VALNEVA SE
Campus Bio-Ouest | 6, Rue Alain Bombard
44800 Saint-Herblain, France



Valneva annonce des résultats finaux de Phase 2 positifs sur la
persistance des anticorps et l’innocuité de son vaccin contre le
chikungunya IXCHIQ® chez les enfants
• IXCHIQ® a été bien toléré par les enfants âgés d’un à onze ans indépendamment de la dose
de vaccin reçue ou d’une précédente infection au virus du chikungunya
• Les niveaux d’anticorps demeurent élevés après douze mois dans les deux groupes
vaccinés et sont plus robustes dans le groupe ayant reçu une dose complète du vaccin
• Les données à douze mois viennent conforter la sélection d’une dose complète du vaccin
pour un futur essai clinique de Phase 3

Saint-Herblain (France), le 10 décembre 2025 –Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris:
VLA), société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd'hui des résultats finaux positifs
de persistance des anticorps et d’innocuité pour son essai de Phase 2 évaluant l’innocuité et
l’immunogénicité de deux doses différentes de son vaccin à injection unique contre le
chikungunya, IXCHIQ®, douze mois après une vaccination chez 304 enfants. Les résultats de
cette étude, partiellement financée par la Coalition pour les Innovations en Préparation aux
Epidémies (CEPI), avec le soutien de l’Union Européenne (UE), continuent de soutenir le
lancement d’une étude pédiatrique de Phase 3 que Valneva prévoit d’initier après avoir recueilli
des données en vie réelle supplémentaires dans la population adolescente.

Les résultats finaux de l’essai VLA1553-221 obtenus douze mois après vaccination étaient en
ligne avec les données initiales et celles à six mois publiées par la Société pour cet essai,
respectivement en janvier1 et juin 20252. Une dose complète du vaccin (formulation et
présentation du vaccin IXCHIQ® enregistré) a entraîné une réponse immunitaire plus robuste
qu'une vaccination avec une demi-dose chez les enfants âgés d’un à onze ans au trois-cent-
soixantième jour. Dans l'ensemble, le profil de réponse immunologique était en ligne avec ce
qui avait été précédemment observé chez les adultes et les adolescents3,4,5,6,7,8.

La forte réponse immunitaire a été confirmée chez les enfants n’ayant pas été précédemment
exposés au chikungunya avec un taux de séroresponse de 94,7% au trois-cent-soixantième
jour après vaccination. Le vaccin a été bien toléré par les enfants âgés d’un à onze ans
indépendamment de la dose de vaccin reçue ou d’une précédente infection au virus du
chikungunya. Aucun problème de sécurité n’a été identifié.


1
Valneva Reports Positive Phase 2 Results in Children for its Chikungunya Vaccine and Announces Phase 3 Dose Decision -
Valneva
2
Valneva Reports Positive Six-Month Antibody Persistence and Safety Phase 2 Results in Children for its Single-Shot
Chikungunya Vaccine IXCHIQ® - Valneva
3
Valneva Announces Positive Phase 3 Pivotal Results for its Single-Shot Chikungunya Vaccine Candidate - Valneva
4
Valneva Successfully Completes Pivotal Phase 3 Trial of Single-Shot Chikungunya Vaccine Candidate - Valneva
5
Lancet Paper: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(23)00641-4/fulltext
6
Valneva Reports Positive Initial Phase 3 Safety Data in Adolescents for its Single-Shot Chikungunya Vaccine Candidate -
Valneva
7
Valneva Reports Positive Pivotal Phase 3 Immunogenicity Data in Adolescents for its Single-Shot Chikungunya Vaccine
Candidate - Valneva
8
Lancet Paper: https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(24)00458-4/abstract
La comparabilité entre les doses testées en termes d’innocuité et de tolérance, ainsi que la
réponse immunitaire plus prononcée au trois-cent-soixantième jour avec une dose complète du
vaccin dans les différentes tranches d'âge testées chez les enfants, confirment la pertinence de
l’utilisation d’une dose complète du vaccin pour cette population.
Juan Carlos Jaramillo M.D., Directeur médical de Valneva, a indiqué, « Ces données
d’innocuité et de persistance à douze mois chez les enfants sont en ligne avec la réponse
immunitaire robuste et le profil d’innocuité que nous avons observés précédemment chez les
adolescents après une seule vaccination. La sécurité étant primordiale, en particulier lors du
passage à une étude pédiatrique de phase III, nous avons décidé, en accord avec les autorités
réglementaires, de continuer à recueillir des données supplémentaires chez les adolescents
vaccinés avec le vaccin dans les pays où il est approuvé avant de lancer notre étude de phase
III chez les enfants. Nous demeurons convaincus, compte tenu de la menace importante que
représente le chikungunya pour les personnes vivant ou voyageant dans des zones
endémiques, qu’il est crucial de rendre le vaccin accessible à toutes les tranches d'âge et que
ce vaccin puisse offrir une protection durable, tout particulièrement dans les pays à revenus
faibles et intermédiaires où l’accès aux vaccins est souvent limité. »

