INNATE PHARMA PRÉSENTE L’AVANCÉE DE SON PORTEFEUILLE ET
SES RÉSULTATS FINANCIERS DU PREMIER SEMESTRE 2025


• IPH4502 (conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant Nectine‑4) - le
recrutement de l’essai de Phase 1 progresse bien : présentations aux congrès
annuels de l’AACR 2025 et de l’ASCO 2025.
• Lacutamab - Statut « Breakthrough Therapy » et préparation de la Phase 3 :
statut « Breakthrough Therapy » de la Food and Drug Administration (FDA) obtenu
en février 2025 sur la base des données de suivi à long terme de l’essai clinique de
Phase 2 TELLOMAK présentées au congrès annuel de l’ASCO 2025. La préparation du
protocole de l’essai clinique de Phase 3 est presque terminée à la suite de
discussions avec la FDA et l’Agence Européenne du Médicament (EMA).
• Monalizumab : Le recrutement dans l’essai de Phase 3 PACIFIC-9 mené par
AstraZeneca est terminé et les données sont attendues au second semestre 2026.
• Orientation stratégique : Innate Pharma prévoit de concentrer ses
investissements sur ce qu’elle considère être ses actifs cliniques à plus forte valeur,
IPH4502, lacutamab et monalizumab (en partenariat avec AstraZeneca). Les efforts
de recherche et développement (R&D) précliniques seront centrés sur l’avancement
des prochains ADCs vers le développement, en s’appuyant sur un portefeuille de
cibles innovantes. En ligne avec cette orientation stratégique et ses objectifs, la
Société a l’intention de restructurer son organisation. Les effectifs devraient
diminuer globalement d’environ 30%.
• Annonce corporate : Eric Vivier a pris la décision de reprendre ses activités de
recherche académique à temps plein. Il continuera à contribuer à l’innovation de la
Société en tant que conseiller du Comité R&D du Conseil d’administration. Yannis
Morel, Directeur des Opérations continuera d’être responsable de la recherche et
développement préclinique et assumera les responsabilités de Directeur Scientifique.
• Investissement de 15 millions d’euros de Sanofi en avril 2025, en
complément du partenariat en cours, qui comprend le développement du programme
ANKET® ciblant BCMA dans les indications auto-immunes.
• Position de trésorerie de 70,4 millions d’euros 1 au 30 juin 2025 avec un
horizon de trésorerie jusqu’à la fin du troisième trimestre 2026.
• Une conférence téléphonique se tiendra aujourd’hui à 14h00 CEST.


Marseille, le 17 septembre 2025, 7h00 CEST
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la
« Société ») annonce aujourd’hui ses résultats financiers consolidés pour le premier
semestre 2025. Les comptes consolidés sont joints au présent communiqué.

« Avec des étapes clés dans les douze prochains mois, notre priorité sera de faire
progresser ce que nous considérons comme nos actifs cliniques les plus prometteurs et
avec la plus forte valeur, ainsi que d’avancer nos prochains ADCs vers le développement.
En ligne avec cette orientation stratégique et dans un contexte de financement difficile,
nous mettons en place les actions nécessaires pour concentrer nos ressources sur ce que

1
Comprenant des actifs financiers courants (6,3m€) et des actifs financiers non-courants (10,4m€)



Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 1
nous considérons comme les programmes ayant le plus fort potentiel pour créer de la
valeur à la fois pour les patients et pour les actionnaires, et par conséquent, nous
prévoyons de restructurer l’organisation, » commente Jonathan Dickinson, Directeur
Général d’Innate Pharma. « Nous avons réalisé des progrès significatifs au cours du
premier semestre de l'année et sommes déterminés à poursuivre sur cette lancée. Lors
du congrès de l'ASCO, nous avons présenté le design de l’essai de Phase 1 en cours pour
IPH4502, notre ADC ciblant Nectine-4, dont le recrutement progresse rapidement ; nous
avons également présenté les données de suivi à long terme pour lacutamab, pour lequel
la préparation du protocole de l’essai de Phase 3 est presque terminée après discussions
avec la FDA et l'EMA. Nous avons plusieurs catalyseurs importants à venir, notamment
les premières données sur les patients pour IPH4502 au cours du premier semestre
2026, et les données de la Phase 3 PACIFIC-9 d'AstraZeneca avec monalizumab au
second semestre 2026. »




Un webcast et une conférence téléphonique se tiendront aujourd’hui à 14h00
Accès au webcast : https://events.q4inc.com/attendee/642492835

Les participants peuvent également rejoindre la conférence par téléphone en
s’inscrivant au lien ci-après : https://registrations.events/direct/Q4I970472

Ces informations sont également disponibles dans la rubrique investisseurs du site internet d’Innate,
www.innate-pharma.com. Une rediffusion de la présentation sera archivée sur le site d'Innate pendant 90
jours après l'événement.




Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 2
Avancées du portefeuille :


Orientation stratégique
Innate Pharma prévoit de concentrer ses investissements sur ce qu’elle considère être
ses actifs cliniques à plus forte valeur, IPH4502, lacutamab et monalizumab (en
partenariat avec AstraZeneca). Ses efforts de R&D précliniques seront centrés sur
l’avancement des prochains ADCs vers le développement, à partir d’un portefeuille de
cibles innovantes.


IPH4502 (ADC ciblant Nectine-4, propriétaire) :
IPH4502 est un ADC ciblant Nectine-4 et différencié, conjugué à un inhibiteur de la
topoisomérase I.
• Un premier patient a été traité en janvier 2025 dans une étude clinique de
Phase 1 qui évalue la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire d’IPH4502
dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4, comme le
carcinome urothélial, les cancers du poumon non à petites cellules, du sein, de
l’ovaire, gastrique, de l’œsophage ou colorectal. L’étude prévoit le recrutement
d’environ 105 patients. Un poster “Trial in Progress” a été présenté au congrès
annuel de la Société Américaine d’Oncologie Clinique (American Society of Clinical
Oncology - ASCO) en juin 2025. Le recrutement de l’essai progresse et devrait
être terminé à la fin de l’année 2025 ou au premier trimestre 2026.
• De nouvelles données précliniques ont été présentées au congrès annuel de
l’Association Américaine pour la Recherche contre le Cancer (American
Association for Cancer Research - AACR) 2025. IPH4502 a démontré une
efficacité antitumorale préclinique supérieure à l’enfortumab vedotin (EV) dans
des modèles de carcinome urothélial exprimant des niveaux faibles ou
hétérogènes de Nectine-4 ainsi que dans des modèles résistants à l’EV. Au-delà
du carcinome urothélial, IPH4502 a montré une activité préclinique dans plusieurs
types de tumeurs, notamment le cancer du sein triple négatif, le cancer de la tête
et du cou, ainsi que le cancer de l'œsophage, ce qui soutient son potentiel pour
une large application clinique.


