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Valerio Therapeutics annonce ses
résultats financiers du 1er semestre
2025 et fait le point sur ses activités
• Arrêt des activités cliniques, y compris l’essai VIO-01, dans le cadre du recentrage stratégique sur la
R&D préclinique
• Repositionnement sur deux plateformes propriétaires différenciées : V-Body (anticorps à domaine
unique humanisés) et plateforme de chimie intégrée
• Renforcement de la structure financière grâce aux avances d’actionnaires et aux augmentations de
capital réalisées en juillet et octobre 2025
• Poursuite active de la recherche de partenariats stratégiques et de financements non dilutifs pour
soutenir le développement des programmes précliniques

Paris (France), le 29 octobre 2025 –Valerio Therapeutics S.A. (Euronext Growth Paris : ALVIO), ci-après « Valerio Therapeutics » ou la
« Société », une entreprise de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments innovants à partir de ses
plateformes technologiques propriétaires V-Body et chimie intégrée, annonce aujourd’hui la publication de son rapport semestriel
2025.

Le rapport semestriel 2025 est disponible pour le public sur le site web de la Société, rubrique Relations investisseurs / Informations
financières.

Au premier semestre 2025, Valerio Therapeutics a finalisé sa transformation stratégique, marquée par l’arrêt de toutes les activités
cliniques, y compris l’essai VIO-01, afin de concentrer ses ressources sur la R&D préclinique.

Ce repositionnement s’appuie sur deux plateformes différenciées :
• V-Body, issue de l’acquisition d’Emglev Therapeutics et développée au sein de la filiale Valour Bio, dédiée à la génération
d’anticorps à domaine unique humanisés (sdAbs) pour diverses modalités thérapeutiques (ADC, CAR-T, conjugués V-body-
oligonucléotide) ;
• La plateforme de chimie intégrée, conçue pour combiner les approches biologiques et chimiques afin de produire des
immuno-conjugués de nouvelle génération.

Ces deux plateformes constituent désormais le socle de la stratégie de création de valeur de la Société, orientée vers la découverte
de candidats innovants à fort potentiel de partenariat.




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RÉSULTATS FINANCIERS POUR LE PREMIER SEMESTRE 2025

Compte de résultat consolidé (IFRS)
30 juin 2025 30 juin 2024
En milliers d'euros
Chiffre d'affaires, dont :
Chiffre d'affaires récurrent 0 0
Chiffre d'affaires non récurrent 126 89
Charges opérationnelles, dont : (2 867) (10,928)
Dépenses de R&D avec des tiers (395) (4,360)
Autres produits opérationnels courants 1 049 2
Résultat opérationnel courant (1 692) (10,837)

Autres produits et charges opérationnels non courants 1 770 (88)


Résultat des sociétés mises en équivalence

Résultat opérationnel après quote-part de résultat des
78 (10,925)
sociétés mises en équivalence
Résultat financier (285) (33)
Impôt 0 0
Résultat net (208) (10,958)


Les comptes semestriels au 30 juin 2025, établis selon les normes IFRS et approuvés par le Conseil d’administration le 24 octobre
2025, n’ont pas été audités ni fait l’objet d’un examen limité.
Le Groupe a enregistré un chiffre d’affaires consolidé de 126 000 euros pour la période se terminant le 30 juin 2025, correspondant
au paiement d’un contrat de partenariat.
Les charges d’exploitation se sont élevées à 2,9 millions d’euros, contre 10,9 millions d’euros au 30 juin 2024, en raison de l’arrêt des
activités cliniques et de la réduction significative des charges de personnel et de sous-traitance, consécutive au recentrage stratégique
sur la R&D préclinique.
Le résultat financier au 30 juin 2025 fait apparaître une perte de 285 000 euros, contre 33 000 euros au 30 juin 2024, principalement
liée à l’augmentation des intérêts sur les avances en compte courant consenties par les actionnaires principaux.
Ainsi, la perte nette consolidée du Groupe s’établit à 208 000 euros au premier semestre 2025, contre 11 millions d’euros pour la
même période en 2024, illustrant l’impact favorable des mesures de restructuration et de réduction des coûts engagées depuis le
début de l’année.


ETAT DE LA TRÉSORERIE AU 30 JUIN 2025

Le solde de trésorerie du Groupe au 30 juin 2025 s’élevait à 2,6 millions d’euros, contre 1,18 million d’euros au 31 décembre 2024.
Cette variation résulte principalement des avances en compte courant reçues de la part des actionnaires principaux, Artal
International SCA et Financière de la Montagne, d’un montant total de 5,5 millions d’euros, dont une partie a été convertie en capital
en juillet 2025.
La trésorerie disponible, combinée à la réception attendue du Crédit d’Impôt Recherche, aux contrats de partenariat en cours de
discussion et à la poursuite des efforts de maîtrise des coûts, assure à Valerio Therapeutics une visibilité financière jusqu’à la fin de
l’année 2025.


