COMMUNIQUÉ DE PRESSE




Dans un contexte de situation financière critique, CARMAT
lance aujourd’hui une campagne de dons ouverte à tous
pour contribuer à son financement et à la poursuite de ses
activités

• Risque de cessation des paiements dès fin juin 2025
• Lancement d’une campagne de dons ouverte à tous via la plateforme en ligne
onparticipe.fr



Pour écouter le message du directeur général de CARMAT
cliquez ici


Paris, le 20 juin 2025 – 18h30 CEST

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du cœur artificiel total
le plus avancé au monde (la « Société » ou « CARMAT »), visant à offrir une alternative thérapeutique
aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, lance aujourd’hui une campagne
de dons ouverte à tous pour contribuer à son financement et à la poursuite de ses activités.

Situation financière critique et risque de cessation des paiements dès fin juin 2025

Dans un communiqué de presse publié ce jour (lien vers le communiqué), CARMAT a annoncé être dans
une situation financière critique et faire face à un risque de cessation des paiements dès fin juin 2025.

La Société estime son besoin de financement à horizon 12 mois à environ 35 M€ dont 3,5 M€ à très court
terme, d’ici fin juin 2025, puis 4,5 M€ supplémentaires d’ici fin juillet 2025.

Malgré tous ses efforts, qui se poursuivent, la Société n’est pas parvenue à ce jour à sécuriser ces
financements nécessaires à la poursuite de ses activités.

Lancement d’une campagne de dons

Dans ce contexte, tout en poursuivant ses démarches pour lever des fonds, notamment via des
augmentations de capital, CARMAT lance aujourd’hui une campagne de dons ouverte à tous, pour
permettre aux particuliers et aux sociétés qui sont sensibles à son projet et souhaitent contribuer à la
pérennité de CARMAT, de le faire.

Modalités pratiques de la campagne de dons

La campagne de dons ouvre ce vendredi 20 juin 20251.

Les dons peuvent être effectués uniquement via la plateforme onparticipe.fr (lien vers plateforme). En
cas de difficultés, le donateur est invité à contacter CARMAT à l’adresse email suivante :
donor@carmatsas.com


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L’intention de la Société est de clôturer cette campagne au plus tard lorsqu’elle aura collecté un montant de total de dons de 35
M€ (correspondant à ses besoins de financements à horizon 12 mois).



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Principaux risques associés aux dons

L’attention des potentiels donateurs est attirée sur le fait que les dons effectués dans la cadre de cette
campagne le sont à fonds perdus : ils ne sont en aucun cas remboursables et n’emportent pas
participation au capital de la Société. Ainsi les donateurs ne deviendront via leurs dons, ni créanciers ni
actionnaires de CARMAT.

L’attention des potentiels donateurs est également attirée sur le fait qu’il n’est aucunement garanti que
les dons reçus par CARMAT dans la cadre de cette campagne (même combinés à d’éventuelles
augmentations de capital ou autres types de financement que pourraient sécuriser la Société) seront
suffisants pour éviter la cessation des paiements à la fin du mois de juin 2025 ou au-delà. Une défaillance
de la Société est donc possible, y compris à très brève échéance.

Il est par ailleurs précisé que les dons n’ouvrent droit à aucun avantage fiscal quel qu’il soit.


CARMAT, une medtech française parmi les plus innovantes au monde

• Une rupture technologique : Aeson®, 1er cœur artificiel physiologique au monde, à la fois
hautement hémocompatible, pulsatile et auto-régulé
• Une adoption croissante par la communauté médicale : plus de 120 patients traités à travers le
monde depuis l’origine, dont plus de 70 au cours des 18 derniers mois
• Une reconnaissance par les experts à travers le monde, avec plus de 60 hôpitaux formés dans
17 pays
• Une équipe d’environ 180 collaborateurs hautement spécialisés et engagées


Stéphane Piat, Directeur général de CARMAT, conclut : « Le cœur CARMAT, après 30 ans de
recherche et 120 patients traités, est devenu le cœur artificiel le plus abouti au monde et la solution la
plus crédible pour répondre au défi majeur de l’insuffisance cardiaque avancée. Cette maladie représente
actuellement la première cause de mortalité dans le monde. Le traitement de référence reste à ce jour la
greffe cardiaque, mais les greffons humains ne sont malheureusement pas disponibles en nombre
suffisant, ce qui signifie que des milliers de patients sont laissés sans solution chaque année.

La cœur CARMAT est donc absolument essentiel pour combattre ce fléau en forte croissance et apporter
un espoir aux patients et à leurs proches.

Pour continuer sa mission, CARMAT a dans un premier temps besoin d’ici fin juin 2025 de 3,5 M€, et au
total d’environ 35 M€ sur les 12 prochains mois. A défaut, nous serons très certainement contraints de
cesser nos activités.

