Une innovation thérapeutique majeure

Communiqué de presse


Mise à disposition du rapport financier semestriel 2025

Bordeaux, le 25 septembre 2025 – 18h00 CEST – Aelis Farma (ISIN : FR0014007ZB4 – Mnémonique :
AELIS, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le
développement de traitements pour les maladies du cerveau et périphériques impliquant le récepteur
CB1 du système endocannabinoïde, annonce aujourd’hui avoir mis à disposition du public et déposé
auprès de l'Autorité des Marchés Financiers le rapport financier semestriel 2025.

Il peut être consulté sur le site Internet de la Société, www.aelisfarma.com, dans la rubrique
Investisseurs/Documentation/Rapports.

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À propos d’AELIS FARMA

Fondée en 2013 à Bordeaux, Aelis Farma est une société biopharmaceutique à l’origine d’une nouvelle
classe de médicaments, les inhibiteurs spécifiques de la signalisation du récepteur CB1 du système
endocannabinoïde (les CB1-SSi). Les CB1-SSi ont été développés par Aelis Farma sur la base de la découverte
d’un nouveau mécanisme naturel de régulation d’une hyperactivité du récepteur CB1 par l’équipe du Dr.
Pier Vincenzo Piazza, Directeur Général de la Société, lorsqu’il était directeur du Neurocentre Magendie de
l’Inserm à Bordeaux. En reproduisant ce mécanisme naturel, les CB1-SSi paraissent capable d’inhiber
sélectivement l’activité liée à un état pathologique du récepteur CB1, sans perturber son activité
physiologique normale. Elles recèlent ainsi un fort potentiel dans le traitement de nombreuses maladies du
cerveau et des organes périphériques.

Aelis Farma a deux candidats-médicaments « first-in-class » au stade clinique. AEF0117, pour le traitement
de l’addiction au cannabis (CUD), a démontré sa capacité à réduire la consommation de cannabis dans deux
études. AEF0217, pour le traitement des troubles cognitifs, a démontré dans une étude de Phase 1/2 sa
sécurité et sa capacité à améliorer le comportement adaptatif chez de jeunes adultes avec une trisomie 21
(syndrome de Down). Les résultats cliniques obtenus avec ces 2 molécules ont confirmé l’activité
pharmacologique des CB1-SSi chez l‘homme. La société dispose également d’un portefeuille de CB1-SSi
innovants pour le traitement d’autres pathologies associées aux dérèglements de l’activité du récepteur
CB1, y compris les maladies touchant les organes périphériques, telles que l'obésité et les troubles
métaboliques associés. Les différents candidats-médicaments développés par la société appartiennent à la
même classe pharmacologique générale, les CB1-SSi, mais ont des effets fonctionnels distincts et
complémentaires leur permettant de cibler différents types de dérégulations du récepteur CB1 et de ne pas
être substituables les uns par les autres.

Aelis Farma s’appuie sur les talents de plus de 25 collaborateurs hautement qualifiés.
Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.aelisfarma.com et suivez-nous sur LinkedIn et Twitter.




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ISIN : FR0014007ZB4
Mnémonique : AELIS
Compartiment C d’Euronext Paris

Contacts
AELIS FARMA NewCap NewCap
Pier Vincenzo Piazza Dusan Oresansky / Aurélie Manavarere Arthur Rouillé
Chief Executive Officer Relations investisseurs Relations médias
contact@aelisfarma.com aelis@newcap.eu aelis@newcap.eu
+33 1 44 71 94 92 +33 1 44 71 00 15


Avertissement
Déclarations prospectives
Certaines informations contenues dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives, et
non des données historiques. Ces déclarations prospectives sont fondées sur des opinions, prévisions et
hypothèses actuelles, en ce compris, de manière non-limitative, des hypothèses relatives à la stratégie
actuelle et future d’Aelis Farma ainsi qu’à l'environnement dans lequel Aelis Farma évolue. Elles impliquent
des risques connus ou inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs, lesquels pourraient amener les
résultats réels, performances ou réalisations, ou les résultats du secteur ou d’autres événements, à différer
significativement de ceux décrits ou suggérés par ces déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes
incluent ceux et celles figurant et détaillés dans le Chapitre 3 « Facteurs de risque » du document
d’enregistrement universel d’Aelis Farma déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 28 avril
2025 sous le numéro D.25-0314.
Ces déclarations prospectives sont données uniquement à la date du présent communiqué de presse et
Aelis Farma décline expressément toute obligation ou engagement de publier des mises à jour ou
corrections des déclarations prospectives incluses dans ce communiqué afin de refléter tout changement
affectant les prévisions ou événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces déclarations
prospectives sont fondées. Les informations et déclarations prospectives ne constituent pas des garanties
de performances futures et sont sujettes à divers risques et incertitudes, dont un grand nombre sont
difficiles à prédire et échappent généralement au contrôle d’Aelis Farma. Les résultats réels pourraient
significativement différer de ceux décrits, ou suggérés, ou projetés par les informations et déclarations
prospectives.




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