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FAITS MARQUANTS DU PREMIER SEMESTRE 2025 ET DÉVELOPPEMENTS RÉCENTS

Recentrage stratégique et arrêt des activités cliniques
Au cours du premier semestre 2025, Valerio Therapeutics a poursuivi la mise en œuvre de sa transformation stratégique initiée fin
2024, avec pour objectif de concentrer ses ressources sur les activités de recherche préclinique et la valorisation de ses plateformes
propriétaires.
Dans ce cadre, la Société a mis fin à l’ensemble de ses programmes cliniques, y compris à l’essai de phase 1 sur VIO-01, afin d’allouer
prioritairement ses moyens humains et financiers à la découverte et à la caractérisation de nouvelles molécules issues de ses
plateformes V-Body et chimie intégrée.
Cette décision s’inscrit dans une démarche de rationalisation du portefeuille, de maîtrise des coûts et de création de valeur scientifique
à moyen terme.
Ce repositionnement vise à concentrer les ressources et les investissements sur deux plateformes différenciées :
• V-Body : plateforme dédiée à la production d’anticorps à domaine unique humanisés (sdAbs) servant de vecteurs biologiques
dans différentes modalités thérapeutiques (anticorps conjugués, CAR-T sdAbs, conjugués V-Body-oligonucléotide) ;
• Plateforme de chimie intégrée : socle transversal permettant la synthèse chimique de différentes modalités thérapeutiques
(oligonucléotides, petites molécules), la bioconjugaison, la stabilisation et la formulation des produits issus des plateformes.

V-Body – Plateforme d’anticorps à domaine unique humanisés
La filiale Valour Bio, créée en 2024 et enrichie par l’acquisition d’Emglev Therapeutics, constitue un pôle stratégique pour le
développement de la plateforme V-Body, avec pour objectif de générer des données précliniques différenciantes, notamment dans
les maladies rares, auto-immunes et inflammatoires.
Elle vise la génération d’anticorps à domaine unique humanisés (sdAbs) à haut degré de spécificité et de stabilité.

Ces sdAbs peuvent être modulés pour produire différentes modalités thérapeutiques :
• anticorps bispécifiques engageant les cellules T (BiTEs),
• anticorps conjugués (ADC),
• CAR-T sdAbs,
• ou conjugués V-Body-oligonucléotide, pour un ciblage spécifique des oligonucléotides aux tissus d’intérêt
Durant le premier semestre 2025, les équipes de recherche ont validé les premiers formats fonctionnels de sdAbs sur des cibles citées
précédemment.

Les travaux en cours portent sur :
• l’optimisation de la banque de séquences V-Body,
• la caractérisation biophysique des premiers candidats,
• et la sélection d’un chef de file (lead) pour une preuve de concept préclinique attendue au premier semestre 2026.
La plateforme V-Body constitue à ce jour une technologie importante pour le portefeuille R&D du Groupe et représente un vecteur
clé de partenariats stratégiques dans le domaine des anticorps de nouvelle génération.
En parallèle, la Société évalue et optimise de nouveaux candidats issus de ses plateformes technologiques et reste activement engagée
dans la recherche de partenariats stratégiques ou d’accords de licence afin de maximiser la valeur de ses actifs avant la preuve de
concept clinique.
Ces démarches s’inscrivent dans un plan de financement combinant :
• des partenariats industriels et co-développements ciblés,
• des financements non dilutifs,
• et des levées de fonds sélectives destinées à soutenir le développement des programmes clés.


Renforcement de la structure financière
Sur le plan financier, Valerio Therapeutics a renforcé sa structure de capital au cours du premier semestre 2025.


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En juin 2025, la Société a reçu des avances d’actionnaires d’un montant total de 5,5 millions d’euros, converties pour partie en
capitaux propres en juillet 2025, et a conclu plusieurs accords de rééchelonnement et de réduction de dettes avec ses partenaires
bancaires et certains fournisseurs.
Ces mesures, combinées à un encaissement attendu de 954 000 euros au titre du Crédit d’Impôt Recherche et à la signature d’un
premier contrat de partenariat (deux autres étant en cours de finalisation), permettent d’assurer la visibilité financière de la Société
au moins jusqu’à la fin de l’année 2025, avec une trésorerie disponible de 2,6 millions d’euros au 30 juin 2025.

Enfin, la Société renforce sa structure financière au second semestre 2025 à travers la mise en place de nouveaux financements non
dilutifs et/ou de levées de fonds ciblées, tout en poursuivant activement les discussions de partenariats et d’accords de licence destinés
à soutenir son plan de développement préclinique.
Dans ce cadre, Valerio Therapeutics a réalisé en octobre 2025 une augmentation de capital, venant accompagner la montée en
puissance de ses plateformes technologiques et soutenir la mise en œuvre de ses partenariats stratégiques.

