12/09/2025 17:45
Abivax intègrera les indices CAC Mid 60 et SBF 120 suite à la révision annuelle d'Euronext Paris
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INFORMATION REGLEMENTEE

Abivax intègrera les indices CAC Mid 60 et SBF 120
suite à la révision annuelle d'Euronext Paris
PARIS, France, le 12 septembre 2025, 17h45, CEST – Abivax SA (Euronext Paris :
FR0012333284 – ABVX / Nasdaq – ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), société de
biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies exploitant
les mécanismes naturels de régulation de l’organisme pour moduler la réponse
inflammatoire chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, annonce
aujourd'hui qu'à la suite de la révision annuelle des indices Euronext Paris le 11 septembre
2025, le Conseil scientifique des indices a décidé d’inclure Abivax dans les indices CAC Mid
60 et SBF 120.

Cette décision prendra effet le vendredi 19 septembre 2025, après clôture du
marché.

Le CAC Mid 60 et le SBF 120 sont des indices clés de la bourse Euronext Paris, représentant
respectivement les sociétés cotées de taille moyenne et une sélection plus large de 120
titres majeurs. L'intégration dans ces indices renforce la visibilité d'Abivax et devrait élargir
la base d'investisseurs de la Société en rendant ses actions plus accessibles aux
investisseurs institutionnels et aux fonds indiciels.

« Nous sommes honorés d'avoir rejoint les indices Euronext CAC Mid 60 et SBF 120 », a
déclaré Marc de Garidel, Directeur Général d'Abivax. « Cette reconnaissance constitue un
témoignage fort de de la confiance durable des marchés financiers dans nos visions
stratégiques et dans notre capacité à les mettre en œuvre. Cette étape importante
confirme également notre engagement à faire progresser les thérapies innovantes pour
les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, tout en générant de la valeur
à long terme pour nos actionnaires. »

*****

À propos d’Abivax
Abivax est une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de
produits thérapeutiques exploitant les mécanismes naturels de régulation de l’organisme
pour stabiliser la réponse immunitaire chez les patients atteints de maladies
inflammatoires chroniques. Basé en France et aux États-Unis, le principal candidat
médicament d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en phase 3 d’essais cliniques dans le
traitement de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère. De plus amples
informations sur la Société sont disponibles sur son site www.abivax.com. Nous suivre sur
LinkedIn et X (anciennement Twitter) @Abivax.

Contacts :
Abivax Relations avec les investisseurs
Patrick Malloy
patrick.malloy@abivax.com
+1 847 987 4878
DÉCLARATIONS PROSPECTIVES
Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des prévisions et des
estimations, y compris celles relatives aux objectifs commerciaux et financiers de la Société. Des
mots tels que « concevoir », « s’attendre à », « à terme », « futur », « potentiel », « planifier »,
« projet », les variantes de ces mots et expressions similaires ainsi que la marque du futur sont
destinés à identifier les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives comprennent des
déclarations concernant ou impliquant le potentiel thérapeutique des candidats aux médicaments
d’Abivax, les avantages potentiels de l'admission d'Abivax dans les indices CAC Mid 60 et SBF 120
et d’autres déclarations qui ne sont pas des faits historiques. Bien que la direction d’Abivax estime
que les attentes reflétées dans ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs
sont avertis que les informations et déclarations prospectives sont soumises à différents risques,
éventualités et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et généralement indépendants
de la volonté d’Abivax, ce qui pourrait impliquer que les résultats et développements réels diffèrent
sensiblement de ceux exprimés, implicites ou projetés par les informations et déclarations
prospectives. Une description de ces risques, aléas et incertitudes figure dans les documents déposés
par la Société auprès de l’Autorité des marchés financiers en application de ses obligations légales,
notamment son Document d’Enregistrement Universel et dans son Rapport Annuel sur le
formulaire 20-F déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis le
24 mars 2025 sous le titre « Facteurs de risques ». Ces risques, aléas et incertitudes incluent, entre
autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, aux données et analyses
cliniques futures, aux décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l'EMA, concernant
l'opportunité et le moment d'approuver un candidat médicament, ainsi que leurs décisions
concernant l'étiquetage et d'autres questions susceptibles d’affecter la disponibilité ou le potentiel
commercial de ces produits candidats ainsi que la disponibilité des fonds suffisants pour couvrir les
dépenses d'exploitation prévisibles et imprévisibles de la Société et ses besoins d'investissement. Il
y a lieu d'accorder une attention particulière aux obstacles potentiels au développement clinique et
pharmaceutique, y compris une évaluation plus approfondie par l'entreprise, les agences de
réglementation et les comités d'éthique/IRB suite à l'évaluation des données précliniques,
pharmacocinétiques, cancérigènes, toxiques, CMC et cliniques. Par ailleurs, ces déclarations
prospectives, prévisions et estimations ne sont faites qu’à la date du présent communiqué de presse.
Les lecteurs sont priés de ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives. Sauf obligation
légale, Abivax décline toute obligation de mise à jour de ces déclarations prospectives, prévisions
ou estimations afin de refléter tout changement ultérieur dont la Société aurait connaissance. Les
informations sur les produits pharmaceutiques (y compris les produits en cours de développement)
figurant dans ce communiqué de presse ne sont pas destinées à constituer une publicité. Ce
communiqué de presse est fourni à titre informatif uniquement et les informations qui y figurent ne
constituent ni une offre de vente, ni la sollicitation d’une offre d’achat ou de souscription de titres
de la Société dans quelque juridiction que ce soit. De même, il ne constitue pas un conseil en
investissement et ne doit pas être considéré comme tel. Il n’a aucun lien avec les objectifs
d’investissement, la situation financière ou les besoins spécifiques d’un quelconque destinataire. Il
ne doit pas être considéré par les destinataires comme un substitut à l’exercice de leur propre
jugement. Toutes les opinions exprimées ici sont susceptibles d'être modifiées sans préavis. La
distribution du présent document peut être légalement restreinte dans certaines juridictions. Les
personnes entrant en possession de ce document sont tenues de s’informer à ce propos et de
respecter ces éventuelles restrictions.