Communiqué de presse




ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulignent le
potentiel thérapeutique prometteur d’AlphaMedix™ en tant
que pionnier de la nouvelle classe des alphathérapies ciblées
contre les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-
pancréatiques (TNE-GEP)
• Les nouvelles données d’AlphaMedixTM ont démontré des réponses prolongées et
cliniquement significatives chez les patients atteints de TNE-GEP non résécables ou
métastatiques préalablement traités ou non par radiothérapie interne vectorisée
• Il s’agit du premier essai de phase 2 à évaluer l’alphathérapie ciblée au plomb-212,
soulignant son potentiel à répondre à d’importants besoins médicaux non satisfaits dans des
cancers rares et difficiles à traiter
• L’essai de phase 2 a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité et a
fait l’objet de deux présentations orales au congrès de la Société européenne d’oncologie
médicale (ESMO 2025) à Berlin, en Allemagne

Paris, le 20 octobre 2025. Les nouvelles données de l’essai de phase 2 ALPHAMEDIX-02
(identifiant d’essai clinique : NCT05153772) évaluant AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE), une
alphathérapie en cours d’expérimentation composée d’un complexe peptidique ciblant le
récepteur de la somatostatine radiomarqué au plomb-212, soulignent le potentiel thérapeutique
prometteur de ce candidat-médicament en tant que pionnier d’une nouvelle classe thérapeutique
(« first-in-class ») chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-
pancréatiques (TNE-GEP). Les résultats détaillés de l’essai de phase 2, le premier à évaluer une
alphathérapie ciblée chez des patients atteints de TNE-GEP préalablement traités ou non par
radiothérapie interne vectorisée (RIV), ont fait l’objet de deux présentations orales lors du
congrès de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO 2025) à Berlin, en Allemagne.

« L’alphathérapie ciblée au plomb-212 pourrait changer la donne dans le traitement de nombreux
types de tumeurs solides. Avec les réponses cohérentes et cliniquement significatives obtenues par
AlphaMedix, tant chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques
n’ayant jamais été traités par radiothérapie interne vectorisée que chez ceux ayant déjà reçu ce type
de thérapie, ces résultats positifs soulignent son potentiel dans la lutte contre ce cancer rare et difficile
à traiter », a déclaré Volker Wagner, MD, PhD, directeur médical d’Orano Med. « Ces données
nous encouragent à poursuivre le développement clinique d’AlphaMedix et conjointement avec notre
partenaire, Sanofi, nous avons pour objectif de rendre accessible cette alphathérapie ciblée innovante
aux patients qui en ont besoin. »

Essai de phase 2 ALPHAMEDIX-02
ALPHAMEDIX-02 est un essai ouvert et multicentrique de phase 2, visant à évaluer l’efficacité et
la sécurité d’AlphaMedix chez les patients atteints de TNE-GEP non résécables ou métastatiques.
L’essai comportait deux cohortes : des patients n’ayant jamais été traités par RIV et des patients
ayant déjà été traités par cette thérapie. Le critère d’évaluation principal d’efficacité sur les deux



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cohortes était le taux de réponse objective. Les critères d’évaluation secondaires comprenaient
notamment la survie sans progression et la survie globale.

Selon le protocole, les critères d’évaluation principaux d’efficacité de l’essai sont basés sur
l’analyse locale de données effectuée par les investigateurs. Par la suite, une évaluation
indépendante en aveugle (BICR, Blinded Independent Central Review) a été réalisée. Les critères
d’évaluation principaux d’efficacité ont été atteints aussi bien dans l’évaluation locale que dans
les résultats du BICR.

Les résultats suivants ont été présentés :

Patients non traités par RIV
(n=35)
Évaluation locale Évaluation indépendante
(BICR)
*La durée de réponse est déterminée uniquement pour les participants présentant une réponse complète confirmée ou une réponse partielle selon les
critères RECIST 1.1
**Défini en pourcentage de patients présentant une réponse complète, une réponse partielle ou une maladie stable selon les critères RECIST 1.1
***L’évaluation de survie globale est indépendante des critères RECIST 1.1, par conséquent BICR est n/a
Taux de réponse 60,0 % 57,1 %
objective (95 % CI : 42,1-76,1) (95 % CI : 39,4-73,7)
Durée de réponse selon 71,9 % pour ≥ 24 mois 81,7 % pour ≥ 24 mois
l’estimateur Kaplan- (95 % CI : 44,6-87,4) (95 % CI : 53,1-93,8)
Meier (KM) (95 % CI)*
Réponse complète - 2,9 %
Réponse partielle 60,0 % 54,3 %
Maladie stable 34,3 % 28,6 %
Taux de contrôle de la 94,3 % 85,7 %
maladie** (95 % CI : 80,8-99,3) (95 % CI : 69,7-95,2)
Survie sans progression À 36 mois, taux de 72,3 % À 36 mois, taux de 63,3 %
(95 % CI : 53,3-84,5) (95 % CI : 40,3-79,4)
Survie globale À 36 mois, taux de 88,2 % Non applicable***
(95 % CI : 71,5-95,4)

