| 12/11/2025 07:30 |
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COMMUNIQUE DE PRESSE
Lyon, le 12 novembre 2025 ADOCIA annonce le dépôt de brevet d’une nouvelle plateforme de peptides à action prolongée pour le diabète et l’obésité - AdoXLongTM - et fait le point sur sa plateforme BioChaperone® • Nouvelle plateforme technologique de modification chimique de peptides acylés pour allonger leur temps d’action à au moins un mois, AdoXLong® • Dépôt d’un brevet avec une première application portant sur le semaglutide, avec des résultats préliminaires in vitro et in vivo prometteurs indiquant une efficacité compatible avec une injection mensuelle • Application à une large gamme de peptides métaboliques approuvés et en développement, y compris GLP-1, GIP, amyline et les agonistes doubles/triples • Adocia continue à développer BioChaperone® pour stabiliser et combiner des hormones pour le diabète et l’obésité, avec deux études de faisabilité en cours 7h30 CET - Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et de l’obésité, annonce ce jour la soumission d’une demande de brevet sur une nouvelle plateforme de peptides à action prolongée, et deux études de faisabilité utilisant sa technologie BioChaperone ® avec deux sociétés pharmaceutiques non divulguées. 1 Lancement de la nouvelle plateforme AdoXLong™, soutenu par une nouvelle demande de brevet La nouvelle plateforme AdoXLongTM a été développée pour répondre à un défi majeur dans le traitement du diabète et de l’obésité reposant sur les agonistes du GLP-1, de l’amyline ou d’autres peptides métaboliques : les formulations à action prolongée. Le passage d’une administration hebdomadaire à mensuelle permettrait d’améliorer significativement la persistance thérapeutique au long cours tout en réduisant la capacité industrielle mobilisée par patient, ce qui permettrait d’augmenter le nombre de patients pouvant être traités. La technologie brevetée est une nouvelle plateforme de peptides à action prolongée composée d’un polymère biocompatible lié chimiquement aux peptides sans modifier leurs mécanismes d’action. Les produits pharmaceutiques issus de cette technologie sont des solutions aqueuses de faible viscosité compatibles avec les dispositifs d’injection standards et administrées par injection sous-cutanée avec des aiguilles de 29 Gauge ou plus petites. La technologie est conçue pour offrir un peptide à circulation prolongée pendant au moins un mois. La technologie peut s’appliquer à une variété de peptides tels que GLP-1, GIP, amyline, ou double/triple agonistes – comme semaglutide, tirzepatide, cagrilintide - avec la possibilité de combiner ces peptides modifiés entre eux. Des résultats préliminaires positifs in vitro et in vivo ont été obtenus avec AdoXLong® appliquée au semaglutide. La demande de brevet déposée, sous réserve d’obtention, apporterait une protection mondiale jusqu’en 2046. Les peptides auxquels la technologie serait appliquée verraient également leur propriété intellectuelle renforcée car étendue jusqu’en 2046. La technologie est applicable aux peptides innovants ou biosimilaires, dont le semaglutide qui sera libre de droit à partir de 2026 sur certains territoires. Renforcement de la plateforme BioChaperone® avec deux études de faisabilité menées avec deux grandes entreprises pharmaceutiques Les derniers résultats précliniques obtenus avec BioChaperone® CagriSema ont été présentés lors de la dernière réunion annuelle du PODD (Partnership Opportunities in Drug Delivery - Boston, États-Unis, 27-28 octobre 2025). La Société réalise actuellement deux études de faisabilité avec BioChaperone® en collaboration avec deux grandes entreprises pharmaceutiques dont les noms ne sont pas divulgués. « Nous avons tiré parti de l’expérience et des enseignements acquis avec la plateforme AdoGel® pour adopter une approche technique différente avec AdoXLongTM, une plateforme prometteuse visant une expérience patient aussi simple et confortable qu’une injection hebdomadaire et une intégration transparente dans les chaînes de production existantes », commente Olivier Soula, Directeur Général et co-fondateur d’Adocia. « En ce qui concerne BioChaperone®, nous restons confiants quant à la valeur de la plateforme pour les traitements de l’obésité, en témoigne les deux études de faisabilité en cours. » A propos d’Adocia Adocia est une société de biotechnologie spécialisée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques dans le domaine des maladies métaboliques, principalement le diabète et l’obésité. La société dispose d’un large portefeuille de candidats-médicaments issus de quatre plateformes technologiques propriétaires : 1) BioChaperone®, pour la stabilisation et l’amélioration de formulations et combinaisons peptidiques; 2) AdOral®, une technologie de délivrance orale de peptides ; 3) AdoShell®, un biomatériau 2 synthétique immunoprotecteur pour la greffe de cellules, avec une première application aux cellules pancréatiques et 4) AdoXLongTM, pour l’action longue durée de peptides. Adocia détient plus de 25 familles de brevets. Installée à Lyon, l’entreprise compte environ 80 collaborateurs. Adocia est une société cotée sur le marché EuronextTM Paris (Euronext : ADOC ; ISIN : FR0011184241). Contact Adocia Ulysse Communication Olivier Soula Adocia Relations Presse et Investisseurs Directeur Général Bruno Arabian Nicolas Entz contactinvestisseurs@adocia.com +33 (0)4 72 610 610 adocia@ulysse-communication.com + 33 (0)6 87 88 47 26 www.adocia.com Avertissement Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur Adocia, à ses activités et les marchés sur lesquels Adocia est présente. lesquels Adocia est présente qui pourraient impacter les besoins de Adocia estime que ces déclarations prospectives reposent sur des financement à court terme de la Société et à sa capacité de lever des fonds hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être supplémentaires. donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont déclarations prospectives qui sont soumises à des risques. Les principaux également soumises à des risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne risques auxquels fait face la Société sont décrits dans le document considère pas comme significatifs à cette date. d’enregistrement universel d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que marchés financiers le 29 avril 2025, tels qu’ils ont été mis à jour par le les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations rapport semestriel financier 2025 de la Société publié le 25 septembre d’Adocia diffèrent significativement des résultats, conditions financières, 2025. Ces deux documents sont disponibles gratuitement sur le site performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations. Internet d’Adocia (www.adocia.com). L’attention des investisseurs est en Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni particulier attirée sur les risques et incertitudes inhérentes au besoin en une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat fonds de roulement à court ou moyen terme d’Adocia, à la recherche et ou de souscription des actions d’Adocia dans un quelconque pays. développement, aux futures données cliniques et analyses et à l’évolution de 3 |