29/07/2025 22:08
DBV Technologies publie ses résultats financiers du 2ème trimestre et 1er semestre 2025
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INFORMATION REGLEMENTEE

Châtillon, France, le 29 juillet 2025




DBV Technologies publie ses résultats financiers du
2ème trimestre et 1er semestre 2025

DBV Technologies (Euronext : DBV - ISIN : FR0010417345 - Nasdaq Stock Market :
DBVT-CUSIP : 23306J309), société biopharmaceutique au stade clinique, publie
aujourd'hui ses résultats financiers du deuxième trimestre 2025. Les états financiers
trimestriels et semestriels ont été approuvés par le Conseil d'Administration le 29
juillet 2025.

Résultats financiers pour le semestre clos le 30 juin 2025.

Les états financiers consolidés condensés de la Société pour les 6 mois clos le 30 juin
2025 sont préparés conformément aux principes comptables généralement admis
aux États-Unis ("U.S. GAAP") et en Europe (IFRS). Sauf indication contraire, les
données financières sont présentées selon le référentiel comptable U.S. GAAP. Les
données financières sont commentées sur la base des états financiers U.S. GAAP
pour les 6 premiers mois clos le 30 juin 2025.

Produits opérationnels
U.S. GAAP U.S. GAAP IFRS
six mois clos trois mois six mois clos
En millions de dollars
(non audité) le 30 juin clos le 30 juin le 30 juin
2025 2024 2025 2024 2025 2024
Crédit impôt recherche 2.2 2.6 1.5 1.2 2.2 2.6
Autres produits opérationnels — — — — — —
Produits opérationnels 2.2 2.6 1.5 1.2 2.2 2.6


Les produits opérationnels s’élèvent à 2.2 millions de dollars pour le semestre clos le
30 juin 2025, contre 2.6 million de dollars pour la même période en 2024, en raison
d'une baisse du crédit d'impôt recherche (CIR) liée à une part accrue des activités
de recherche et développement qui ont été menées en Amérique du Nord, et qui
sont par conséquent non éligibles au CIR.

Charges Opérationnelles
U.S. GAAP U.S. GAAP IFRS
En millions de dollars six mois clos trois mois six mois clos
(non audité) le 30 juin clos le 30 juin le 30 juin
2025 2024 2025 2024 2025 2024
Recherche et Développement (55.2) (46.8) (33.7) (25.4) (55.1) (46.7)
Frais commerciaux (0.7) (1.7) (0.4) (1.0) (0.7) (1.7)
Frais généraux (14.1) (16.4) (8.5) (8.6) (14.1) (16.5)
Charges opérationnelles (69.9) (65.0) (42.6) (35.0) (69.8) (64.9)

Les charges opérationnelles s’élèvent à 69.9 millions de dollars pour le semestre clos
le 30 juin 2025, contre 65.0 millions de dollars pour le semestre clos le 30 juin 2024,
soit une hausse de 4.9 millions de dollars dûe notamment au lancement de l'étude
d'innocuite COMFORT Toddlers.

Perte nette et perte nette par action
U.S. GAAP U.S. GAAP IFRS
En millions de dollars six mois clos trois mois six mois clos
(non audité) le 30 juin clos le 30 juin le 30 juin
2025 2024 2025 2024 2025 2024
Résultat net en millions de dollars (69.0) (60.5) (41.9) (33.1) (69.0) (60.6)
Résultat de base et dilué par action ($/action) (0.58) (0.63) (0.31) (0.34) (0.58) (0.63)


La perte nette au 30 juin 2025 s’est élevée à (69.0) millions de dollars contre une
perte de (60.5) millions de dollars au 30 juin 2024.

La perte par action émise (nombre moyen pondéré d’actions en circulation au cours
des périodes présentées) s’est élevée à (0.58) dollar au 30 juin 2025 contre (0.63)
dollar par action au 30 juin 2024.

Trésorerie et équivalents de trésorerie

La trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élevaient à 103.2 millions de dollars au
30 juin 2025, contre 32.5 millions de dollars au 31 décembre 2024, soit une
augmentation nette de 70.7 millions de dollars.