Patients prétraités par RIV
(n=26)
Évaluation locale Évaluation indépendante
(BICR)
*La durée de réponse est déterminée uniquement pour les participants présentant une réponse complète confirmée ou une réponse partielle selon les
critères RECIST 1.1
**Défini en pourcentage de patients présentant une réponse complète, une réponse partielle ou une maladie stable selon les critères RECIST 1.1
***L’évaluation de survie globale est indépendante des critères RECIST 1.1, par conséquent BICR est n/a
Taux de réponse 34,6 % 19,2 %
objective (95 % CI : 17,2-55,7) (95 % CI : 6,6-39,4)
Durée de réponse selon 100 % pour ≥ 18 mois 100 % pour ≥ 18 mois
l’estimateur Kaplan- (95 % CI : 100-100) (95 % CI : 100-100)
Meier (KM) (95 % CI)*
Réponse partielle 34,6 % 19,2 %
Maladie stable 61,5 % 80,8 %
Taux de contrôle de la 96,2 % 100 %
maladie** (95 % CI : 80,4-99,9) (95 % CI : 86,8-100)
Survie sans progression À 18 mois, taux de 82,6 % À 18 mois, taux de 88 %
(95 % CI : 59,0-93,3) (95 % CI : 67,3-96,0)
Survie globale À 18 mois, taux de 85,1 % Non applicable***
(95 % CI : 58,5-95,2)

AlphaMedix™ a présenté un profil de sécurité comparable à travers les deux cohortes. Les quatre
doses d’AlphaMedix ont été administrées à 85,7 % des patients de la cohorte non prétraités par
RIV, et à 84,6 % des patients de la cohorte prétraitée. Pour l’ensemble des patients atteints de
TNE-GEP, au moins un événement indésirable apparaissait au cours du traitement (TEAE). Des
TEAE de grade ≥3 sont survenus chez 42,3 % des patients prétraités par RIV et chez 54,3 %
des patients non traités par RIV. Le TEAE de grade ≥3 le plus fréquent dans les deux groupes
était une baisse du nombre de lymphocytes (25,7 % des patients non traités par RIV et 15,4 %
des patients prétraités par RIV).

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« L’avenir de la recherche en oncologie sera porté par des projets scientifiques de pointe et des
modalités de nouvelle génération, tel que les radiothérapies internes vectorisées. AlphaMedix est une
alphathérapie ciblée prometteuse qui représente le type de solutions que Sanofi cherche à faire
avancer », a ajouté Christopher Corsico, MD, directeur mondial du développement chez Sanofi.
« Nous sommes impatients de partager ces résultats scientifiques probants à l’ESMO, car ils
pourraient constituer une avancée significative dans le traitement des tumeurs neuroendocrines
gastro-entéro-pancréatiques. Alors que nous collaborons avec les autorités de santé et faisons
progresser le programme clinique, nous restons concentrés sur notre objectif de mettre cette modalité
innovante à disposition des patients qui ont besoin de nouvelle options thérapeutiques. »

Faire avancer AlphaMedix dans le traitement des TNE-GEP
Les radiothérapies internes vectorisées émettent des rayonnements ciblant directement les
cellules cancéreuses et représentent un nouveau domaine de recherche en oncologie. Alors que
les RIV à émetteur β- ont amélioré les résultats chez les patients atteints de TNE-GEP, les
besoins restent importants, notamment pour les patients dont la maladie a progressé après un
traitement par RIV.

L’alphathérapie ciblée représente une modalité innovante dans la RIV, exploitant la haute
énergie et la courte portée des rayonnements alpha pour cibler précisément les cellules
cancéreuses tout en réduisant l’exposition potentielle des tissus sains environnants.

« Les résultats observés lors de l’essai ALPHAMEDIX-02 démontrent clairement un niveau
d’efficacité exceptionnel de l’alphathérapie ciblée sur la base des traitements actuellement
disponibles, aussi bien sur les populations non traitées par RIV que celles prétraitées par RIV. Ces
données pourraient potentiellement créer de nouvelles attentes dans le traitement des patients
atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques », a déclaré Ebrahim
Delpassand, MD, fondateur et président, CEO de RadioMedix. « Depuis trop longtemps, cette
population de patients souffre d’un niveau de contrôle insuffisant de leur maladie avec les
traitements actuellement approuvés. Pour cette raison, notre travail est d’autant plus important et
suscite de l’espoir pour une nouvelle thérapie destinée aux patients atteints de tumeurs
neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, les aidants ainsi que les soignants. »

En février 2024, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé le statut de
thérapie innovante (Breakthrough Therapy Designation – BTD) à AlphaMedix™ pour le
traitement des patients atteints de TNE-GEP évolutives non résécables ou métastatiques,
reconnaissant ainsi les potentiels bénéfices cliniques de ces alphathérapies ciblées au plomb-
212. Les résultats de l’essai ALPHAMEDIX-02 serviront de base à des discussions avec les
autorités de santé.