Lacutamab (anticorps anti-KIR3DL2, propriétaire) :
Lymphomes T cutanés
• En février 2025, Innate Pharma a reçu le statut de « Breakthrough Therapy » de
la FDA (Food and Drug Administration) pour lacutamab dans le syndrome de
Sézary en rechute ou réfractaire. Ce statut a été attribué sur la base des résultats
de la Phase 2 de l’essai TELLOMAK où lacutamab a démontré un niveau
d’efficacité et un profil de tolérance favorable chez des patients atteints d’un
syndrome de Sézary avancé lourdement prétraités, post-mogamulizumab. Le
statut « Breakthrough Therapy » vise à accélérer le développement et l'examen
réglementaire aux États-Unis des médicaments destinés à traiter une maladie
grave.
• Les données de suivi à long-terme présentées au congrès annuel de l’ASCO en
juin 2025 ont confirmé l'activité clinique et la durabilité des réponses de



Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 3
lacutamab dans le syndrome de Sézary (SS) et le mycosis fongoïde (MF)
récidivants/réfractaires. Dans le SS, lacutamab a atteint un taux de réponse
globale (ORR) de 42,9 % avec une durée médiane de réponse de 25,6 mois,
tandis que dans le MF, des réponses ont été observées indépendamment de
l'expression de KIR3DL2, avec une survie médiane sans progression (PFS) de
10,2 mois. Dans les deux cohortes, lacutamab a été bien toléré, sans problème
de sécurité et avec une amélioration durable de la qualité de vie.
• La préparation du protocole de l’essai confirmatoire de Phase 3 est presque
terminée, à la suite de discussions avec la FDA et l’EMA. Innate évalue les
différentes options pour faire progresser lacutamab vers le lancement de la
Phase 3, y compris à travers des discussions avec des partenaires et
investisseurs.


Lymphomes T périphériques
• L'essai de Phase 2 KILT (anti-KIR in T Cell Lymphoma), un essai contrôlé
randomisé mené par la Lymphoma Study Association (LYSA), évalue lacutamab
en combinaison avec le régime de chimiothérapie GEMOX (gemcitabine en
combinaison avec oxaliplatine) contre GEMOX seul chez des patients atteints de
lymphomes T périphériques en rechute ou réfractaires exprimant KIR3DL2, est en
cours et continue de recruter des patients.


Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en partenariat avec AstraZeneca :
• L’étude de Phase 3 PACIFIC-9 menée par AstraZeneca évaluant durvalumab (anti-
PD-L1) en combinaison avec monalizumab (anti-NKG2A) ou oleclumab (l’anti-
CD73 d’AstraZeneca) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à
petites cellules, de stade III, non opérable, qui n'ont pas progressé après une
chimio-radiothérapie simultanée à base de sels de platine, est en cours. Le
recrutement des patients est terminé et les données sont attendues au second
semestre 2026.
• Lors du congrès annuel de l'ASCO 2025, AstraZeneca a présenté une mise à jour
des résultats de l'étude de Phase 2 NeoCOAST-2 évaluant durvalumab associé en
néoadjuvant et adjuvant dans le cancer du poumon non à petites cellules
résécable. Le bras traitement comprenant durvalumab, monalizumab et la
chimiothérapie (bras 2, n = 70) a montré une réponse pathologique complète
(pCR) de 25,7 % et une réponse pathologique majeure (mPR) de 50,0 %.


ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) :
ANKET® est la plateforme propriétaire d’Innate permettant de développer une nouvelle
génération de NK cell engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de cancer.


IPH6501 (ANKET® anti-CD20 avec IL-2V, propriétaire)
• L'essai clinique de Phase 1/2 évaluant IPH6501 dans le lymphome non hodgkinien
à cellules B est en cours. Cet essai prévoit de recruter jusqu'à 184 patients. Des
sites cliniques sont ouverts aux États-Unis, en Australie ainsi qu’en France. La
partie escalade de dose est terminée. Des signaux d'activité limités ont été



Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 4
observés pendant la phase d'escalade de dose, et la dose maximale tolérée est
actuellement à l'étude afin d'évaluer plus en détail la pertinence clinique. Les
données cliniques sont attendues pour fin 2025 ou début 2026.


IPH6101 (ANKET® anti-CD123, propriétaire)
• Innate a repris les droits sur SAR’579/IPH6101 en juillet 2025. La Société est en
train de recevoir les données de Sanofi relatives à l'étude de Phase 1/2, y compris
la partie d'extension de la dose de Phase 2 de l'essai.


SAR’514/IPH6401 (ANKET® anti-BCMA, Sanofi)
• Conformément aux précédentes communications, Sanofi a pris la décision de
poursuivre le développement de SAR’514/IPH6401 (ANKET® anti-BCMA) dans des
indications auto-immunes conformément à l’accord de 2016.
• L'étude clinique de Phase 1/2 menée par Sanofi (NCT05839626) chez les patients
atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire a été interrompue
précocement conformément à la décision de recentrer le développement de
SAR’514/IPH6401 dans des indications auto-immunes.


ANKET® en préclinique
• IPH62 (en partenariat avec Sanofi) est un programme de NK Cell Engager
issu de la plateforme ANKET® ciblant B7-H3 en cours de développement
préclinique. Suite à une période de collaboration de recherche et suite à la
sélection du candidat-médicament, Sanofi sera responsable du développement,
de la fabrication et de la commercialisation des produits.
• Sanofi conserve une option de licence pour une cible additionnelle ANKET ®
conformément à l’accord de collaboration et de licence de 2022.


