Châtillon, France, 28 octobre 2025




DBV Technologies publie ses résultats financiers du
troisième trimestre 2025
• DBV clôture le troisième trimestre 2025 avec un solde de trésorerie
& équivalents de trésorerie de 69,8 millions de dollars permettant
de financer l’activité jusqu'au troisième trimestre 2026

DBV Technologies (Euronext: DBV – ISIN: FR0010417345 – Nasdaq Stock Market:
DBVT – CUSIP: 23306J309), une société biopharmaceutique au stade clinique
spécialisée dans les options de traitement des allergies alimentaires et d'autres
conditions immunologiques dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, a
publié aujourd'hui ses résultats financiers non audités pour le troisième trimestre
2025. Les états financiers trimestriels condensés non audités ont été approuvés par
le Conseil d’administration le 28 octobre 2025.

Résultats financiers pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2025
Les états financiers consolidés condensés de la Société pour les neuf mois clos le 30
septembre 2025 sont préparés conformément aux principes comptables
généralement admis aux États-Unis ("U.S. GAAP").

Produits opérationnels
L'augmentation du Crédit d'Impôt Recherche pour les trois et neuf mois clos le 30
septembre 2025, est principalement due au fait que davantage d'activités éligibles
ont été réalisées au cours de la période, y compris certains coûts liés au coût de
fabrication des patchs destinés aux études cliniques.
U.S. GAAP U.S. GAAP
neuf mois clos le 30 trois mois clos le 30
septembre septembre
En millions de dollars
2025 2024 2025 2024
(non audité)
Crédit impôt recherche 5,0 3,6 2,8 1,1
Autres produits opérationnels — — — —
Produits opérationnels 5,0 3,6 2,8 1,1

Charges opérationnelles
Les charges opérationnelles s'élèvent à 107,0 millions de dollars pour les neuf mois
clos le 30 septembre 2025, contre 96,4 millions de dollars pour les neuf mois clos le
30 septembre 2024, soit une augmentation de 10,6 millions de dollars due
notamment au lancement de l'étude d'innocuité COMFORT Toddlers.
U.S. GAAP U.S. GAAP
neuf mois clos le 30 trois mois clos le 30
En millions de dollars septembre septembre
(non audité) 2025 2024 2025 2024
Recherche et Développement (83,8) (70,4) (28,6) (23,7)
Frais commerciaux (1,9) (2,3) (1,2) (0,5)
Frais généraux (21,3) (23,7) (7,3) (7,2)
Charges opérationnelles (107,0) (96,4) (37,1) (31,4)


Perte nette et perte nette par action
Le résultat des neuf mois clos le 30 septembre 2025 est une perte nette de (102,1)
millions de dollars, contre une perte nette de (90,9) millions de dollars pour les neuf
mois clos le 30 septembre 2024.

La perte nette par action (sur la base du nombre moyen pondéré de 124 723 638
actions en circulation au cours de l’exercice) est de (0,82) dollar par action pour les
neuf mois clos le 30 septembre 2025.
U.S. GAAP U.S. GAAP
neuf mois clos le 30 trois mois clos le 30
En millions de dollars septembre septembre
(Non audité) 2025 2024 2025 2024
Résultat net en millions de dollars (102,1) (90,9) (33,2) (30,4)
Résultat de base et dilué par action ($/action) (0,82) (0,95) (0,24) (0,32)


Trésorerie et équivalents de trésorerie
Nos états financiers consolidés condensés ont été préparés en supposant la
continuité d'exploitation de la Société. Cette hypothèse suppose la réalisation des
actifs et le règlement des passifs dans le cours normal des activités.

La trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élèvent à 69,8 millions de dollars au 30
septembre 2025, contre 32,5 millions de dollars au 31 décembre 2024, soit une
augmentation nette de 37,4 millions de dollars.

Le 27 mars 2025, la Société a annoncé un financement pouvant atteindre 306,9
millions de dollars (284,5 millions d'euros) pour le patch Viaskin® Peanut, jusqu'au
dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) et au lancement
commercial aux États-Unis, si l'autorisation est accordée. Le financement
comprenait un produit brut de 125,5 millions de dollars (116,3 millions d'euros) reçu
le 7 avril 2025.
Il convient de noter que la Société pourrait percevoir un produit brut total pouvant
atteindre 181,4 millions de dollars (168,2 millions d'euros) si tous les bons de
souscription d'actions (BSA) liés au PIPE ("Private investment in public equity") 2025
sont exercés, sous réserve de la satisfaction de certaines conditions. L'atteinte du
critère d'évaluation principal de l'étude de phase 3 VITESSE entraînera une
accélération de la période d'exercice des BSA (les premiers résultats sont attendus
au quatrième trimestre 2025). DBV prévoit que le produit de ce financement sera
utilisé pour le fonds de roulement et les besoins généraux de l'entreprise, pour
financer la poursuite du développement du programme Viaskin Peanut sur une
période de 4 à 7 ans, pour financer la préparation et le dépôt d'une éventuelle
demande de licence de produit biologique (BLA), et pour financer le lancement de
Viaskin Peanut aux États-Unis, si celui-ci est approuvé.