Le Brésil a signalé le plus grand nombre de cas de chikungunya dans le monde, avec plus d'un
million de cas entre janvier 2019 et juillet 20249, suivi par l'Inde avec 370 000 cas au cours de
la même période. Les cas signalés d'infection par le virus chikungunya se sont rapidement
multipliés à l'échelle mondiale en 2025, six pays (Bangladesh, Cuba, Chine, Kenya,
Madagascar, Somalie et Sri Lanka) connaissant actuellement des épidémies de CHIKV10.
À propos du chikungunya
Le virus du chikungunya (CHIKV) est une maladie virale transmise par les moustiques, qui se
propage par les piqûres de moustiques Aedes infectés. Il provoque de la fièvre, de fortes
douleurs articulaires et musculaires, des maux de tête, des nausées, de la fatigue et des
éruptions cutanées. Les douleurs articulaires sont souvent invalidantes et peuvent persister
pendant des semaines, voire des années11.
En 2004, la maladie a commencé à se propager rapidement, provoquant des épidémies à
grande échelle dans le monde entier. Depuis la réapparition du virus, le CHIKV a été identifié
dans plus de 110 pays d'Asie, d'Afrique, d'Europe et d'Amérique12. Entre 2013 et 2023, plus de
3,7 millions de cas ont été recensés sur le continent américain13 et l’impact économique de la
maladie est considéré comme extrêmement important. L’impact médical et économique de la
maladie devrait continuer à s’alourdir puisque les moustiques vecteurs du virus ne cessent
d’étendre leur territoire. À ce titre, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a souligné que le
chikungunya constituait un risque majeur pour la santé publique14. Le vaccin IXCHIQ® doit être
utilisé conformément aux recommandations locales en vigueur.

9
https://bluedot.global/vaccines-on-the-table-as-chikungunya-outbreak-intensifies-in-india/
10
https://www.cdc.gov/chikungunya/data-maps/index.html
11
https://jvi.asm.org/content/jvi/88/20/11644.full.pdf
12
https://cmr.asm.org/content/31/1/e00104-16
13
PAHO/WHO data: Number of reported cases of chikungunya fever in the Americas (Cumulative Cases 2018-2023 and Cases
per year 2013-2017). https://www.paho.org/data/index.php/en/mnu-topics/chikv-en/550-chikv-weekly-en.html. Last accessed 01
Aug 2023.
14
Geographical expansion of cases of dengue and chikungunya beyond the historical areas of transmission in the Region of the
Americas (who.int)
À propos de l’essai de Phase 2 VLA1553-221
VLA1553-221 était un essai de Phase 2 multicentrique, randomisé, en double aveugle, incluant
304 enfants en bonne santé âgés d’un à onze ans. L’essai a été mené en République
dominicaine et au Honduras. Les critères principal et secondaire de l'essai étaient d'évaluer
l’innocuité et l'immunogénicité de deux différentes doses du vaccin à injection unique de
Valneva contre le chikungunya. Les participants ont été randomisés (2:2:1) pour recevoir soit
une dose complète du vaccin, soit une demi-dose, soit un vaccin témoin (Nimenrix). Des
informations supplémentaires sur l’essai, y compris une description détaillée de sa conception,
des critères d'éligibilité et des sites d'investigation, sont disponibles sur ClinicalTrials.gov
(Identifiant : (NCT06106581).