Autres programmes
• IPH5201 (anticorps anti-CD39), en partenariat avec AstraZeneca : L’essai
clinique de Phase 2 MATISSE, mené par Innate, dans le cancer du poumon avec
un traitement pré-opératoire incluant IPH5201, un anticorps monoclonal anti-
CD39 développé en partenariat avec AstraZeneca est en cours et le recrutement
des patients se poursuit.
• IPH5301 (anticorps anti-CD73) : L’essai clinique de Phase 1 avec IPH5301
(CHANCES) en collaboration avec l’Institut Paoli-Calmettes est en cours.


Annonce Corporate :
• Innate Pharma prévoit de concentrer ses investissements sur ce qu’elle considère
être ses actifs cliniques à plus forte valeur, IPH4502, lacutamab et monalizumab
(en partenariat avec AstraZeneca). Les efforts de recherche et développement
(R&D) précliniques seront centrés sur l’avancement des prochains ADCs vers le
développement, à partir d’un portefeuille de cibles innovantes. En ligne avec cette



Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 5
orientation stratégique et ses objectifs, la Société a l’intention de restructurer son
organisation. Les effectifs devraient diminuer globalement d’environ 30%, en
comprenant l’attrition. Les licenciements prévus seront mis en œuvre dans le
cadre d'un plan de sauvegarde de l’emploi soumis à la consultation du Comité
Social et Économique (CSE) de l'entreprise et à l'approbation de la Direction
régionale de l'économie, de l'emploi, du travail et des solidarités (Dreets). La
mise en œuvre de ce plan devrait être achevée au cours du premier semestre
2026.
• Eric Vivier, Directeur Scientifique, a pris la décision de reprendre ses activités de
recherche académique, à temps complet, au 1 er janvier 2026. Il continuera de
contribuer à l’innovation de la Société en tant que conseiller du Comité R&D du
Conseil d’Administration. Innate continuera à favoriser l'innovation grâce à des
collaborations universitaires, notamment avec le laboratoire d’Éric Vivier, le
Centre d'immunologie de Marseille-Luminy (CIML). En tant que Directeur des
Opérations, Yannis Morel continuera d’être responsable de la recherche et
développement préclinique et assumera les responsabilités de Directeur
Scientifique à compter du 1er janvier 2026.
• Annoncé le 23 avril 2025, Sanofi et Innate ont pris la décision de résilier l’accord
de recherche et de licence conclu en 2016 (“l’accord de 2016”) en ce qui concerne
SAR’579/IPH6101 (l’ANKET® anti-CD123). Dans le cadre des discussions relatives
à la restructuration de l’accord de recherche et de licence conclu en 2016, Sanofi
et Innate ont annoncé un investissement potentiel jusqu’à 15 millions d’euros
sous la forme de nouvelles actions d’Innate Pharma. Sanofi a ensuite souscrit à
8 345 387 nouvelles actions ordinaires d’Innate au prix de 1,7974€ par action,
représentant une augmentation de capital totale de 14 999 998,59€
(417 269,35€ de montant nominal et 14 582 729,24€ de prime d'émission),
représentant 9,05% des actions d’Innate en circulation au moment de
l’augmentation de capital.
• Le 22 mai 2025, après approbation lors de l'assemblée générale annuelle, Innate
Pharma a modifié sa gouvernance, passant d'une structure composée d'un
Directoire et d'un Conseil de Surveillance à une structure composée d'un
Directeur Général et d'un Conseil d'Administration, avec Irina Staatz-Granzer
comme Présidente et Jonathan Dickinson comme Directeur Général. Cette
transformation s'inscrit dans le cadre de la stratégie de la Société visant à
simplifier et à aligner sa gouvernance sur les normes internationales. Dans le
cadre de ce changement, deux cadres expérimentés du secteur des
biotechnologies, Marty J. Duvall et Christian Itin, ont rejoint le Conseil
d'administration. En outre, un nouveau Comité de Recherche et Développement
(R&D) a été créé au sein du Conseil d'Administration, dont le rôle est d'analyser
les opportunités de recherche et développement pour les produits de la société.
Ses membres sont Bpifrance Participations, représentée par Olivier Martinez,
également nommé président du Comité de Recherche et Développement,
Véronique Chabernaud et Christian Itin.
• Au 30 juin 2025, le solde disponible dans le cadre du programme At-the-market
(“ATM”) d’avril 2023 est toujours de 75 millions de dollars.
• Stéphanie Cornen a été nommée Vice-Présidente relations investisseurs,
communication et stratégie commerciale après que Henry Wheeler, Vice-Président
relations investisseurs et communication, a décidé de poursuivre une opportunité
en dehors d’Innate. Stéphanie Cornen a rejoint Innate en 2012. De 2012 à 2022,
elle a occupé plusieurs postes au sein de la Recherche et Développement,



Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 6
contribuant à l'avancement des programmes à tous les stades de développement.
À partir de 2022, elle a pris des responsabilités dans le développement corporate
et la stratégie de portefeuille, tout en soutenant les activités de relations
investisseurs. Stéphanie Cornen est titulaire d'un doctorat en pharmacie et d'un
doctorat en oncologie moléculaire de l'Université d'Aix-Marseille, ainsi que d'un
Executive MBA de HEC Paris.


Principaux éléments financiers du premier semestre 2025 :
Les éléments clés pour le premier semestre 2025 sont les suivants :
• Une situation de trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers s’élevant à
70,4 millions d’euros (m€) au 30 juin 2025 (91,1m€ d’euros au 31 décembre 2024).