De plus, en septembre 2025, la Société a mis en place un programme d'offre
d'actions (le «Programme ATM »), ayant un prix d'offre global pouvant atteindre
150,0 millions de dollars (sous réserve des limites réglementaires françaises). Après
la fin du troisième trimestre, la Société a reçu un montant brut total d'environ 30
millions de dollars provenant de l'émission de 11 538 460 Actions Ordinaires (sous-
jacentes à 2 307 692 ADS) le 6 octobre 2025 dans le cadre du programme ATM.

A la date du dépôt, après réception des produits susmentionnés, et sur la base de
ses activités actuelles, de ses plans et hypothèses examinés par le Conseil
d'administration le 28 octobre 2025, la Société estime que sa trésorerie et ses
équivalents de trésorerie sont suffisants pour financer ses activités jusqu'au
troisième trimestre 2026.

Ainsi, la trésorerie et les équivalents de trésorerie ne sont pas suffisants pour couvrir
les 12 prochains mois. En conséquence, il existe une incertitude significative sur la
continuité d‘exploitation. La Direction étudie activement des options de
financement, notamment des ventes supplémentaires dans le cadre du
Programme ATM, d'éventuels exercices de bons de souscription et des transactions
stratégiques.

Ces états financiers consolidés condensés n'incluent aucun ajustement des valeurs
comptables et de la classification des actifs, des passifs et des charges déclarées qui
pourrait s'avérer nécessaire si la Société ne parvenait pas à poursuivre son
exploitation.

Compte tenu de ses pertes d'exploitation historiques et de sa dépendance aux
financements externes, la Société pourrait toujours rechercher des capitaux
supplémentaires pour ses besoins futurs par le biais d'une combinaison de
financements par actions ou par emprunt, de collaborations, d'accords de licence
et d'autres options de financement. Bien que les récents événements financiers
aient amélioré la situation financière de la Société, l’accès à des capitaux
supplémentaires à l’avenir reste soumis aux conditions du marché et à l’intérêt des
investisseurs.
U.S. GAAP
En millions de dollars neuf mois clos le 30
(non audité) septembre
2025 2024
Trésorerie et équivalents de trésorerie nets à l’ouverture 32,5 141,4
Flux de trésorerie net lié aux activités opérationnelles (86,0) (92,2)
Flux de trésorerie net lié aux activités d’investissement (0,7) (1,5)
Flux de trésorerie net lié aux activités de financement 117,1 (0,1)
Incidence des variations du cours des devises 6,9 (1,1)
Trésorerie et équivalents de trésorerie nets 69,8 46,4

Flux de trésorerie net lié aux activités opérationnelles
Nos flux de trésorerie nets liés aux activités d'exploitation se sont élevés à (86,0)
millions de dollars et (92,2) millions de dollars pour le troisième trimestre clos le 30
septembre 2025 et 2024, respectivement. Nos flux de trésorerie nets liés aux
activités d'exploitation ont diminué de 6,2 millions de dollars, grâce à la maîtrise de
nos dépenses et à l'allongement des délais de paiement pendant la période de
financement de la Société.

Flux de trésorerie net lié aux activités d’investissement
Nos flux de trésorerie nets utilisés dans les activités d'investissement ont été de (0,7)
million de dollars et (1,5) million de dollars pour le troisième trimestre clos le 30
septembre 2025 et 2024, respectivement. L'écart s'explique principalement par la
capitalisation des coûts liés au déménagement du siège social à Châtillon.

Flux de trésorerie net lié aux activités de financement
Nos flux de trésorerie nets provenant des activités de financement ont été de 117,1
millions de dollars pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2025 en
comparaison à (88) milliers de dollars pour le troisième trimestre clos le 30
septembre 2024. Cette hausse est due à l'opération de financement réalisée le 7
avril 2025.
ÉTAT CONSOLIDE DE LA SITUATION FINANCIERE INTERMEDIAIRE (non audité)
U.S. GAAP
En millions de dollars 30 septembre 31 décembre
(non audité) 2025 2024
Actifs 110,5 65,7
Dont trésorerie et équivalents de trésorerie 69,8 32,5
Dettes 57,6 38,3
Capitaux propres dont résultat net 52,9 27,4



COMPTE DE RESULTAT CONSOLIDE RÉSUMÉ INTERMEDIAIRE (non audité)
U.S. GAAP U.S. GAAP
neuf mois clos le 30 trois mois clos le 30
En millions de dollars septembre septembre
(non audité) 2025 2024 2025 2024
Produits opérationnels 5,0 3,6 2,8 1,1
Recherche et Développement (83,8) (70,4) (28,6) (23,7)
Frais commerciaux (1,9) (2,3) (1,2) (0,5)
Frais généraux (21,3) (23,7) (7,3) (7,2)
Charges opérationnelles (107,0) (96,4) (37,1) (31,4)
Résultat financier — 1,9 1,1 (0,1)
Impôt sur les sociétés (0,1) (0,1) — —
Résultat net (102,1) (90,9) (33,2) (30,4)
Résultat de base et dilué par action ($/action) (0,82) (0,95) (0,24) (0,32)



