COMMUNIQUÉ DE PRESSE




CARMAT fait un point sur la procédure de redressement
judiciaire en cours


• Une offre de reprise en plan de cession a été reçue par l’administrateur
judiciaire
• Reprise de cotation de l’action CARMAT à partir du 4 août 2025 à
l’ouverture des marchés


Paris, le 1er août 2025 – 14h00 CEST

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du cœur artificiel total
le plus avancé au monde (la « Société » ou « CARMAT »), visant à offrir une alternative thérapeutique
aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, fait aujourd’hui un point sur la
procédure de redressement judiciaire en cours, et annonce la reprise de cotation de l’action CARMAT à
partir du 4 août 2025 à l’ouverture des marchés.


Point sur la procédure de redressement judiciaire

CARMAT avait annoncé, le 3 juillet 2025, le lancement d’un processus d’appel d’offres (recherche de
repreneurs ou d’investisseurs) dans le cadre de la procédure de redressement judiciaire, ouverte le 1er
juillet 2025. La date-butoir de dépôt des offres était fixée au 31 juillet 2025.

A cette échéance, une offre de reprise en plan de cession (« l’Offre ») a été reçue par l’administrateur
judiciaire. Celle-ci, qui peut encore évoluer, sera examinée par le Tribunal des Activités Economiques de
Versailles (le « Tribunal ») lors d’une audience prévue le 19 août 2025.

La Société attire l’attention sur le fait qu’il n’y a à ce stade pas d’assurance que cette Offre aboutira. Par
conséquent, CARMAT reste exposée à un risque de liquidation y compris à brève échéance. La Société
rappelle également que même en cas de validation de l’Offre par le Tribunal, les actionnaires et
créanciers de la Société sont susceptibles d’encourir une perte significative pouvant le cas échéant porter
sur l’intégralité de leur investissement ou de leurs créances.

Reprise de cotation de l’action CARMAT (ISIN : FR0010907956, Mnémonique : ALCAR)

La Société va demander à Euronext de procéder à la reprise de cotation de l’action CARMAT à partir du
4 août 2025, à l’ouverture des marchés.

Des communiqués de presse continueront à être publiés au fur et à mesure de l’évolution de la situation
de la Société, et de l’avancement de la procédure.

En tout état de cause, CARMAT s’efforce de continuer à assurer le support des patients qui bénéficient
actuellement du cœur artificiel Aeson®.




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A propos de CARMAT

CARMAT est une société Medtech française qui conçoit, produit et commercialise le cœur artificiel Aeson ®. La
Société ambitionne de faire d’Aeson® la première alternative à la transplantation cardiaque et apporter ainsi une
solution thérapeutique aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, confrontés au manque
notoire de greffons humains disponibles. Premier cœur artificiel physiologique au monde à être à la fois hautement
hémocompatible, pulsatile et auto-régulé, Aeson® pourrait sauver chaque année des milliers de patients en attente
d’une greffe cardiaque. Le dispositif offre aux patients qualité de vie et mobilité grâce au système d’alimentation
externe ergonomique et portable, relié en permanence à la prothèse implantée. Aeson® est commercialement
disponible dans l’indication de « pont à la transplantation » dans l’Union-Européenne et dans les autres pays qui
reconnaissent le marquage CE. Aeson® est également actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de
faisabilité aux Etats-Unis. Fondée en 2008, CARMAT est implantée en région parisienne avec son siège social de
Vélizy-Villacoublay et un site de production à Bois-d’Arcy. La Société s’appuie sur les talents d’une équipe
pluridisciplinaire d’environ 200 personnes hautement spécialisées. Elle est cotée sur le marché Euronext Growth à
Paris (Mnémo : ALCAR / ISIN : FR0010907956).

Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.carmatsa.com et suivez nous sur LinkedIn.
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CARMAT NewCap NewCap
Stéphane Piat Relations Presse Communication financière
Directeur général et Relations Investisseurs
Nicolas Merigeau
Pascale d’Arbonneau Arthur Rouillé Dusan Oresansky
Directeur général adjoint Jérémy Digel
Directeur administratif et financier Tél. : 01 44 71 94 98
Tél. : 01 39 45 64 50 carmat@newcap.eu Tél: 01 44 71 94 92
contact@carmatsas.com carmat@newcap.eu




Libellé : CARMAT
ISIN : FR0010907956
Mnémonique : ALCAR


Avertissements

Le présent communiqué et les informations qu’il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation
d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions CARMAT dans un quelconque pays.

Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives de la Société relatives à ses objectifs et perspectives. Ces
déclarations prospectives reposent sur les estimations et anticipations actuelles des dirigeants de la Société et sont soumises à
des facteurs de risques et incertitudes, dont ceux décrits dans son document d’enregistrement universel déposé auprès de l’Autorité
des Marchés Financiers (AMF) sous le numéro D.25-0345 (le « Document d’Enregistrement Universel 2024 »), disponible sans
frais sur les sites Internet de CARMAT (www.carmatsa.com/fr/) et de l’AMF (www.amf-france.org).

L’attention des lecteurs est tout particulièrement attirée sur le fait que la Société CARMAT fait actuellement l’objet d’une
procédure de redressement judiciaire (ouverte le 1er juillet 2025) et présente un risque de défaillance très élevé y compris
à très brève échéance. La Société est également soumise à d’autres risques ou incertitudes, tels que sa capacité à mettre en
œuvre sa stratégie, le rythme de développement de ses ventes, le rythme et les résultats des essais cliniques en cours ou prévus,
l'évolution technologique, l’évolution et de l'environnement concurrentiel et de la réglementation, les risques industriels et tous les
risques liés à la gestion de la croissance de la Société. Les déclarations prospectives mentionnées dans le présent communiqué
pourraient ne pas être atteintes en raison de ces éléments ou d'autres facteurs de risques et d'incertitude inconnus ou qui ne sont
pas considérés par la Société comme importants et spécifiques à ce jour.

Aeson® est un dispositif médical implantable actif commercialement disponible dans l’Union-Européenne et autres pays
reconnaissant le marquage CE. Le cœur artificiel total Aeson® est destiné à remplacer les ventricules du cœur natif et est indiqué
en tant que pont à la transplantation chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale (classes Intermacs
1-4) qui ne peuvent pas bénéficier d'une thérapie médicale maximale ou d’un dispositif d'assistance ventriculaire gauche (LVAD)
et qui sont susceptibles de bénéficier d’une transplantation cardiaque dans les 180 jours suivant l'implantation. La décision
d'implantation et la procédure chirurgicale doivent être exécutées par des professionnels de santé formés par le fabricant. La
documentation (manuel du clinicien, manuel du patient et livret d'alarmes) doit être lue attentivement pour connaître les
caractéristiques d’Aeson® et les informations nécessaires à la sélection du patient et à une bonne utilisation (contre-indications,




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précautions, effets secondaires) d’Aeson®. Aux États-Unis, Aeson® est actuellement exclusivement disponible dans le cadre d’un
essai clinique de faisabilité approuvé par la Food & Drug Administration (FDA).




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