• Les dettes financières s’élevaient à 27,0m€ (31,0 au 31 décembre 2024). Cette
évolution résulte essentiellement des remboursements d’emprunts.
• Des produits opérationnels s’élevant à 4,9m€ pour le premier semestre 2025
(12,3m€ pour le premier semestre 2024) et comprenant principalement :

◦ Les revenus des accords de collaboration et de licence, qui correspondent
principalement à la reconnaissance partielle ou intégrale des paiements reçus
en relation avec les accords signés avec AstraZeneca et Sanofi. Ces revenus
sont reconnus dès lors que l’obligation de performance de l’entité est
satisfaite. La comptabilisation s’effectue à une date donnée ou est étalée dans
le temps en fonction du pourcentage d'avancement des travaux effectués au
titre de ces accords :
■
(i) Les revenus des accords de collaboration et de licence liés à l’accord
signé pour monalizumab ont baissé de 2,9m€, s’élevant à 0,1m€ au
premier semestre 2025 (3,0m€ au premier semestre 2024). Cette
baisse s’explique essentiellement par la maturité des essais en cours
proche de leur achèvement.

■
(ii) Les revenus liés à l’accord de collaboration et de licence signé avec
Sanofi en 2016 ont baissé de 4,0 millions d’euros. Ces revenus sont
nuls pour le premier semestre 2025, à comparer avec 4,0 millions
d’euros pour le premier semestre 2024. Le 15 avril 2024, la Société a
annoncé le traitement du premier patient dans la phase 2 d’extension
de dose de l’étude menée par Sanofi et évaluant le NK Cell Engager
SAR443579/ IPH6101 dans les divers cancers du sang. Selon les
termes de l’accord de 2016, cette progression de l’essai a déclenché un
paiement d’étape de 4,0 millions d’euros intégralement reconnus en
chiffre d’affaires au cours du premier trimestre 2024. Ce montant a été
encaissé par la Société le 17 mai 2024.

■
(iii) Les revenus liés à l’accord de collaboration de recherche et de
licence signé avec Sanofi en 2022 sont stables sur la période avec un
revenu s’élevant à 0,2 million d’euros pour le premier semestre 2025
comme pour le premier semestre 2024. Pour rappel, le 25 janvier
2023, la Société a annoncé l’expiration du délai de carence prévu par
le Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act et l’entrée en vigueur
de l’accord de licence avec Sanofi. Par conséquent, selon les termes de


Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 7
l'accord de recherche, de collaboration et de licence, Innate a reçu en
mars 2023, un paiement initial d’un montant de 25,0 millions d'euros
dont 18,5 millions d’euros au titre de la licence exclusive, 1,5 million
d’euros au titre des travaux de recherche menés par la Société et 5,0
millions d’euros au titre des options pour deux cibles supplémentaires.
L’intégralité du paiement initial relatif à la licence a été reconnue en
résultat au 30 juin 2023 soit un montant de 18,5 millions d’euros. Le
paiement relatif aux travaux de recherche est reconnu linéairement sur
la durée des travaux de recherche que la Société a accepté de réaliser.
Le 19 décembre 2023, la Société a annoncé que Sanofi a levé une
option de licence pour un nouveau programme issu de la plateforme
ANKET® de la Société. Cette décision a entrainé un paiement d'étape
de 15,0m€ dont 13,3m€ au titre de la licence exclusive intégralement
reconnus en résultat au 31 décembre 2023 et 1,7m€ au titre des
travaux de recherche à mener par la Société ainsi que la
comptabilisation d’un revenu de 2,5m€ initialement encaissé en mars
2023 au titre de cette option. Suite à l'annonce par Sanofi en octobre
2024 de la restitution des droits relatifs à la seconde option mettant fin
à la collaboration des travaux de recherche, le revenu de 1,7m€ a été
reconnu intégralement en résultat au 31 décembre 2024. Le revenu
relatif aux travaux de recherche sur la 1ère licence s'est élevé à 0,2
million d'euros au cours du premier semestre 2025 ; Les montants non
reconnus en résultat sont classés en passifs de contrat.

▪ Un financement public des dépenses de recherche de 3,2m€ au premier semestre
2025 (4,1m€ au premier semestre 2024), soit une diminution de 0,9 million d’euros
ou 21,3 % provenant essentiellement de la baisse des charges de sous-traitance
éligibles en lien avec l’évolution des études et des programmes de recherche.

• Des charges opérationnelles de 30,3m€ pour le premier semestre 2025 (38,7m€ pour
le premier semestre 2024), dont 67,8 % (20,5m€) consacrés à la R&D.
◦ Les charges de R&D ont baissé de 8,6m€, s’élevant à 20,5m€ pour le premier
semestre 2025 (29,1m€ pour le premier semestre 2024) résultant
essentiellement de la baisse des dépenses directes de R&D, de 7,3 millions
d’euros, à 9,7 millions d’euros liée au phasage des études (maturité des
études cliniques relatives à lacutamab, arrêt des études pré cliniques et
démarrage de la phase 1 de notre programme d’anticorps conjugués -ADC).

◦ Les frais généraux ont augmenté de 0,2m€, s’élevant à 9,8m€ pour le premier
semestre 2025 (9,6m€ pour le premier semestre 2024). Cette hausse vient
(I) d’une hausse des dépenses de personnel de 0,8 million d’euros liée à des
provisions pour risques et charges pour s'établir à 4,8 millions d'euros au
premier semestre 2025, et (II) d’une baisse du poste honoraires non
scientifiques et de conseil de 0,5 million d’euros qui s'élèvent à 1,4 million
d’euros pour le premier semestre 2025, baisse résultant principalement d’un
recours plus important aux cabinets de recrutements en 2024 (pour la mise
en place du département clinique) qui n’a pas été renouvelé en 2025.

• Le résultat financier présente un gain net de 4,1m€ pour le premier semestre 2025
(1,5m€ pour le premier semestre 2024), soit une augmentation de 2,5 millions
d’euros. Cette évolution résulte principalement de variations favorables de gain de


Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 8
change net de pertes de change avec un impact positif sur la dette de collaboration
du fait de l’évolution du cours du dollar enregistré pour le premier semestre 2025
malgré une variation défavorable sur les produits générés par les actifs financiers et
sur la réévaluation à la juste valeur due à un effet défavorable des taux de
rémunération des placements constatées sur les marchés financiers
• Une perte nette de 21,3m€ pour le premier semestre 2025 (perte nette de 24,8m€
pour le premier semestre 2024).


