Abivax présente ses résultats
financiers du premier trimestre 2025
PARIS, France, 2 juin 2025, 22 h 00 CEST – Abivax SA (Euronext Paris : FR0012333284
– ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de thérapies exploitant les mécanismes naturels de régulation de
l’organisme pour moduler la réponse immunitaire chez les patients atteints de maladies
inflammatoires chroniques, annonce aujourd’hui ses résultats financiers du 1er trimestre
d’activité 2025.
Abivax a récemment fourni les mises à jour suivantes sur ses objectifs commerciaux et
opérationnels dans les communiqués de presse suivants :
• Le 9 janvier 2025 dans un communiqué de presse intitulé « Abivax franchit une étape
clé dans le recrutement de patients pour l'essai de phase 3 ABTECT »
• Le 23 janvier 2025, dans un communiqué de presse intitulé « Abivax annonce la
présentation de sept abstracts sur l’utilisation de l'obefazimod dans traitement de la
rectocolite hémorragique lors du 20ème congrès annuel de la European Crohn's and
Colitis Organization»
• Le 28 janvier 2025, dans un communiqué de presse intitulé « Abivax publie son
calendrier financier de 2025 »
• Le 21 février 2025, dans un communiqué de presse intitulé « Abivax organisera un
webcast animé par un leader d’opinion de renom le 17 mars 2025 »
• Le 24 mars 2025, dans un communiqué de presse intitulé « Abivax annonce ses
résultats financiers pour l’exercice 2024 »
• Le 26 mars 2025 dans un communiqué de presse intitulé « Abivax publie ses rapports
financiers auprès des autorités française et américaines de régulation des marchés
financiers »
• Le 22 avril 2025, dans un communiqué de presse intitulé « Abivax annonce la
nomination de Dominik Höchli, MD, au conseil d'administration »
• Le 22 avril 2025, dans un communiqué de presse intitulé « Abivax annonce les
modalités de l’assemblée générale annuelle alors que la société progresse vers des
étapes clés génératrices de valeur en 2025 »
• Le 29 avril 2025 dans un communiqué de presse intitulé « Abivax annonce la fin du
recrutement des patients dans le cadre de ses essais de phase 3 ABTECT dans le
traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active »
Faits marquants financiers du premier trimestre 2025 (chiffres IFRS)
(Données consolidées, non auditées)

Compte de résultat Trimestre clos le 31 mars Evolution
En millions d'euros 2025 le 30 juin, 2024
Total produits d’exploitation 1,0 1,2 (0,2)
Total des dépenses d’exploitation
dont frais de Recherche et développement (39,3) (35,7) (3,6)
dont frais commerciaux et marketing (0,9) (2,0) (1,1)
dont frais généraux et administratifs (8,0) (8,1) 0,1
Perte d’exploitation (47,2) (44,7) (2,5)
Gain (perte) financier (5,2) 1,8 (7,0)
Perte nette de la période (52,4,2) (42,9) (9,5)


Bilan 31/03/2025 31/03/2024 Evolution
en millions d'euros
Position financière nette 18,5 53,4 (34,9)
dont autres actifs financiers courants et 26,3 23,2 2,6
autres créances et actifs courants*
dont trésorerie disponible et équivalents de 103,6 144,2 (40,6)
trésorerie
(dont dettes financières)** (111,4) (114,0) (2,6)

Total Actif 166,9 205,2 (38,3)
Total des capitaux propres (6,6) 40,6 (47,2)
* Hors éléments du contrat de liquidité (liquidité et actions propres) et charges constatées
d'avance
** Les passifs financiers comprennent les emprunts, les emprunts obligataires
convertibles, les instruments dérivés, les certificats de redevances et les autres passifs
financiers

• La perte d’exploitation a augmenté de 2,5 millions d’euros pour atteindre -47,2 millions
d’euros pour le trimestre clos le 31 mars 2025, contre -44,7 millions d'euros pour le
trimestre clos le 31 mars 2024. Le résultat d’exploitation, composé principalement du
crédit d’impôt Recherche et des subventions, a diminué de 0,2 million d’euros pour
s’établir à 1,0 million d’euros au 31 mars 2025, comparé à 1,2 million d’euros pour le
1er trimestre 2024. L’augmentation de la perte d’exploitation s’explique par les charges
d’exploitation décrites ci-dessous.
• Les dépenses de recherche et développement (R&D) ont augmenté de 3,6 millions
d'euros pour atteindre -39,3 millions d'euros au premier trimestre 2025, contre -35,7
millions d'euros pour la même période en 2024. Cette augmentation est principalement
due aux dépenses liées à :
o Une augmentation de 3,0 M EUR, soit 736 %, liée à notre programme clinique
sur la maladie de Crohn (MC), en raison de l’extension des essais cliniques de
phase 2b pour l'obefazimod dans la MC ;
o Une augmentation de 2,7 millions d'euros, soit 78 %, des activités transversales
liées à l'augmentation globale des effectifs de R&D pour soutenir notre
croissance organisationnelle et l'émission de nouvelles attributions d'actions aux
dirigeants et aux employés de la R&D ; et
o Partiellement compensée par une diminution de 1,3M EUR, soit -4%, liée à notre
programme clinique sur la colite ulcéreuse (UC), nos essais cliniques de phase
3 ayant atteint leur plein recrutement.
• Les charges commerciales et marketing ont diminué à -0,9 million d'euros pour la
période de trois mois se terminant le 31 mars 2025, contre -2,0 millions d'euros pour
la même période en 2024. Cette baisse est principalement due à une réduction des
dépenses non essentielles afin d’optimiser nos dépenses de trésorerie.
• Les dépenses générales et administratives ont diminué à -8,0 millions d'euros pour le
premier trimestre 2025 contre -8,1 millions d'euros pour le premier trimestre 2024.
Cette diminution est principalement due à :
o Une diminution des frais de personnel de 0,6M EUR, résultant du schéma de
comptabilisation des charges des attributions d'actions accordées à certains de
nos dirigeants et employés, dont beaucoup ont été émises dans le cadre de
notre premier appel public à l'épargne aux États-Unis et de notre cotation sur
le Nasdaq réalisée en octobre 2023 ;
o Compensé par une augmentation de 0,4M EUR liée aux frais juridiques,
professionnels et aux autres coûts associés à la double cotation d’Abivax,
entreprise publique.
• Pour le trimestre clos le 31 mars 2025, la perte financière nette de -5,2M EUR
s'explique principalement par les éléments suivants :
o Des charges d'intérêts de -3,5M EUR liées aux emprunts et aux prêts ;
o Une charge non monétaire de -1,0 million d'euros liée à nos certificats de
redevance ; et
o Des pertes de change de -1,0 million d'euros ; et
o Principalement compensées par des produits d'intérêts de 0,9 million d'euros
liés aux produits investis de notre introduction en bourse aux États-Unis et de
notre cotation au Nasdaq.
• La position de trésorerie au 31 mars 2025 était de 103,6 millions d'euros, contre 144,2
millions d'euros au 31 décembre 2024. Cette diminution est due à une utilisation de -
33,3 millions d'euros dans les opérations et de -7,8 millions d'euros pour le paiement
du principal et des intérêts sur nos facilités de crédit. Cette diminution a été
partiellement compensée par 1,0 million d'euros d'intérêts reçus sur la trésorerie.
Sur la base des fonds actuellement disponibles et des hypothèses opérationnelles, Abivax
prévoit d'être en mesure de financer ses besoins de trésorerie d'exploitation jusqu'au
quatrième trimestre 2025.


