COMMUNIQUÉ DE PRESSE




INNATE PHARMA ORGANISE UN ÉVÉNEMENT ANALYSTES ET
INVESTISSEURS DÉDIÉ À LACUTAMAB LE 28 OCTOBRE 2025

• L’événement mettra en lumière les perspectives cliniques et le potentiel
commercial de lacutamab, le principal produit propriétaire d’Innate, en
progression vers une potentielle autorisation accélérée dans le syndrome de
Sézary et le lancement d’une étude de phase 3 confirmatoire
• Dr. Pierluigi Porcu, expert de renommée mondiale des lymphomes T, présentera
les données de l’essai de Phase 2 TELLOMAK
• ZS Associates, cabinet d’expertise de premier plan spécialisé dans le marché de
la santé, présentera la population de patients atteints de lymphomes T cutanés
(LTC) éligible aux Etats-Unis, à partir de données médico-administratives en vie
réelle
• La direction d’Innate Pharma présentera les dernières avancées sur l’essai de
Phase 3 prévu, la stratégie réglementaire dans les LTC et le potentiel
commercial de lacutamab


Marseille, le 14 octobre 2025, 7h00 CEST
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce
l’organisation d’un événement à destination des analystes et investisseurs dédié à lacutamab,
un actif positionné pour une potentielle autorisation accélérée sur la base des données de suivi
à long terme de l’étude de Phase 2 TELLOMAK, visant à présenter les perspectives cliniques et
le potentiel commercial du produit. Cet événement se tiendra à New York, au Park Terrace Hotel,
sur Bryant Park dans un format hybride (en présentiel et virtuel) le mardi 28 octobre 2025 de
13H00 à 15H00 CET.
Au cours de l’événement, le Dr. Pierluigi Porcu, chef de la division d’hématologie et de
transplantation de moelle osseuse au sein de l’Université du Kentucky, Lexington, et expert de
renommée mondiale des lymphomes T, présentera les perspectives médicales des données de
l’essai de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab chez les patients atteints d’un lymphome T
cutané (LTC) en rechute ou réfractaire. ZS Associates, cabinet d’expertise de premier plan
spécialisé dans le marché de la santé, présentera la population de patients atteints de LTC
éligible aux Etats-Unis, à partir de données médico-administratives en vie réelle. Enfin, la
direction d’Innate Pharma présentera les dernières avancées sur l’essai de Phase 3 prévu, la
stratégie réglementaire dans les LTC, comprenant une potentielle autorisation accélérée dans le
syndrome de Sézary, et le potentiel commercial de lacutamab.
« Nous nous réjouissons d’échanger avec la communauté des investisseurs, à New York, afin
de partager les dernières avancées et perspectives sur lacutamab, un produit pouvant améliorer
nettement la prise en charge et la qualité de vie des patients à fort besoin médical non satisfait,
tout en créant une valeur significative pour les actionnaires, » a déclaré Jonathan Dickinson,
Directeur Général d’Innate Pharma. « Les données solides de l’essai de Phase 2 TELLOMAK
ouvrent la voie à une potentielle autorisation accélérée de lacutamab dans le syndrome de
Sézary, lorsque l’essai de Phase 3 dans les LTC sera en cours. Les données médico-
administratives en vie réelle nous permettent d’établir que la population de patients éligible aux
Etats-Unis est plus importante que ne le suggèrent les données publiques. Ces informations
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confirment notre engagement à faire avancer lacutamab pour le bénéfice des patients, avec un
protocole de Phase 3 en cours de finalisation. »



Une session de question-réponse sera proposée au cours de l’événement.
Cliquez ici pour participer à l’événement en présentiel ou en ligne.
Une rediffusion sera accessible sur le site internet d’Innate Pharma à l’issue de l’événement.




À propos du Dr. Pierluigi Porcu :