Le tableau suivant résume les comptes semestriels établis conformément aux normes
IFRS pour le premier semestre 2025, incluant l’information comparative avec 2024 :
En milliers d’euros, sauf données par action 30 juin 2025 30 juin 2024

Produits opérationnels 4 860 12 345
Recherche et développement (20 520) (29 076)
Frais commerciaux et généraux (9 767) (9 582)
Charges opérationnelles nettes (30 287) (38 657)
Résultat opérationnel (25 427) (26 313)
Résultat financier (net) 4 083 1 549
Charge d’impôt sur le résultat — —
Résultat net (21 344) (24 764)
Nombre moyen pondéré d'actions en circulation (en milliers)
86 937 80 872
- de base (0,25) (0,31)
- dilué (0,25) (0,31)




30 juin 2025 31 décembre
2024
Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers 70 417 91 051
Total de l'Actif 92 937 111 059
Capitaux propres revenant aux actionnaires de la Société 5 144 8 834
Total passifs financiers 27 029 30 995




Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 9
À propos d’Innate Pharma:
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe
des traitements d’immunothérapies contre le cancer. Mettant à profit son expertise en
ingénierie des anticorps, la Société a développé des approches thérapeutiques
innovantes comprenant des conjugués anticorps-médicaments, des anticorps
monoclonaux et des NK Cell Engagers multispécifiques via sa plateforme propriétaire
ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme propriétaire lacutamab,
développé dans des formes avancées de lymphomes T cutanés T et de lymphomes T
périphériques, monalizumab développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non
à petites cellules.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement de traitements au
bénéfice des patients, Innate Pharma est un partenaire de confiance pour des sociétés
biopharmaceutiques leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est
cotée en bourse sur Euronext Paris et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com. Suivez Innate Pharma sur
LinkedIn et sur X.


Informations pratiques :
Code ISIN FR0010331421
Code mnémonique Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI 9695002Y8420ZB8HJE29


Avertissement concernant les informations prospectives et les facteurs de
risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris celles visées
par les lois sur les valeurs mobilières applicables, notamment le Private Securities
Litigation Reform Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « anticiper », «
croire », « potentiel », « estimer », « s'attendre à » et « sera » et leur contraire ainsi
que d'autres expressions semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que
la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables,
ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre
d’aléas et d’incertitudes, ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris celles relatives à
l’innocuité, aux progrès et aux résultats des essais cliniques et des études précliniques
en cours ou prévus, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant
les produits-candidats de la Société, la dépendance de la Société à l'égard de tiers pour
la fabrication de ses produits candidats, des efforts commerciaux de la Société, la
capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour des
considérations supplémentaires en matière de risques et d’incertitudes pouvant faire
différer les résultats effectifs, la situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques » du Document
d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF),
disponible sur les sites Internet d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés auprès de la
Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis, y compris le rapport annuel
sur « Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2024 et les documents et



Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 10
rapports subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement rendus
publics, par la Société. Les références au site internet de la Société et au site internet de
l'AMF sont incluses à titre d'information uniquement et le contenu de ces sites, ou auquel
il est possible d'accéder par leur intermédiaire, n'est pas incorporé par référence dans le
présent communiqué de presse et n'en constitue pas une partie intégrante.
Compte tenu des incertitudes significatives liées à ces déclarations prospectives, vous ne
devez pas considérer ces déclarations comme une déclaration ou une garantie de la part
de la Société ou de toute autre personne que la Société atteindra ses objectifs et ses
plans dans un délai donné ou même qu'elle les atteindra. La Société ne s'engage pas à
mettre à jour publiquement les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de
nouvelles informations, d'événements futurs ou autres, sauf si la loi l'exige.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de
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Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 11
Éléments financiers consolidés
au 30 juin 2025




Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 12
État de la situation financière consolidée
(en milliers d’euros)
30 juin 2025 31 décembre 2024
Actif


Trésorerie et équivalents de trésorerie 53 704 66 396
Actifs financiers courants 6 323 14 374
Créances courantes 4 951 4 972
Total actif courant 64 978 85 742

Immobilisations corporelles 4 955 5 133
Actifs financiers non courants 10 390 10 281
Autres actifs non courants 577 575
Créances non courantes 12 036 9 328
Total actif non courant 27 958 25 317

Total de l'Actif 92 937 111 059
Passif


Dettes opérationnelles 12 041 16 007
Dettes sur collaboration -partie courante 6 782 7 443
Passifs financiers courants 8 934 8 709
Passifs de contrat courants 563 616
Provisions - partie courante 1 106 207
Total passif courant 29 426 32 982

Dettes sur collaboration -partie non courante 34 518 41 128
Passifs financiers non courants 18 095 22 286
Avantages au personnel 2 666 2 730
Passifs de contrat non courants 2 628 2 825
Provisions - partie non courante 460 274
Total passif non courant 58 367 69 244

Capital social 4 610 4 192
Prime d'émission 407 048 390 979
Réserves et report à nouveau (386 364) (336 893)
Autres réserves 1 194 27
Résultat de l'exercice (21 344) (49 471)
Total capitaux propres 5 144 8 834

Total du Passif 92 937 111 059




Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 13
Compte de résultat consolidé
(en milliers d’euros)
30 juin 2025 30 juin 2024

Revenus des accords de collaboration et de licence 1 671 8 293
Financements publics de dépenses de recherche 3 189 4 052

Produits opérationnels 4 860 12 345

Recherche et développement (20 520) (29 076)
Frais commerciaux et généraux (9 767) (9 582)

Charges opérationnelles nettes (30 287) (38 657)

Résultat opérationnel (25 427) (26 313)

Produits financiers 6 886 3 613
Charges financières (2 803) (2 064)

Résultat financier (net) 4 083 1 549

Résultat avant impôts sur le résultat (21 344) (24 764)

Charge d’impôt sur le résultat — —


Résultat net (21 344) (24 764)

Résultats par action (en € par action)
Nombre moyen pondéré d'actions en circulation (en milliers) 86 937 80 872
- de base (0,25) (0,31)
- dilué (0,25) (0,31)




Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 14
Tableau des flux de trésorerie consolidé
(en milliers d’euros)

