COMMUNIQUÉ
DE PRESSE


GENFIT : Résultats de l’Assemblée Générale Mixte du 17 juin 2025

− L’ensemble des projets de résolutions recommandés par le Conseil d’Administration a
été approuvé (quorum : 27,21%).

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), Zurich (Suisse), le 17 juin 2025 –
GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT), société biopharmaceutique engagée dans l’amélioration
de la vie des patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital, annonce
aujourd’hui les résultats de son Assemblée Générale Mixte convoquée le 17 juin 2025. Le quorum
réuni sur première convocation s’est établi à 27,21% et a permis d’approuver l’ensemble des
résolutions, à l’exception de la résolution n°28 pour laquelle le Conseil d’Administration avait
recommandé de voter contre.


Les résultats des votes, résolution par résolution, sont disponibles dans la rubrique investisseurs
& médias (Assemblée générale des actionnaires | GENFIT) du site internet de la Société.

A PROPOS DE GENFIT

GENFIT est une société biopharmaceutique engagée dans l’amélioration de la vie des patients
atteints de maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital, dont les besoins médicaux
restent largement insatisfaits. GENFIT est pionnier dans la recherche et le développement dans le
domaine des maladies du foie avec une histoire riche et un héritage scientifique solide de plus de
deux décennies. Aujourd’hui, GENFIT s’est construit un portefeuille de R&D diversifié et en pleine
expansion composé de programmes aux stades de développement variés. La Société se focalise
sur l’Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF). Sa franchise ACLF inclut cinq actifs en cours de
développement : VS-01, G1090N, SRT-015, CLM-022 et VS-02-HE, basés sur des mécanismes
d’action complémentaires s’appuyant sur des voies d’administration différentes. D’autres actifs
ciblent d’autres maladies graves, telles que le cholangiocarcinome (CCA), le trouble du cycle de
l’urée (UCD) et l’acidémie organique (OA). L’expertise de GENFIT dans le développement de
molécules à haut potentiel des stades précoces jusqu’aux stades avancés et dans la pré-
commercialisation, a été démontrée par l'approbation accélérée d'Iqirvo® (elafibranor1) par la U.S.
Food and Drug Administration (FDA), la European Medicines Agency (EMA) et la Medicines and
Healthcare products Regulatory Agency au Royaume-Uni (MHRA) pour la Cholangite Biliaire
Primitive (PBC). Au-delà des thérapies, GENFIT dispose également d'une franchise diagnostique
incluant NIS2+® dans la Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH, autrefois connue
sous le nom de stéatohépatite non-alcoolique (NASH)) et TS-01 qui cible les niveaux d’ammoniac
dans le sang. GENFIT, installée à Lille, Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA (États-Unis),
est une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé d’Euronext
à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l’un des
actionnaires les plus importants de GENFIT avec une prise de participation de 8 % au capital de la
Société. www.genfit.fr

1
Elafibranor est mis sur le marché et commercialisé aux Etats-Unis par Ipsen sous la marque Iqirvo®



GENFIT | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos - FRANCE | +333 2016 4000 | www.genfit.com 1
COMMUNIQUÉ
DE PRESSE

AVERTISSEMENT

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives à propos de GENFIT, y compris
au sens où l’entend le Private Securities Litigation Reform Act de 1995. L’utilisation de certains
mots, comme « penser », « potentiel », « espérer », « devrait », « pourrait », « si » et d’autres
tournures ou expressions similaires, a pour but d’identifier ces déclarations prospectives. Bien que
la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses et attentes raisonnables
de sa Direction Générale, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un
certain nombre d’aléas et d’incertitudes connus ou inconnus, ce qui pourrait donner lieu à des
résultats substantiellement différents de ceux décrits, induits ou anticipés dans lesdites
déclarations prospectives. Ces aléas et incertitudes comprennent, parmi d’autres, les incertitudes
inhérentes à la recherche et développement, en ce compris celles liées à la sécurité d’emploi des
candidats-médicaments, au progrès, aux coûts et aux résultats des essais cliniques prévus et en
cours, aux examens et autorisations d’autorités règlementaires aux Etats-Unis, en Europe et au
niveau mondial concernant les candidats-médicaments et solutions diagnostiques, le prix,
l'approbation et le succès commercial d'élafibranor dans les pays concernés, à la fluctuation des
devises, à la capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Ces
aléas et incertitudes comprennent également ceux développés au chapitre 2 « Facteurs de Risques
et Contrôle Interne » du Document d’Enregistrement Universel 2024 de la Société déposé le 29
avril 2025 (n° D.25-0331) auprès de l’Autorité des marchés financiers (« AMF ») qui est disponible
sur les sites internet de GENFIT (www.genfit.fr) et de l’AMF (www.amf.org) et ceux développés dans
les documents publics et rapports déposés auprès de la Securities and Exchange Commission
américaine (« SEC »), dont le Document de Form 20-F déposé auprès de la SEC à la même date et
dans les documents et rapports consécutifs déposés auprès de l’AMF et de la SEC ou rendus publics
par ailleurs par la Société. De plus, même si les résultats, la performance, la situation financière et
la liquidité de la Société et le développement du secteur industriel dans lequel elle évolue sont en
ligne avec de telles déclarations prospectives, elles ne sauraient être prédictives de résultats ou de
développements dans le futur. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date de
publication du présent communiqué. Sous réserve de la règlementation applicable, la Société ne
prend aucun engagement de mise à jour ou de révision des informations contenues dans le
présent communiqué, que ce soit en raison de nouvelles informations, d’évènements futurs ou
autres.

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Relations Investisseurs | Tel : +33 3 20 16 40 00 | investors@genfit.com

RELATIONS PRESSE | Media
Bruno ARABIAN – Ulysse Communication | Tel : 06 87 88 47 26 | barabian@ulysse-communication.com

Stephanie BOYER – GENFIT | Tel : 03 20 16 40 00 | stephanie.boyer@genfit.com




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