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Inventiva présentera plusieurs abstracts lors du congrès
AASLD The Liver Meeting® 2025

► Présentation d’une comparaison entre histologie numérique et sur lame
des biopsies de screening de l’étude de Phase 3 NATiV3
► Présentation de pathologie numérique de données précliniques avec
lanifibranor

Daix (France), New York City (New York, United States), le 7 octobre, 2025 - Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq
: IVA) (« Inventiva » ou la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies
orales pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), a
annoncé la présentation de quatre abstracts lors du prochain congrès annuel de l’American Association for the
Study of Liver Diseases (AASLD) The Liver Meeting® 2025, qui se tiendra du 7 au 11 novembre 2025 à Washington,
D.C.

Détails des présentations :

Titre Comparison of digital images versus glass slides for the histopathological evaluation
of liver biopsy samples according to the NASH-CRN scoring system for MASH: A
validation performed as part of the NATiV3 study
Type de présentation Poster
Numéro de publication 2019
Auteurs C. Lackner, Z. Goodman, D. Tiniakos, P. Hytiroglou, A. Sanyal, S. Francque, P. Huot-
Marchand, L. Dzen, B. Noel, P. Broqua, M. Baudin, M. Cooreman, L. Griffel
Date et heure 8 novembre 2025 - 1:00 PM – 2:00 PM ET


Titre Continuous Digital Pathology Scoring Reveals Fibrosis Reversal and Therapeutic
Benefit of Lanifibranor Beyond Phase 2 Signals: Insights from preclinical Rodent
Models
Type de présentation Poster
Numéro de publication 3342
Auteurs Guillaume Wettstein, Reethika Chokkakula, Mathieu Petitjean, Pierre Broqua,
Michael Cooreman
Date 9 novembre 2025


Titre High-Resolution Digital Pathology Demonstrates Antifibrotic and Anti-inflammatory
Effects of Lanifibranor in Therapeutic Interventions Using TAA-induced Cirrhotic
Rodent Models
Type de présentation Poster
Numéro de publication 3348
Auteurs Guillaume Wettstein, Reethika Chokkakula, Mathieu Petitjean, Pierre Broqua,
Michael Cooreman
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Date 9 novembre 2025


Titre Combining Digital Pathology and Biomarkers Offer a Translational Framework to
Quantify Fibrosis and Lanifibranor Treatment Response in a TAA-Induced Cirrhosis
Model
Type de présentation Poster
Numéro de publication 3347
Auteurs Reethika Chokkakula, Guillaume Wettstein, Mathieu Petitjean, Michael Cooreman,
Pierre Broqua
Date 9 novembre 2025

En outre, Inventiva sera présent au Congrès au stand n° 745.


À propos de lanifibranor

Lanifibranor, le candidat médicament le plus avancé d’Inventiva, est une petite molécule administrée par voie
orale dont l'action consiste à induire des effets anti-fibrotiques, anti-inflammatoires ainsi que des changements
vasculaires et métaboliques positifs en activant les trois isoformes de proliférateurs de peroxysomes (« PPAR »).
Les PPAR sont des récepteurs nucléaires bien connus qui régulent la transcription des gènes. Lanifibranor est un
agoniste PPAR conçu pour activer de façon modérée et équipotente les trois isoformes de PPAR, avec une
activation équilibrée des PPARα et PPARδ, et une activation partielle de PPARγ. S'il existe d'autres agonistes de
PPAR qui ciblent un ou deux isoformes de PPAR, lanifibranor est le seul agoniste de pan-PPAR actuellement en
développement clinique. La Société estime que le profil de modulateur pan-PPAR modéré et équilibré de
lanifibranor contribue également au bon profil de sécurité et de tolérance qui a été observé dans les essais
cliniques et les études précliniques dans lesquels il a été évalué. En plus du statut de « Fast Track », la Food and
Drug Administration (FDA) américaine a accordé les statuts de « Breakthrough Therapy » et de « Fast Track » à
lanifibranor pour le traitement de la MASH.