30 juin 2025 30 juin 2024
Résultat de la période (21 344) (24 764)
Amortissements et dépréciations, net 707 1 142
Provisions pour engagements sociaux 79 145
Provisions pour charges 1 085 (105)
Paiements en actions 1 554 1 705
Variation de juste valeur des actifs financiers (249) (992)
(Gains)/pertes de change sur actifs financiers 1 347 (524)
Variation des provisions d'intérêts sur actifs financiers (191) (212)
Sorties d'immobilisations corporelles (mise au rebut) 20 18
Autres éléments du résultat de la période sans effet de 3 26
trésorerie
Marge brute d’autofinancement (16 989) (23 561)
Variation du besoin en fonds de roulement (14 175) 26 597
Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles
(31 164) 3 036
(1)
Acquisition d'actifs corporels, net (58) (283)
Acquisition d’autres actifs immobilisés (3) —
Cession d’actifs financiers courants et intérêts versés 7 143 1 215
Intérêts financiers reçus sur actifs financiers (108) —
Flux de trésorerie liés aux activités 932
6 974
d’investissements
Impact net de l’émission d’actions 14 932 93
Remboursements des passifs financiers (4 456) (4 420)
Flux de trésorerie liés aux activités de financement 10 476 (4 327)
Effets des variations de change 1 022 (257)
Augmentation / (diminution) de la trésorerie et (616)
(12 692)
des équivalents de trésorerie :
Trésorerie et équivalents de trésorerie à l'ouverture 66 396 70 605
Trésorerie et équivalents de trésorerie à la clôture 53 704 69 989

(1) Les flux liés aux activités opérationnelles incluent un montant de 0,2 million d’intérêts versés au cours du
premier semestre 2025 (1,3 millions d’euros au 31 décembre 2024) pour un montant d’intérêts encaissés de
0,5 millions d’euros (1,9 millions d’euros au 31 décembre 2024).




Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 15
Produits opérationnels
Le tableau suivant résume les produits opérationnels pour les période sous revue :
En milliers d’euros 30 juin 2025 30 juin 2024
Revenus des accords de collaboration et de licence 1 671 8 293
Financements publics de dépenses de recherche 3 189 4 052
Produits opérationnels 4 860 12 345


Revenus des accords de collaboration et de licence

Les revenus des accords de collaboration et de licence ont baissé de 6,6 millions d’euros.
Ils s’élèvent à 1,7 million d’euros pour le premier semestre 2025, à comparer à des
revenus des accords de collaboration et de licence de 8,3 millions d’euros pour le
premier semestre 2024. Ces revenus proviennent essentiellement de la reconnaissance
partielle ou intégrale des paiements reçus en relation avec les accords signés avec
AstraZeneca et Sanofi. Ces revenus sont reconnus dès lors que l’obligation de
performance de l’entité est satisfaite. La comptabilisation s’effectue à une date donnée
ou est étalée dans le temps en fonction du pourcentage d'avancement des travaux
effectués au titre de ces accords.
L’évolution pour le premier semestre 2025 s’explique principalement par :
• Une diminution de 2,9 millions d’euros du montant reconnu en chiffre d’affaires au
titre de l’accord sur monalizumab, s’élevant à 0,1 million d’euros pour le premier
semestre 2025, à comparer avec 3,0 millions d’euros pour le premier semestre 2024.
Cette baisse s’explique essentiellement par la maturité des essais en cours proche de
leur achèvement.

• Une diminution de 4,0 millions d’euros du revenu lié à l’accord de collaboration et de
licence signé avec Sanofi en 2016. Le 15 avril 2024, la Société a annoncé le
traitement du premier patient dans la phase 2 d’extension de dose de l’étude menée
par Sanofi et évaluant le NK Cell Engager SAR443579/ IPH6101 dans les divers
cancers du sang. Selon les termes de l’accord de 2016, cette progression de l’essai a
déclenché un paiement d’étape de 4,0 millions d’euros intégralement reconnus en
chiffre d’affaires au cours du premier trimestre 2024. Ce montant a été encaissé par
la Société le 17 mai 2024. Par ailleurs, l’essai clinique de Phase 1/2 dont le
promoteur est Sanofi, évaluant IPH6401/SAR’514 l’ANKET® ciblant BCMA dans les
indications auto-immunes est poursuivi. Il n’a pas déclenché de paiement d’étape au
30 juin 2025.


Financements publics de dépenses de recherche
Les financements publics de dépenses de recherche se sont établis à 3,2 millions d’euros
pour le premier semestre 2025 à comparer à 4,1 millions d’euros pour le premier
semestre 2024, soit une diminution de 0,9 million d’euros ou 21,3 %. Cette variation
provient essentiellement de la baisse de 0,8 million d’euros du crédit d’impôt recherche
qui résulte majoritairement de la baisse des charges de sous-traitance éligibles pour un
montant de 2,8 millions d’euros faisant suite à l’évolution des études et des programmes
de recherche.




Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 16
Charges opérationnelles
Le tableau suivant donne la répartition des charges opérationnelles pour le premier
semestre 2025, avec un comparatif sur le premier semestre 2024 :
En milliers d’euros 30 juin 2025 30 juin 2024
Dépenses de recherche et développement (20 520) (29 076)
Frais généraux (9 767) (9 582)
Charges opérationnelles (30 287) (38 657)



Dépenses de recherche et développement
Les dépenses de recherche et développement (R&D) ont diminué de 8,6 millions d’euros,
ou 29,4 %, à 20,5 millions d’euros pour le premier semestre 2025, comparé à un
montant de 29,1 millions d’euros pour le premier semestre 2024, représentant
respectivement un total de 67,8 % et 75,2 % du total des dépenses opérationnelles. Les
dépenses de R&D comprennent les dépenses directes de R&D (coûts de sous-traitance et
consommables), les dépréciations et amortissements, les frais de personnel ainsi que les
autres dépenses.
Les dépenses de R&D directes ont diminué de 7,3 millions d’euros, ou 43,1 %, à 9,7
millions d’euros pour le premier semestre 2025, comparé à un montant de 17,1 millions
d’euros pour le premier semestre 2024. Cette variation s’explique principalement par
une baisse des dépenses relatives aux programmes cliniques de 7,5 millions d’euros liée
au phasage des études (maturité des études cliniques relatives à lacutamab, arrêt des
études pré cliniques et démarrage de la phase 1 de notre programme d’anticorps
conjugués -ADC). Les dépenses relatives aux programmes précliniques quant à elles sont
en hausse de 0,2 million d’euros.
La variation des dépenses relatives aux programmes cliniques est expliquée par: (i) la
baisse de 5,8 millions d’euros des coûts précliniques de IPH4502 (fabrication du
médicament et études de toxicité) suite au démarrage de la phase 1; (ii) la baisse de
2,0 millions d’euros sur le programme Lacutamab (maturité des études cliniques) (iii)
compensée par la hausse de 0,4 million d’euros liée au programme IPH 65 en phase de
recrutement.