Un essai de phase 3 à l’échelle internationale est en cours de préparation, destiné à une
évaluation approfondie d’AlphaMedix comme traitement des TNE-GEP. À ce jour, AlphaMedix est
un médicament expérimental et n’a été approuvé par aucune autorité réglementaire.

En septembre 2024, Sanofi a conclu un accord de licence exclusive avec Orano Med et
RadioMedix en vue de la commercialisation globale d’AlphaMedix.

À propos de l’essai ALPHAMEDIX-02
ALPHAMEDIX-02 est un essai multicentrique ouvert de phase 2, visant à évaluer l’efficacité et la
sécurité d’AlphaMedix (212Pb-DOTAMTATE) chez les patients atteints de TNE-GEP non résécables
ou métastatiques histologiquement confirmées, présentant un signal positif aux analogues de la
somatostatine à l’imagerie et au moins une lésion mesurable. L’essai comportait deux cohortes :
des patients non traités par RIV (n=35) et des patients prétraités par RIV (n=26). La maladie
de ces derniers avait progressé après avoir reçu jusqu’à quatre doses de 177Lu-DOTATATE, la
dernière dose ayant été administrée au moins six mois avant le Jour 1. Dans les deux cohortes,
AlphaMedix a été administré à raison de 67,6 µCi/kg toutes les huit semaines, jusqu’à quatre
cycles maximum (6 mCi maximum par cycle). Le critère d’évaluation principal d’efficacité sur les
deux cohortes était le taux de réponse objective (ORR) par RECIST 1.1. Les critères d’évaluation
secondaires d’efficacité incluaient la survie sans progression et la survie globale.



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À propos des TNE
Les tumeurs neuroendocrines (TNE) constituent un groupe hétérogène de cancers provenant de
cellules neuroendocrines. Ces cancers surviennent principalement dans le système gastro-
intestinal et le pancréas (TNE-GEP), mais peuvent également apparaître dans d’autres tissus,
notamment le thymus, les poumons et, plus rarement, dans des organes comme les ovaires, le
cœur et la prostate. La plupart des TNE expriment fortement les récepteurs de la somatostatine
(SSTR). Malgré la prévalence mondiale des TNE qui augmente chaque année, ce cancer est
considéré comme rare, touchant environ 35 personnes sur 100 000 dans le monde. Aux États-
Unis, on estime qu’environ 12 000 patients seront diagnostiqués chaque année pour des tumeurs
neuroendocrines, avec un taux moyen de survie à 5 ans de 60 % à un stade métastatique.


À propos d’Orano Med
Orano Med, filiale du groupe Orano, est une société de biotechnologie au stade clinique qui
développe une nouvelle génération de thérapies ciblées contre le cancer en utilisant les
propriétés uniques du plomb-212 (212Pb), un radio-isotope rare générateur de rayonnements
alpha et au potentiel de destruction des cellules cancéreuses très prometteur. Cette technologie
est connue sous le nom d’alphathérapie ciblée. AlphaMedixTM, son actif clinique le plus avancé
pour les tumeurs GEP-NETs, a obtenu la désignation de traitement innovant (Breakthrough
Designation) de la FDA en 2024. La société développe un portefeuille de radiothérapies internes
vectorisées combinant le 212Pb à divers agents de ciblage, dans le cadre d’études cliniques et
précliniques. Orano Med dispose d’installations de production de 212Pb, de laboratoires et de
centres de R&D en France et aux États-Unis et investit actuellement pour développer ses
capacités de production de produits pharmaceutiques radiomarqués au 212Pb dans le respect des
standards de l’industrie pharmaceutique en Amérique du Nord et en Europe.

A propos de RadioMedix
RadioMedix, Inc., une société de biotechnologie en phase clinique et ancien promoteur de l’essai
AlphaMedix, est basée à Houston et Humble, au Texas. L’entreprise se consacre au
développement de radiopharmaceutiques ciblés innovants pour le diagnostic, le suivi et le
traitement du cancer. RadioMedix développe des radiopharmaceutiques pour l’imagerie TEP et
la thérapie (agents marqués aux émetteurs alpha et bêta). La société a mis en place des
installations de services sous contrat à destination de partenaires académiques et industriels,
comprenant notamment une unité conforme aux normes cGMP et un ensemble analytique dédiés
aux essais cliniques de phase 1, 2 et 3 ainsi qu’au lancement commercial.

Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.radiomedix.com


À propos de Sanofi
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle
pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Grâce à notre
compréhension approfondie du système immunitaire, nous concevons des médicaments et des
vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde — et développons un
portefeuille d’innovations thérapeutiques qui pourrait en aider des millions d’autres. Animées par
une mission commune — poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens —
nos équipes œuvrent chaque jour à faire progresser la recherche, avoir un impact positif sur nos
collaborateurs et les communautés que nous servons, et répondre aux grands défis de santé,
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Toutes les marques mentionnées dans le présent communiqué de presse sont la propriété du groupe Sanofi, à l’exception d’AlphaMedix.




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