Le 28 mars 2025, la Société a annoncé un financement pouvant atteindre 306.9
millions de dollars (284.5 millions d'euros), afin de faire progresser le patch Viaskin®
Peanut jusqu'au dépôt de la demande de licence biologique ("BLA") et au
lancement commercial aux États-Unis, s'il est approuvé.
Le financement comprend un produit brut de 125.5 millions de dollars (116.3 millions
d'euros) reçu le 7 avril 2025. Avec la réception du produit susmentionné, et sur la
base de ses activités actuelles, de ses plans et des hypothèses examinées par le
Conseil d'administration le 23 juin 2025, la Société estime que sa trésorerie et ses
équivalents de trésorerie sont suffisants pour financer ses activités jusqu'au
deuxième trimestre 2026. En conséquence, il existe une incertitude significative sur
la continuité d 'exploitation.

A noter toutefois que le financement annoncé le 28 mars comprend également un
produit brut total pouvant atteindre 181.4 millions de dollars (168.2 millions d'euros)
si tous les bons de souscription sont exercés, sous réserve de la réalisation de
conditions spécifiques. Le fait que l'étude de phase 3 VITESSE atteigne son objectif
principal déclenchera une accélération de la période d'exercice des bons de
souscription. La Société prévoit que le produit de ce financement sera utilisé pour
le fonds de roulement et les besoins généraux de l'entreprise pour financer la
poursuite du développement du programme Viaskin Peanut, la préparation et la
soumission d'un éventuel BLA et la préparation d'un lancement de Viaskin Peanut
aux États-Unis, en cas d'approbation.

Ces états financiers consolidés condensés n'incluent pas les ajustements de la
valeur comptable et de la classification des actifs, des passifs et des dépenses
déclarées qui pourraient être nécessaires si la Société n'était pas en mesure de
poursuivre son activité.

U.S. GAAP IFRS
En millions de dollars six mois clos le 30 juin six mois clos le 30 juin
(non audité)
2025 2024 2025 2024
Trésorerie et équivalents de
trésorerie nets à l’ouverture 32.5 141.4 32.5 141.4
Flux de trésorerie net lié aux
activités opérationnelles (53.6) (69.8) (53.3) (68.7)
Flux de trésorerie net lié aux
activités d’investissement (0.4) (1.4) (0.4) (1.4)
Flux de trésorerie net lié aux
activités de financement 117.0 (0.1) 116.7 (1.1)
Incidence des variations du
cours des devises 7.7 (3.9) 7.7 (3.9)
Trésorerie et équivalents de
trésorerie nets 103.2 66.2 103.2 66.2


La Société a enregistré des pertes d'exploitation et des flux de trésorerie négatifs
depuis sa création. La Société ne génère aucun chiffre d'affaires et continue de se
préparer au lancement potentiel de son premier produit aux États-Unis et dans
l'Union européenne, s'il est approuvé.
ÉTATS CONSOLIDES CONDENSES DE LA SITUATION FINANCIERE
INTERMEDIAIRE

U.S. GAAP IFRS
En millions de dollars 31 31
(non audité) 30 juin 30 juin
décembre décembre
2025 2024 2025 2024
Actifs 143.4 65.7 143.2 65.5
Dont trésorerie et équivalents de
trésorerie 103.2 32.5 103.2 32.5
Dettes 57.2 38.3 57.1 38.2
Capitaux propres dont résultat net 86.2 27.4 86.2 27.4


COMPTE DE RESULTAT CONSOLIDE CONDENSE DE LA SITUATION
FINANCIERE INTERMEDIAIRE

U.S. GAAP U.S. GAAP IFRS
En millions de dollars six mois clos le trois mois clos six mois clos le
(non audité) 30 juin le 30 juin 30 juin
2025 2024 2025 2024 2025 2024
Produits opérationnels 2.2 2.6 1.5 1.2 2.2 2.6
Recherche et Développement (55.2) (46.8) (33.7) (25.4) (55.1) (46.7)
Frais commerciaux (0.7) (1.7) (0.4) (1.0) (0.7) (1.7)
Frais généraux (14.1) (16.4) (8.5) (8.6) (14.1) (16.5)
Charges opérationnelles (69.9) (65.0) (42.6) (35.0) (69.8) (64.9)
Résultat financier (1.1) 2.0 (0.6) 0.7 (1.3) 1.8
Impôt sur les sociétés (0.1) — (0.1) — (0.1) —
Résultat net (69.0) (60.5) (41.9) (33.1) (69.0) (60.6)
Résultat de base et dilué par action
($/action) (0.58) (0.63) (0.31) (0.34) (0.58) (0.63)