Par ailleurs, au 30 juin 2025, les dettes de collaboration relatives à monalizumab et aux
accords signés avec AstraZeneca en avril 2015, octobre 2018 et septembre 2020
s'élevaient à 41,3 millions d’euros, contre des dettes de collaboration de 48,6 millions
d’euros au 31 décembre 2024. Cette diminution de 7,3 millions d’euros résulte
principalement (i) des remboursements nets d’un montant de 1,7 million d’euros
effectués au premier semestre 2025 à AstraZeneca relatifs au cofinancement du
programme monalizumab, incluant l'essai de Phase 3 INTERLINK-1 lancé en octobre
2020 et clôturé à ce jour ainsi que PACIFIC-9 lancé en avril 2022 et (ii) de la diminution
de l’engagement de collaboration d’un montant de 5,6 millions d’euros en lien avec les
variations de change constatées sur la période pour la parité euros-dollars.

Les dépenses de personnel et autres dépenses affectées à la R&D ont baissé de 1,2
million d’euros, soit 10,0 %, pour atteindre 10,8 millions d’euros au premier semestre
2025, comparé à un montant de 12,0 millions d’euros au premier semestre 2024. Cette
baisse s’explique par (i) les autres dépenses pour 1,1 million d’euros (principalement
une diminution du consulting scientifique du fait de la mise en place du département
clinique, impact de change et baisse des redevance de brevets); (ii) les dotations aux
amortissements pour 0,4 million d’euros concernant les droits relatifs à Monalizumab
consécutive à l’amortissement intégral de ces-derniers, partiellement compensés par une


Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 17
augmentation des frais de personnel en conséquence de la mise en place du
département clinique.

Frais généraux

Les frais généraux ont augmenté de 0,2 million d’euros, ou 1,9 %, à 9,8 millions d’euros
pour le premier semestre 2025, comparé à un montant de 9,6 millions d’euros pour le
premier semestre 2024. Les frais généraux représentant respectivement 32,2 % et 24,8
% des charges opérationnelles pour les périodes de six mois se terminant les 30 juin
2025 et 30 juin 2024.

Les dépenses de personnel incluent les rémunérations versées à nos salariés. Elles sont
en hausse et s’élèvent à 4,8 millions d’euros pour le premier semestre 2025, à comparer
à un montant de 4,0 millions d’euros pour le premier semestre 2024. Cette hausse de
0,8 million d’euros s’explique essentiellement par des provisions pour risques et charges.

Les honoraires non scientifiques et de conseil se composent essentiellement des
honoraires de commissariat aux comptes, d’expertise-comptable, juridiques et de
recrutement. Le poste a baissé de 0,5 million d’euros, ou 27,8 %, pour s’établir à 1,4
million d’euros pour le premier semestre 2025, à comparer à un montant de 1,9 million
d’euros pour le premier semestre 2024. La baisse résulte principalement d’un recours
plus important aux cabinets de recrutements en 2024 (pour la mise en place du
département clinique) qui n’a pas été renouvelé en 2025. Les autres dépenses sont
stables.

Résultat financier

Le résultat financier présente un gain net de 4,1 millions d’euros pour le premier
semestre 2025, à comparer à un gain net de 1,5 million d’euros pour le premier
semestre 2024 soit une augmentation de 2,5 millions d’euros. Cette évolution résulte
principalement de (i) de variations favorables de gain de change net de pertes de change
en hausse de 3,9 millions d’euros avec un impact favorable sur la dette de collaboration
lié à l’évolution du cours du dollar enregistré pour le premier semestre 2025 ainsi que
par (ii) une variation défavorable de 1,5 million d’euros liée aux produits générés par les
actifs financiers et par la réévaluation à la juste valeur due à un effet défavorable des
taux de rémunération des placements constatées sur les marchés financiers.


Éléments de bilan
Au 30 juin 2025, le montant de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des actifs
financiers courants et non courants détenus par la Société s’élevait à 70,4 millions
d’euros contre 91,1 millions d’euros au 31 décembre 2024. La trésorerie nette au 30 juin
2025 s’élevait à 51,1 millions d’euros (72,1 millions d’euros au 31 décembre 2024). La
trésorerie nette représente la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les actifs
financiers courants diminués des dettes financières courantes.

La Société a également des emprunts bancaires pour un montant global de 26,4 millions
d’euros dont 18,1 millions d’euros de prêts garantis par l’Etat français (PGE) au 30 juin
2025 et 8,3 millions d’euros de prêts souscrits auprès de la Société Générale pour la
construction de son siège social ainsi que des dettes de location pour un montant de
0,6 million d’euros.




Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 18
Les autres éléments clés du bilan au 30 juin 2025 sont :
• Des passifs de contrat de 3,2 millions d’euros (dont 2,6 millions d’euros
comptabilisés en ‘Passifs de contrat – non courant’) et des dettes sur
collaboration de 41,3 millions d’euros (dont 34,5 millions d’euros comptabilisés en
“Dettes de collaboration - partie non courante”) correspondant à la partie des
paiements reçus d’AstraZeneca et Sanofi non encore reconnus en résultat et
l’engagement de la Société dans le cadre du co-financement du programme
monalizumab avec AstraZeneca.
• Une créance de 10,7 millions d’euros sur l’État français au titre du crédit d’impôt
recherche pour l'exercice 2024 ainsi que le premier semestre 2025.

• Des capitaux propres s’élevant à 5,1 millions d’euros, incluant la perte nette pour
le premier semestre 2025 de 21,3 millions d’euros et l’investissement de Sanofi
en capital pour 15 millions d’euros.