GOUVERNANCE ET ENTREPRISE

À la date du présent rapport, le Conseil d’administration est composé de cinq membres, dont un membre indépendant.

PERSPECTIVES

En 2025, Valerio Therapeutics poursuit la mise en œuvre de sa stratégie de création de valeur fondée sur le développement de
programmes précliniques différenciés issus de ses plateformes technologiques V-Body et chimie intégrée.

L’objectif est de générer des preuves de concept robustes et de favoriser des partenariats industriels stratégiques susceptibles de
soutenir le développement ultérieur des candidats médicaments jusqu’à la phase clinique.
Dans le cadre de ce plan, la Société anticipe les principales étapes suivantes pour les mois à venir :

V-Body – Plateforme d’anticorps à domaine unique humanisés
• Finalisation des travaux d’optimisation de la banque de séquences et de caractérisation des premiers sdAbs.
• Sélection d’un chef de file (lead) en vue d’une preuve de concept préclinique attendue au premier semestre 2026.
• Poursuite des discussions de partenariats scientifiques et industriels sur les programmes de BiTEs et d’anticorps conjugués
(ADC).

Plateforme de chimie intégrée
• Consolidation des outils de synthèse et de bioconjugaison pour générer de nouveaux immuno-conjugués V-Body – siRNA.
• Validation in vitro de premiers composés hybrides au second semestre 2025, suivie d’une évaluation in vivo prévue en 2026.
• Recherche active de synergies entre les approches chimiques et biologiques pour accélérer la découverte de composés
propriétaires.

Situation financière et vision à moyen terme
• Visibilité financière assurée jusqu’à fin 2025, soutenue par les avances d’actionnaires (5,5 M€) partiellement converties en
capital et par le Crédit d’Impôt Recherche (954 k€) attendu.
• De nouveaux partenariats en phase de finalisation devraient contribuer à renforcer la trésorerie opérationnelle.
• La Société envisage de nouveaux financements non dilutifs et/ou levées de fonds ciblées pour soutenir la mise en œuvre de
son plan de développement préclinique 2026.

Enfin, Valerio Therapeutics reste concentrée sur la valorisation de ses plateformes différenciées et sur la création de valeur à moyen
terme par la consolidation de son portefeuille d’actifs, l’extension de sa base partenariale et la mise en place d’une stratégie de
financement progressive et maîtrisée.
Le rapport financier semestriel 2025 est disponible sur le site web de la Société
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À propos de Valerio Therapeutics

Valerio Therapeutics S.A. (Euronext Growth Paris : ALVIO) est une entreprise de biotechnologie spécialisée dans la découverte et le
développement préclinique de candidats médicaments innovants issus de ses plateformes technologiques propriétaires V-Body et
chimie intégrée.
La Société concentre ses activités sur la recherche translationnelle et la génération de preuves de concept précliniques, avec pour
objectif de créer de la valeur avant l’entrée en clinique grâce à des partenariats stratégiques, co-développements ou accords de licence
avec des acteurs biopharmaceutiques.
V-Body est une plateforme dédiée à la production d’anticorps à domaine unique humanisés (sdAbs) à haute spécificité, utilisés comme
vecteurs biologiques dans diverses modalités thérapeutiques telles que les anticorps conjugués, les CAR-T sdAbs ou encore les
conjugués V-Body-oligonucléotide.
La plateforme de chimie intégrée permet quant à elle la conception et la synthèse de molécules hybrides, combinant approches
biologiques et chimiques pour développer de nouveaux immuno-conjugués à fort potentiel thérapeutique.
Ces deux plateformes complémentaires constituent le socle technologique de Valerio Therapeutics, désormais entièrement recentrée
sur la recherche préclinique à haute valeur ajoutée dans les domaines de l’oncologie, des maladies rares et des pathologies
inflammatoires et auto-immunes.

Pour plus d’informations et pour vous inscrire à la lettre aux actionnaires, veuillez visiter www.valeriotx.com


Contacts Valerio Therapeutics
Relations Investisseurs
📧📧 ir@valeriotx.com
📞📞 France : +33 (0)1 45 58 95 10




Déclarations prospectives
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à Valerio Therapeutics
et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui
pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de Valerio Therapeutics
diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces
déclarations prospectives. Valerio Therapeutics émet ce communiqué à la présente date et ne s’engage pas à mettre à jour les
déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres. Pour
une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les
performances ou les réalisations de Valerio Therapeutics et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez-vous référer aux
Facteurs de Risque décrits dans le rapport financier annuel de la société ou tout autre rapport financier périodique ou communiqué
de presse, disponibles gratuitement sur le site Internet de la Société (www.valeriotx.com) et/ou de l’AMF (www.amf-france.org).

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