À propos d’Abivax (www.abivax.com)

Abivax est une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement
de produits thérapeutiques exploitant les mécanismes naturels de régulation de
l’organisme pour stabiliser la réponse immunitaire chez les patients atteints de
maladies inflammatoires chroniques. Basé en France et aux États-Unis, le principal
candidat médicament d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en phase 3 d’essais
cliniques dans le traitement de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère.


Contact :
Patrick Malloy
SVP, Responsable des relations investisseurs
Abivax SA
patrick.malloy@abivax.com
+1 847 987 4878


Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des prévisions et des
estimations, y compris celles relatives aux objectifs commerciaux et financiers de la Société. Certains
mots tels que « anticiper », « s’attendre à », « potentiel » et les variantes de ces mots et d'expressions
similaires sont destinés à identifier les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives
comprennent des déclarations concernant le calendrier prévu par la Société quant à l'analyse des
premières données de ses essais cliniques ABTECT et la soumission d'une demande de NDA, le bénéfice
thérapeutique potentiel d’obefazimod et la position de trésorerie prévue par la Société. Bien que la
direction d’Abivax estime que les attentes reflétées dans ces déclarations prospectives sont raisonnables,
les investisseurs sont avertis que les informations et déclarations prospectives sont soumises à différents
risques, éventualités et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et généralement
indépendants de la volonté d’Abivax, ce qui pourrait impliquer que les résultats et développements réels
diffèrent sensiblement de ceux exprimés, implicites ou projetés par les informations et déclarations
prospectives. Une description de ces risques, aléas et incertitudes figure dans les documents déposés
par la Société auprès de l’Autorité des marchés financiers en application de ses obligations légales,
notamment son Document d’Enregistrement Universel, et dans son Rapport Annuel sur le formulaire 20-
F déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis le 24 mars 2025 sous le titre
« Facteurs de risques ». Ces risques, imprévus et incertitudes incluent entre autres, les incertitudes
inhérentes à la recherche et au développement, aux données et analyses cliniques futures, aux décisions
des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l'EMA, concernant l'opportunité et le moment
d'approuver un candidat médicament, ainsi que leurs décisions concernant l'étiquetage et d'autres
questions susceptibles d’affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats et
la présence de fonds suffisants pour couvrir les dépenses d'exploitation prévisibles et non prévisibles de
la société ainsi que ses besoins en investissements. Une attention particulière doit être accordée aux
obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique, y compris une évaluation plus
approfondie par l'entreprise, les agences de réglementation et les comités d'éthique/IRB suite à
l'évaluation des données précliniques, pharmacocinétiques, cancérigènes, toxiques, CMC et cliniques.
Par ailleurs, ces déclarations prospectives, prévisions et estimations ne sont faites qu’à la date du présent
communiqué de presse. Les lecteurs sont priés de ne pas se fier indûment à ces déclarations
prospectives. Sauf obligation légale, Abivax décline toute obligation de mise à jour de ces déclarations
prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement ultérieur dont la Société aurait
connaissance. Les informations sur les produits pharmaceutiques (y compris les produits en cours de
développement) figurant dans ce communiqué de presse ne sont pas destinées à constituer une publicité.
Ce communiqué de presse est fourni à titre informatif uniquement et les informations qui y figurent ne
constituent ni une offre de vente, ni la sollicitation d’une offre d’achat ou de souscription de titres de la
Société dans quelque juridiction que ce soit. De même, il ne constitue pas un conseil en investissement
et ne doit pas être considéré comme tel. Il n’a aucun lien avec les objectifs d’investissement, la situation
financière ou les besoins spécifiques d’un quelconque destinataire. Il ne doit pas être considéré par les
destinataires comme un substitut à l’exercice de leur propre jugement. Toutes les opinions exprimées
ici sont susceptibles d'être modifiées sans préavis. La distribution du présent document peut être
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