À propos d’Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de petites
molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la MASH et d’autres maladies
avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société évalue actuellement le Lanifibranor dans le cadre
de l’étude clinique pivot de Phase 3 pour le traitement de patients adultes atteints de la MASH, une maladie
hépatique chronique courante et progressive.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (symbole : IVA -
ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux Etats-Unis (symbole : IVA).
www.inventivapharma.com


Contacts

Inventiva Brunswick Group ICR Healthcare
Pascaline Clerc Tristan Roquet Montegon / Patricia L. Bank
EVP, Strategy and Corporate Affairs Aude Lepreux / Relations investisseurs
media@inventivapharma.com Julia Cailleteau patti.bank@icrhealthcare.com
+1 202 499 8937 Relations média +1 415 513 1284
inventiva@brunswickgroup.com
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+33 1 53 96 83 83


Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions de "safe-harbor" du
Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations, autres que les déclarations de faits
historiques, incluses dans ce communiqué de presse sont des déclarations prévisionnelles. Ces déclarations
comprennent, sans s'y limiter, les essais cliniques d’Inventiva, y compris l’essai clinique de Phase 3 NATiV3 en cours
portant sur le lanifibranor dans le traitement de la MASH, ainsi que les aspects liés au calendrier et aux questions
réglementaires afférentes, et les activités futures, les attentes, les plans, la croissance et les perspectives
d'Inventiva, et l'absence d'événements défavorables significatifs. Certaines de ces déclarations, prévisions et
estimations peuvent être reconnues par l'utilisation de mots tels que, sans limitation, "croire", "anticiper",
"s'attendre à", "avoir l'intention", "planifier", "chercher", "estimer", "peut", "sera", "pourrait", "devrait", "conçu",
"espérer", "cible", "potentiel", "possible", "viser", et "continuer" et d'autres expressions similaires. Ces déclarations
ne sont pas des faits historiques, mais plutôt des déclarations d'attentes futures et d'autres déclarations
prospectives basées sur les convictions de la direction. Ces déclarations reflètent les opinions et les hypothèses qui
prévalent à la date des déclarations et impliquent des risques connus et inconnus ainsi que des incertitudes qui
pourraient entraîner une différence matérielle entre les résultats futurs, les performances ou les événements futurs
et ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations. Les événements réels sont difficiles à prévoir et
peuvent dépendre de facteurs qui échappent au contrôle d'Inventiva. Il n'y a aucune garantie, en ce qui concerne
les produits candidats, que les résultats des essais cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que les essais
cliniques futurs seront lancés comme prévu, que les produits candidats recevront les autorisations réglementaires
nécessaires, ou que les étapes prévues par Inventiva ou ses partenaires seront atteintes dans les délais prévus, ou
même qu'elles le seront. Les résultats futurs peuvent s'avérer matériellement différents des résultats,
performances ou réalisations futurs anticipés exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et
estimations en raison d'un certain nombre de facteurs, y compris le fait que la recommandation du DMC ne préjuge
pas d'une éventuelle autorisation de mise sur le marché, qu'Inventiva ne peut pas fournir d'assurance sur les
impacts du Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction (SUSAR) sur le recrutement ou l'impact final sur les
résultats ou le calendrier de l'essai NATiV3 ou les questions réglementaires qui s'y rapportent, Inventiva est une
société en phase clinique qui n'a pas de produits approuvés et n'a pas de revenus historiques, Inventiva a subi des
pertes importantes depuis sa création, Inventiva n'a jamais généré de revenus à partir de la vente de produits,
Inventiva aura besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses opérations, en l'absence desquels Inventiva
pourrait être obligée de réduire de manière significative ses activités, de retarder ou d'interrompre un ou plusieurs
de ses programmes de recherche ou de développement, d'étendre ses activités ou de tirer parti de ses opportunités
commerciales, et pourrait ne pas pouvoir poursuivre ses activités, la capacité d'Inventiva à obtenir des
financements et à conclure des transactions potentielles, le succès futur d'Inventiva dépend de la réussite du
développement clinique, des approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure du lanifibranor,
les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs
et les résultats des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires peuvent ne pas étayer les revendications
d'Inventiva et de ses partenaires concernant les produits candidats, les attentes d'Inventiva concernant ses essais
cliniques peuvent s'avérer erronées et les autorités réglementaires peuvent exiger des arrêts supplémentaires
et/ou des modifications des essais cliniques d'Inventiva, les attentes d'Inventiva concernant le plan de
développement clinique du lanifibranor pour le traitement de la MASH peuvent ne pas se réaliser et ne pas soutenir
l'approbation d'une demande de nouveau médicament (New Drug Application), la capacité d'Inventiva à identifier
d'autres produits ou produits candidats présentant un potentiel commercial significatif, les attentes d'Inventiva
concernant son projet de réorganisation stratégique et la réduction des effectifs qui en découle, y compris la mise
en œuvre et le calendrier de ce projet, les avantages potentiels, les dépenses et les conséquences qui en découlent,
la capacité d'Inventiva à mettre en œuvre ses capacités et sa stratégie de commercialisation, de marketing et de
fabrication, la capacité d'Inventiva à coopérer avec succès avec ses partenaires existants ou à conclure de
nouveaux partenariats, et de remplir ses obligations au titre de tout accord conclu dans le cadre de ces
partenariats, les avantages de ses partenariats actuels et futurs sur le développement clinique, les autorisations

