TME Pharma : RÉSILIATION DU CONTRAT DE LIQUIDITÉ


Berlin, Allemagne, le 8 juillet 2025, 08h00 CEST - TME Pharma N.V. (Euronext Growth Paris : ALTME),
une Société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies
innovantes pour le traitement du cancer et des maladies oculaires, a annoncé aujourd'hui la résiliation
du contrat de liquidité conclu avec la société de bourse INVEST SECURITIES (le « Contrat »). Cette
résiliation a pris effet le 7 juillet 2025 après la clôture du marché.

Cette décision s'inscrit dans le cadre d'un plan plus large d'optimisation des coûts à la suite du
refinancement et à la restructuration organisationnelle de l'entreprise au premier semestre 2025. Les
coûts ont été considérablement réduits et l'entreprise continuera de réduire ses coûts opérationnels
afin de préserver sa trésorerie. La résiliation du contrat de liquidité constitue une autre mesure visant
à limiter les coûts. Compte tenu de l'amélioration du volume des transactions et de la bonne liquidité
des actions de TME Pharma, la société considère que le contrat de liquidité n'est plus nécessaire.

À la clôture du compte de liquidité, les moyens ci-dessous figuraient sur le compte :
• 85 812 titres
• 14 974,69 € en espèces

Au dernier bilan, en date du 30 juin 2025, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :
• 97 564 titres
• 13 549,28 € en espèces

Moyens mis en œuvre à la date d'entrée en vigueur du contrat de liquidité, le 18 octobre 2016 :
• 10 000 titres
• 100 000 € en espèces

« Nous sommes désormais une organisation agile et performante. Depuis que l'entreprise a décidé de
changer de stratégie, nous en constatons déjà les effets positifs auprès des actionnaires et des
investisseurs », a déclaré le PDG van den Ouden. « Seuls des coûts opérationnels faibles nous
permettront de convaincre les actionnaires et les investisseurs de soutenir la mission principale de TME
Pharma, à savoir développer ses principaux candidats médicaments NOX-E12 et NOX-E36. »

Pour plus d’informations, merci de contacter :

TME Pharma N.V.
Diede van den Ouden, Président Directeur Général
Tél. +49 (0) 30 16637082 0
ir@tmepharma.com
À propos de TME Pharma

