CARMAT fait un point sur la procédure de redressement
judiciaire en cours


Paris, le 1er octobre 2025 – 7h30 (CEST)

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du cœur artificiel total
le plus avancé au monde (la « Société » ou « CARMAT »), visant à offrir une alternative thérapeutique
aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, fait aujourd’hui un point sur la
procédure de redressement judiciaire en cours.


Point sur la procédure de redressement judiciaire

A l’issue d’un processus d’appel d’offres lancé dans le cadre de la procédure de redressement judiciaire,
ouverte le 1er juillet 2025 par le Tribunal des activités économiques de Versailles (le « Tribunal »),
l’administrateur judiciaire avait reçu, le 31 juillet 2025, une offre de reprise en plan de cession (« l’Offre »)
émanant de la société HOUGOU, « family office » de M. Pierre Bastid (le « Repreneur »), président du
conseil d’administration de CARMAT et actionnaire à hauteur d’environ 17% de la Société.

Lors d’une audience tenue le 19 août 2025, le Tribunal avait accordé au Repreneur un délai
supplémentaire pour finaliser son Offre et en lever les conditions suspensives, ladite Offre devant être
ensuite examinée par le Tribunal lors d’une audience fixée au 30 septembre 2025.

Lors de l’audience du 30 septembre 2025, le Tribunal a constaté que cette Offre n’était pas recevable,
l’ensemble des conditions suspensives, et notamment celle relative à l’obtention des financements
nécessaires à la reprise, n’ayant pas été levées.

L’administrateur judiciaire a par conséquent déposé auprès du Tribunal une requête en vue de solliciter
la conversion de la procédure de redressement judiciaire en liquidation judiciaire, qui devrait être
examinée par le Tribunal lors d’une audience prévue le 14 octobre 2025.

A ce stade, il est donc extrêmement probable que le Tribunal sera amené, le 14 octobre 2025, à
prononcer la liquidation judiciaire de la Société, dont les activités alors cesseront.

CARMAT attire à nouveau l’attention sur le fait que dans ce cas, compte tenu du niveau du passif de le
Société, il est hautement probable que ses actionnaires subiront la perte intégrale de leur investissement,
tandis qu’une grande partie des créanciers de CARMAT subiront une perte très significative pouvant
porter sur l’intégralité de leurs créances. CARMAT rappelle également que la liquidation de la Société
sera suivie de la radiation de ses actions cotées sur Euronext Growth (Paris).


Prochaines étapes

Le cours de l’action CARMAT (ISIN : FR0010907956, Mnémonique : ALCAR) reste suspendu.

Un nouveau communiqué de presse sera publié par la Société une fois le résultat de l’audience du 14
octobre 2025 connu.

En tout état de cause, CARMAT fait du support des patients qui bénéficient actuellement d’Aeson® sa
priorité et s’efforcera donc de faire en sorte que celui-ci soit assuré même en cas de liquidation judiciaire
sans poursuite d’activité.




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A propos de CARMAT

CARMAT est une société Medtech française qui conçoit, produit et commercialise le cœur artificiel Aeson ®. La
Société ambitionne de faire d’Aeson® la première alternative à la transplantation cardiaque et apporter ainsi une
solution thérapeutique aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, confrontés au manque
notoire de greffons humains disponibles. Premier cœur artificiel physiologique au monde à être à la fois hautement
hémocompatible, pulsatile et auto-régulé, Aeson® pourrait sauver chaque année des milliers de patients en attente
d’une greffe cardiaque. Le dispositif offre aux patients qualité de vie et mobilité grâce au système d’alimentation
externe ergonomique et portable, relié en permanence à la prothèse implantée. Aeson® est commercialement
disponible dans l’indication de « pont à la transplantation » dans l’Union-Européenne et dans les autres pays qui
reconnaissent le marquage CE. Aeson® est également actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de
faisabilité aux Etats-Unis. Fondée en 2008, CARMAT est implantée en région parisienne avec son siège social de
Vélizy-Villacoublay et un site de production à Bois-d’Arcy. La Société s’appuie sur les talents d’une équipe
pluridisciplinaire d’environ 200 personnes hautement spécialisées. Elle est cotée sur le marché Euronext Growth à
Paris (Mnémo : ALCAR / ISIN : FR0010907956).

Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.carmatsa.com et suivez nous sur LinkedIn.
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CARMAT NewCap NewCap
Stéphane Piat Relations Presse Communication financière
Directeur général et Relations Investisseurs
Nicolas Merigeau
Pascale d’Arbonneau Arthur Rouillé Dusan Oresansky
Directeur général adjoint Jérémy Digel
Directeur administratif et financier Tél. : 01 44 71 94 98
Tél. : 01 39 45 64 50 carmat@newcap.eu Tél: 01 44 71 94 92
contact@carmatsas.com carmat@newcap.eu




Libellé : CARMAT
ISIN : FR0010907956
Mnémonique : ALCAR

Avertissements

Le présent communiqué et les informations qu’il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation
d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions CARMAT dans un quelconque pays.

Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives de la Société relatives à ses objectifs et perspectives. Ces
déclarations prospectives reposent sur les estimations et anticipations actuelles des dirigeants de la Société et sont soumises à
des facteurs de risques et incertitudes, dont ceux décrits dans son document d’enregistrement universel déposé auprès de l’Autorité
des Marchés Financiers (AMF) sous le numéro D.25-0345 (le « Document d’Enregistrement Universel 2024 »), disponible sans
frais sur les sites Internet de CARMAT (www.carmatsa.com/fr/) et de l’AMF (www.amf-france.org).

L’attention des lecteurs est tout particulièrement attirée sur le fait que la Société CARMAT fait actuellement l’objet d’une
procédure de redressement judiciaire (ouverte le 1er juillet 2025) et que compte tenu de l’évolution de celle-ci, la Société
sera très probablement liquidée à très brève échéance et que ses activités cesseront. La Société est également soumise à
d’autres risques ou incertitudes, tels que sa capacité à mettre en œuvre sa stratégie, le rythme de développement de ses ventes,
le rythme et les résultats des essais cliniques en cours ou prévus, l'évolution technologique, l’évolution de l'environnement
concurrentiel et de la réglementation, les risques industriels et tous les risques liés à la gestion de la croissance de la Société. Les
déclarations prospectives mentionnées dans le présent communiqué pourraient ne pas être atteintes en raison de ces éléments ou
d'autres facteurs de risques et d'incertitude inconnus ou qui ne sont pas considérés par la Société comme importants et spécifiques
à ce jour.

Aeson® est un dispositif médical implantable actif commercialement disponible dans l’Union-Européenne et autres pays
reconnaissant le marquage CE. Le cœur artificiel total Aeson® est destiné à remplacer les ventricules du cœur natif et est indiqué
en tant que pont à la transplantation chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale (classes Intermacs
1-4) qui ne peuvent pas bénéficier d'une thérapie médicale maximale ou d’un dispositif d'assistance ventriculaire gauche (LVAD)
et qui sont susceptibles de bénéficier d’une transplantation cardiaque dans les 180 jours suivant l'implantation. La décision
d'implantation et la procédure chirurgicale doivent être exécutées par des professionnels de santé formés par le fabricant. La



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documentation (manuel du clinicien, manuel du patient et livret d'alarmes) doit être lue attentivement pour connaître les
caractéristiques d’Aeson® et les informations nécessaires à la sélection du patient et à une bonne utilisation (contre-indications,
précautions, effets secondaires) d’Aeson®. Aux États-Unis, Aeson® est actuellement exclusivement disponible dans le cadre d’un
essai clinique de faisabilité approuvé par la Food & Drug Administration (FDA).




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