Inventiva, les attentes d'Inventiva concernant le plan de développement clinique du lanifibranor pour
le traitement de la MASH peuvent ne pas se réaliser et ne pas soutenir l'approbation d'une demande de nouveau
médicament (New Drug Application), la capacité d'Inventiva à identifier d'autres produits ou produits candidats
présentant un potentiel commercial significatif, les attentes d'Inventiva concernant son projet de réorganisation
stratégique et la réduction des effectifs qui en découle, y compris la mise en œuvre et le calendrier de ce projet, les
avantages potentiels, les dépenses et les conséquences qui en découlent, la capacité d'Inventiva à mettre en œuvre
ses capacités et sa stratégie de commercialisation, de marketing et de fabrication, la capacité d'Inventiva à
coopérer avec succès avec ses partenaires existants ou à conclure de nouveaux partenariats, et de remplir ses
obligations au titre de tout accord conclu dans le cadre de ces partenariats, les avantages de ses partenariats
actuels et futurs sur le développement clinique, les autorisations réglementaires et, le cas échéant, la
commercialisation de ses produits candidats, ainsi que la réalisation des étapes importantes prévues dans le cadre
de ces partenariats et le calendrier correspondant, Inventiva et ses partenaires peuvent rencontrer des retards
substantiels au-delà des attentes dans leurs essais cliniques ou échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité à la
satisfaction des autorités réglementaires applicables, la capacité d'Inventiva et de ses partenaires à recruter et à
retenir des patients dans les études cliniques, le recrutement et la rétention de patients dans les études cliniques
est un processus coûteux et chronophage qui pourrait être rendu plus difficile ou impossible par de multiples
facteurs échappant au contrôle d'Inventiva et de ses partenaires, les produits candidats d'Inventiva peuvent
provoquer des réactions indésirables ou avoir d'autres propriétés qui pourraient retarder ou empêcher leur
approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva doit faire face à une concurrence
importante, et les activités d'Inventiva, les études précliniques et les programmes de développement clinique ainsi
que les calendriers, la situation financière et les résultats d'exploitation d'Inventiva pourraient être affectés de
manière significative et négative par des modifications de lois et réglementations, des conditions défavorables
dans son secteur d'activité, des événements géopolitiques, tels que le conflit entre la Russie et l'Ukraine et les
sanctions qui en découlent, le conflit au Moyen-Orient et le risque connexe d'un conflit plus important, les
épidémies, et les conditions macroéconomiques, y compris les évolutions des politiques commerciales
internationales, l'inflation mondiale, mes fluctuations des marchés financiers et du crédit, des droits de douane et
autres barrières commerciales, relations commerciales internationales, troubles politiques et catastrophes
naturelles, les marchés financiers incertains et les perturbations dans les systèmes bancaires. L’analyse des options
financières et stratégiques potentielles peut ne pas aboutir à la poursuite, à la conclusion ou à la réalisation d'une
opération ou d'une transaction particulière, et il n'y a aucune garantie quant au calendrier, à la séquence ou au
résultat d'une opération ou d'une transaction ou d'une série d’opérations ou de transactions. Compte tenu de ces
risques et incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude ou à la sincérité de ces déclarations
prospectives, prévisions et estimations. En outre, les déclarations prospectives, les prévisions et les estimations ne
sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une
confiance excessive à ces déclarations prévisionnelles.

Veuillez-vous référer au Document d'Enregistrement Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2024 déposé
auprès de l'Autorité des Marchés Financiers le 15 avril 2025 et au Rapport Annuel sur le Formulaire 20-F (Form 20-
F) pour l'exercice clos le 31 décembre 2024 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (la "SEC") le
15 avril 2025 pour d'autres risques et incertitudes affectant Inventiva, y compris ceux décrits sous la rubrique
"Facteurs de risque", et dans les futurs documents déposés auprès de la SEC. D'autres risques et incertitudes dont
Inventiva n'est pas actuellement consciente peuvent également affecter ses déclarations prévisionnelles et

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peuvent faire en sorte que les résultats réels et le calendrier des événements diffèrent matériellement de ceux
anticipés. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date du communiqué.
Sauf obligation légale, Inventiva n'a ni l'intention ni l'obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations
prospectives mentionnées ci-dessus. Par conséquent, Inventiva n'accepte aucune responsabilité pour les
conséquences découlant de l'utilisation de l'une des déclarations susmentionnées.




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