TME Pharma est une société au stade clinique spécialisée dans le développement de nouvelles
thérapies pour le traitement des cancers les plus agressifs. Le portefeuille de produits en oncologie
développé par TME Pharma vise à agir sur le microenvironnement tumoral et le cycle immunitaire du
cancer en brisant les barrières de protection de la tumeur contre le système immunitaire du patient et
en bloquant la réparation tumorale. TME Pharma développe une approche unique, reposant sur la
neutralisation de chimiokines spécifiques du microenvironnement tumoral, pouvant être utilisée en
combinaison avec d'autres approches thérapeutiques afin d’affaiblir les défenses de la tumeur et
renforcer l’effet du traitement. TME Pharma évalue actuellement son principal candidat médicament,
le NOX-A12 (olaptesed pegol, un aptamère L-RNA anti-CXCL12), au sein de l’essai clinique de phase 1/2
GLORIA, chez des patients atteints d'un cancer du cerveau récemment diagnostiqué et ne pouvant pas
bénéficier cliniquement d’une chimiothérapie standard. Les données principales issues du traitement
des trois cohortes de l’étude d’escalade de dose GLORIA, où NOX-A12 était associé à une
radiothérapie, ont permis de mettre en évidence une réduction constante des tumeurs et des réponses
tumorales avérées dans cette population de patients. Des bras d’expansion de l’étude GLORIA visent
par ailleurs à évaluer la sécurité et l'efficacité de la combinaison du NOX-A12 avec d’autres traitements,
pour lesquels les résultats intermédiaires de la triple combinaison de NOX-A12, de la radiothérapie et
du bevacizumab suggèrent des réponses potentiellement plus fortes et plus pérennes, ainsi qu'une
amélioration de la survie. La FDA américaine et le BfArM allemand ont approuvé le design d'un essai
randomisé de phase 2 dans le glioblastome et la FDA a accordé à TME Pharma la désignation Fast Track
(procédure accélérée) au NOX-A12 en combinaison avec la radiothérapie et le bevacizumab, dans le
traitement du cancer du cerveau agressif chez l’adulte. La combinaison du NOX-A12 et de la
radiothérapie a déjà reçu le statut de médicament orphelin (ODD) pour le traitement du glioblastome
aux États-Unis et pour le traitement du gliome en Europe. En parallèle, TME Pharma a publié les
données finales de son essai clinique évaluant l’association du NOX-A12 et du Keytruda®, montrant un
profil de survie globale et de sécurité encourageant chez des patients atteints de cancer colorectal et
pancréatique métastatique. Ces données ont été publiées dans le Journal for ImmunoTherapy of
Cancer en octobre 2021. TME Pharma et MSD/Merck ont également initié leur deuxième collaboration
clinique afin de mener une étude de phase 2, OPTIMUS, pour évaluer plus précisément la sécurité et
l'efficacité de NOX-A12 en association avec le Keytruda® de Merck et deux régimes de chimiothérapie
différents en traitement de deuxième ligne chez des patients atteints de cancer du pancréas
métastatique. Le design de l'essai a été approuvé aux États-Unis. Le deuxième candidat médicament
de la société en phase clinique, le NOX-E36 (emapticap pegol, aptamère L-RNA inhibant CCL2 et les
chimiokines apparentées), qui a le potentiel de traiter la fibrose et l'inflammation, est évalué dans les
maladies ophtalmiques qui nécessitent des thérapies bien tolérées ayant un effet anti-fibrotique. Plus
d’informations sont disponibles sur : www.tmepharma.com.

TME Pharma® et le logo de TME Pharma sont des marques déposées.

Keytruda® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp.

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À propos de l'étude GLORIA

GLORIA (NCT04121455) est une étude d’escalade de dose de phase 1/2 menée par TME Pharma
évaluant le NOX-A12 en combinaison avec la radiothérapie, en traitement de première ligne chez des
patients souffrant de glioblastome (cancer du cerveau), partiellement ou non-reséqué et présentant
un promoteur MGMT non-méthylé (résistant aux chimiothérapies standards). GLORIA évalue par
ailleurs la sécurité et l’efficacité de NOX-A12 dans le bras d’expansion combinant NOX-A12 avec la
radiothérapie et le bevacizumab.
À propos de l'étude OPTIMUS

OPTIMUS (NCT04901741) est une étude de phase 2 ouverte, menée par TME Pharma et contenant
deux bras de traitement pour l’évaluation du NOX-A12 en association avec le pembrolizumab et
l'irinotecan nano-liposomal/5-FU/leucovorine ou la gemcitabine/nab-paclitaxel chez des patients
atteints de cancer pancréatique métastatique à microsatellites stables.


Déclarations prospectives

Toute traduction de communiqué de presse dans une autre langue que l'anglais est uniquement
destinée à faciliter la compréhension du public non-anglophone. La société a tenté de fournir une
traduction précise du texte original en anglais mais, en raison des nuances de traduction d’une langue
à l’autre, de légères différences peuvent subsister. Ce communiqué comprend certaines informations
qui contiennent des « déclarations prospectives ». Ces déclarations prospectives sont basées sur les
prévisions actuelles de TME Pharma et sont soumises à des incertitudes, des risques et des hypothèses
inhérents qui sont difficiles à prévoir. Les facteurs susceptibles d'entraîner des différences par rapport
aux résultats actuels comprennent, sans s'y limiter, les risques inhérents au développement de
médicaments oncologiques, notamment les essais cliniques, le calendrier et la capacité de TME
Pharma à obtenir les autorisations réglementaires pour NOX-A12 ainsi que pour tout autre candidat
médicament. TME Pharma ne prend aucun engagement quant à la mise à jour des informations et
déclarations prospectives, qui ne représentent que l'état des choses le jour de la publication.