Dans un environnement très dégradé, et malgré tous nos efforts, nous ne sommes pas parvenus à ce
jour à sécuriser les financements nécessaires à la poursuite de notre mission. C’est pourquoi nous
faisons aujourd’hui appel à la générosité de chacun pour permettre à CARMAT de continuer à sauver
des vies. »

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A propos de CARMAT

CARMAT est une société Medtech française qui conçoit, produit et commercialise le cœur artificiel Aeson ®. La
Société ambitionne de faire d’Aeson® la première alternative à la transplantation cardiaque et apporter ainsi une
solution thérapeutique aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, confrontés au manque
notoire de greffons humains disponibles. Premier cœur artificiel physiologique au monde à être à la fois hautement
hémocompatible, pulsatile et auto-régulé, Aeson® pourrait sauver chaque année des milliers de patients en attente
d’une greffe cardiaque. Le dispositif offre aux patients qualité de vie et mobilité grâce au système d’alimentation
externe ergonomique et portable, relié en permanence à la prothèse implantée. Aeson® est commercialement



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disponible dans l’indication de « pont à la transplantation » dans l’Union-Européenne et dans les autres pays qui
reconnaissent le marquage CE. Aeson® est également actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de
faisabilité aux Etats-Unis. Fondée en 2008, CARMAT est implantée en région parisienne avec son siège social de
Vélizy-Villacoublay et un site de production à Bois-d’Arcy. La Société s’appuie sur les talents d’une équipe
pluridisciplinaire d’environ 200 personnes hautement spécialisées. Elle est cotée sur le marché Euronext Growth à
Paris (Mnémo : ALCAR / ISIN : FR0010907956).

Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.carmatsa.com et suivez nous sur LinkedIn.
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CARMAT NewCap NewCap
Stéphane Piat Relations Presse Communication financière
Directeur général et Relations Investisseurs
Nicolas Merigeau
Pascale d’Arbonneau Arthur Rouillé Dusan Oresansky
Directeur général adjoint Jérémy Digel
Directeur administratif et financier Tél. : 01 44 71 00 15
Tél. : 01 39 45 64 50 carmat@newcap.eu Tél: 01 44 71 94 92
contact@carmatsas.com carmat@newcap.eu




Libellé : CARMAT
ISIN : FR0010907956
Mnémonique : ALCAR


Avertissements

Le présent communiqué et les informations qu’il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation
d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions CARMAT dans un quelconque pays.

Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives de la Société relatives à ses objectifs et perspectives. Ces
déclarations prospectives reposent sur les estimations et anticipations actuelles des dirigeants de la Société et sont soumises à
des facteurs de risques et incertitudes, dont ceux décrits dans son document d’enregistrement universel déposé auprès de l’Autorité
des Marchés Financiers (AMF) sous le numéro D.25-0345 (le « Document d’Enregistrement Universel 2024 »), disponible sans
frais sur les sites Internet de CARMAT (www.carmatsa.com/fr/) et de l’AMF (www.amf-france.org).

L’attention des lecteurs est tout particulièrement attirée sur le fait que l’horizon de financement actuel de la Société est limité à fin
juin 2025 et que CARMAT fait donc face à un risque de défaillance très élevé y compris à très brève échéance. La Société est
également soumise à d’autres risques ou incertitudes, tels que sa capacité à mettre en œuvre sa stratégie, le rythme de
développement de sa production et de ses ventes, le rythme et les résultats des essais cliniques en cours ou prévus, l'évolution
technologique et de l'environnement concurrentiel, l’évolution de la réglementation, les risques industriels et tous les risques liés à
la gestion de la croissance de la Société. Les déclarations prospectives mentionnées dans le présent communiqué pourraient ne
pas être atteintes en raison de ces éléments ou d'autres facteurs de risques et d'incertitude inconnus ou qui ne sont pas considérés
par la Société comme importants et spécifiques à ce jour.
Aeson® est un dispositif médical implantable actif commercialement disponible dans l’Union-Européenne et autres pays
reconnaissant le marquage CE. Le cœur artificiel total Aeson® est destiné à remplacer les ventricules du cœur natif et est indiqué
en tant que pont à la transplantation chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale (classes Intermacs
1-4) qui ne peuvent pas bénéficier d'une thérapie médicale maximale ou d’un dispositif d'assistance ventriculaire gauche (LVAD)
et qui sont susceptibles de bénéficier d’une transplantation cardiaque dans les 180 jours suivant l'implantation. La décision
d'implantation et la procédure chirurgicale doivent être exécutées par des professionnels de santé formés par le fabricant. La
documentation (manuel du clinicien, manuel du patient et livret d'alarmes) doit être lue attentivement pour connaître les
caractéristiques d’Aeson® et les informations nécessaires à la sélection du patient et à une bonne utilisation (contre-indications,
précautions, effets secondaires) d’Aeson®. Aux États-Unis, Aeson® est actuellement exclusivement disponible dans le cadre d’un
essai clinique de faisabilité approuvé par la Food & Drug Administration (FDA).




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