A propos de DBV Technologies
DBV Technologies est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des
options de traitement pour les allergies alimentaires et d'autres conditions immunologiques
dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. DBV Technologies se concentre
actuellement sur l'étude de l'utilisation de sa plateforme technologique propriétaire,
VIASKIN, pour traiter les allergies alimentaires, qui sont causées par une réaction
immunitaire hypersensible et caractérisées par une série de symptômes dont la gravité varie
de légère à l'anaphylaxie mortelle. Des millions de personnes vivent avec des allergies
alimentaires, y compris de jeunes enfants. Grâce à l'immunothérapie épicutanée (EPIT), la
plateforme VIASKIN est conçue pour introduire des quantités de microgrammes d'un
composé biologiquement actif dans le système immunitaire à travers une peau intacte.
L'EPIT est une nouvelle classe de traitement non invasif qui cherche à modifier l'allergie d'un
individu en rééduquant le système immunitaire pour qu'il devienne désensibilisé à
l'allergène en tirant parti des propriétés de tolérance immunitaire de la peau. DBV
Technologies s'est engagée à transformer le traitement des personnes souffrant d'allergies
alimentaires. Les programmes d'allergie alimentaire de la Société comprennent des essais
cliniques en cours sur VIASKIN Peanut chez les jeunes enfants (de 1 à 3 ans) et les enfants
(de 4 à 7 ans) allergiques à l'arachide.

Le siège social de DBV Technologies se trouve à Châtillon, en France, et ses activités nord-
américaines à Warren, dans le New Jersey. Les actions ordinaires de la Société sont
négociées sur le segment B d'Euronext Paris (DBV, code ISIN : FR0010417345) et les ADS de
la Société (représentant chacun cinq actions ordinaires) sont négociés sur le Nasdaq Capital
Market (DBVT - CUSIP : 23306J309).

Pour plus d’informations, veuillez consulter www.dbv-technologies.com et nous contacter
sur X (anciennement Twitter) et LinkedIn.

Déclaration prospective
Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives et des estimations,
y compris des déclarations concernant la situation financière de DBV, la prévision de sa
trésorerie, le potentiel thérapeutique du patch VIASKIN® Peanut et de l’EPIT™. Ces
déclarations prospectives et estimations ne constituent ni des promesses ni des garanties,
et comportent des risques et des incertitudes substantiels. À ce stade, la vente des produits
candidats de DBV Technologies n’a été autorisée dans aucun pays. Parmi les facteurs qui
pourraient entrainer une différence matérielle entre les résultats réels et ceux décrits ou
projetés dans le présent document figurent les incertitudes liées généralement à la
recherche et au développement, aux études cliniques et aux examens et approbations
réglementaires qui s’y rapportent ainsi que la capacité de DBV Technologies à mener avec
succès ses mesures de discipline budgétaire. Une liste et une description plus en détail des
risques et des incertitudes qui pourraient entraîner une différence sensible entre les
résultats réels et ceux énoncés dans les déclarations prospectives du présent communiqué
de presse figurent dans les documents réglementaires déposés par DBV Technologies
auprès de l’Autorité des marchés financiers (« AMF »), dans les documents et rapports
déposés par DBV Technologies auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC »)
des États- Unis, y compris dans le rapport annuel de DBV sur le formulaire 10-Q pour
l’exercice clos le 31 décembre 2024, déposé auprès de la SEC le 11 avril 2025, et les dépôts et
rapports futurs effectués par DBV auprès de l’AMF et de la SEC. Les investisseurs actuels et
potentiels sont priés de ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations
prospectives et estimations, qui ne sont valables qu’à la date du présent document. À
l’exception de ce qui est requis par la loi applicable, DBV Technologies ne s’engage
nullement à mettre à jour ou à réviser les informations contenues dans le présent
communiqué de presse.

VIASKIN est une marque de DBV Technologies.

Contact avec les investisseurs
Katie Matthews
DBV Technologies
katie.matthews@dbv-technologies.com


Contact avec les médias
Brett Whelan
DBV Technologies
brett.whelan@dbv-technologies.com