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réglementaires et, le cas échéant, la commercialisation de ses produits candidats, ainsi que la réalisation des
étapes importantes prévues dans le cadre de ces partenariats et le calendrier correspondant, Inventiva et ses
partenaires peuvent rencontrer des retards substantiels au-delà des attentes dans leurs essais cliniques ou échouer
à démontrer la sécurité et l'efficacité à la satisfaction des autorités réglementaires applicables, la capacité
d'Inventiva et de ses partenaires à recruter et à retenir des patients dans les études cliniques, le recrutement et la
rétention de patients dans les études cliniques est un processus coûteux et chronophage qui pourrait être rendu
plus difficile ou impossible par de multiples facteurs échappant au contrôle d'Inventiva et de ses partenaires, les
produits candidats d'Inventiva peuvent provoquer des réactions indésirables ou avoir d'autres propriétés qui
pourraient retarder ou empêcher leur approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva
doit faire face à une concurrence importante, et les activités d'Inventiva, les études précliniques et les programmes
de développement clinique ainsi que les calendriers, la situation financière et les résultats d'exploitation
d'Inventiva pourraient être affectés de manière significative et négative par des modifications de lois et
réglementations, des conditions défavorables dans son secteur d'activité, des événements géopolitiques, tels que
le conflit entre la Russie et l'Ukraine et les sanctions qui en découlent, le conflit au Moyen-Orient et le risque
connexe d'un conflit plus important, les épidémies, et les conditions macroéconomiques, y compris les évolutions
des politiques commerciales internationales, l'inflation mondiale, les fluctuations des marchés financiers et du
crédit, des droits de douane et autres barrières commerciales, relations commerciales internationales, troubles
politiques et catastrophes naturelles, les marchés financiers incertains et les perturbations dans les systèmes
bancaires, ainsi que le vote des actionnaires d’Inventiva. L’examen des options financières et stratégiques
potentielles pourrait ne mener à aucune action ou transaction spécifique, et aucune garantie ne peut être donnée
quant au calendrier, à la séquence ou à l’issue d’une action ou d’une transaction, ou d’une série d’actions ou de
transactions. \Compte tenu de ces risques et incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude ou à
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invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prévisionnelles.

Veuillez vous référer au Document d'Enregistrement Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2024 déposé
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F) pour l'exercice clos le 31 décembre 2024 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (la "SEC") le
15 avril 2025 pour d'autres risques et incertitudes affectant Inventiva, y compris ceux décrits sous la rubrique
"Facteurs de risque", et dans les futurs documents déposés auprès de la SEC. D'autres risques et incertitudes dont
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