A propos de DBV Technologies
DBV Technologies est une entreprise biopharmaceutique de stade clinique
spécialisée dans le développement d’options de traitement des allergies
alimentaires et autres affections immunologiques ayant d’importants besoins
médicaux non satisfaits. DBV Technologies se concentre actuellement sur l’étude
de l’utilisation de sa technologie exclusive, le patch VIASKIN®, pour traiter les
allergies alimentaires causées par une réaction immunitaire hypersensible et
caractérisées par une gamme de symptômes dont la gravité varie de légère à
l’anaphylaxie potentiellement mortelle. Des millions de personnes vivent avec des
allergies alimentaires, y compris de jeunes enfants. Grâce à l’immunothérapie
épicutanée (EPIT), le patch VIASKIN® est conçu pour dispenser des quantités de
microgrammes d’un composé biologiquement actif dans le système immunitaire à
travers une peau intacte. L’EPIT est une nouvelle classe de traitement non invasif
cherchant à modifier l’allergie sous-jacente d’un individu en rééduquant le système
immunitaire à se désensibiliser à l’allergène en tirant parti des propriétés de
tolérance immunitaire de la peau. DBV Technologies s’est engagée à transformer le
traitement des personnes souffrant d’allergies alimentaires. Les programmes
d’allergie alimentaire de la Société comprennent des études cliniques en cours avec
le patch VIASKIN® Peanut chez les jeunes enfants (de 1 à 3 ans) et les enfants (de 4
à 7 ans) allergiques à l’arachide.

Le siège de DBV Technologies est situé à Châtillon, en France, avec des opérations
nord-américaines basées à Warren, dans le New Jersey. Les actions ordinaires de la
Société sont négociées sur le compartiment B d’Euronext Paris (symbole : DBV,
code ISIN : FR0010417345) et les ADSs de la Société (chacun représentant cinq
actions ordinaires) sont négociés sur le Nasdaq Capital Market (DBVT, CUSIP :
23306J309).

Pour plus d’informations, veuillez consulter www.dbv-technologies.com et nous
contacter sur X (formerly Twitter) et LinkedIn.

Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives et des
estimations, y compris des déclarations concernant la situation financière de DBV,
la prévision de sa trésorerie, le potentiel thérapeutique du patch VIASKIN® Peanut
et de l’EPIT™, la conception des essais cliniques prévus par DBV, les efforts
réglementaires et cliniques prévus par DBV, y compris le calendrier et les résultats
des communications avec les organismes de réglementation, la capacité de l’un des
produits candidats de DBV, s’il est approuvé, à améliorer la vie des patients souffrant
d’allergies alimentaires. Ces déclarations prospectives et estimations ne constituent
ni des promesses ni des garanties, et comportent des risques et des incertitudes
substantiels. À ce stade, la vente des produits candidats de DBV Technologies n’a
été autorisée dans aucun pays. Parmi les facteurs qui pourraient entrainer une
différence matérielle entre les résultats réels et ceux décrits ou projetés dans le
présent document figurent les incertitudes liées généralement à la recherche et au
développement, aux études cliniques et aux examens et approbations
réglementaires qui s’y rapportent ainsi que la capacité de DBV Technologies à
mener avec succès ses mesures de discipline budgétaire. Une liste et une
description plus en détail des risques et des incertitudes qui pourraient entraîner
une différence sensible entre les résultats réels et ceux énoncés dans les
déclarations prospectives du présent communiqué de presse figurent dans les
documents réglementaires déposés par DBV Technologies auprès de l’Autorité des
marchés financiers (« AMF »), dans les documents et rapports déposés par DBV
Technologies auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC ») des États-
Unis, y compris dans le rapport annuel de DBV sur le formulaire 10-Q pour l’exercice
clos le 31 décembre 2024, déposé auprès de la SEC le 11 avril 2025, tel que modifié
par l'amendement n° 1 sur le formulaire 10-K/A déposé auprès de la SEC le 28 avril
2025, et tel que modifié ultérieurement par l'amendement n° 2 sur le formulaire 10-
K/A déposé auprès de la SEC le 14 mai 2025, et les dépôts et rapports futurs effectués
par DBV auprès de l’AMF et de la SEC. Les investisseurs actuels et potentiels sont
priés de ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives et
estimations, qui ne sont valables qu’à la date du présent document. À l’exception de
ce qui est requis par la loi applicable, DBV Technologies ne s’engage nullement à
mettre à jour ou à réviser les informations contenues dans le présent communiqué
de presse.

VIASKIN® est une marque commerciale de DBV Technologies.

Contact relations investisseurs
Katie Matthews
DBV Technologies
katie.matthews@dbv-technologies.com

Contact médias
Brett Whelan
DBV Technologies
brett.whelan@dbv-technologies.com