À propos de la CEPI
Créée en 2017, la CEPI est un partenariat innovant entre des organisations publiques, privées
et philanthropiques. Cette coalition a pour mission d'accélérer le développement de vaccins et
d'autres contre-mesures biologiques contre des menaces épidémiques et pandémiques et de
les rendre accessibles à tous ceux qui peuvent en avoir besoin. CEPI a soutenu le
développement de plus de 70 candidats vaccins ou plateformes technologiques contre plusieurs
agents pathogènes à haut risque connus ainsi que le développement de plateformes pouvant
permettre de rapidement concevoir des vaccins contre une future maladie X. Au cœur du plan
quinquennal de CEPI, visant à vaincre les pandémies pour la période 2022-2026, se trouve la
"Mission 100 jours", qui vise à réduire à 100 jours seulement le temps nécessaire au
développement de vaccins sûrs, efficaces et accessibles à l'échelle mondiale contre de
nouvelles menaces.

À propos d’Horizon Europe
Horizon Europe — #HorizonEU — est le programme phare de l'Union européenne pour la
recherche et l'innovation, s’inscrivant dans le cadre financier pluriannuel (CFP) à long terme de
l'UE et disposant d'un budget d'environ 95,5 milliards d'euros à investir sur une période de sept
ans (2021 à 2027). Dans le cadre d'Horizon Europe, la recherche en matière de santé sera
soutenue dans le but de trouver de nouveaux moyens de maintenir les gens en bonne santé,
de prévenir les maladies, de mettre au point de meilleurs diagnostics et des thérapies plus
efficaces, d'utiliser des approches de médecine personnalisée pour améliorer les soins de santé
et le bien-être, et d'adopter des technologies de santé innovantes, telles que les technologies
numériques.
À propos de Valneva SE
Valneva est une société spécialisée dans le développement, la production et la
commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant
d’importants besoins médicaux. Valneva a une approche hautement spécialisée et ciblée et
utilise son expertise dans les différents modes de vaccination pour développer des vaccins
contre des maladies pour lesquelles ils n’existent pas encore de vaccins ou pour lesquelles les
solutions existantes peuvent être améliorées.
La Société dispose d'une solide expérience en R&D ayant fait progresser plusieurs vaccins des
premiers stades de la recherche jusqu'à leur mise sur le marché. Valneva commercialise
actuellement trois vaccins du voyage.
Les revenus de l’activité commerciale croissante de la Société contribuent à l'avancement
continu de son portefeuille de vaccins. Celui-ci comprend le seul candidat vaccin contre la
maladie de Lyme en phase avancée de développement clinique, sous partenariat avec Pfizer,
le candidat vaccin le plus avancé au monde contre la Shigellose ainsi que des candidats vaccins
contre d'autres menaces pour la santé publique mondiale. De plus amples informations sont
disponibles sur le site www.valneva.com.

Contacts Médias et Investisseurs Valneva
Laetitia Bachelot-Fontaine Joshua Drumm, Ph.D.
VP Global Communications & European Investor Relations VP Global Investor Relations
M +33 (0)6 4516 7099 M +001 917 815 4520
laetitia.bachelot-fontaine@valneva.com joshua.drumm@valneva.com

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Ce communiqué de presse contient certaines déclarations prospectives relatives à l'activité de
Valneva, notamment en ce qui concerne l'avancement, le calendrier, les résultats et
l'achèvement de la recherche, du développement et des essais cliniques des produits
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existants. En outre, même si les résultats réels ou le développement de Valneva sont conformes
aux énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse, ces résultats ou évolutions
de Valneva peuvent ne pas être représentatifs du futur. Dans certains cas, vous pouvez
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réalisations futurs, exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs. En particulier, les
attentes de Valneva pourraient être affectées par, entre autres, des incertitudes liées au
développement et à la fabrication de vaccins, à des résultats d'essais cliniques inattendus, des
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