Le Dr. Pierluigi Porcu est professeur titulaire de la chaire Ewa Marciniak, ainsi que Chef de la
division d’hématologie et de transplantation de moelle osseuse au sein de la faculté de médecine
de l’Université du Kentucky. Il est également Directeur Adjoint de la recherche clinique
translationnelle au sein du Lucille P. Markey Comprehensive Cancer Center. Le Dr Porcu est un
médecin-chercheur financé par le NCI et un expert internationalement reconnu en recherche
clinique et translationnelle sur les lymphomes T. Il a été président de l’United States Cutaneous
Lymphoma Consortium (USCLC) et siège au conseil d’administration de l’International Society
of Cutaneous Lymphomas (ISCL). Il a également occupé le rôle d’investigateur coordinateur
mondial et de président dans de nombreux comités consultatifs et comités de pilotage d’essais
cliniques.
Le Dr Porcu a obtenu son diplôme de médecine au sein de l’Université de Turin, en Italie, avant
d’effectuer un internat en médecine interne, suivi d’une formation spécialisée en hématologie-
oncologie à l’Université de l’Indiana, à Indianapolis. De 1999 à 2015, il a été membre du corps
professoral de la division d’hématologie de l’Université d’État de l’Ohio. De 2016 à 2025, il a
occupé les fonctions de professeur et directeur de la division des hémopathies malignes et de la
transplantation de cellules souches hématopoïétiques au sein du département d’oncologie
médicale de l’Université Thomas Jefferson, à Philadelphie.
À propos de lacutamab :
Lacutamab est un anticorps « first-in-class » ciblant KIR3DL2 en cours de développement dans les
lymphomes T cutanés (LTC) et dans les lymphomes T périphériques (LTP). Les LTC sont un ensemble
de lymphomes non-hodgkiniens rares qui se développent dans la peau et altèrent fortement la
qualité de vie des patients. Le syndrome de Sézary est une forme leucémique rare et agressive dont
le pronostic est défavorable tandis que le mycosis fongoïde est le sous-type de LTC le plus commun,
associé à un mauvais pronostic au stade avancé.
Les données de la Phase 2 de l’essai TELLOMAK ont démontré une activité durable et un profil de
tolérance favorable, ainsi qu’une amélioration de la qualité de vie des patients. Innate a reçu une
réponse préliminaire encourageante de la Food and Drug Administration (FDA) concernant sa
stratégie réglementaire, y compris une potentielle autorisation accélérée dans le syndrome de
Sézary.
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Lacutamab a reçu la désignation Fast Track de la FDA et la désignation PRIME de l'Agence
Européenne des Médicaments (EMA) pour le traitement des patients atteints du syndrome de Sézary,
ainsi que statut de médicament orphelin dans l’Union Européenne et aux États-Unis pour le
traitement des LTC. Plus récemment, Innate Pharma a reçu le statut de « Breakthrough Therapy »
de la FDA dans le syndrome de Sézary.
Un essai clinique de Phase 3 dans les LTC est en cours de préparation.


À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des
traitements d’immunothérapies contre le cancer. Mettant à profit son expertise en ingénierie des
anticorps, la Société a développé des approches thérapeutiques innovantes comprenant des
conjugués anticorps-médicaments, des anticorps monoclonaux et des NK Cell Engagers
multispécifiques via sa plateforme propriétaire ANKET ® (Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend notamment IPH4502, un conjugué anticorps-médicament
différencié ciblant Nectin-4 en développement dans les tumeurs solides ; lacutamab, un
anticorps anti-KIR3DL2 développé dans les formes avancées de lymphomes T cutanés et
lymphomes T périphériques ; et monalizumab, un anticorps anti-NKG2A développé en
collaboration avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement de traitements au bénéfice des
patients, Innate Pharma est un partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
de premier plan telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les institutions de recherche
renommées.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, États-Unis), Innate Pharma est cotée
en bourse sur Euronext Paris et sur le Nasdaq aux États-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com. Suivez Innate Pharma sur LinkedIn et
sur X.


Informations pratiques :
Code ISIN FR0010331421
Code mnémonique Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI 9695002Y8420ZB8HJE29



Avertissement concernant les informations prospectives et les facteurs de
risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris celles visées par
les lois sur les valeurs mobilières applicables, notamment le Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « anticiper », « croire », « potentiel », «
estimer », « s'attendre à » et « sera » et leur contraire ainsi que d'autres expressions semblables,
vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la Société considère que ses projections sont
basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en
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cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, ce qui pourrait donner lieu à des résultats
substantiellement différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris celles
relatives à l’innocuité, aux progrès et aux résultats des essais cliniques et des études précliniques
en cours ou prévus, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant les
produits-candidats de la Société, la dépendance de la Société à l'égard de tiers pour la fabrication
de ses produits candidats, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la Société à
continuer à lever des fonds pour son développement. Pour des considérations supplémentaires
en matière de risques et d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la situation
financière, la performance et les réussites de la Société, merci de vous référer à la section «
Facteurs de Risques » du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité des
marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet d’Innate Pharma (www.innate-
pharma.com) et de l’AMF (www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis, y compris le rapport
annuel sur « Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2024 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement rendus publics, par la Société.
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donné ou même qu'elle les atteindra. La Société ne s'engage pas à mettre à jour publiquement
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Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de vente
ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions d’Innate
Pharma dans un quelconque pays.


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Innate Pharma
Stéphanie Cornen
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