Flux de trésorerie
Au 30 juin 2025, la trésorerie et les équivalents de trésorerie ont atteint 53,7 millions
d’euros, soit une diminution de 12,7 millions d’euros par rapport au 31 décembre 2024.
Les flux de trésorerie de la période sous revue résultent principalement des éléments
suivants :
• Des flux de trésorerie nets consommés par les activités opérationnelles de 31,2
millions d’euros au premier semestre 2025 en comparaison d’un flux de trésorerie
générés par les activités opérationnelles de 3,0 millions d’euros. Les flux de
trésorerie nets consommés par les activités opérationnelles pour le premier
semestre 2024 comprenaient notamment (i) l’encaissement d’un montant de 15,0
millions d’euros en janvier 2024 faisant suite à la décision de Sanofi de lever son
option de licence pour un programme de NK Cell Engager dans les tumeurs
solides, issu de la plateforme ANKET® (Antibody-based NK Cell Engager
Therapeutics) de la Société, conformément aux termes de l’accord de licence
conclu en décembre 2022, (ii) l’encaissement en mai 2024 de la somme de 4,8
millions d’euros (taxe sur la valeur ajoutée incluse) faisant suite au traitement du
premier patient dans la Phase 2 d’extension de dose de l’étude (NCT05086315),
menée par Sanofi, évaluant SAR443579 / IPH6101 dans divers cancers du sang
et (iii) le remboursement par le Trésor Public de la créance de crédit d'impôt
recherche relatif à l'exercice 2019 pour un montant 16,7 millions ainsi que de la
créance de carry-back d’un montant de 0,3 million d’euros. Retraités de ces
opérations liées aux accords de collaboration et autres flux non récurrents
notamment le remboursement du CIR, les flux de trésorerie consommés par les
activités opérationnelles au titre du premier semestre 2025 sont en baisse de 2,6
millions d’euros en comparaison du premier semestre 2024. Ceci s’explique
essentiellement par la diminution des décaissements nets auprès des
fournisseurs.

• Des flux de trésorerie nets générés par les activités d’investissement pour le
premier semestre 2025 qui se sont élevés à 7,0 millions d’euros. Ils se
composent principalement des résultats de cessions d'instruments financiers
courants pour faire face aux besoins de trésorerie et réinvestis à hauteur de 4,0
millions d’euros dans des dépôts à terme afin de sécuriser et diversifier les
placements. Les flux de trésorerie nets générés par les activités d’investissement



Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 19
pour le premier semestre 2024 se sont élevés à 0,9 million d’euros et se
composent principalement d'une cession d'instrument financier courant qui a
généré un encaissement net de 1,2 million d'euros partiellement compensé par
des acquisitions d'immobilisations corporelles pour 0,3 million d'euros. La société
n’a effectué aucun autre investissement en immobilisation corporelle ou
incorporelle significatif au cours des premiers semestres 2025 et 2024.

• Des flux de trésorerie générés par les activités de financement pour le premier
semestre 2025 de 10,5 millions d’euros, contre 4,3 millions d’euros de flux
consommés au titre du premier semestre 2024. Au cours du premier semestre
2025, ces flux comprennent l’investissement en capital reçu de Sanofi pour un
montant net des honoraires décaissés de 14,9 millions d’euros compensés par des
remboursements de passifs financiers sur la période de 4,4 millions d’euros (4,3
millions d’euros au premier semestre 2024).
Évènements post clôture

• Innate Pharma prévoit de concentrer ses investissements sur ce qu’elle considère
être ses actifs cliniques à plus forte valeur, IPH4502, lacutamab et monalizumab en
partenariat avec AstraZeneca. Les efforts de recherche et développement (R&D)
précliniques seront centrés sur l’avancement de ses prochains Antibody Drug
Conjugates (ADC) vers le développement, en s’appuyant sur un portefeuille de cibles
innovantes. En ligne avec cette orientation stratégique et ses objectifs, la Société a
l’intention de restructurer son organisation. Les effectifs devraient diminuer
globalement d’environ 30%, en comprenant l’attrition. Les licenciements prévus
seront mis en œuvre dans le cadre d'un plan de sauvegarde de l’emploi soumis à la
consultation du Comité Social et Économique (CSE) de l'entreprise et à l'approbation
de la Direction régionale de l'économie, de l'emploi, du travail et des solidarités
(Dreets). La mise en œuvre de ce plan devrait être achevée au cours du premier
semestre 2026.

• Eric Vivier a pris la décision de reprendre ses activités de recherche académique à
temps plein. Il continuera à contribuer à l’innovation de la Société en tant que
conseiller du Comité R&D du Conseil d’administration. Yannis Morel, Directeur des
Opérations continuera d’être responsable de la recherche et développement
préclinique et assumera les responsabilités de Directeur Scientifique.

Nota


Les comptes consolidés résumés au 30 juin 2025 ont été établis conformément à la
norme IAS 34 adoptée par l’UE et publiée par l’organisme lASB (International Accounting
Standards Board). Ils ont fait l’objet d’un examen limité par les Commissaires aux
comptes. Ils ont été approuvés par le Conseil d’administration de la Société le
16 septembre 2025. Ils ne seront pas soumis à l’approbation des actionnaires lors de
l’Assemblée Générale.




Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 20
Facteurs de risques


Les facteurs de risque affectant la Société sont présentés en section 3 du document
d’enregistrement universel déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (« AMF »)
le 30 avril 2025 (numéro AMF D.25-0349). Les principaux risques et incertitudes
auxquels la Société pourrait être confrontée dans les six mois restants de l’exercice sont
identiques à ceux présentés dans le document de référence disponible sur le site internet
de la Société.

Note : Les risques susceptibles de survenir pendant les six mois restants de l’exercice en
cours sont également susceptibles de survenir durant les exercices ultérieurs.


Transactions avec les parties liées

Les transactions avec les parties liées au cours des périodes sont présentées en Note 18
des comptes consolidés résumés au 30 juin 2025 préparés en conformité avec la norme
IAS 34.




Innate Pharma | Résultats du premier semestre 2025 | 21